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化学学科

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多肽版资源汇总？ 怎么都打不来啊，艾，遗憾查看更多

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化学学科

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沸腾炉底炉温相差大？ 这个问题多种原因，交流一下站内联系查看更多

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化学学科

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为什么旋光度会随温度变化? 当手性物质有多个稳定构象时候，温度不同，它的稳定构象的含量就不一样！从而可能是外消旋，存在一个温度，这个温度时候它的旋光度是0，那么就完全是外消旋体。因此温度就是这样影响旋光度的！查看更多

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晃电后新氢中断后的某种现象的处理? 柴油加氢装置，新氢中断反应系统和分馏系统隔断，防止高压窜低压事故发生；注意床层温升变化，紧急情况下引临氢系统氮气；恢复操作工程中，临氢系统氢气置换，检测氢中氮含量小于0.5%后，原料系统提量、反应系统升压。查看更多

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仪器设备

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引风机的入口温度一般不超过和低于多少℃，为什么? 温度过高会让风机易于烧坏，易磨损查看更多

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仪器设备

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计量泵内部结构、常见故障检修动画？ 感谢。。。。就是不明白安全阀里面那颗小珠子的作用？查看更多

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工艺技术

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壳牌煤气化在中国还有市场? 我觉得壳牌在中国不会再长久了查看更多

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仪器设备

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关于夹套式容器？我们也有这个问题，内筒试验压力取0.125mpa感觉没有问题，因为容规中规定夹套和内筒是分别设计的。但夹套实验压力的取法就比较纠结了，如果取为0.625mpa，“内筒可通过适当增加内筒壁厚的方法或通过内筒保压的方法来提高在夹套进行水压试验时内筒的承压能力”，一，增加内筒壁厚，从根本上解决，当然没问题；二，保压，保压数值怎么取比较合适，取的小，计算通过了当然没有问题，如果大了，比方说超过0.1mpa，那水压实验时内筒实际承受的外压（0.625-0.1=0.525mpa）比实际工况（0.5+0.1=0.6mpa)还小，是不是不安全？所以保压上限度有没有什么规定？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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萃取时饱和食盐水的作用是什么? 今天看到几个作用，分别是： 1.增加水相密度，防止乳化~ 2.增加水相极性，起到盐析的作用 3.吸水，说饱和食盐水有吸水的作用（吸收有机相的水分）对于第三条我不是很明白，想请教一下各位达人，饱和食盐水真的有吸水的作用吗？查看更多

#食盐水

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配电箱和接线盒区别？防爆配电箱，顾名思义，起配电作用的。一般有防爆动力配电箱、防爆照明配电箱等，根据负荷大小、用途来划分 ... 解析的很详细，受教，拜谢！查看更多

#配电箱

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仪器设备

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请教，我们的锅炉压力1.2MPa，氯离子580mg/L，是否正常 ...？汽水共腾的原因: 1、锅水质量不合格，有油污或含盐浓度大。 2、并炉时开启主汽阀过快，或者升火锅炉的汽压高于蒸汽母管内的汽压，使锅筒内的蒸汽大量涌出。 3、严重超负荷运行。 4、表面排污装置损坏，定期排污间隔时间过长，排污量过少。查看更多

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现在大化肥一般配套什么? 本帖最后由 lxq700918 于 2009-8-6 09:16 编辑现在大化肥一般配套什么？配套三聚氰胺好些还是配联碱好些？好像这两种产品都比较贵~查看更多

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工艺技术

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急冷水过滤器的问题？ 我们双过滤器投用，运行两个烧嘴周期约150天，无需清洗、切换。过滤器半年清洗一个，一般一年内各清洗一次。查看更多

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山东新上大乙烯的项目？ 准备啥时候上啊，多大规模？听说可能是60w吨，时间我也不清楚。查看更多

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关于smartplant review的问题？ 遇到这样的问题挺郁闷。查看更多

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仪器设备

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羟基丁苯胶乳生产用真空泵选型？ 不知道我该不该说说我的泵，有打广告的嫌疑。不敢发。查看更多

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己二酸技术？目前，工业上生产己二酸主要有3条工艺路线，即环己烷法、环己醇法以及丁二烯羰基法。其中以环己烷空气氧化法，经过环己酮和环己醇生产己二酸最为重要，目前该路线占全球总生产能力的93%。因为该路线可以利用廉价的苯催化加氢生成环己烷作原料。后者经空气氧化生成环己酮和和环己醇(即ka油)，再经硝酸氧化合成己二酸。但ka油氧化路线产生大量三废，不符合当前环保要求，因此开发出清洁的己二酸合成路线，已成为当前研究的热点。这篇文章来源于纺织资源,请各位网友直接在浏览器中直接输入纺织资源查看。　　（1）丁二烯羰基化。c4烯烃法以丁二烯为原料，可分为丁二烯羰基化、丁二烯氢氰。丁二烯羰基化改变了传统的以苯为原料的加氢工艺，以廉价的c4为原料，这不但解决了传统工艺对环境污染问题，而且有利于降低生产成本。由于使用催化剂的不同，又形成了不同的工艺技术：(a)孟山都工艺。以pdcl2为催化剂，用1，4-二甲氧基丁烯-2为原料进行羰基化，反应压力6.87mpa，反应温度100℃生成己二酸。超过100℃催化剂容易失活，而低于100℃反应速率较低，该工艺仍在研究中；(b)巴斯夫工艺。用裂解c4中的丁二烯(不经抽提)与co在甲醇中发生羰基化反应，经1次羰基化反应得3-戊酸甲酯，经2次得己二酸二甲酯，最后水解得己二酸。采用[c02(co)8]为催化剂，吡啶为促催化剂，整个过程分5步，反应温度130-175℃，压力17.6-35mpa，收率为72%。生产成本比环己烷法低，但工艺比较复杂。(c)壳牌公司的羰烷基法。以醋酸钯、1，4-二(二苯膦)丁烷、2，4，6-三甲基苯甲酸为催化体系，在乙醇存在下进行反应，反应温度150-155℃，压力3-6mpa，丁二烯的转化率大于94%，戊烯酸甲酯的选择性达88%。（2）环己烯氧化法。环己烯法可分为1步法和分步法。前者是环己烯在催化剂作用下，由氧化剂氧化直接合成己二酸；后者是环己烯在催化剂作用下，先由氧化剂环氧化合成环氧化物，然后环氧化物再水解成1，2-己二醇，接着进一步水解和氧化成己二酸。环己烯分子结构中的活泼双键经打开后，即可直接生成己二酸，随着苯部分催化加氢工艺的开发，环己烯可以大量生产，因此环己烯直接氧化生产己二酸成了关注的热点。该工艺主要是着重催化剂方面的研究，1998年首次开发了环己烯直接氧化制己二酸的绿色工艺，即在没有有机溶剂、卤化合物条件下，以na2w04·2h20为催化剂，在相转移催化剂三辛基甲基铵硫酸氢盐[(nc8h17hs04存在下，用质量分数30%的同h2o2直接氧化环己烯，最佳条件为n(烯烃烃)：n（钨酸钠）：n（相转移催化剂）= 100：1：1，反应8h，得到无色结晶的己二酸，分离产率达93%。为了提高反应所需的酸性条件，在催化体系中均加入酸性配体如草酸、丁二酸以及戊二酸等。还有的采用新型双功能tialsba15中孔结构的催化剂，叔丁基过氧化氢(tbhp)催化氧化环己烯合成己二酸，产率达80%以上，催化剂可以直接通过钛接枝到aisba15上而获得。英国剑桥大学等开发了tapo-5分子筛催化剂，也可在无溶剂存在下，以h202氧化环己烯制备环己酸，将环己烯、h202(25%的水浴液)和催化剂以以质量比5.1：30：0.5混合搅拌，在80℃反应72h，环己烯转化率可达100%。我国研究人员以h2w04/有机酸添加剂为催化剂体系，在没有有机溶剂、相转移催化剂的情况下，以间苯二酚为添加剂，以30%的h202氧化环己烯合成环己酸，适宜条件为n(钨酸)：n(有机酸添加剂)：n(环己烯)：n(过氧化氢)=1：1：40 ：176 (钨酸用量为2.5mmol)时，钨酸催化环己酸效果最佳，反应8h，己二酸分离产率达90.9%，纯度接近100%。研究人员使用杂多酸h3pw12o40为催化剂，草酸为助催化剂，以30%的h202氧化环己烯合成环己酸，反应温度为92℃，反应时间为6h，适宜反应条件为n(环己烯)： n(磷钨酸)：n(草酸)：n(过氧化氢)=100：1：1：538，己二酸产率达70.1 %。如以8-羟基喹啉替代草酸，在其它条件不变的情况下，己二酸产率达75.0%。（3）生物法。由于矿物石油日益匮乏，生物法化学品越来越引起人们的重视，美国杜邦公司于20世纪90年代开发了生物催化工艺，利用大肠杆菌将d-葡萄糖转化为顺-粘康酸，然后再生成甲氢戊己二酸。再用好氧脱硝菌株分离出一种基因株对酶进行编码，从而得到环己醇转化为己二酸的合成酶，该合成酶在合适的生长条件下将环己醇选择性转化成己二酸。利用植物纤维生产的一些化学品已经获得工业化，要研制能降解植物纤维的α-纤维素酶，从而从纤维素获得葡萄糖，日前开发中的技术是以d-葡萄糖为原料，经生物催化制己二酸。该过程使用的催化剂是将双金属(rul0pt2)固定在中孔si02孔隙中，将d-葡萄糖转化为反、反-己二烯二酸，然后再加氢为己二酸，而传统的生产工艺是以环己烷为原料经氧化等步骤获得，该生物质路线具有潜在的发展前景。查看更多

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