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大家觉得日化这个行业以后的发展前景怎么样?刚进入这一行,很迷茫。?
我大学是一个普通的二本。。学的是应用化学专业,然后毕业后不知道天高地厚的去考了日语翻译的研究生,结果不用多说了。。。然后来上海找工作,“不知所措”的进了一家私企的日化研发,开始是让我做室内治理的产品,然后后来是做 日化产品 。。所谓研发。。就是模仿市面上卖的比较火的产品,? ???期间比较迷茫,我还是想考日语翻硕,但是期间干着的时候觉得这日化一行也挺有发展,就决心好好在这方面积累经验,多多学习,然后希望以后能进入比较大的公司,然后就去招聘网上查这方面的招聘信息,发现他们对于研发的要求都是至少硕士。。瞬间心灰意冷,? ???而且网上也有很多人说日化属于夕阳产业,前景不好等等,一个行业有一个行业的未来走向吧,但是我觉得未来再怎么发展也不可能会没有日化产品(未来说的太远了。。),? ???对于刚大学毕业没多久的我来说,开始考日语翻硕的时候是顶着家里所有人的反对去考的,虽然结果不尽人意但是我努力了,当时我觉得我找到了一个方向,一个人生目标,我要向这方面发展,每天都过的很充实,? ???现在进入日化这一行,开始是想着工作之余继续看书复习准备再考(太天真),然后在这一行干的时间长慢慢发现也挺有发展的,我开始就觉得以后不管人工智能或者互联网等再怎么发展,人的健康和环境问题是一个大问题,而日化这一行业跟这个也息息相关吧(我是这么觉得的),所以我就决定往这方面发展,? ???所以我想听一听大家关于日化行业的前景以及未来走势的看法是怎样的。。。欢迎大家畅所欲言
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由CV曲线求电量?
大家好,至今做了CV曲线,想通过Origin求积分面积从而求电容,有以下问题需要向高手请教:首先,是积分面积的问题,积分面积应该是绝对面积还是数学面积呢?第二,如果上下的峰面积或是氧化或还原峰不对称,能直接通过公式C=S/2vUm 除以2吗?如果哪位大侠比较懂,能否请教一下呢?
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交流阻抗谱没有出现半圆,如何拟合?
交流阻抗谱没有出现半圆,是在图的左边,还是还没出来?做的频率是0.1MHz-1Hz。如何拟合得到阻抗?下面三幅图是同一个东西,只是坐标不一样的,目的为了看得更清楚。小.jpg中.jpg大.jpg
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应朋友请求,上传氟塑料泵产品样本?
氟塑料泵 ,主要有磁力泵、自吸泵、 离心泵 、砂浆泵等。适用于一些强酸、强碱性介质,耐酸耐碱耐腐蚀是氟塑料最大的优势。适合温度:-20到100度介质比重:1.3左右 98%浓硫酸 、氢氟酸专用泵等等
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关于催化剂NiO/SiO2的热处理?
样品NiO/SiO2经过850℃处理(吹扫气为N2),颜色由灰色变成了淡绿色。但是怎么鉴定是否生成了尖晶石。XRD里边似乎只出现了NiO的峰??跪求大神指导。还有生成的尖晶石是否还能被 氢气 还原? ?跪求大神指点@andyyyu@guozl
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想请问下LiPF6电解液可以测试到5V吗?
如题 ? ? ? ?? ? 想问下,LiPF6??EC/DMC (1:1) 电解液 测试 范围1-5V会导致电解液分解,产生HF吗?会不会爆?是不是需要更换电解液?第一次测试高压,有点担心。
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X-Al2O3与γ-Al2O3有何区别,加氢脱硫催化剂对γ-Al2O3中的钠含量有什么要求?
X-ρ 活性氧化铝 与γ-活性氧化铝区别,X-ρ活性氧化铝主要有什么用途是否可以作为 催化剂载体 。 加氢脱硫催化剂 对γ-活性氧化铝中的钠含量有什么要求
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高温高压反应釜与气相色谱的应用?
各位朋友们, 高温高压反应釜 可以进行固相和气相反应吗? 反应釜 如何在固气反应中产生高压反应?如果有高压,最高能有多少啊?使用过程应注意些什么呢?谢谢!
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6501含量99%和含量92%的洗涤效果相差多少,大家都用什么含量的?
6501含量99%和含量92%的洗涤效果相差多少,大家都用什么含量的?
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如何直观的比较两种液体的表面张力大小?
现有两组有机工作液(溶剂:SR+TOP;溶质:EAQ),呈黄色,工作液A与工作液B的EAQ含量不同,求助怎么直观的比较其表面张力大小,不需要得到具体点数值!!没有最大气泡法测定装置。。
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测CV时电解液结晶是什么情况?
我用2mol/L的 硫酸钠 溶液作为 电解液 测试 材料的CV曲线,测的过程中发现电解液溶液中出现了棒状的结晶物质,我不知道是什么原因,请大家帮忙解释一下,谢谢了
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电化学生物传感器的组装?
我是研一的学生,现在刚接触生物 传感器 的研究领域,想请问一下如何搭建生物传感器?我应该查阅什么资料文献可以尽快入门?谢谢了。
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光催化处理废水的应用?
问一下 光催化剂 用来降解废水,好像都是什么 甲基橙 和 罗丹明 什么的,还有用来处理其他废水的么?比如说印染废水,含金属离子废水,丙酮,苯酚废水之类的。可不可行.老师让处理腐植酸废水,可是腐植酸好像都不怎么纯。
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催化反应中关于pH值各钟问题?求各位交流指导。。。?
不知道各位在催化反应中对比催化活性过程中对于pH有严格控制没有,我想请问各位路过的大神如下的问题。。求专家慷慨解答。。。~~~~~1.催化剂( 金属氧化物 )制备过程中可能用到酸碱,为确保其用于催化反应后产生催化效果,不是催化剂过程中残留的酸碱性造成的催化?用什么方法清洗保证完全洗净而不影响催化剂结构呢(稀酸液稀碱液洗?超声洗?滚水洗?)?2.各位有没有做污染物的催化降解的?如果污染物本身pH=5.5左右,那加催化剂后搅匀5-10min,pH=7.5-8.0左右,产生较好催化效果,要确定这是不是pH造成的,是应该用酸碱直接调节初始pH值(initial pH)就好了,还是得用缓冲溶液buffer这个反应体系呢?3.(小白问题。。。)如果用缓冲溶液( 柠檬酸 缓冲液、 混合磷酸盐 溶液6、四硼酸盐溶液等等)这些缓冲溶液该怎样使用呢?直接用pH计的标准缓冲溶液加污染物做反应液吗?还是往反应液体系里面滴加缓冲溶液就好了呢,浓度M和量ml分别要怎么控制呢?能不能用缓冲溶液做一个梯度呢,比如1,3,5,7,9,12。。。。问题比较多,路过的各位如果知道其一或者其二麻烦慷慨留言,小弟一定慷慨散金币,希望路过的同问的多多顶帖啊,相信这个问题很多人想知道~~~~~~~
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为啥我的三氟化硼乙醚络合物滴加到烯丙基缩水甘油醚中,他会变黑?
是因为其中有水?还是其他原因
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求耐水热,孔径在2-10nm,具有一定疏水性能的载体材料(比表面积越大越好)?
求一种能长期耐水热环境,孔径在2-10nm,具有一定疏水性能的载体材料(最起码不能是亲水的),不局限于 分子筛 类物质,除了现有的碳载体材料,还有什么其他材料也能满足以上的要求,求载体达人给予指点,谢谢。
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分子筛催化剂失活原因?
使用介孔 分子筛 型 催化剂 进行加氢裂化实验,但是没反应几天就失活了。通过N2吸附(BET)发现比表面积减少很多由570减少到350m2/g,孔体积由1.39减少到1.17ml/g,孔径由7.88增大到10.22nm。现在找不到失活原因。希望有大神能给与帮助,告诉我失活原因或怎么查找失活原因,一定会多多奖励金币的(不过也只有金币可给大家来感激大家的帮助,希望大家不要介意)!!!
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求助exonuclease I 的空间大小?
本人研究的是电化学 传感器 ,在金电极上组装DNA,现在用exonuclease I 剪切单链DNA的效果一直不好(用的是CC和CV表征剪切前后金电极上组装DNA的膜密度来评估剪切效果),酶的用量、作用时间都是根据文献做了调整,现怀疑是空间位阻影响导致酶没有和DNA作用,但查不到剪切酶I的空间大小......
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关于如何控制讨论催化剂表面负载量的问题?
只有等体积浸渍可以控制表面负载量吗?过量浸渍法,如果浸渍完成后过滤洗涤,这样活性组分有损失,不能根据加入量算负载量啊?浸渍沉淀法,会在溶液中沉淀,这活性组分也会有损失,不能根据加入量算负载量啊?如果不在合成时控制负载量,而是负载完成后测定,就没法形成一整套讨论的理论体系了,不方便指导实验。请各位大神提出宝贵性意见,O(∩_∩)O谢谢~
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材料公司,求取名?
最要注册材料公司,想来想去,都是被占用了的,求一靠谱公司名
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简介
职业:江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长
学校:湖南科技学院 - 化学与生物工程学院
地区:湖南省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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