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化学学科
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工艺技术
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请问下面这个反应会生成什么,注意是盐酸,不是氯化氢,新手求助!!?
应该是加成吧,其他位点不容易反应
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生物医学工程
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对于细胞混匀 你们有什么窍门或说是技巧吗?
1.铺板前先将细胞与培养基混匀再加;2.还不行的话铺板前用PBS预湿润六孔板;3.十字混匀(在桌面上,上下混几下,左右混几下);4.还铺不匀可以考虑人品问题了……
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生物医学工程
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硅胶柱可以跑甲醇水吗?
可以的。从楼主说的意思,可以看出,应该是先用二氯甲烷-甲醇把极性小的物质冲出来,然后再用甲醇水冲出极性大的物质。这是可以的。不过收集甲醇-水冲出来的物质,注意要重结晶,否则会有硅胶等无机杂质的。
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生物医学工程
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一般wb验证 目的蛋白要相对于对照高多少?
可以的。通常有转染效率问题在里面。
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生物医学工程
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每次还完培养基后,6孔板 或12孔板,左下方,都出现细胞死亡现象而孔的其他部位细胞正常,所以 请问原?
如果楼主是右撇子,那么正常加培养基正常在左下方,所以你师姐的考虑有道理,很有可能是加培养基过快或者过于用力造成的,尽量减慢加培养基速度吧,没事可以用空皿练练手感。
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化药
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Sephadex LH-20柱子怎么上样?
我曾经用吡啶溶解样品后上样。用1ml DMSO应该也可以。只是,既然甲醇可以溶解,为何不用甲醇上样?
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生物医学工程
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工艺技术
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湿法制粒胶态二氧化硅内加会不会造成制粒效果不好?
制粒时胶态二氧化硅可以内加,但要考虑原辅料性质,处方配比、工艺参数等问题!其实制粒时胶态二氧化硅可以内加在中药制剂中是很常见的!
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生物医学工程
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微生物
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Lonza 4D 电转到底行不行?只能用自配的质粒吗?其他质粒转染效果很差是为什么?
您好,我最近想用Lonzad 4D X-unit 电转仪转染脂肪干细胞。我想问一下您们用的电转缓冲液是专门从Lonza 官网上购买的吗?还是用opti-MEM呢?打扰您了,谢谢。
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生物医学工程
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除去酯化生成的水来提高转化率,但不知道用什么脱水剂好?
酯化反应就是醇的O-酰化。你直接用醇与羧酸反应,羧酸是较弱的酰化剂,反应产率当然比较低。可以采用高活性酰化剂。我说明一下DCC(二环己基碳二亚胺)+HOBt(1-羟基苯并三唑)的应用: 羧酸:DCC:HOBt=1:1:1(mol比),以THF做溶剂,常温反应2-3小时,将生成的不溶白色固体(二环己基脲)过滤除去。将等摩尔醇加入上述滤液中,常温反应8-24小时(看TLC情况)。一般情况下,产率在90%左右。(此反应也可不用HOBt)
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化药
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工艺技术
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配的3mol/l的氯化钾总是析出,放一个晚上就有结晶析出 怎么办?
应该是可以溶解的,100g水中的溶解度和温度有关,20度的时候34.2g,30度的时候37.2g,有可能溶剂蒸发了,容质就就析出。
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生物医学工程
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动探打的深度如何确定?
卵石层才4m,直接打穿。
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化药
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工艺技术
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苄基保护酚羟基的反应,氯化苄和间甲氧基苯酚反应,产量很低,有没有做过的给点建议。?
用DMF做溶剂,加入间甲氧基苯酚和碳酸钾,少量碘化钾。加热至50℃,滴加入氯化苄的DMF溶液。反应完成后,加入4倍DMF量的水,和2倍DMF量的乙酸乙酯萃取。萃取三次,合并有机相,加入无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压下浓缩至干。即得。
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化学学科
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工艺技术
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取代苯甲醛与甲胺生成Schiff碱的反应如何提高收率?
加热,脱水,并加入适量催化剂。溶剂的选择很重要,会直接介入动力学过程影响转化进程。
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生物医学工程
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怎么样获得一个0.3-0.5V的电压基准?
直接分压给比较器就行了,比较器的输入阻抗远远高于分压内阻,无需跟随缓冲。这么低的电压,如果用了跟随,反倒会因跟随器的失调误差导致精度下降,实属多此一举。
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找伙伴一起在西藏做洗剂精与调和汽油?
现在物流这么发达,在哪做不一样?
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化学学科
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这个实验中,能否将回流这一步省略?
我觉得,如果操作中要求反应是回流状态下进行的,那就最好不要省回流。(1)对很多反应如加成、酸(碱)水解、环合反应等等而言,对整个反应系统的升温搅拌回流是必须要的。就如2楼说的,加热回流能加快反应进程,使反应比较容易进行。(2)回流本身也是一种精制除杂的过程。反应物在经回流反应后,也会使生成的目标产物的纯度大大提高。因为如果目标产物为固体的话,则未知的杂质可能会溶解在回流的溶剂中而直接去除。(3)回流时加冷凝管(冷凝器)也是必要的,冷凝管就是为了防止反应试剂的蒸发的
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生物医学工程
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使用热熔挤出处理过的API做成制剂,改变原有制剂注册分类吗?
其实很多时候使用热熔挤出技术的时候晶型会发生变化,从稳定的晶型转变为无定形晶型,而无定形晶型不是很稳定,在后期很有可能又会发生变化。
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生物医学工程
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间接ELISA实验求助,改进的双抗夹心法实验结果不对,问题出在哪?
阴性对照呈阳性可能抗体间反应了
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化药
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关于中国药典与美国药典色谱条件的讨论?
欧洲药典和美国药典色谱条件的表述是相一致的,英国药典有的色谱条件还指定色谱柱的牌号等。我认为如不是出于反不正当竟争法的考虑,上述国家的药典色谱条件大多均会指明特定的色谱柱(包括品牌等)。我强烈觉得色谱条件应如欧洲药典和美国药典表述。原因是光有分离度、理论板数等系统适用性参数还是不能够确保实验结果的一致性。如不信,你可尝试对美国药典的某一产品的有关物质检查项,采用不同的但均能符合其系统适用性要求的不同品牌色谱柱进行分离,结果肯定不仅相同。
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生物医学工程
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两个蛋白是调控还是相互作用?该如何解释?
我先解答一下哈,不知道对不对 背景是蛋白A和B同为产生X物质的酶,根据你的实验结果,overexpression A 导致 B蛋白下降;而降低A的表达,B蛋白表达升高,通过这个实验结果证明不了A对B有调控作用,因为B不是A的下游,根据你解释的背景,它们是处在一个水平中。 如果你想探讨说明相互作用(拮抗或者协同),让A过表达后,需要同时检测B的含量及靶蛋白的含量, 如果A过表达后,(1)B的含量下降,而靶蛋白的含量上升,则可以认为是拮抗的;(2)B的含量基本不变,而靶蛋白的含量升高,则可认为A蛋白对B蛋白无影响;(3)B的含量升高,靶蛋白含量升高,则认为A蛋白与B蛋白是协同作用的。 如果下调A的表达 ,则出现与上述相反的结果。 我看的文献中,一般没有检测二者蛋白的相互作用,一般是探讨以某个蛋白为指标,探讨其上游和下游的通路。 我不知道你具体的研究目的是什么,以你现在的实验结果,只能说明是一种反馈调节吧。
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职业:江西禾益化工股份有限公司 - 机修
学校:湖南文理学院 - 化学化工系
地区:福建省
个人简介:
友谊是一棵可以庇荫的树。
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