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化学学科
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工艺技术
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纳米粒子如何过滤分离?
除此之外离心时加入其他溶剂,改变密度,或者加点酸或者碱,改变电势,还有一些其他方法,我好像以前问过,太累了晚安... 谢谢,转速已提高,虽然还是离得不彻底,但是有好转,
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二甲基硅油乳液制备?
做乳液一般用高剪切机,3000转以上
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化学学科
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这个TPD图像是强酸吗?
这数据没做好? ?基线没走平或者信号值太弱了
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化学学科
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丙烯酸酯改性聚氨酯的乳液聚合?
爆聚后体系ph值多少?
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化学学科
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求助吉布斯自由能计算方法?
我用我的自编软件帮你算了一下,第二个反应比第一个反应容易的多。
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这个分子能出分子离子峰吗?
这个做GCMS很好,试试GCMS
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手套箱漏气问题求教?
谢谢你们的回答,现在原因找到了。我们的手套箱循环时从箱体内出口到箱外管道分两路,一路是经过水探头到达净化柱,另一路是经过一罐活性炭吸附剂到达净化柱。(出于对水探头的保护,我平时是把水探头这一路管道关 ... 更换新的活性炭?漏气的可能性不大吧实在不行,换一下密封圈?
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Zview软件拟合分段问题?
两个端点都能动啊, 中间上方有个端点切换的,点一下就好了
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化学学科
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仪器设备
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用气质联用仪测定有机组分,样品怎么预处理。求助。?
不知道楼主要测什么组分,但一般从样品中萃取出有效成分后,都需要浓缩富集,可以过固相萃取小柱后用旋转蒸发仪浓缩,也可直接减压浓缩,或氮吹浓缩,如果溶液不澄清透明,还需过0.45μm的针式滤头,以防污染进样口 ... 测造纸厂外排废水有机组分。有机组分是未知的,需要定性和定量分析,水还算比较清吧,就是预处理不大懂,
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仪器设备
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纳滤膜浓缩血浆后的清洗问题?
不太了解应用,估计这种膜是一次性的,堵了后再生很难的,可能是废弃的;还有一条思路是换供应商,看他们有没有办法再生。
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非极性固定相,分离极性物质,流动相极性越弱,三个组分的出峰位置越近还是越远?
流动相极性越弱,洗脱能力越低。对于你要分离的物质,你需要大概判断其极性的差异。但总体来说,洗脱力下降,你要分离的物质出峰时间会延长,分离度会增大,
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富集电位的选择?
富集电位是物质溶出的电位,也就是还原电位,至于怎样选择富集电位得看你富集的什么东西了。
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工艺技术
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这样的电解会反应吗?
非常感谢你这么耐心的回复!我没学过电化学,最近想做这方面的东西,自己找了一些书在看,所以对一些概念的理解还不是那么准确。说白了,之所以担心大的电位差不会反应,就是因为我想要的反应是正常电解反应的 ... “如果阳极的标准电极电位就比阴极小很多的话,改变之后的平衡电极电位也还是阳极小于阴极吧”这个,很无语,楼主对阴阳极和正负极的概念也不是很清楚……建议你全面看看物理化学关于电化学的部分,或者理论电化学,电化学教程,电化学基础之类的教科书吧。阳极的定义是发生氧化反应的极,如果当时进行逆向过程,就说还原过程,它就是阴极了。不行的话,你还是直接拿你的体系来说吧,要不这样解释很累的。电解的逆过程,就是阳极溶解了,这个实际体系中很多的。比如丹尼尔电池中的锌就发生的是阳极溶解。
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化学学科
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用对苯二甲酸测羟基自由基 (·OH) 的细节问题?
亲,能把你问题解决的答案告诉我们吗?我有同样的困惑... 加热搅拌即可,
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#对苯二甲酸
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甘汞电极为什么要拐弯呢?
各种形状的都有,楼主所说的弯曲是指的参比电极外面的盐桥吧,就起一个氯化钾溶液浓度变化的缓冲层,这样参比电极电位更稳定。
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化学学科
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pir聚氨酯连续型板材?
发泡和凝胶不平衡的原因,可以试着微调催化剂1
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HPLC 中分析问题?
改过之后 出峰的时间提前了??我一直用的都是标品,没有实际样??而且标线从来都没有跑平??都是上下上下那种。。??正常么... 换了波长没?换一个波长吧
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化学学科
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工艺技术
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氧化石墨通过水热和热处理变成还原石墨烯原理是什么?
理解为歧化,似乎合理一些: 2 -CO??——??-C- + CO2(g)
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工业氯化钠氯离子的测定?
按照你说的标准里面氯离子的含量就是氯化钠的含量,你测得的值低,你可以对比一下??看下是否多次测量都是在你说的范围内
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化学学科
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求XPS中S元素的分析?
基线不平,峰也不平滑,得重测,测试要增加扫描次数,扫描时间 p.s.感觉给你测试的人不负责;另外粗看xps S2p应该有二种价态,四个峰 因为S含量不是很多,可能的确扫描的不是很清楚,关键是我单峰分峰后是这样的峰,大概在167.7出现峰值。对应的查找相关资料中,标黄的很可能是我对应的物质,但是请问那个表格中p-或者m-是什么意思呢?QQ截图20170607143527.jpgQQ图片20170607143539.pngQQ图片20170607143544.png,
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简介
职业:江西金丰药业有限公司 - 设备工程师
学校:怀化学院 - 化学与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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