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为什么三氯化铁可以使杯子变色? 一位魔术师利用透明玻璃杯进行表演,他在每个杯子中倒入无色液体,然后滴入一种神秘的液体,结果每个杯子都呈现出不同且美丽的颜色。 这个魔术的原理其实很简单,液体中发生了化学反应。在化学界,有一种物质被称为化学界的"变色龙",它的水溶液与许多物质反应可以产生不同的颜色,这种物质就是三氯化铁。 三氯化铁常见的变色反应有: FeCl3+KSCN = [Fe(SCN)]Cl2+KCl(络合离子呈红色) FeCl3+3AgNO3 = 3AgCl↓+Fe(NO3)3(乳白色沉淀) FeCl3+6C6H5OH → H3[Fe(C6H5O)6] +3HCl(络合离子呈紫色) 2FeCl3+Cu = 2FeCl2+CuCl2(蓝绿色) 2FeCl3+2KI = FeCl2+ 2KCl + I2(蓝色) FeCl3+3KOH = Fe(OH)3↓+3KCl(红棕色沉淀) 2FeCl3+Na2S = 2FeCl2+2NaCl+S↓(乳黄色沉淀) 4FeCl3+3K4[Fe(CN)6] = Fe4[Fe(CN)6]3↓+12KCl(蓝色) 这些变色反应的原因主要有三点:盐类通性、高价态强氧化性和物质的特征颜色状态。 三氯化铁作为一种盐类,可以与碱、盐等发生复分解反应。例如,三氯化铁和硝酸银反应会生成氯化银白色沉淀,三氯化铁和氢氧化钠反应会生成氢氧化铁红褐色沉淀。 三价铁离子具有极高的氧化性,可以与一些还原剂发生氧化还原反应。例如,它可以将铁氧化成二价铁呈现绿色,将硫离子氧化成硫单质呈现淡黄色,将碘离子氧化成碘单质呈现蓝色。 另外,含有羟基与sp2杂化碳原子相连的化合物(如苯酚、邻苯二酚、对苯二酚)与三氯化铁的水溶液会显示特殊的颜色。例如,苯酚呈现紫色,邻苯二酚和对苯二酚呈现绿色。在三氯化铁的水溶液中滴入硫氰化钾(KSCN),会使黄色的Fe3+变成血红色的[Fe(SCN)3]。 查看更多
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左西孟旦:一种新型心衰治疗药物? 左西孟旦是芬兰欧里昂(orion)公司研发的一种钙增敏剂类增强心肌收缩力药物,是该类药物中第一个上市的品种。它于2000年10月在瑞典首次上市,主要用于治疗急性失代偿性心力衰竭。该药物以水针的形式供应,规格为12.5mg/5ml。 如何使用左西孟旦 迄今为止,左西孟旦主要通过静脉注射的方式应用。然而,口服制剂的口服吸收效果也良好,现在也可以使用口服制剂。在使用左西孟旦时,应密切监测血压变化,并在用药前考虑患者的血容量是否不足。对于心力衰竭患者,通常会先以6~12 μg/kg的负荷量进行静脉注射,然后以0.05~0.2 μg/(kg·min)的剂量进行静脉持续滴注,维持24小时。由于左西孟旦的代谢产物OR-1896的半衰期长达80小时,左西孟旦的持续作用时间大约为75~78小时至1周,因此每周使用一次即可获得显著的疗效。对于轻度至中度的肝肾功能损伤,无需调整剂量。 不良反应 左西孟旦的耐受性良好,常见的不良反应包括头痛、低血压,偶尔会出现心动过速和心悸。大部分副作用(如头痛、低血压)是由于剂量过大或血管扩张引起的。为了避免血压过低带来的风险,在使用左西孟旦时,尽可能暂时停用米力农及其他血管扩张药物。 药物相互作用 由于左西盂旦可能引起低血压,与其他血管活性药物同时输注时应谨慎。与地高辛同时输注左西孟旦的患者,未发现药代动力学的相互影响。使用β受体阻滞药的患者同时使用左西孟旦并不影响疗效。在健康志愿者中,同时使用左西孟旦和单硝酸异山梨酯时,体位性低血压的反应明显增强。 查看更多
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枸橼酸铋雷尼替丁的用途和合成方法是什么? 枸橼酸铋雷尼替丁是一种药物,具有抗胃酸分泌和对胃粘膜保护的双重作用。它被广泛应用于医疗临床,用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、食管溃疡等疾病。它能有效抑制胃蛋白同工酶,同时具有雷尼替丁抑制酸分泌和铋盐保护胃粘膜抗幽门螺旋杆菌的作用。据统计数据显示,全球已有75个国家使用该药物。 合成方法 枸橼酸铋雷尼替丁的合成方法如下: 1. 制备原料溶液:将2-[[[5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃]甲基]硫基]乙胺和N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺分别与纯化水配置成相同摩尔浓度的水溶液。 2. 反应制备雷尼替丁:将步骤1中制备的两种溶液以相同的体积滴加混合,滴毕,在真空加热条件下使之反应。反应结束后,降低反应液温度并恒温搅拌一段时间,结晶充分析出,过滤得到粗品雷尼替丁。 3. 雷尼替丁纯化:将步骤2中得到的粗品雷尼替丁溶于过量的甲基异丁基铜溶剂中,在真空条件下,蒸馏共沸脱水至不再有水馏出。然后加入0.5?Ig活性炭脱色,抽滤,滤液在搅拌、低温、真空条件下结晶析出,抽滤、干燥得到白色雷尼替丁固体。 4. 成盐反应:向反应容器中加入枸缘酸铋和纯化水,70-80 °C下搅拌得到混合溶液,加入碳酸氢钠溶液调节PH值至碱性,然后分批加入步骤3中得到的雷尼替丁固体,加热搅拌使之反应,得到枸缘酸铋雷尼替丁溶液。 5. 脱色除菌:向步骤4中得到的反应溶液中加入药用活性炭,搅拌脱色后,依次经脱碳过滤器、精密过滤器、除菌过滤器和纳滤膜过滤器进行过滤除菌,得到净化的溶液。 6. 制备枸缘酸铋雷尼替丁成品:向步骤5所得的溶液中加入一定量的无水异丙酮,搅拌均匀后,低温静置结晶,结晶充分后甩滤,滤饼用少量无水异丙酮洗涤、甩干、真空干燥、粉碎,得到枸缘酸铋雷尼替丁成品。 查看更多
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γ-戊内酯是一种有机化合物吗? γ-戊内酯,也称为GVL,是一种内酯类有机化合物。它是一种无色液体,在常温常压下存在于外消旋混合物的形式。γ-戊内酯可以从纤维素等生物质中轻松获取,因此被认为是一种潜在的燃料和绿色溶剂。此外,它还可以用作生产γ-羟基戊酸(GHV)的前体物质。 γ-戊内酯有哪些用途? γ-戊内酯不仅可以用作可再生溶剂、食品添加剂和有机药物合成的中间体,还具有广泛的应用前景。它还是一种重要的潜在绿色燃料添加剂,可以替代汽油-乙醇混合燃料中的乙醇成分,从而改善燃料的燃烧性能。 如何制备γ-戊内酯? 根据CN104496945B的公开内容,有一种制备γ-戊内酯的方法。该方法包括以下步骤: 1) 制备纳米TiO2催化剂:将商用德固赛P25纳米TiO2颗粒在特定温度下进行焙烧处理,得到锐钛矿和金红石混晶型的纳米颗粒,或者得到纯金红石纳米颗粒。 2) 在反应液中加入制备的纳米TiO2催化剂和乙酰丙酸异丙醇反应液,同时加入贵金属源溶液。在适当的条件下进行反应,然后通过减压蒸馏分离得到γ-戊内酯。 其中,贵金属源溶液可以是氯铂酸或氯化钯的异丙醇溶液。 查看更多
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如何合成N,N-二甲基丙烯基脲? N,N-二甲基丙烯基脲是一种重要的化工原料或中间体,具有良好的生物活性,被广泛应用于杂环类药物的合成,并可用作金属缓蚀剂。 合成方法一 通过在氩气下将N,N’-二甲基乙二胺和金属硒加入烧瓶中,然后在CO和O2的作用下进行反应,最后经过纯化得到N,N-二甲基丙烯基脲。 合成路线如下图所示: 合成方法二 通过将1,3-二氨基丙烷、K2CO3和I2与W(CO)6在CH2Cl2中反应,然后经过纯化得到N,N-二甲基丙烯基脲。 合成路线如下图所示: 参考文献 [1] Bogatskii, A. V.; et al。 Macroheterocycles; VI. A convenient synthesis of cyclic N,N'-dialkylureas。Synthesis (1982), (6), 464-5. 查看更多
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为什么需要进行前皮试来使用复方泛影葡胺? 复方泛影葡胺是一种离子型造影剂,它含有碘原子,可以吸收X射线,从而提高特定组织/结构之间的图像信号差异。在临床上,复方泛影葡胺用于多种检查,如静脉和逆行性尿路造影、血管造影、CT等。然而,使用复方泛影葡胺前需要进行前皮试。 前皮试的目的是为了预测可能发生的过敏反应。复方泛影葡胺作为一种含碘造影剂,可以引起IgE介导的过敏反应。皮试可以帮助鉴别出过敏反应的风险,从而决定是否使用该药物。 然而,关于是否进行前皮试存在争议。有报道称,即使皮试结果为阴性,仍有发生过敏症状甚至过敏性休克的病例。此外,含碘造影剂引起的过敏样反应是否为IgE介导的抗原抗体反应仍存在争议。因此,是否进行皮试需要权衡利弊。 对于高危患者,如曾经对含碘造影剂过敏或有哮喘病史的患者,可以考虑给予抗组胺药和/或糖皮质激素作为预防用药。在使用复方泛影葡胺时,必须立即停止注入造影剂并进行相应的治疗,如静脉给药治疗。 综上所述,前皮试可以帮助预测复方泛影葡胺使用过程中可能发生的过敏反应,但对于类过敏反应无效。在使用该药物时,需要根据患者的具体情况进行综合评估和决策。 查看更多
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芍药的药理作用和制备方法是什么? 芍药科(Paeoniaceae)是一种多年生宿根草本植物,其干燥根称为芍药。芍药具有苦、酸、微寒的性质,归肝、脾经,具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗的功效。它可以用于治疗头痛眩晕、肋痛、腹痛、四肢挛痛、血虚萎黄、月经不调、自汗和盗汗等症状。 芍药的主要有效成分是芍药苷,它是一种重要的生理活性物质,具有抗炎、免疫系统调节、护肝和镇痛等作用。 芍药苷的药理作用 芍药苷是中药芍药和牡丹的主要有效成分,经过大量研究证明,它具有抗抑郁、抗炎、镇痛、抗肿瘤、保肝、保护神经、调节免疫和镇静催眠等多种药理作用。 芍药苷的制备方法 一种制备芍药苷提取物的方法是以中药材白芍为起始原料。制备过程包括粉碎、提取、分离、浓缩、萃取和纯化。具体步骤如下: 首先,将粉碎过80~100目筛的芍药用水于50~80℃下动态提取至少两次,然后将提取液分离并浓缩至原体积的1/2~1/5。接下来,使用乙酸乙酯对浓缩后的提取液进行至少两次的萃取,再将萃取液合并后浓缩成粉末。最后,将粉末溶解于2倍体积的去离子水中,用于上柱层析分离。通过溶剂洗脱,收集含量≥70%芍药苷的流份,脱溶后得到纯度为80~90%的芍药苷提取物。 填料选自罗姆哈斯XAD-16树脂与大孔树脂D101按8∶2~5∶5质量比混合的混合树脂。洗脱溶剂选自丙醇或丙酮。对纯度为80~90%的芍药苷提取物进行精制时,可以使用超临界CO2进行萃取。具体操作是利用超临界CO2萃取装置,控制压力在8~15MPa、温度在45~65℃、时间在45~90分钟的条件下进行沉析分离。经过超临界CO2的处理,可以得到芍药苷含量达到95-98%的高纯度浅黄色芍药苷粉末。 查看更多
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为什么化学品安全柜如此重要? 危险化学品包括爆炸品、易燃液体、易燃固体、自燃物品、遇湿易燃物品、毒害品和腐蚀品等。根据多份文献对高校实验室安全事故的统计与分析,火灾和爆炸是最常见的事故类型,占事故总数的80%左右。而事故往往发生在试剂的使用和储存环节,占比约50%。 许多人没有意识到易燃液体需要安全存放! 许多人认为将化学品放入安全柜中就可以确保安全! 许多人以为安全柜只有一种颜色! 危险化学品大多具有易燃或可燃的属性,因此规范储存和使用这些化学品非常重要,这就需要使用化学品安全柜。 化学品安全柜是什么? 化学品安全柜是一种用于安全存储各种危险化学品和毒性化学品容器的柜子,也被称为阻燃柜。在发生危险时,它可以提供离开现场的时间,保护人员的安全。 多种化学品安全柜 化学品安全柜的作用 安全保护:安全存储各类化学品,减少火灾事故的发生,保护人身和设备的安全;有效防止因化学品溢出而发生的危险。 便于管理:不同颜色的安全柜用于存放不同性质的化学品,分门别类存储,一目了然。 提高工作效率:小规格的安全柜可以放置在实验室中,不需要频繁往返危险品仓库,提高工作效率。 化学品安全柜的分类 泰坦科技提供五种化学品安全柜,包括四种安全柜和一种药品柜。根据相关标准和各行业的使用习惯,可以按颜色进行区分: ?黄色易燃化学品安全柜,用于存放易燃性液体,即闪点<37.8℃的液体,如乙醇、丙酮、汽油、煤油等; ?红色可燃化学品安全柜,用于存放可燃性液体,即闪点>37.8℃的液体,如气溶胶、涂料、油墨等; ?蓝色弱腐蚀化学品安全柜,用于存放弱腐蚀性液体,如磷、漂白水、甲醇等; ?灰色毒麻药品储存柜,用于存放毒性化学品,如苯甲醇、普鲁卡因、麦角酸等; ?白色酸碱储存柜,用于存放腐蚀性化学品,如盐酸、硫酸、硝酸等。 不同颜色的安全柜具有不同的功能和可存放的化学品,分门别类的存储有助于有效管理实验室的安全。 查看更多
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为什么(R)-(-)-3-羟基四氢呋喃在有机合成和医药化学中被广泛应用? (R)-(-)-3-羟基四氢呋喃是一种无色透明液体,具有一定的溶解度,并且可以与常见的有机溶剂混溶。它属于四氢呋喃类衍生物,常用作有机合成和医药化学中间体。它在药物分子和有机小分子抑制剂的合成过程中起着重要作用,例如在药物分子依帕列净的合成中就是一个关键原料。 性质和应用 (R)-(-)-3-羟基四氢呋喃的结构中含有一个四氢呋喃单元和一个手性醇羟基结构,具有较好的化学转化性质。它可以用于合成其他含有四氢呋喃结构的手性化合物。由于它含有一个手性醇羟基单元,因此表现出一定的旋光性。此外,它还可以用于合成酯类和醚类衍生物。 图1 (R)-(-)-3-羟基四氢呋喃的磺酰化反应 在有机合成中,可以通过一系列的化学转化反应利用(R)-(-)-3-羟基四氢呋喃合成药物分子和功能有机小分子。例如,它是药物分子依帕列净的关键合成中间体。依帕列净是一种SGLT2抑制剂,可以用于治疗糖尿病,并具有控制心血管事件的双重作用。 参考文献 [1] Yang, Chu-Ting; et al RSC Advances (2017), 7(40), 24652-24656. 查看更多
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氟轻松的药理作用、使用方法以及注意事项? 氟轻松是一种常用的镇静药,主要用于缓解焦虑和紧张情绪,广泛应用于手术前后的镇痛、镇静和麻醉等领域。本文将为您介绍氟轻松的药理作用、使用方法以及注意事项,帮助您更好地了解这一药物。 氟轻松属于苯二氮卓类药物,通过作用于中枢神经系统抑制神经传导,产生镇静、催眠和抗焦虑的效果。它对脑干和大脑皮层起作用,产生镇痛、镇静和麻醉效果,同时减少手术中的血流量和氧耗量,提高手术的安全性和成功率。 使用氟轻松时,需要根据具体情况合理选择用药和剂量。通常可通过口服、静脉注射或肌肉注射等方式使用氟轻松。手术前使用氟轻松可以缓解患者的紧张和焦虑情绪,提高手术的成功率;手术后使用氟轻松可以缓解患者的疼痛和不适感。 需要注意的是,氟轻松作为一种镇静药物,具有一定的副作用和风险。在使用氟轻松时,需要严格控制用药剂量和时间,以免产生不良反应或依赖性。同时,对于孕妇、儿童和老年人等特殊人群,需要特别注意用药的安全性和剂量选择。 综上所述,氟轻松作为一种常用的镇静药,具有缓解焦虑、镇痛和麻醉等效果。在使用氟轻松时,需要根据具体情况合理选择用药和剂量,并注意用药的安全性和副作用风险。 查看更多
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甘宝素在哪些领域有广泛的应用? 甘宝素 是一种具有多种生物活性的天然植物成分。它具有抗氧化、抗炎症、抗肿瘤等作用,在医药、保健品、化妆品等领域中被广泛应用。 1. 医药领域 甘宝素在医药领域中有着广泛的应用前景。它被研究发现具有抗肿瘤、抗炎症、抗氧化、保护心血管等多种生物活性,可以用于预防和治疗多种疾病。目前,甘宝素已经应用于多个临床试验中,如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等的治疗和预防,取得了良好的疗效和安全性。 2. 保健品领域 甘宝素在保健品领域也得到了广泛的应用。由于其具有抗氧化、抗炎症、提高免疫力等作用,甘宝素可以用于制备多种保健品,如抗氧化剂、免疫增强剂、心血管保健品等。在市场上,甘宝素保健品已经成为一种备受消费者青睐的热门产品。 3. 化妆品领域 甘宝素在化妆品领域也有着广泛的应用。由于其具有抗氧化、抗炎症、抗老化等多种作用,甘宝素可以用于制备多种护肤品、美容品和防晒品等。目前,市面上已经有多种含有甘宝素的化妆品产品,如抗氧化精华液、抗衰老面霜、防晒乳等,受到了消费者的欢迎。 综上所述, 甘宝素 具有多种生物活性,在医药、保健品、化妆品等领域都有着广泛的应用前景。在使用甘宝素产品时,需要选择正规的厂家和品牌,并根据产品说明来使用,以确保安全和有效性。 查看更多
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嗪草酮的制备方法是什么? 嗪草酮(Metribuzin)是一种由美国杜邦公司开发的三嗪酮类除草剂,其商品名称包括赛克(Sencor)、立克除(Lexone)、Mistral等。主要用于防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,例如蓼、苋、马齿苋、野生萝卜等。 嗪草酮的作用机制是通过根系吸收后随蒸腾作用向上部传导,也可通过茎、叶的吸收在体内进行有限的传导。它通过抑制敏感植物的光合作用来发挥除草活性。使用后,各种敏感杂草的萌发不受影响,但叶片会逐渐褪绿,最终由于营养耗竭而死亡。症状通常为叶绿变黄或叶片焦枯,整个叶片可能会变黄,但叶脉通常仍保持淡绿色。 合成方法 关于嗪草酮的制备方法,已经有许多专利和期刊文献进行了报道,其中早期而有影响的包括DE2165554、UK1182801、US3890317、US3900933等。嗪草酮的全合成通常以工业化产品水合肼、二硫化碳和甲基叔丁基酮为起始原料,合成路线如下所示: 最后一步甲基化反应的前体三嗪酮存在两种可以互变的异构体即硫酮式结构和硫醇式结构,这两种互变异构体分别可以进行N-甲基化反应和S-甲基化反应而分别得到两种稳定的产物。S-甲基化反应得到的是目标产品嗪草酮,N-甲基化反应得到的是杂质,且这种杂质能够与目标产品形成共晶现象而导致很难除掉。 中国专利文献CN107118169A(申请号201710310571.9)公开了一种嗪草酮的制备方法,包括如下步骤: (1) 在一个溶解釜中,按顺序加入工艺水、片碱、4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(I)和催化剂,并在搅拌条件下溶解。催化剂可以选择聚乙二醇(PEG)、壬基酚聚氧乙烯醚或乙二醇二甲醚中的一种或几种。 (2) 将步骤(1)中的物料转移至合成釜中,控制合成釜温度在20~28℃之间,并在搅拌条件下向合成釜中通入溴甲烷。控制溴甲烷通入速度,前半程速度为10~1.5kg/min,后半程速度为0.5~0.8kg/min。在溴甲烷通入过程中,保持体系的pH在8.5~9之间。 在此过程中,4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(I)与溴甲烷在催化剂的作用下进行反应,形成4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(II)。完成反应后,体系保温0.5~1小时。 (3) 向反应釜中通入氮气,以除去多余的溴甲烷,并将合成釜温度升高至48~55℃,并进行保温0.5~1.5小时。 (4) 将步骤(3)中的物料进行冷却、洗涤、抽滤,从而获得4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(II)。据该专利描述,采用上述方法制备的产品纯度最高可达97.8%。 参考文献 [1]江苏瑞邦农药厂有限公司,江苏瑞邦农化股份有限公司.嗪草酮的制备方法:CN109503504A[P].2019-03-22. 查看更多
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2-乙基丁酸的特性及应用? 2-乙基丁酸,又称为2-Ethylbutyric acid,是一种透明液体,在常温常压下存在。它具有低毒性,呈现淡淡的干酪和霉胯气味,同时由于含有羧基,具有一定的酸性。2-乙基丁酸常被用作有机合成和医药化学中间体,主要应用于药物分子和有机功能分子的合成过程中。 特性 2-乙基丁酸在20℃时可溶于水,溶解度为0.22%。它的分子结构中含有羧基单元,可以与酚类或醇类有机化合物发生酯缩合反应,生成相应的酯衍生物。 图1 2-乙基丁酸参与的酯化反应 制备苯基2-丁酸乙酯的方法如下:将0.5 mL (3.96 mmol)的2-乙基丁酸、两滴DMF和21 mL的干燥二氯甲烷加入干燥的圆底烧瓶中。将反应混合物冷却至0 °C,缓慢滴加347μL (3.9 mmol)的草酰氯。在该温度下搅拌反应3小时。然后缓慢滴加559 mg (5.94 mmol)的苯酚和0.32 mL (3.1 mmol)的吡啶的二氯甲烷溶液(4 mL)。在室温下搅拌反应过夜,反应结束后用水稀释反应液(10 mL)。用(2× 15 mL)盐水洗涤反应混合物两次,分离出有机层并用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂,然后在真空下浓缩滤液。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,即可得到苯基2-丁酸乙酯产物分子。 应用 2-乙基丁酸是制造酯类和染料的中间体,常用于增塑剂、调味剂、干燥剂、表面覆涂剂、防腐剂和药物的原料。它也可用作化妆品的原料,并且在香料中被广泛应用,特别适用于草莓、干酪、坚果等香精的配制。 危害性 2-乙基丁酸对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可能引起喉、支气管的痉挛、炎症、肺水肿,接触后可能引起烧灼感、喘息、喉炎、咳嗽、气短、头痛、恶心和呕吐。 参考文献 [1] Ackerman, Laura K. G.; et al Journal of the American Chemical Society (2018), 140(43), 14059-14063. 查看更多
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槲皮素对健康的影响是什么? 槲皮素是一种黄酮醇,存在于多种食物中,如红葡萄、洋葱、红叶莴苣、接骨木花和绿茶等。研究表明,槲皮素对血压有积极的影响。一项日本研究确定了槲皮素降低血压的机制,与细胞细胞质中负氯离子的作用有关。 槲皮素和黄酮醇一样,是一种抗氧化剂,可以清除自由基,有助于防止DNA损伤和细胞死亡。除了抗病毒作用外,槲皮素还有许多其他不太为人所知的好处,对各种健康状况有帮助。 在许多情况下,槲皮素与菠萝蛋白酶或维生素C联合使用,可以增加其吸收和生物利用度。 槲皮素可能会降低某些抗生素的有效性,并增强血液稀释剂的效果,从而增加出血的风险。此外,它还可能与其他药物相互作用。 槲皮素影响体积依赖性的血压。高血压是一种常见疾病,会增加中风和心脏病发作的风险。研究发现,槲皮素可以降低高血压,降低收缩压和舒张压。 科学家们发现,槲皮素通过改变多种因素来降低血压,包括血管顺应性和阻力、总血容量和自主神经系统。此外,槲皮素还可以调节基因表达,通过控制细胞细胞质中的负氯作用来实现。 槲皮素还具有抗炎症和免疫调节的作用。研究表明,槲皮素可以稳定肥大细胞,保护胃肠道细胞,并对免疫细胞的功能产生直接影响。它还可以抑制多种炎症途径和功能。 槲皮素被认为是一种更安全的替代抗病毒药物。研究表明,槲皮素对多种病毒有效,包括流感病毒。它可以降低发病率和死亡率。 除了降低血压外,槲皮素补充剂还可以预防和治疗心血管疾病、哮喘、过敏反应、代谢性疾病、某些癌症、神经系统疾病、非酒精性脂肪肝、关节炎等。 查看更多
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关于黄酮提取纯化问题,交流? 我旋蒸出来的还是液体状态,是不是我的量少,所以旋蒸浓缩不是浸膏状态,我看人家旋蒸到浸膏状态然后去冷冻干燥查看更多
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:湘南学院 - 化学与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。查看更多
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