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请问大家,锂离子电池正极活性物质表面有SEI膜吗?
正极会形成SEI膜。SEI膜是在液态锂离子电池首次充放电过程中、电极材料与电解液在固液相界面上发生反应形成覆盖电极材料表面的钝化层。①一种界面层②具有固体电解质,具有离子导电性的固态物质的特征③是电子绝缘体 ... 能把你的宝典一次性贡献出来吗? 应该不会是每次都用百度吧 这个厚度,也说得太绝对了,
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化学学科
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活性炭化学活化之前为什么要对碳源进行热解?
吸附很重要的条件就是多孔、疏松,热解后孔径变大,更有利于吸附!加入的活化剂KOH和热解的作用差不多! 为什么要在活化之前进行热解,而不是直接加KOH活化,
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请教放电极的位置会导致ocp开路电位,塔菲尔曲线等曲线不同吗?
贴CV的图出来看看 感觉扫的CV挺奇怪的,有两个正向滞环 111.png ,
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化学学科
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工艺技术
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合成的pd颗粒上的PVP怎么处理才可以保持pd的形貌不变?
听说的,仅供参考:1. 可以先载在卡伯炭上,然后烧,把pvp烧掉2. 乙醇或者异丙醇与水的混合溶液离心洗涤催化剂 应为pvp溶于水,所以我本来就是用丙酮和水的混合液来离心出来的,但是表面的pvp依然很多卡伯炭是什么东子?载在上面烧就不会团聚,
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化学学科
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求有机化合物结合金属离子。。荧光波谱.?
我觉得,你最好把语句再整理下,不通顺,有的问题看不明白。就目前的理解来看,我觉得你需要弄清楚:1.你加入的这种离子本身有没有荧光特性2.猝灭的话,荧光峰的强度会减弱。未和离子结合之前,荧光强度如果是最高, ... 两幅图是在不同激发波长下(353nm和558nm)的得到的荧光谱图。条件是将5eq.的金属离子加入有机分子溶液中,问题是在ex=558nm时出现了下图奇异现象。加入钠钾等离子响应不明显,如图2(582nm的发射较弱的曲线),当加入某些离子如Cr3+等,就出现两个等高的峰,而且位于582两边。我怀疑配的20uM浓度高了,造成淬灭?或者难道是特异性结合形成这种荧光谱图,但文献上报道这类化合物对离子响应,就应该在582nm有较高发射峰。现在出现了两个峰,而且在582nm等距两端的等高峰。不解啊。本人对荧光不懂,望多多赐教,
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锂离子电池隔膜新手求助?
我以前有用过孔径较大的无纺布隔膜,充电时差不多也是这种情况,主要是扣电中形成微短路,换成普通隔膜后就没有了。
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精细化工
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日用化工
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油溶性香精,怎么融到洗衣液中?体系奉上。?
o-7就有增溶作用
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化学学科
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转化率有几种表述方式?
一般都用conversion表示
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仪器设备
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加热棒空烧很快就坏,怎么解决?
显然应该是你控温点的温度和加热棒的实际温度相差太大。如果一定要使用此加热方式建议考虑红外烤箱的设计特点 控温是加热到指定温度后控温,主要升温过程一直烧,容易坏
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十二烷基苯磺酸钠水溶液加氯化钠后发现怎么也调不到跟超市购买的洗洁精一样的粘度?
大家都好厉害,学习了。路过。
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液相C18柱子能测定乙醇吗?
这个肯定不能了,一般都是甲醇做流动相,气相色谱配FID检测器,DB-WAX色谱柱,能测
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化学学科
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甲基橙浓度测定?
你如果做降解,而且是考察不同pH条件下的降解情况的话,肯定是需要测定的。测定是把溶液调到你所需要的pH时,在紫外可见分光光度计下测定,作为原始的Co。
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化学学科
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求大神解释一下,催化剂的选择性是怎么一回事,?
你做反应是如何选择催化剂的,这就是选择性
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化学学科
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两端为巯基的聚二甲基硅氧烷?
不知道对不对哈,没做过,只是有一些想法1 在聚合中,用RAFT做引发,双巯基的东西做终止?2 对已有聚合物进行端基分析,用含巯基的原料对端基改性修饰?
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仪器设备
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沿程损失hf=(λL/d)*V^2/(2g)与hf=(λL/d)*V^2*γ/2的区别?急求!!!?
你自己不推导一次,你一辈子都不知道该用哪个 大哥,就是不清楚,推倒不明白,才来求助的呀。
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化学学科
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哪里可以测TPR?
楼主这个H2-TPR属于常规仪器啊一般的高校和科研院所都有建议查询当地高校对外测试平台网页,网上预约
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化学学科
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工艺技术
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高分求助关于热塑性聚氨酯的合成(不知这个叫法对不对,不懂聚氨酯相关)?
首先,在反应之前原料要进行除水;其次,反应过程中的比例设计,异氰酸酯基要稍微过量,以保证后期的固化;再次,注意调整反应的温度、时间以及催化剂的加入量;最后,反应过程中最好能够监测反应中异氰酸酯基的含量 ... 请问按照A组份1份摩尔量,C组份2份摩尔量,然后C的1/3摩尔量B组份,能成固体吗,
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仪器设备
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怎么通过液压机显示的名义压力计算压制压力?
油缸油压 *??油缸面积??/ 料面积 可不可以这样算:公称力/液体最大工作压力*仪表显示油缸油压=油缸传递的压力
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材料科学
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关于红外光谱的分析?
SEM-EDS完全可以搞定,简单又轻松
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工艺技术
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求助:懂化学吸附的高手请进 有效期至2008年08月22日?
固液比的确定,要根据几个因素:1、吸附液的浓度,浓度高,固液比就大,但是单位质量(或摩尔数)的吸附量就小;2、吸附剂的吸附能力,对不同的吸附质,吸附剂的表现会有差异,能力很强的吸附剂用量就少;同时粉末状的吸附能力比粒状等的就强,目数不同差异也会存在;3、其他因素比如经济考虑,搅拌速度,粘度等但是,对SCI论文来讲,固液比是基本差不多的,不要随意自己订固液比,要找到同类型论文大致的固液比范围,按照要求去做,
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简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:武汉工业大学 - 化工与制药学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活有度,人生添寿。
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