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现在国内外工业上烯烃聚合用的催化剂是那种?
各位前辈们,请问目前国内外工业上烯烃聚合用的 催化剂 是哪种? 茂金属催化剂 么?那具体是哪种呢?比如 二氯二茂锆 和MAO?还是别的。请指教
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请教一个模拟自然光的问题?
准备做光催化??请问一下那种光源比较好呢? ?最好麻烦大神们给我推荐一下设设备商? ?最好是大公司? ?要在国外能买到的? ?谢谢谢谢
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Gibbs自由能求解?
为什么有的有△vdp然后积分啊???不是vdp积分吗?一直有疑问
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CV曲线求充放电容量?
本人在 工作站 上扫描出的CV曲线如图所示, 电化学工作站 自动生成了对充电容量和放电容量的计算数值,想咨询下各位大牛,知道如何在origin中如何计算充放电容量么?研究了一下午,做出的数值不一样ps.积分的话,基线怎么设置? QQ图片20170724170502.jpg
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求 TEM照片分析?
请教下面两组图,什么位置的算是材料的孔道和孔壁,是明亮的位置呢,还是一道一道的较暗位置?请指教
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铈锆固溶体的H2-TPR出现异常?
用 氨水 沉淀法制备的铈锆固溶体的H2-TPR在低温100度左右出现耗氢峰是怎么回事?正常来说应该是在400-600度有表面氧的还原,700-800度有体相氧的还原。。。不知道是什么原因,请高手赐教
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ICPMS形态分析 怎么好多文献中都没有内标的?
有点不是很明白 质谱不是都有内标矫正的么,为什么ICPMS 元素的形态分析中 好多文献都没有内标。有做这个的么,帮忙解答一下
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高压釜的冷却?
用 高压釜 做反应,一般在300度左右,反应完,撤掉炉子,自然冷饮,冷到100多度的时候,我常常用一个容器接冷水,从下面套在釜上,不知道这样有没有什么后果,会不会对釜有什么影响?
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等体积浸渍法和过量浸渍法的比较?
请问等体积浸渍法和过量浸渍法的具体操作方法和比较
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ZSM-5 分子筛 热稳定性和其 硅铝比 有关联吗?
请熟悉的帮忙解释一下, 不同硅铝比的 分子筛 其热稳定性是否相同,有何规律?谢谢
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O2-TPD 求助?
请教一个问题,我想做O2-TPD,目的是看 催化剂 氧化物 上表面氧和体相氧是否能够脱附,脱附的量是多少,我查文献做O2-TPD 的程序一般是这样的“在He气氛下程序升温至400度保持1h,然后降温至80度注氧1h,然后再在He气氛下程序升温脱附。”问题是,这样做出来的只是80度注氧时在催化剂上形成的氧物种,而不是催化剂本身的氧物种,那么我是否可以仅仅在He气氛下100度干燥后,就直接脱附呢,这样能达到我的目的吗?
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不同初始浓度下催化效率是否保持为常数?
问一下催化板块的大牛们,利用 催化剂 分解 空气 中的 甲醛 ,当初始浓度发生变化时,催化效率是如何变化的?能否近似认为不变?如果能提供相应的实验数据,那就最好了,谢谢各位!
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请教用高压反应釜(不是做合成)的朋友?
如做加氢、羰基合成等反应:如何实现准确计量加入 高压反应釜 的物料的量,如100ml 反应釜 ,加入H2,操作10MPa,100度,全部是H2,也只有0.006g左右(按 标准气 体计算PV=nRT)。还有例如如何实现反应釜中压力达到20MPa以上(一般钢瓶压力没这么高)。谢谢
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水性环氧低温固化……?
有没有一种能够使水性 环氧树脂 (E44)在低温(10℃)下快速(4-6个小时)固化的 固化剂 !我们现在使用的是改性胺类(二元 脂肪酸 改性多胺类)固化剂,室温下(25℃)固化时间为8个小时左右,如果温度太低的话,速度会更慢!请各位高手指点!
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极性溶剂中离子怎么除去?
求助,各位高人请指点一下极性溶剂中离子怎么除去?
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Pd/C催化剂问题?
请教各位催化牛人,听说Pd/C 催化剂 非常活泼,室温下就会自燃?请问是这样的吗?如果是这样的话那么Pd/C催化剂该如何制备保存呢?如果是液相 还原的 话是不是直接过滤就可以了,不要烘干了?谢谢。
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请教这个吸附-脱附等温线怎么解释啊~~求求大家?
有哪位高手懂吸附-脱附等温曲线的没啊?我的曲线怎么在0.5到0.7之间消失了一段,是样品的问题?未命名.jpg
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什么是“偏甘油酯”?
请问什么是“偏 甘油 酯”?
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丙烯酸系破乳剂是表面活性剂,为什么能作为破乳剂呢?
??RT, 丙烯 酸系破乳剂结构上是 表面活性剂 :有亲水的羧基以及亲油的的酯基,为什么可以作为破乳剂呢?仅仅是把原有的表面活性剂替代从而破乳吗???恳请各位大神给予指导!谢谢
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做可见光光催化用的亚甲基蓝的浓度一般多大?
我以前是10mg/L,感觉反应速度比较快,差别很难区分,不知各位是怎么样情况
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:武汉科技大学 - 机械自动化学院
地区:山东省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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