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色谱连续工作和间断工作?
其实不建议关机 这样整体性能更稳定一些? ?主要看你的样品量以及用的柱子情况了
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化学学科
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工艺技术
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燃油空气氧化脱硫,DBT?
能不能说得详细一些?,
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化学学科
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什么类型的化合物自身带有电荷?本人不是化学专业的,恳请大虾们的帮助?
带电荷的稳定化合物当然不会存在,但在质谱分析中,使用高速电子将分子中的电子撞出来后形成带正电荷的阳离子,那是完全可以的,即此时分子量不变,只是电荷变了,甚至带多个正电荷的分子都可以存在。如:CH4??= CH4(+) + e
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化学学科
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物理化学中理想气体绝热膨胀问题?
咱这样推理一下: 如果你认为不可逆做功大于可逆。那么,不可逆末温要低于可逆。 也就是体积也要小于可逆。这显然是荒谬的。 又是不可逆过程,膨胀的体积也小,做功怎么可能大呢? 所以,只能是可逆大于不可逆。? ?... 懂了,非常感谢,这个“符合逻辑”中似乎还有更深内容:“不可逆比可逆多出来的一块似乎永远都比可逆多出来的那块小”
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化学学科
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求助三溴氧磷上溴的投料方法及后处理?
投料溶到DMF之类的溶剂里滴加,或者和底物一起投了降温。后处理你滴进冰水行不行。或者温度更低的乙醇水、冰盐水里。
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#三溴氧磷
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化学学科
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乙苯、乙基环己烷、2,3-二氢苯并呋喃的出峰位置?
影响出峰的位置的因素有很多:柱子类型,柱温程序,载气流速等等。就算你去做检测,检测的色谱条件跟你的色谱条件也不一样,也只能给出个物质出峰的先后顺序。只能通过进纯物质确认,如果自己实验室没有纯物质, ... 借了,都没有,有怎么不会借呢,大概位置就可以,
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怎么获得涂料的分离膜?
涂在附着力不太好的基片上,待干后用水煮。
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仪器设备
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真空手套箱不保压漏气?过渡舱抽真空后保压,求教?
你在哪里 手套箱什么品牌
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细胞及分子
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如何提高水溶性的三维网状结构超高分子聚合物水溶液的稳定性?
我也在做,感觉分子量做不上去
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化学学科
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有做过类似实验的大佬吗?
乙二胺和苄溴,太容易多烷基化了。何况还有酮羰基在,副反应太多了。不嫌麻烦的话,两个氨基都单保护起来,再用强碱去质子化后与羰基保护后的底物反应,估计能得到比较纯的产物。或者更保险也路线更长点,用乙醇胺当前提,后面再把羟基转化为氨基···
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请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样?
如没猜错,你用的应该是Agilent 1260二元高压梯度,看你这个色谱条件,如今能做的恐怕只能是提高流动相用试剂的纯度或质量希望能有所改观,不过劝你不要报太大希望,这个仪器就是这样的,我之前也有类似的情况,况且你的检测波长又这么低。有条件的话建议还是换一台仪器吧。
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化学学科
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4,4‘?
打浆?
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化学学科
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工艺技术
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高分子结晶的问题?
PET淬火恐怕是不结晶了,PET本身结晶就慢,再一淬火,动力学因素导致无法结晶,也就是说链段在折叠成晶片之前就被冻结了,尽管热力学上决定的结晶趋势始终在哪里 所以PET没有结晶,你和楼上的回答不一样,到底哪个对呀
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液相色谱,空白没有,主峰后都有点儿鼓,每个样品都有,之前做的没有,直接上图!?
柱子里面有残留
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工艺技术
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求助一个关于HER反应的问题?
应该是你的饱和甘汞电极有问题了,建议校正一下 好的 谢谢
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化学学科
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工艺技术
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氧气在什么催化剂上吸附?
银。乙烯丙烯的环氧化,就用银做催化剂。
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化学学科
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工艺技术
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哪里可以HZSM-5 (Si/Al=50)定量测酸位点量的NH3-TPD(得到的酸量是氨的吸附量mmol/g)?
你是哪里的? 一般化学吸附仪器的都可以测啊
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化学学科
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我做的水性聚氨酯乳液效果还可以,就是有点问题咨询下?
粘手说明分子量不够高有凝胶说明有水或者温度太高减压蒸馏可除去丙酮
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化学学科
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工艺技术
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甲基磺酸系镀锡怎样调节pH到弱酸性而不使电镀液稳定性发生变化?
你这要求属于通常意义的中性电镀液了(PH值4-6),是有专门的添加剂配方的。加氢氧化钠当然不行,二价锡会氧化成四价锡,你可以家氨水做为PH缓冲试试,注意配的时候不要加甲基磺酸,直接加甲基磺酸锡,不过你最后添加剂的性能就要你自己慢慢试了,
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有没有测量微量油中水含量的仪器?
梅特勒c20 微量水含量测定仪,DL39的升级版,改全中文操作。检测极限0.1ug,绝对量程10ug-200mg相对量程1ppm-100%,测量重复性:0.3%( 1mg水/样品时)我单位刚买了一台,
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职业:济南惠成达科技有限公司 - 库房管理员
学校:湖北大学 - 化学化工学院
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个人简介:
无聊的时候,只能发说说刷存在感。
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