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旧识南风初识
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机修
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如何用UV监测催化反应? 你的溶液那么少,是不是可以考虑回收再测啊,,,因为你要是每次取出来催化剂的量就会越来越少,对后续的催化反应也有影响查看更多
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共沉淀剂制备复合催化剂? 没有做过这个实验,不敢妄加评论。如果想要知道是碱强度、种类、沉淀条件导致的博片状沉淀,还要通过试验确定,但前提是这种探索是否对你的研究有意义。查看更多
塔菲尔曲线和动电位极化曲线有什么不同? taf就是极化曲线吧~~~你想得到什么啊?taf曲线当然有钝化区过钝化区啥的啊~~查看更多
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红外测试分子筛羟基? 怎么有的说降到室温啊,两种测法有什么不同吗?... 也是需要参照物的 所以。。。。查看更多
富锂锰材料,没有改性,首冲容量有300多,但是首次不可逆容量太高,求解惑? 你好,我在原图片后面加上了首次充放电曲线,是采用碳酸盐共沉淀制备的,li2mno3含量为50%。... 似乎电池初始电压略低 高压貌似电解液有分解 再者,411体系本身的首效就不高吧查看更多
请大家帮我分析一下这个EIS图吧? eis,交流阻抗,交流阻抗谱,体现材料的离子电导率啊... 非常感谢!查看更多
泡沫问题并不是邓紫棋几句歌词就可以解决的。。。。。。。。。? 对于前两段的理念,很是赞同。 查看更多
测定总杂质采用自身对照的方法,稀释比例与供试品主峰面积/对照主峰面积的比例!!? 很可能样品的浓度太高,所以在这个范围内不成线性。以前也碰到过这个问题,心里一直很困惑。 查看更多
请问检测邻苯二甲酸酯中的DMP,DBP,DEP,DEHP,DPP,BBP,DOP的标准品用哪种好? 一般检测公司都是单标配混标,我公司都是用德国dr.ehrensorfer供应的,都是液体,配标准品用十万分之一天平配能力验证都可以很准。你直接搜cas号就行啦,含量都在那里,配的时候称了多少,定容多少,直接算到浓度是多少,没有固定死的。 查看更多
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Thermo Avantage初始的那条绿色基线如何改变成直线? 你说的是背景线吗? 一般光电子能谱使用的都是 shirley背底,你为什么要改成直线呢?你打开的是vgp有数据还是 excel,如果使用vgd数据和avantage的话,我可以 教你怎么修改背底 查看更多
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请问大家,电炉子的表面温度。? 看你是什么炉子了,电磁炉烧到1000w的时候都没感觉,煤炉和电炉,水煤气什么的,都不一样,况且每种炉子的外层材料都不一样。小心别烫到就好 电炉子...烧电炉丝的。你没见过么 查看更多
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环氧与聚酰胺的固化反应? 涂料外的因素考虑过没有?如容器\搅拌等 查看更多
锂离子电池正极片厚度问题? 可以涂完干燥后用对辊机压一下,我一般压110um 查看更多
温度对水样过SPE小柱有影响吗? 不会影响吸附效率吗... 会,但是不大,所以建议恢复至室温后再进行。 查看更多
电解池恒流时,电流过大造成电解池两端电压振荡是怎么回事? 描述不够清楚,无法判断。什么体系,多大电流,你是怎么知道振荡的,万用表还是示波器,…。 浓的naoh溶液中腐蚀0.38mm直径钨丝,钨丝为阳极,300ma时电压出现振荡,用的示波器观察, 查看更多
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硫酸锰、高锰酸钾可以溶于哪些有机溶剂? 最有效的有机溶剂包括芳香性物质、四氯化碳、醚、四氢呋喃和酯类等 查看更多
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胶束在溶液中的宏观表现? 宏观表现就是粘度变化,胶束形态也是微观的吧 查看更多
罗氏泡沫仪2151与2152的区别? 你说的现象无论是2151还是2152都会出现的,不知你采取的浓度是多大?发泡高度能有多高,如果高度很低,就误差偏大这也很正常,你可以改变一下浓度,最好你先测一下cmc,也就是找找表面张力值,这对确定浓度有一定的指 ... 我们是配套的支架 浓度1wt% 远远大于cmc 也有控温之类的 但是得到的结果还是与文献值相差很大 查看更多
WATERS色谱柱选择问题? 只要是waters的产品我还是很认可的,如果没人回答你可以咨询waters工程师 查看更多
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火焰原子吸收测定铅? 用不用稀释因子 查看更多
简介
职业:江西禾益化工股份有限公司 - 机修
学校:湖南文理学院 - 化学化工系
地区:福建省
个人简介:友谊是一棵可以庇荫的树。查看更多
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