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关于色谱柱周期性出峰,基线走不平的问题?
如果排除泵内气泡活着其他造成周期性变化的因素,主要还是色谱柱的流失
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关于电镀的一个问题请教?
可不可以先在上面化学镀一层铜 再镀锡
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LC MS中,通常最强的质谱峰是M还是M+H?
关键还看质谱仪的检测模式。
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关于旋转圆盘电极?
还是建议pine的,国产的转速低的还凑合,但是这东西转速低用处不是很大的嗯,还是买pine高转速的比较合用的感觉,暂时没钱就先做做别的也行啊,rde用处也不是很宽的嗯
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关于电容器的问题?
每一个电极上形成一个双电层超级电容器,两个电极所以是两个双电层电容器串联的,串联之后总电容是单电极电容的一半,质量比容量除以的是两个电极的总质量,这样又是一个二分之一,所以总的来说是四分之一了。
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关于气相色谱内标物含量的问题?
一般内标法测试时都有一个样品稀释的过程,一般都是针对液体样品来说的。你的气体样品比较特殊,不过你如果可以找到一个合适的稀释剂(气体),加入1%的内标应该也没有问题。个人感觉是这样的,还请高人给出高见,
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化学学科
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电化学电容器恒电流充放电?
是不是电流密度设的太大了啊,设置小点试试
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化学学科
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工艺技术
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长链不饱和脂肪酸催化加氢反应应该选用什么溶剂?
dmso不适合加氢体系吧,在你的反应条件下不稳定。
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工艺技术
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分子筛负载金属后,焙烧之后的H2还原过程的温度,时间是多少?
这个题目好大pd在很低的温度下就还原了,其最低的还原温度可以低于0度;镍和钴的还原温度要高,跟载体、负载量和制备方法都有关系,而且会出现多个还原峰。这一方面的研究永远是催化剂研究主要内容之一。
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工艺技术
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冷冻干燥机 冒烟了?
都这样子了还自己修啊?赶紧联系售后或者给专业的人修
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化学学科
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一種半導體如果 帶隙 以及 晶相 不同, 導帶 及 價帶 位置要如何推算?
这个好像不能吧。给你一片用ups测价带的文献,你可以参考一下。http:///mrng... 謝謝對了,你會不會做 band level 的理論計算? 我希望找一個懂計算的人合作
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Zeta 电位的测试?
1. 测固体,要不要事先自己配好不同ph的溶液呀?2. 测溶液的,要准备什么呢?... 一般可以去测的时候配一下就行!你先行配好ph也可以!就是调ph有点麻烦而已!测溶液就不用了吧!看来你并不知道我是谁?,
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谁用过辰华的阳极溶出方波溶出伏安法?
不知你的软件是中文还是英文版的,在“control”或“控制”下拉菜单的最后一项就是“溶出模式”即“stripping mode”,里面有参数设定的。
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C30色谱柱的使用寿命问题?
月旭的柱子很差!之前用过好几根c18,每两个月都报废了,且样品并不是很脏。果断放弃这个品牌!
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化学学科
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丙烯酰胺(AM)-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸(AA)共聚物?
宝莫股份 002476
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PH标准缓冲溶液?
补充说明下,忘了,ph=2.0的一般不使用。 但是如果ph计时用来测定酸性溶液,使用ph=4.01,6.86的两种缓冲溶液校验,进行两点校准、如果测定碱性溶液,使用ph=6.86,9.18的两种缓冲溶液,进行校准。 你的意思是ph=2时,不能用ph计检测吗?
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化学学科
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请问Pd的3dXPS 图为什么出现了三个峰?
请问一下pd物种是指什么意思呢?还有像这种情况应该用什么分峰软件,我用的软件拟合不出来。还有就是有没文献是和我这个样品是一样的呢?感谢... pd的3d轨道电子的峰是以对峰的形式出现的。不同于s轨道的电子,如果只有一个物种的话,s轨道的电子的峰是单峰,d轨道的电子的峰是对峰,对峰的相对位置和峰面积大小都是有限制的,低结合能位置的峰的面积与高结合能位置的峰的面积比值为3:2。你在用软件分峰的时候要注意,
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仪器设备
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管道流量、流速与阻力相关问题求助?
4根管子是单独的,还是串联或者并联的?看lz的意思应该是4根单独的管子,在每根管子上加个流量计控制流量,然后前后端加压力表,就可知道阻力大小了。计算阻力可以用伯努利方程,∑hf=△u^2/2g+△z+△p/ρg。在流速 ... 一个水泵后面四跟并联的管子,每个管子前面一个流量计,还并联一个管子用来释放泵多余的功率(只要其他四个管子达到要求的流量)。??不用压力表可以确定阻力大小吗?还有求阻力是想确定管表面的切应力,能求出定量关系吗?相同流速下,在圆管内,管径越小阻力越大切应力越大吗,
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化学学科
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工艺技术
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美国3800固化的时间比用DMP-30促进剂的固化时间还要长是因为什么呀?
请问您的固化温度是多少呢
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化学学科
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SnS2光催化,降解MO?
你的这个硫化物的催化剂稳定性如何? 还不错吧。
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简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:武汉工业大学 - 化工与制药学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活有度,人生添寿。
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