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旧识南风初识
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机修
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石墨烯掺杂高分子材料? 解释不清就不要提,换个角度讨论其他东西去,比如强度提升什么的。复合材料体系太复杂,石墨烯在里面可能是片状的但也可能不是片状的,查看更多
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求助一道动力学难题,有疑问? 高手进来看下查看更多
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有机过氧化物的分析方法? 液相呢... LC如果是UV检测器,要看样品有没有吸收,查看更多
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大家从分子结构分析一下,为什么Pet薄膜的撕裂性能不好? 分子链比较规整!,查看更多
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聚氨酯薄膜厚度及热机械性能测试问题请教? 手动涂覆一般都不均匀,你可以使用成膜板,将树脂倒入成膜板,自行风干。再不行,就加一点流平剂,不过这样可能对力学性能的测试有影响。查看更多
做过退镀的朋友或者懂得请进? 镀铬用盐酸是能退掉的。莫不是你的镀层加了封闭剂,那样的话先用浓硫酸退封闭层,水洗后用盐酸退铬 谢谢,你没点应助,就用小花表示感谢查看更多
溶液中是否含有铁离子的定性分析? 铬酸酐加入还原剂也会变绿吧,铬从高价到低价了,也会变颜色。可以参考下国标GB3049-2006化工产品铁含量的测试方法,试下。查看更多
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关于水基溶胶-凝胶法制备正硅酸锂的问题? 你使用的原料不合理,用你的原料无法实现溶胶凝胶化过程。首先,二氧硅是不溶于水的,也不会溶于柠檬酸,因此不会出现溶液这一阶段;其次,柠檬酸的使用目的不太明确,一般络合金属离子才会考虑使用它,虽然氢氧 ... 谢谢指导,之后我用了活性硅溶胶代替气体硅凝胶,还是用柠檬酸做络合剂,有凝胶产生,煅烧后只能得到偏硅酸锂,而且煅烧到了900度,粉体的颜色是黑白相间,请问这是什么原因,查看更多
磷酸铁锂模拟半电池相关求助!? 33分钟恒压很长吗?恒压短0.022的容量也不小了,约占3%容量。有没有其它数据对比看出这个时间偏久 ,查看更多
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水质分析气相色谱实验室用到的有机溶剂多吗? 长期使用,多少有点影响查看更多
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聚羧酸母液打水泥净浆问题求解? 普通水就可以查看更多
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做光催化需不需要电化学工作站? 4:09:09如果做光电化学,需要电化学工作站。如果只是光化学,可以通过表征产物来鉴定催化剂活性,则电化学工作站不是必需。 谢谢哈,我能再问问光化学和光电化学的催化是有什么区别呢?谢谢大神哈查看更多
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AB胶如何消除气泡? 抽真空可以呀,沸腾了说明你那里面就是有气泡啊.....抽一会停一会,再继续抽。查看更多
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求Aspen plus 计算纯气体的定压比热? 等回头我给你弄个列表查看更多
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求问有关凝胶渗透色谱的工作原理? 琳出体积对应的是时间,并不是指的出来多少被测物质,分子量大,很多空洞进不去,需要走过的路径短,时间就短,分子量小正相反,查看更多
十二烷基硫酸钠(SDS)的相关性质? 十二烷基硫酸钠不同温度下的CMC不同,我做过的20℃下的为0.01032mol/l,25℃为0.01000mol/l,30℃的为0.009680mol/l,35℃的为0.009463mol/l,40 ℃的为0.01000mol/l,制作参考。查看更多
一些锂电材料基础方面的文献? 非常好的中文文献,多谢了额,LZ是从杂志官网上下载的吗?查看更多
液相加标回收率实验没有出峰是怎么回事? 以苯甲酸计,前处理是5克样品直接加标,加甲醇混匀静置之后加50%碘化钾混匀静置,最后用纯水定容至50ml混匀静置。为了过滤膜快点,还取上清液做了个离心。就是这样……... 先进个苯甲酸标准,合适的话再考虑添加浓度以及过氧化苯甲酰的转换率,查看更多
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用电化学剥离方法制备石墨烯,剥离之后的石墨烯怎么处理呢? 用细胞粉碎机超声可以将石墨烯的片层超开,离心过滤掉杂质后冻干即可。查看更多
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乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中甲醛含量 溶液显色后出现针状沉淀是什么原因? 下国标看看就行... 1995年的?你是怎么调节ph的?也加冰乙酸了么,查看更多
简介
职业:江西禾益化工股份有限公司 - 机修
学校:湖南文理学院 - 化学化工系
地区:福建省
个人简介:友谊是一棵可以庇荫的树。查看更多
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