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橘子清茶
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DMC、PC操作工
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线性、回收率、范围,请各位站友为我解惑,都来谈谈自己的看法。谢谢!~? 之前没太理解领导观点,这里表述有点偏激和错误,对领导表示抱歉!~查看更多
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求助AHU377,Sacubitril,沙库比曲的化合物专利? http://www.pharmacodia.com/web/drug/1_913.html查看更多
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求助:仿制药研发? 若是不同批号辅料引起的,你要考虑换辅料供应商了,找质量稳定的,不同批次进行验证查看更多
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有大神做过这个反应吗?好像是索非布韦的一个中间体? 片段一的合成啊 查看更多
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替诺福韦艾拉酚胺拆分? 这是个技术交流群,不是生意场,拆分简单,拆分剂拆分 我们是在ZJT1中用拆分试剂进行拆分,就是没拆开查看更多
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提高盐溶液表面张力? 加盐 或 土 查看更多
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关于新药复方中浙贝母的薄层色谱质量标准? 不好意思,以前做的的照片没有找到,找了个相关的资料供参考http://www.chemalink.net/ChromGall/html/280218c2971cbbe8/%D5%E3%B1%B4%C4%B8.html 如果有问题咱们再交流... 恩,好的。你给我发的这个链接的相关资料我年前也查过,因为他们基本都是用的药典的处理方法,药典方法处理供试品后基本上不显斑点,因为复方的成分太多,有12味药,所以就没有再参考这个方法。今天上午我看了本科的中药制剂分析教材,看上面写的关于浙贝薄层检识的展开剂比例和我现在用的不一样,另外我感觉为了控制碱性条件,我应该尝试一下碱板。查看更多
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仿制药开发——与原研产品进行杂质对比研究? 当所购买的参比制剂已知杂质含量超过药典标准的时候,所制样品应与什么当做标准? 对比国内外药典标准,以最严格的标准做参考。查看更多
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仿制药开发中的一点疑惑,跟朋友们一起讨论? 按照FDA的规定和你说的情况,应该仿先有的RLD,就是你所说的M。作为M,要通过FDA的一致性评价,必然是仿原研药A。所以很清楚剂型应该对照M。 CFDA怎样情况我不是很清楚查看更多
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关于阿戈美拉汀舌下片? 因为口感不是一般的好 查看更多
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2016药物结晶工艺技术研讨会 培训完小结? 对于生产工艺改进,提高产品质量和制剂适用性帮助很大,有几个想法特别好,药厂真正懂结晶的真不多查看更多
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关于微丸处方的交流? 我们公司也在做微球,大家可以建一个群多多的交流查看更多
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气相2.1,2.2分钟出峰是什么? 空白没有,而样品里有,楼主可以多测几批样品并重复测定几针,确定是否是样品引入的,如果真的是样品引入的,只能气质确定了查看更多
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盐酸雷尼替丁胶囊一致性评价研究资料? 希望能分享下完整内容,其他网站上看到了,权限不够,无法下载。分享好人!! 你好,你在做盐酸雷尼替丁吗,用的药典方法吗,有遇到什么问题吗,液相查看更多
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原料药的杂质研究? yes,不懂制剂的分析不是好合成 不错,赞一个查看更多
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湿料测含量准确吗? 湿的自然不准了,干燥后再测试了。查看更多
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有朋友了解AZD? 已经上市啦 查看更多
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求助左卡尼汀及口服液的最新标准(BP2016及EP9.0)? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 你好,我有进口注册和资料,需要联系我1574489452查看更多
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坎格雷洛杂质文献? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 你好,我有坎格雷诺的原研资料,里面有杂质结构,需要吗?需要加我1574489452查看更多
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不稳定的中间体该如何定质量标准? 是的,我是想把磷化物做为一个质量控制点的,因为分析下来磷化物的多少直接影响我的实验现象,至于水分肯定也很重要,但对产品质量没什么影响,影响收率。... 影响收率也要评估,做仿制药的话也要考虑收率,实在不行,思路明确了找领导把情况说清楚,看该怎么解决查看更多
简介
职业:江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工
学校:湖南城市学院 - 化学与环境工程系
地区:黑龙江省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
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