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求助spss软件分析 两组数据?
试试两独立样本t检验 请讲讲具体的过程
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搅拌釜式乙氧基化工艺?
现在一般不用搅拌釜,生产上多数是雾化、外循环反应器
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说・吧
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压缩机特性曲线判断稳定工作区问题?
靠右边单调的一段是稳定的
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有关反应速率常数的计算?
没人知道么??
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颜料(染料)如何脱色?
一般的,颜料在有机溶剂中溶解度是很小的!干嘛要采用四氢呋喃呢?请问楼主有试过采用一般的有机溶剂(比如甲醇)进行提取颜料中的芳胺会有颜色影响吗?如果采用甲醇提取有颜色干扰,那么我建议是否考虑一下用很稀的盐酸-少量的甲醇混合体系对颜料进行提取(提取温度要实验一下)。因为芳胺容易与盐酸形成盐酸盐。
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氯仿与氧气在铁催化作用下反应?
怎么没有人回答呢,继续追加悬赏金币
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非dept谱,碳谱出现两个朝下的峰?
1)确认下仪器是否正常,是否一些鬼峰引起;2)相位是否调整足够;3)谱宽等参数是否合理;4)是否含有其他特殊的金属元素;,
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氯化银参比电极内液配置。?
AgCl电极?非水相的那种电极是Ag/Ag+电极,不是氯化银的,另外还是不要了,这种电极标准配置就是10mM溶剂的AgNO3,厂家设计的,你换成其他东西保不齐会出现啥问题了,而且写论文也麻烦,毕竟不是典型的
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关于吸光度太大稀释的问题?
当然是要先稀释样品,再加显色剂喽,否则一会造成显色剂的稀释,有误差,其次楼主稀释的倍数这么大,说明待测物的浓度较高,你所加的显色剂未必就完全反应显色(有可能显色剂会不足量)另外,楼主稀释时尽量可以取 ... 我看到的文献都是取1ml样品,加入1ml显色剂,然后定容到25ml,我不知道如果取5ml样品,应该怎么加显色剂,还是加1ml的显色剂定容到25ml,还是成比例放大?另外,其实我也不想稀释那么多倍,有什么好的方法可以稀释10倍或者2倍,
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如何在二氧化硅微球外包覆聚苯乙烯或聚丙烯酸叔丁酯?
-OH基团去和二甲基一氯一氢硅烷反应,离心分离得到SI-H表面的纳米SiO2,然后可以将烯丙醇硅氢化加成到表面(我们一般上个保护然后再脱掉以保护-OH)或是烯丙醇与溴丙酰溴反应的产物加成上去,再和单羧基的三硫酯( ... 再给5个金币,从上面的帖子里面给。等有了更详细地信息,尤其是文献,再给:)
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工艺技术
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降解吸光度的测定?
别做罗丹明了,没有任何意义
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求助脂肪酸的37种混标品牌及能将混标分离的柱子型号?
请问你那边DB-WAX柱子能都分开么?我也用这个型号,但是37种只出了34个峰,有三个重叠了,还不能确定重叠的是哪三个... 你的脂肪酸里面是不是有顺反式的脂肪酸?如果是有的话,那wax有可能分不开,
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陶瓷用涂料冒烟怎么解决?
溶剂型的?固化温度过高了吧,貌似丙烯酸酯树脂+氨基树脂不需要这么高温度。如果非在此温度下固化不可的话,换涂料。
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说・吧
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循环伏安以铂丝作为工作电极和参比电极?
是两电极体系还是三电极体系
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紫外含量测定,对照品的浓度怎么定?
例如,样品标示量为100mg/片,取一片配制为100ml,那么供试品标示浓度应为1mg/ml,则你的对照品浓度应为1mg/ml±0.1mg/ml,也就是对照品溶液浓度应为0.9-1.1 mg/ml。 不过,我做的是中药成分的含量测定,该怎么确定对照品浓度,
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工艺技术
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质量流量控制器选择?
你太理性化了,其实你是要实现定量加料,这个很简单,如果是液体,用计量泵就可以了,什么高温或腐蚀都不是问题的,还可以是多组分的,多头计量泵,几种液体的加料量都可配比好,同时加入的。固体的加料就有些复杂了,基本上可以用螺旋给料机来实现的,
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催化剂进行甲烷化产率测定时产率很低,求教可能的原因?
色谱是在线的还是离线的?色谱分析条件与之前你课题组同学的一样吗? 我们两个都装了,用在线的软件采集数据,在离线软件里分析。同学测85%和我测30%的色谱参数不一样,因为中途有人用色谱把参数调了,我们不知道原始参数了,所以就重新测试了校正因子。但是重测过校正因子之后两份样品都测过,都是25%左右了。
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工艺技术
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电沉积过程是否会发生金属化学溶解?求解答!?
溶解和沉积反应都存在,关键是看那个反应速度快。当外加的电位足够负(有很多电子堆积在金属表面)时,沉积就占主导作用,溶解速度很小,对沉积就没有明显的影响。
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工艺技术
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氧化还原链转移的量?
祝福楼主了。
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如何精确测定混合染料中的各个组分的浓度或消耗量?
三种染料吸收峰有重叠, 目前用的是分光光度,然后偏最小二乘法进行修正的方法。谢谢大家的建议 楼主,我现在做的也是多元吸附,能不能一起学习交流[ Last edited by zhoupeng87 on 2014-2-24 at 13:43 ],
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职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
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相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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