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化学学科
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细胞及分子
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聚合物干法纺丝?
氨纶是聚氨酯溶于二甲基乙酰胺溶剂中,再经高温甬道挥发溶剂制得的。纺下的氨纶丝溶剂残留率一般都在0.5-1%之间。可以尽量通过提高纺丝温度,降低纺丝速度,降低聚合物溶液粘度,提高聚合物溶液浓度等方法来降低成品中溶剂残留量。
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XPS峰中的C1s有两个峰,且峰位置从276eV~292eV,是什么原因呢?
292~293ev是什么峰啊 找到答案没
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打孔铜箔与刻蚀铝箔?
你用的箔是在哪购买的 日本,
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电流时间曲线疑问?
第一你做出来的东西电流实在太小了,第二本身葡萄糖反应就慢,响应时间长,第三我觉得你应该做方波,比时间电流还要好
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化学学科
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测试的bet数据,大家帮忙分析下?
bjh吸附曲线纵坐标单位太小,图中的都在0.05以下,很难说其具有介孔。
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北京哪个高校或者研究院 或者---有旋转圆盘电极?
很多学校有啊,很便宜的,楼主想干啥 想做湿法浸出的一些理论方面的研究。是不是一般 做电化学的专业都有?,
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仪器设备
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工艺技术
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反应釜腐蚀求助?
喷漆恐怕不行,可以考虑涂敷四氟 是用聚四氟乙烯的乳液?基材是不锈钢的,常温下能不能粘合牢固?还有热电偶能否涂敷,感觉会影响热电偶导热,
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工艺技术
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聚乙二醇与油酸能发生酯化反应吗?条件是怎么样的啊?
应该会的 弱碱性估计就可以发生酯化。ph8-11
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#聚乙二醇
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细胞及分子
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交联聚合物微球和聚合物微球有什么不同?
那你知道一般在油田上用的,聚合物微球和交联聚合物微球有差别吗... 这个应用方面我不懂不过我觉得交联过后的材料是不容易溶解,多是溶胀
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关于质谱定量的问题,想找前辈咨询。?
请问,这个标准曲线是什么的标曲呢?内标的量是知道的,不是直接通过比例算目标物的就行了吗?... 你所用的比例指的是什么?内标法做的标准曲线,你的目标组分有几个?
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仪器设备
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换热器换热面积够不够?
先告诉是什么介质,查出经验k至少一个介质的热容、流量两个介质的规定出口、入口温度
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工艺技术
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关于表面过程控制还是扩散控制的困惑?
两种控制因素同时存在是很正常的,但是写文章的时候本应该避免说法上的前后矛盾。既然已经审稿了,现在还需要圆场。首先,楼主在不同浓度下扫的cv用的扫速是多少?这个速度在后面的不同扫速实验中是快还是慢?其次,在不同扫速下的cv实验中用的浓度又是多少呢?,这个浓度在前面那个不同浓度实验中是高还是低?可以根据这个实际情况来解释为什么前面是扩散为主,后面是表面控制为主,
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#过程控制
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高效液相问题求助?
应该是鬼峰,可能是试剂特别是水的纯度低引起的。
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工艺技术
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共沉淀法富锂材料前驱体的制备时Ni沉淀不完全,有时候有肉眼可见的透明晶片是怎么回事?
我用碳酸盐共沉淀法 制备nmc622? ?也出现过类似的情况……希望多多交流……
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛光催化剂?
我们实验室的tio2一般都用钛酸四丁酯或者三氯化钛为前驱体来制备的,可以查下文献,很多的。。。 老实说没有钛酸四丁酯要我用硫酸钛,
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工艺技术
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加氢反应器床层压降是怎么测得的?
最下面的那根氢线,是测量床层压差和第一床层压差 怎么看出来的
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利福平的HPLC分析?
楼主有机相比例很高吧。增强洗脱能力可以加thf或异丙醇,调节脱尾可以更换封尾更好的色谱柱或加三乙胺调节。推荐:0.2%三乙胺水溶液,再加10%thf。磷酸调ph?... 有机相60%,只有一根柱子,如果加的缓冲盐太多(0.2%三乙胺水溶液,再加10%thf。磷酸调ph),条件不好控制,保留时间不稳定。我刚开始用的三乙胺-磷酸,由于操作误差,保留时间特别不稳定,
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沥青测扫描电镜时样品的制备?
这个根本没有确切浓度可以给你的,都是经验,扫描浓度大点没事的,溶剂易挥发的都行,没有啥确定的要求,但是你得保证最后样品干燥,电子束照射以后不分解,否则可能必须要用液氮冷台环境扫描等等
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常用作超电容的材料有哪些?
多孔碳,导电聚合物,金属氧化物,混合型
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化学学科
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求助,南京有哪些厂家使用钯碳催化剂啊,分别是用来生产什么产品的?
这些都是商业秘密啊,除了经销商,一般人没有办法知道这些东西啊! 很难知道吗?不过也很感谢啊,不过我只是想知道有哪些实际投入化工生产的工艺反应中会用到钯碳?,
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简介
职业:江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长
学校:湖南科技学院 - 化学与生物工程学院
地区:湖南省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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