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化学学科
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固体紫外-可见漫反射光谱进行分析,得到带隙宽度多少?
如圖所示,新手求助,謝謝!
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峰型为什么这么矮,胖?
你的柱子什么固定相的啊,怀疑是固定相选择不对,峰形明显拖尾,选择极性大一点的固定相吧 固定相看我贴的图柱子说明书,是peg
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有没有在手套箱上引入光纤的方案?
米开已经做过好多这样的箱子了。。。。
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请问有人在《电源技术》杂志上投过稿吗?
投过现在涨价了?我记得以前才800
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化学学科
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怎么让短切碳纤维在塑料中分布的很均匀?
碳纤表面处理,加工时再加入一些极性基团接枝物
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化学学科
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固定床催化剂 载体?
你把你的催化剂粉末用压片机压片,然后再破碎,用筛子晒出你所需要的目数,固定床用粉末也可以做,我建议你先用粉末试一下,毕竟粉末基本上没有内扩撒的影响,因为你在高压釜也是用的粉末,你变成颗粒的话肯定有扩散 ... 主要是原料都是液体,如果用粉末的话,压力方面是个问题,
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化学学科
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工艺技术
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关于酯化反应的几个问题?
1、硫酸催化硫酸浓度越高效果越好,反应的平衡可以根据勒沙特列原理判断2、固体酸也是用其强酸性3、硫酸氢钠也是一种酸性盐。4、酯化反应的反应平衡因素主要是反应平衡常数决定,这主要与分子结构和性质有关,不断移走容易移走产物和不断补加廉价可以过量的反应物,都可以提高收率
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关于electrochemical activity surface area (ECSA)的计算?
电量就是电流电位积分啊,就是取面积就行,当然要扣除双层。 是不是电流是ma,电压是v,对应算出来的积分area对应mc?这样的话感觉我的值很小.
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蜂蜜中糖类检测和类蜂蜜类糖浆中糖类检测?
应该可以,我觉得不应该局限于糖类,只要是糖浆里特有,蜂蜜里不含的东西都可以吧。不过可能要找个特别的物质,液相分离度高,含量又不是很低,保留时间附近尽可能少有其他糖的杂峰干扰。这个估计要从糖浆和蜂蜜中 ... 我对仪器这块不是很了解啊,一般液相不是都要有个标准品啊,对比才可以确定那个出来的峰是什么的嘛。。。而且液相的重复性也不是很好的吧。。。不是很明白。。求解。。详细。我比较木啊!!
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化学学科
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beta分子筛结构?
不能打开... 连接国外网才能打开。。。abc三种构型有很多文献报道的,楼主去找来看看吧。简单来说,就是beta分子筛不容易只由其中一种构型得到,实际的结构中这三种构型都有,但又是无序的排布,
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GC-MS图谱基线漂移?
水相加百分之0.2的醋酸,可以抑制基线
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化学学科
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请问这种有机物用GC/MS检测怎样选柱?
wax或者ffap试一下,另外选择稀释剂也很重要 好的我会考虑 谢谢~
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化学学科
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工艺技术
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均相沉淀法制备均匀的氢氧化镍沉淀?
请问尿素参与了怎样的一个反应,提供碱性环境?
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化学学科
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用过量浸渍法制备催化剂?
卧槽,和我制备催化剂用的载体,活性组分都一样
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仪器设备
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中文影响因子在1.0以上的化工期刊有哪些?
56:47不常见 ,
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化学学科
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如何用XPS判断Sn4+和Sn2+?
是纯的sno2和sno么?可以通过价带谱来进行区分,参考数据库http:///elements/tin.php如果是混合材料里面的sn价态的话,就比较复杂了,最好是批量对比样品,就可以很好的对比sn在不同材料中的相对氧化程度。虽然数据库可以给你sn4+和sn2+的峰位,但是不同材料中的sn2+峰位也是不同的,很难直接从一个样品中来判断他的化学蹋?
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气相色谱压力问题?
压力设置值只是机器起始状态的压力,也就是仪器ready后的值。测试方法一般是程序升温和横流模式,测试时随着色谱柱温度升高,气体膨胀压力升高,为了保持横流,进样口压力也会相应上升。另外如果是无分流进样,一般30秒~2分钟后分流要打开,为了保持横流,进样口压力也要相应上升。
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化学学科
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工艺技术
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均相沉淀法制备均匀的氢氧化镍沉淀?
你们也是吧二者各自配成溶液再混合的吗?还是将尿素直接加入硝酸镍溶液,搅拌加热?... 将尿素直接加入硝酸镍溶液,搅拌加热
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化学学科
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各位大侠,请依据对催化的理解,说一下如何结合自己的研究经历进行新催化体系的设计?
三分之一的知识,三分之一的经验,三分之一的艺术!本人的个人理解。 可以单聊。
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仪器设备
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怎么按照一定的比例混合两种气体呢?
两个流量计,精度高用质量流量计+显示仪,精度不高用转子流量计,外加一个气体混合器 没有找到做环氧乙烷高精度数显的流量计的,转子流量计的话不稳定量不好计。。。现在想用称重的方法,由体积比换算成质量比,然后分别直接加入到灭菌罐中(抽真空),不知道是否可行啊。。。不用气体混合器能不能达到效果?
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职业:江西禾益化工股份有限公司 - 机修
学校:湖南文理学院 - 化学化工系
地区:福建省
个人简介:
友谊是一棵可以庇荫的树。
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