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水性切削液的润滑油酯类现在常用的是什么?
配方太多,一搜一大把,目前常用的酯也就那几种了
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化学学科
,
宏观电极与微电极对电分析物的催化机理比较?
其电极过程有可能是有异同的比如超微电极和平板电极的过程就有点不一样建议深入查阅文献
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液相色谱流动相抽干后,色谱峰出现分叉,怎么办?
这种情况应该用低有机低流速慢慢冲洗,然后换高有机慢慢冲
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国家标准中的硫酸和盐酸,没有特指是不是指浓硫酸和浓盐酸?
楼主可以参照药典附录试药项下,所描述的盐酸和硫酸的情况而定,其指出硫酸既是95-98%的硫酸。
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为什么IAA激素标样溶液用液相测出来的谱图除了目的峰居然还有其他的峰呢?
排除流动相,定容液还有色谱柱内的杂质,如果这些排除,那就是标准品本身的杂质
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工艺技术
,
柴油氧化安定性测定用异辛烷冲洗----需要注意什么??
石油化工分析,都是条件试验,改变条件要作大量的对比试验,查看一下系统误差,才能用于正式的分析!
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化学学科
,
急求!重金悬赏!如何测定KA和NaA沸石的比表面?
一般的氮气吸附就可以啊。你的样品有什么特殊的吗?
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化学学科
,
工艺技术
,
新型吸附剂,是不是需要先研究纯活性组分的性能,然后再负载?
你要制备催化剂的话,肯定要负载后再表征。如果想有一个对比的话可以负载前也表征一下。
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有偿cis、trans确定,数据齐全?
1HNMR的峰应该横向放大,以便观察峰的耦合裂分和计算耦合常数。文件中没给出工作结构,有工作结构吗,
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关于莫特-肖特基(mott-schottky)的基础知识?
P-N转变是有的,但你的M-S图不正常,再看看你的实验条件,我觉得你的测试参数设置有问题,一般的情况应该是这样:电位范围:以开路电位为中心,左右扫描0.5V—0.8V 就足够了;其次,交流阻抗的频率一般设置:2kHz,5KHz, or 10kHz. 你却用的10Hz.
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手套箱买那个牌子 BRAUN VAC 和 IT?
我们购买了成都科汇手套箱,购买不久就出问题。一旦停止净化水氧值几小时内就上升到500ppm以上,而且每周用一瓶高纯氩气、20天左右就需要手动再生催化剂。现在氧传感器也坏了。学校不让报废,只能想法维修,请能够来维修的留个联系方式。谢谢。
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材料科学
,
红外和核磁谱图求解?
应该是多糖类
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关于HPLC外标法标准溶液的问题?
如果A和C在流动相中可以完全溶解,那就用流动相溶解并定容至你所需要的浓度。但是有一点,你的样品最好也用流动相稀释到差不多的浓度。标准曲线的话你说的两种方法差别不大,最终线性良好就行,
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有关挥发油去除杂质?
谢谢 ,我用的就是石油醚,乙醚,正己烷哒
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化学学科
,
有没有做防锈添加剂的?
做硅脂一般都不会用来防锈,一方面是很多防锈剂添加不进去,影响结构稳定,而且只用亲水气硅会影响耐水性,最好复配疏水气硅。706有加过么?我现在准备一个防锈液体的植物蜡,金属加工夜效果很好,脂上还没试过,
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仪器设备
,
含矿物质的水的浓度设备,每天处理500吨水,需要投入设备多少钱?处理水的成本多少?
直接浓缩肯定是不划算的,你的含量大约是2%0,上面有人讲了,可以用离子膜技术,先进行浓缩,到一定浓度时,再转入蒸发浓缩。离子膜处理设备很贵的,一平方的过滤面积可能在上千万的投资,蒸发量在500/24=21吨/小时的设备,投资也肯定过千万了,而且运行成本也不低,目前四效蒸发系统的运行费用可能在150元/吨水的样子,新的MVR工艺可能在80元/吨水的样子。你最好想别的工艺来提取该物质,
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化学学科
,
电化学腐蚀电极使用问题?
普遍道理,甘汞电极不宜用在强酸或强碱性介质中,因为此时的液体接界电位较大,且甘汞电极可能被氧化。 在这里甘汞电极变黑了应该是被氧化了。考虑用盐桥吧,如果直接在碱性的话,就用Hg/HgO电极,个人认为仅供参考 ... 感谢答复!??我有两种溶液,硫化钠强碱液变黑但是硫代硫酸钠强碱液中就没变黑又是什么原因,
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关于内标法测溶液中乙醇含量?
我用的是DB-wax的柱子? ?也可以用这样的程序升温吗?... DB-WAX也可以哈 一样的程序升温
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岛津HPLC出现倒峰,出峰正常,就是倒了?
检测器有没有重新接过?
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化学学科
,
电化学中的一些问题?
樓主強人呀!
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:湘南学院 - 化学与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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