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锰酸锂锂离子电池的充放电问题?
我是做 锰酸锂 锂离子电池 的,问一下各位大侠,为什么我的电池充电时容量有一百多,但是放出来只有十几,这是为什么,有哪些原因呢?请各位分析一下
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理学公司ZSX100e型X射线荧光光谱仪 的基本测试条件?
我在其他地方做的XRF 但是对方只给了仪器型号 没有具体 测试 条件
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碳纸在哪里买,多少钱,求解?
如题,求解
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关于水基喷淋润滑剂的问题?
请教一下各位朋友,主要成分是有机胺和 表面活性剂 的喷淋 润滑剂 ,可以添加什么助剂来增加在金属表面的附着力,
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H2-TPR还原温度很高?
催化剂 做出的H2-TPR还原温度很高,远高于催化剂的催化反应温度,那么这个TPR表征还有意义吗?应该怎么去分析啊吹扫温度是500℃,这个会不会导致催化剂在500℃之前不出峰呢?
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刚做实验的新手,求助中!!为什么离子液体进行电化学窗口测试时,会出现窗口偏小?
以GC为WE,Pt丝为RE,Pt电极为CE的三电极体系测定两种离子液体的电化学窗口。附件为C4MimCl和C4MimPF6的CV图。请朋友们帮忙建议,并帮忙提出怎样才能提高它的电化学窗口。附件为C4MimCl的CV图附件为C4MimPF6的CV图
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超级电容CV曲线测得比电容小?
刚开始接触超级电容器,做了一下电极片CV测试,结果如第一张图所示,计算的到的比电容特别小,只有8点几法拉每克,相似的材料之前毕业了的师兄做有200多法拉每克,我完全是个电化学小白(?_?)学的是环境,实验室基本没有懂这方面的,之前做这个的师兄是第一个做这个的,现在也毕业了,看到这个结果完全不知是咋回事(?_?)盼望各位大神解惑。 我的材料是生物质炭复合了MnO,按照材料: 乙炔黑 :60%PTFE溶液为8:1:1,加入少许乙醇在研钵中研磨成膏状,然后擀到8*8cm的 不锈钢网 上,再用10MPa压力压片后90度烘干24小时。用三电极体系测试(用的是师兄定制的装置,如下图所示),电解质是0.5M的 硫酸钠 溶液,(之前师兄做的是KOH),在autolab上测得CV。关于电位窗口的选择也不太懂。 烦请各位大神提出你们宝贵的建议?ω?万分感谢!
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那催化剂制备好以后,溶剂怎么去除啊?
浸渍液溶剂多采用 去离子水 ,但当载体成分容易在水溶液中被洗提出来,或载体难于被水浸润(如超疏水性载体、高度 石墨 化或没有化学吸附氧的碳),或者是要负载的活性组分难溶于水时,就需使用醇类或烃类等溶剂。那 催化剂 制备好以后,溶剂怎么去除啊,谢谢
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急求!重金悬赏!如何测定KA和NaA沸石的比表面?
急求高手解答,如何测定KA和NaA 沸石 的比表面?请详细介绍方法过程!!!!重金悬赏!
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石化设计常用EXCEL?
石化设计中常用EXCEL,未传完的部分见百度共享:http://pan.baidu.com/s/1kVdXW7H密码:96hc
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有机废气治理现状与前景?
如题,想问大神们有机 废气 行业怎么样啊?
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混合酸体系消化特氟龙材质空气滤膜后使用ICP-MS测定,出现铁元素测不准的问题?
本人使用硝酸+ 盐酸 +氢氟酸(7mL+0.5mL+0.5mL) 混合酸 体系使用微波消解(CEM公司,express,55mL罐体,200摄氏度,20min)消解 特氟龙 材质空气采样滤膜,赶酸至1mL左右后,纯水定容至10mL。测定元素包括:"Be 9、"Al 27、"V 51、"Cr 52、"Mn 55、"Fe 57、"Co 59、"Ni 60、"Cu 63、"Zn 66、? ?? ???"As 75、"Se 82、"Pb 208、"Na 23、"Mg 24、"K 39、"Ca 43。加标浓度为50ppb。 ICP-MS测定后发现:"Al 27、""V 51、"Cr 52、"Ni 60、"Zn 66、"K 39等元素加标回收很差。加标均高于120%,尤其是铁、铝等元素回收简直不能看。随后我做了两个步骤:1. 在消化好的样品中直接加入50ppb标准溶液上ICP-MS测定,发现"Fe 57仍然测不准,2,再次以相同的前处理过程做空白滤膜加标,发现cr,ni、fe、na,的回收还是不好,回收率还是偏高。同时,铝和锌加标回收 有的行有的不行。并且空白膜测定结果见(3次平行)有的差异较大。请大神解救怎么摆平~~~~~万分感谢~~~~
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低粘度白油可否用做溶剂?在200度下有挥发性吗?
白油 接触的很少,现在在做一个产品,需要一种溶剂,想看看白油是否可以,请问大家,低粘度白油可否用做溶剂?在200度下有挥发性吗?
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如何配置1g/L的氯钯酸钾溶液,用冷水还是热水,求配置细节。。?
可以的话附个照片。。
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我的循环伏安曲线为什么出现锯齿状的现象呢?
我的循环伏安曲线为啥会出现锯齿状的呢?想知道是什么原因。我做的材料是硅/碳 复合材 料做正极。纽扣电池,半电池![ 来自科研家族 锂电池世界 ]
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聚乙二醇如何影响酸强度和酸量?
利用 聚乙二醇 对 催化剂 进行改性,结果表明催化剂表面酸强度和酸量发生变化,如何解释?这位朋友帮帮我!审稿人提出的问题呀
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求助循环伏安特性曲线相关知识?
想请问一下,循环伏安特性曲线的氧化峰和还原峰是否分别对应其还原性和氧化性?不同的物质能否根据其循环伏安特性曲线判断其氧化性或者还原性的大小?求大神指导!
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求助离子色谱分离糖?
1.大家谁知道哪儿能查各个糖的pka值啊,我只能查到几个2. 离子色谱 分离糖的基理我大体明白,但 海藻糖 是二糖,为啥保留时间如此靠前?3.所用柱子为PA20.
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大家觉得这个样品总的峰该不该积分?
如图所示:黑色为溶剂红色为样品蓝色为系统三线重合比对,第一个峰大家认为样品中的红色峰需不需要积分?欢迎发言。1.png
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这是一个Roman图,我想求ID/IG还要不要先分峰呢?
这是一个Roman图,我想求ID/IG还要不要先分峰呢?ID/IG 的比值是不是大于1或者小于1都可以呢?你们觉得我这个图怎么样?为什么分峰不明显呢?Roman.jpg
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职业:济南惠成达科技有限公司 - 库房管理员
学校:湖北大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:
无聊的时候,只能发说说刷存在感。
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