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双氰胺甲醛絮凝剂的聚合反应为什么总是凝胶啊！？文献看了不少，反应摩尔比，温度，都有区别。现在试了摩尔比 n 双氰胺：甲醛：氯化铵：三聚氰胺 (1)0.9:2:0.8:0.4 60度不到一小时凝胶 (2)0.9:2.1:0.9:0.5 65度凝胶 (3)1:2:0.9:0.5 65度还是凝胶 (4)1:3:0.6:0.3 65度2H还是凝胶投加顺序为双氰胺，三聚氰胺，氯化铵，甲醛问问大佬们是不是甲醛过量了，还是胺类太多了？。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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氢谱少了个脂肪氢，碳谱是对的？ 化合物为啥会少一个氢？郁闷，归属的话应该是少了与N原子相连次甲基的那个氢。 C.png H.png查看更多 4个回答 . 17人已关注

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刚开始过柱子，有个基础的问题问一下？过柱子的产物大概有个不到1mmmol的产物，用试管去接的话大概会有多少试管的量（展开即大概是1：20的），也就是展开剂的体积大概会有多少，现在实验室里就20个试管，怕试管不够用。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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APEX3中CellCheckCSD插件的使用方法？ 如题 https://www.bilibili.com/video/av47839179/查看更多 4个回答 . 10人已关注

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这个反应能否发生Darzens反应，请教各位高人？ 如图，这个反应能否发生Darzens反应，是否能得到最终的醛，请各位牛X指点 1554079126(1).png查看更多 1个回答 . 18人已关注

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镍粉性质？ 有镍粉，想让其变成绿色氧化镍着色用，镍在什么的条件下能变成氧化镍？1200多度能不能。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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这油酸是变质了吗? rt 查看更多 2个回答 . 19人已关注

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固体紫外江苏哪里有测？ 固体紫外，哪里有测有偿查看更多 7个回答 . 16人已关注

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用anti-phospho-PKC能否检测出PKC的活性? 请教各位：用anti-phospho-PKC能否检测出PKC的活性？另外，PKC和MAPK活性的测定可不可以采用免疫组化的方法？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如果向肿瘤干细胞转染inhibitor抑制miRNA的功能，可以做体外克隆形成实验来检验其增殖变化吗？在研究miRNA对肿瘤干细胞的影响实验，想请教一下，如果向肿瘤干细胞转染 inhibitor抑制miRNA的功能，可以做体外克隆形成实验来检验其增殖变化吗？有些人说转染inhibitor转染率低、作用时间短，我怕会影响实验结果，不知该如何选择，请大家帮助一下，万分感激！查看更多 1个回答 . 9人已关注

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芳醛氧化成芳酸的反应有什么好文献推荐吗? 哪位做过芳醛氧化成芳酸的反应？能否推荐个文献？谢了先！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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用boc保护的谷氨酸双甲酯？用boc保护的谷氨酸双甲酯，希望只还原末端的酯，α酯保留，实验发现加入硼氢化钠后先产生了一个点，继续加硼氢化钠会产生另外一个点，不知道第一个产生的点是否就是我要的产物？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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舌下含片如何做动物药代? 请问舌下含片如何做动物的药物动力学实验？药片在动物舌下如何固定？还是需要建立一定的体外模型？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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使用离心造粒技术进行空白丸心粉末层积的技术的干燥效率？使用离心造粒技术进行空白丸心粉末层积的技术时，在粉末层级过程中使用离心造粒设备真心干燥效率慢，尤其使用大设备，当进液量稍大一些，就发现物料有些过湿，通过调节那个参数才能使物料维持较好的干燥状态，试验发现单纯的调节进风T效果不明显？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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如何去除酚类化合物中的有色杂质? 许多低分子量的酚都会呈粉红色，或者淡黄色，问高手有何有效的脱色方法？我已试过活性炭，活性白土，效果不甚理想。一个简单的反应,就是色泽搞不定: 2,6-二甲基苯酚和氯乙酸在碱性条件下生成苯氧乙酸 .产物中含少量酚,且颜色加深,如何搞定,请高手赐教!!谢谢!! 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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水溶性生物碱如何进行分离? 我有一个生物碱样品有5g左右，白色粉末状，点板有3个点，是经过生物碱富集后再用正丁醇萃取得到的水溶性生物碱，我做过硅钨酸检验了，现在不知下一步该如何分离，我是第一次分离生物碱。请各位指导一下，我应该选用什么样的柱子？我们实验室有sephedex-LH20，如果用sephedex-LH20，选用什么洗脱体系？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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希望快速确定自噬的影响，关于标志蛋白的mRNA检测选择哪种比较合适呢? 因为需要做一点预实验，以便快速确定自噬的影响。希望通过对标志蛋白的mRNA定量来实现。请问，检测下列哪种蛋白的mRNA比较恰当呢？ LC3a，LC3b，Beclin-1，Atg5，p62 想要一个确定的答案，谢谢！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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为什么别人的氧化锌可以使锂浸润，我的不行? 为了使锂进入孔道（孔道内表面对锂不亲和），我在孔道里加了氧化锌。方法如下：孔道浸入硝酸锌溶液，然后400℃烧10min，分解成氧化锌。原文献中，锂浸润很好。但我的是“超疏锂”。。。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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关于DPA参与反应的分离提纯？最近一直在做DPA参与的反应，反应过程如图，但是，每次都发现DPA（二吡啶甲基胺）特别难提纯，总是和疑似产物点挨到一起，过柱子，爬大板根本不行，尝试过加入三乙胺减少拖尾，但是效果并不好。请问各位大神，有做过类似反应的吗？有没有什么办法将他们分离？ synthesis.png查看更多 3个回答 . 19人已关注

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关于锂电池倍率问题？ 如何理解锂电池的倍率性能？以及什么因素在影响着材料的倍率性能不佳？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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简介

职业：吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理

学校：湖北工业大学 - 化学与环境工程学院

地区：海南省

个人简介：暑假就是每天都呆家里，不知道该干嘛；特无聊，还老被爸妈唠叨，时不时听骂声。查看更多

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