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如何制备稳定的颜料分散剂? 颜料作为着色剂，需要均匀稳定地分散在涂膜中，以发挥最佳的着色效果。为了实现颜料的分散，常常需要将颜料与颜料分散剂一起悬浮在含水介质中，并施加机械能进行混炼或研磨。然而，寻找一种能够促进各种颜料形成稳定分散体的颜料分散剂一直是一个挑战。这种分散剂需要能够以颜料的初始粒度形式存在，并在所需的粘度下尽可能多地承载颜料。在涂料领域，颜料分散剂主要分为水基型和溶剂型。然而，大多数颜料分散剂只能与少数几种树脂体系相容性良好，很难实现广泛的相容性。这导致分散后的涂料稳定性差，常见的指标结果差，用量多，从而增加了工艺成本。现有的高分子类分散剂虽然能够解决低分子量分散剂的应用缺陷，但其应用范围有限，很难实现广泛的通用性，且分散后的涂料稳定性差，难以推广。制备稳定的颜料分散剂的方法方法一：超支化聚酯树脂颜料分散剂的制备方法：（1）将只具有伯羟基官能团的超支化聚酯和酸酐加入装有溶剂的反应器中，在60-180℃搅拌条件下进行反应。加入的酸酐摩尔数为超支化聚酯中伯羟基官能团摩尔数的10%到90%。（2）检测步骤（1）中反应体系的酸值（或通过红外吸收光谱法跟踪反应），待酸值稳定后，向反应器中加入带有疏水性碳链基团的单环氧官能的缩水甘油酯或醚类化合物，在60-180℃搅拌条件下继续反应至酸值稳定（或通过红外吸收光谱法跟踪反应），从而得到颜料分散剂。加入的缩水甘油酯或醚的摩尔量与步骤（1）中反应产物中羧基官能团摩尔量的比值为1-1.2：1。方法二：水性颜料分散剂的制备：将30重量份的β-苯丙烯酸、5重量份的丙烯酰胺、10重量份的甲基丙烯酸聚乙二醇、10重量份的丙烯酸、45重量份的丙烯酸丁酯、50重量份的异丙醇、2重量份的偶氮二异丁腈与1重量份的正十二硫醇混合溶解，得到混合液。取其中30份混合液打底，在回流条件下升温至70℃，然后自然升温至80～85℃，温度回落至80℃后，滴加剩余单体，保温1小时，滴加0.1份偶氮二异丁腈（以10份异丙醇溶解），再保温1小时。蒸馏回收异丙醇后，加入90～95℃的250份水溶解，并以氨水25份（25%）调节pH至8～8.5，最终得到透明粘稠的溶液分散剂，其数均分子量为5000～10000。主要参考资料 [1] 藤原正裕, & 桐户洋一. . 颜料分散剂. CN101970582A. [2] 齐亦民, & 徐平永. . 水性颜料分散剂. 上海涂料(3), 12-17. [3] 孟佳佳. (2009). 颜料分散剂的统计合成及其应用. (Doctoral dissertation, 南京林业大学). 查看更多

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细胞及分子

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细胞及分子

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如何构建pEGFP-Notch1-NICD-r质粒并观察其在COS-7L细胞中的功能? pEGFP-Notch1-NICD-r质粒是一种含有CMV强启动子的基因质粒，用于表达EGFP-Notch1-NICD融合蛋白。该蛋白中的Notch1受体是一种跨膜大分子，主要参与细胞命运选择的发育过程。Notch1 intracellular cytoplasmic domain（NICD）是在G1743和V1744部位发生水解释放产生的活性片段，可以被转运进核并激活下游基因的表达。Notch1在细胞的增殖、分化、程序性死亡、形态发生和器官形成等重要过程中发挥着重要作用。我们通过转染pEGFP-Notch1-NICD-r质粒到COS-7L细胞中，观察到绿色荧光蛋白定位在细胞核中，这提示克隆的NICD基因适合用于进一步研究分裂后神经元的功能。关于pEGFP-Notch1-NICD-r大鼠基因质粒的基本信息启动子: CMV promoter 复制子: pUC ori, F1 ori, SV40 ori 终止子: SV40 poly(A) signal 质粒分类: 基因文库质粒；大鼠基因质粒；大鼠真核质粒质粒大小: 7079bp 质粒标签: C-EGFP 原核抗性: Kan 真核抗性: G418 克隆菌株: DH5α 培养条件: 37℃ 表达宿主: 293T等哺乳细胞培养条件: 5%CO2，37℃ 诱导方式: 无需诱导 5'测序引物: pEGFP-N-5（TGGGAGGTCTATATAAGCAGAG） 3'测序引物: pEGFP-N-3（CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG）关于pEGFP-Notch1-NICD-r大鼠基因质粒的质粒图谱主要参考文献 [1]金卫林廖柏松鞠躬。大鼠Notch 1胞质段的克隆及其表达生物化学与生物物理进展 Prog. Biochem Biophys. 查看更多

#大鼠

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日用化工

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醋酸精氨酸加压素的作用是什么? 醋酸精氨酸加压素是一种由下丘脑的视上核神经细胞产生的肽类激素。它通过后叶激素载体蛋白携带，沿下丘脑垂体后叶束逐渐到达垂体后叶储存和释放。除了增高血压的作用外，醋酸精氨酸加压素还具有明显的抗利尿作用。它在调节身体水平衡方面起着重要的作用，当血浆晶体渗透压增高和循环血量减少时，醋酸精氨酸加压素的分泌释放会增加，以促进肾脏对水的重吸收，从而减少尿量。缺乏醋酸精氨酸加压素会导致尿崩症的发生。醋酸精氨酸加压素的应用领域研究表明，醋酸精氨酸加压素受体拮抗剂在预防或治疗多种疾病中具有积极作用，包括高血压、雷氏综合症、痛经、早产、促肾上腺皮质激素释放激素分泌紊乱、肾上腺增生、抑郁症、慢性充血性心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌紊乱综合症或慢性心力衰竭/肝硬化/抗利尿激素分泌紊乱引起的低钠血症。目前，苯并氮杂卓类化合物考尼伐坦、托伐普坦等正在成为上述疾病治疗药物研发的热点方向。这些化合物通过对精氨酸加压素受体的拮抗活性发挥作用。此外，醋酸精氨酸加压素还可用作科研试剂，在分子生物学、药理学等领域广泛应用。在中枢神经系统中，它可以调节颅内压和脑组织代谢，具有抗利尿、缩血管、加强记忆、参与体温及免疫调节等生理功能。主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] CN201210148340.X3-吡咯甲酸衍生物及其制备方法和用途查看更多

#精氨酸加压素

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细胞及分子

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微生物

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材料科学

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免疫细胞无血清培养基的优势和应用？免疫细胞无血清培养基是一种用于体外诱导和扩增脐带血或外周血中分离的单核细胞向CIK细胞进行培养的培养基。免疫细胞无血清培养基的特点 1、不含血清和细胞因子的培养基。 2、不含异源动物成分，化学成分经过限定的培养基。 3、具有优越的培养性能，支持高密度单核细胞的培养。免疫细胞无血清培养基的应用 1、长期增殖培养DC细胞、CIK细胞和NK细胞。 2、长期增殖培养PBL细胞和TIL细胞。 3、长期增殖培养单核细胞和巨噬细胞。 4、长期增殖培养T淋巴细胞。免疫细胞无血清培养基的使用方法 1、采集和分离外周血，使用Ficoll密度梯度离心法分离并收集单核细胞。 2、接种和诱导活化单核细胞 1) 在0天时，计数细胞并按照细胞密度2x10 6 cell/mL接种到相应体积的培养液中。添加YC001诱导因子和10%自体血浆。 2) 在1天时（24小时），向已接种细胞的培养液中添加YC002、YC003和YC004诱导因子。将YC005添加到未使用的培养基中备用。 3、连续培养和扩增细胞 1) 在3天时，添加新鲜培养液，将细胞密度调整至(0.6-0.8)x10 6 cell/mL。同时添加新加入培养液体积的10%自体血浆。补液比例大致为1：2（原有培养液体积：新加培养液体积）。 2) 在5天时，添加新鲜培养液，将细胞密度调整至(0.6-0.8)x10 6 cell/mL。补液比例大致为1：3。 3) 在7天时，添加新鲜培养液，将细胞密度调整至(0.6-0.8)x10 6 cell/mL。补液比例大致为1：2。 4) 在9天时，将剩余的培养液全部加入。 4、收获细胞在培养周期结束后，根据细胞数量收获细胞。主要参考文献 [1] 孙婧、陈红松、高燕、王松霞、张毅、王宇；无血清培养基与完全培养基对体外诱导免疫细胞支持作用的比较。中国肿瘤生物治疗杂志。查看更多

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材料科学

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二氯[1,1'-二(二苯基膦)二茂铁]钯的性质和应用？【名称】二氯[1,1'-二(二苯基膦)二茂铁]钯【分子式】 C34H28Cl2FeP2Pd 【分子量】731.72 【CA登录号】[72287-26-4] 【缩写和别名】PdCl2(dppf) 【物理性质】该化合物为带微红的褐色固体，熔点为265~268°C。它可以溶解于乙醚、THF和苯。【制备和商品】PdCl2(dppf)已经商业化，可以在各大试剂公司购买到。【注意事项】该试剂具有刺激性，应在惰性气氛下储存。 -------------------------------------------------------- PdCl2(dppf)是一种常用的催化剂，主要用于促进交叉偶联反应。与其他Pd(II)和Ni(II)配合物类似，PdCl2(dppf)可以有效催化卤代烯烃、卤代芳烃或三氟甲基磺酸基芳烃与格氏试剂之间的交叉偶联反应，从而实现碳-碳键的形成。例如，乙烯基溴与s-BuMgCl在PdCl2(dppf)的催化下可以完全反应得到偶联产物。虽然普通的Pd催化剂不能活化有机硫化合物，但PdCl2(dppf)可以实现甲基硫化物与芳基格氏试剂之间的交叉偶联反应。例如，溴代噻吩与噻吩格氏试剂在PdCl2(dppf)的催化下可以得到具有光敏性的三噻吩化合物，而底物中的甲基硫取代基不会发生反应。 PdCl2(dppf)还可以催化碘-锌交换反应，从而实现烯烃的分子内碳锌化反应。 PdCl2(dppf)也可以用于Stille反应和Suzuki反应，例如乙烯基锡与芳基三氟甲基磺酸之间的交叉偶联反应，可以得到分子内成环产物。 PdCl2(dppf)还可以催化三甲基硅基炔的氢酯化反应，从而得到共轭的乙烯基硅化合物。参考文献 1. (a) Hayashi, T.; Konishi, M.; Kumada, M. Tetrahedron Lett.,1979, 1871. (b) Hayashi, T.; Konishi, M.; Kobori, Y.; Kumada,M.; Higuchi, T.; Hirotsu, K. J. Am. Chem. Soc., 1984, 106,158. 2. Pridgen, L. N.; Killmer, L. B. J. Org. Chem., 1981, 46, 5402. 3. (a) Rossi, R.; Carpita, A.; Ciofalo, M.; Lippolis, V.Tetrahedron, 1991, 47, 8443. (b) Carpita, A.; Rossi, R.;Veracini, C. A. Tetrahedron, 1985, 41, 1919. 4. Stadtmuller, H.; Lentz, R.; Tucker, C. E.; Studeman, T.;Dorner, W.; Knochel, P. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7027. 5. Luo, F.-T.; Wang, R.-T. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 7703. 6. Echavarren, A. M.; Stille, J. K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110,1557. 7. Takauchi, R.; Sugiura, M.; Ishii, N.; Sato, N. Chem. Commun.,1992, 1358. 转自：《现代有机合成试剂——性质、制备和反应》，胡跃飞等编著查看更多

#二苯基膦

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精细化工

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冰醋酸有哪些具体用途? 冰醋酸，也称为无水醋酸，是一种重要的有机酸。它在低温下凝固成冰，具有弱酸性和腐蚀性。那么，冰醋酸在不同的行业有哪些具体用途呢？一、冰醋酸工业用途 1. 用于合成染料和油墨。 2. 在食品行业中，用作酸度调节剂、酸化剂、腌渍剂、增味剂、香料等。同时，它还具有抗微生物的作用。 3. 用于橡胶和塑料工业，作为溶剂和起始原料。 4. 用作油漆和粘合剂成分的起始材料。 5. 在洗衣店中，冰醋酸可以防止衣物掉色，去除污渍，并中和酸碱度。二、冰醋酸化学用途 1. 用于合成醋酸纤维素，广泛应用于照相胶片和纺织品。 2. 用作合成对苯二甲酸的溶剂，对苯二甲酸用于制造塑料瓶。 3. 广泛用于与各种醇反应合成酯类，也用作食品添加剂。 4. 用于合成醋酸乙烯单体，进而聚合形成聚（醋酸乙烯酯）。 5. 在有机催化反应中用作溶剂。 6. 用于除垢剂和除锈剂，可以将固体中的水垢分解成易于去除的液体。查看更多

#冰醋酸

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材料科学

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快速渗透剂的应用领域是什么? 渗透剂是一种重要的化学物质，主要分为非离子和阴离子两类。非离子渗透剂包括jfc、jfc-1、jfc-2、jfc-e等，而阴离子渗透剂则有快速渗透剂t、耐碱渗透剂oep-70、耐碱渗透剂aep、高温渗透剂jfc-m等。本文将详细介绍快速渗透剂的应用。快速渗透剂具有良好的溶解性，溶液呈无色至浅黄色的粘稠液体。它具有良好的润湿、渗透、乳化和起泡性能，能够快速且均匀地渗透。最佳渗透效果可在40℃以下获得，但在高温下遇碱容易水解，因此建议在40℃以下先用渗透剂处理织物，然后再升温。需要注意的是，渗透剂不耐强碱，不能直接加入浓碱液中，应先稀释后再加入。快速渗透剂是一种高效的渗透剂，广泛应用于棉、麻、粘胶及其混纺制品的处理中。处理后的织物可直接进行漂白或染色，能够改善因死棉引起的染色缺陷，使印染后的织物手感更柔软、丰满。在生坯练漂时，最好先退净浆料，以确保渗透效果。除了纺织行业，快速渗透剂还在洗涤、造纸和其他领域中得到广泛应用。在洗涤行业中，它作为非离子表面活性剂，具有乳化、发泡和去污作用，是洗手液、洗衣液、沐浴露、洗衣粉、洗洁精和金属清洗剂的主要成分。在纺织印染行业中，它作为助剂起到乳化作用。在造纸行业中，它可用作脱墨剂、毛毯净洗剂和脱树脂剂。此外，它还可用作农药乳化剂、原油破乳剂和润滑油乳化剂等。总之，快速渗透剂在多个领域中发挥着重要作用，为各行各业的生产和加工提供了便利。查看更多

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安全环保

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为什么清洗用品中加入渗透剂是必要的? 清洗用品是我们日常生活中必备的物品，无论是洗衣服、洗澡洗头还是洗手洗碗，都需要使用各种洗涤剂，这些洗涤剂具有一定的去污功能，并起到乳化的作用。除了净洗剂6501，一些生产厂家还会加入渗透剂来配置洗涤剂，因为渗透剂不仅能帮助物质加速渗透，还具有一定的乳化清洗功能。在洗涤行业中，渗透剂是非离子表面活性剂，具有乳化、发泡和去污的作用。它是洗手液、洗衣液、沐浴露、洗衣粉、洗洁精、金属清洗剂的主要活性成分。渗透剂的种类繁多，包括低泡、耐高温、耐强酸、耐强碱、超强渗透和环保渗透等，选择适合自己需求的渗透剂才是最好的选择。查看更多

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材料科学

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生物医学工程

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升麻的化学成分及其抗肿瘤活性研究进展？升麻是一种毛茛科植物，也被称为大三叶升麻、兴安升麻或升麻的干燥根茎。它具有辛辣微甜的味道，性质微寒，归属于肺、脾、胃和大肠经。升麻具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功效。它可以用于治疗风热头痛、齿痛、口疮、咽喉肿痛、麻疹不透、阳毒发斑、脱肛和子宫脱垂等疾病。近年来，许多国内外学者对升麻进行了系统的研究，发现升麻提取物在体内外都具有良好的抗癌活性。升麻的化学成分非常复杂，主要含有苯丙素类、色原酮类、生物碱类、三萜及其皂苷类等物质。由于其化学成分的复杂性和重要的临床价值，多年来一直是科研人员研究的热点领域之一。其中，升麻醇是升麻中的一种活性成分。升麻的制备方法从小升麻根茎的乙醇提取物中分离出了6个化合物，分别是β-谷甾醇、异阿魏酸、acerinol、25-O-乙酰升麻醇、25-脱水升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷和22-羟基升麻醇木糖苷。从兴安升麻根茎的提取物中分离出了10个化合物，分别是升麻醇、24-表-7，8-去氢升麻醇3-O-β-D-吡喃木糖苷、7，8-去氢升麻醇3-O-β-D-吡喃木糖苷、25-O-乙酰基-7，8-去氢升麻醇3-O-β-D-吡喃木糖苷、3-arabinosyl-24-O-acetylhydroshengmanol15-glucoside、异阿魏酸、(E)-3-(3'-甲基-2'-亚丁烯基)-2-吲哚酮、蔗糖和β-谷甾醇豆甾醇葡萄糖苷。通过正、反相硅胶柱层析等分离纯化方法和波谱解析技术，对中药升麻根部乙醇提取物的化学成分进行了分离纯化和结构鉴定。共分离鉴定了21个化合物，包括25-O-乙酰基-升麻醇、升麻醇、升麻酮醇、26-去羟基阿科特素、23-表-26-去羟基阿科特、阿科特素、12β-羟基升麻醇、升麻苷E、(23R，24S)25-O-乙酰基-升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷、(23R，24S)升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷、升麻苷H-1、升麻苷H-2、Cimicidol-3-one、4-羟基-Δ8，9(Z)-鞘氨醇-2'-羟基正二十四碳酸酰胺、降甲基升麻素、3'-O-乙酰基-升麻苷H-1、2'-O-乙酰基-升麻苷H-1、(3β，12β，16β)-12-乙酰氧-16，23-环氧-9，19-环羊毛甾烷-22-烯-24-酮3-O-β-D-吡喃木糖苷、cimicidol、升麻碱和类叶升麻苷A。通过层析方法从升麻的根茎中分离得到了7个化合物，分别是升麻醇、25-O-乙酰基升麻醇、升麻醇-3-O-β-D-木糖甙、12-羟基升麻醇-3-O-β-D-木糖甙、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖甙、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖甙和25-O-乙酰基升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖甙。主要参考资料 [1] 中药升麻的化学成分研究文献综述 [2] 升麻化学成分及其抗肿瘤活性研究进展查看更多

#升麻醇

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日用化工

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材料科学

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甲醇的性质及应用领域？甲醇是一种简单的醇，化学式为CH 3 OH。它最早是从木材的蒸馏液中分离得到的，因此也被称为木醇或木精。甲醇在自然界中主要以酯或醚的形式存在，只有少量的树叶或果实中含有游离甲醇。甲醇是一种可燃的无色有毒液体，熔点为-93.9℃，沸点为65℃，相对密度为0.7914(20/4℃)。纯甲醇带有乙醇的气味，而粗品则有刺鼻的难闻气味。它可以溶解于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯和其他有机溶剂，但与饱和烃的溶解度较低，无法与水形成共沸物。甲醇具有易燃易爆的性质，因此在贮存和运输过程中需要避免日光照射、渗漏、撞击和滚动。存储温度不应超过30℃，且不应与氧化剂混合贮存。使用甲醇时，操作人员应佩戴个人防护用品，并确保工作场所有良好的通风设施。甲醇可以与硫酸、碳酸发生酯化反应，在0℃下与盐酸反应较困难。在160℃和硫酸、偏磷酸或三氧化二硼的作用下，甲醇可以失水生成甲醚(CH 3 -O-CH 3 )。甲醇蒸气经过氧化铝、氧化钍也可以失水生成醚（分别在200℃和400℃）。甲醇可用作溶剂，金属卤化物和有机酸盐或多或少可溶于甲醇，而硫酸盐几乎不溶于甲醇，碳酸盐则完全不溶于甲醇。此外，甲醇还是制取甲醛、甲酸及无机或有机酸酯等化合物的原料。急性中毒多是由于误将甲醇作为乙醇饮用，或饮料中混入甲醇所致。自杀或他杀的甲醇中毒案例较少见。甲醇的中毒致死量因个体差异而有很大差别，一般15毫升可导致失明，30～60毫升可导致死亡。与乙醇不同，甲醇进入体内后无法完全氧化，只能氧化为甲醛和甲酸，甲醛对视网膜神经节细胞具有特殊的毒性作用，并导致视神经萎缩；甲酸则会引起酸中毒。因此，甲醇中毒时，氧化产物的续发性毒性作用是比较危险的。此外，甲醇的氧化速度较慢，具有蓄积作用，因此其毒性相对于其他醇类较高。甲醇主要通过肺缓慢排出，少量也可通过肾脏排出。甲醇中毒的症状与乙醇中毒相似，虽然麻醉作用较弱，但对粘膜有较强的刺激作用，常伴有呕吐和剧烈腹痛。最主要的症状是视觉障碍，甚至失明，严重时会导致昏迷由于酸中毒。急性甲醇中毒的处理措施包括：（1）使用透析疗法清除已经吸收的甲醇；（2）使用糖皮质激素（如地塞米松）和脱水剂（通常选择高渗晶体脱水剂进行快速静脉注射或静脉滴注）预防和治疗脑水肿；（3）根据血液pH值，给予适量的NaHCO 3 以纠正酸中毒。慢性中毒可进行一般的对症治疗，并应避免接触甲醇。最早的甲醇是从木材的蒸馏液中分离得到的。现代工业上，甲醇可以通过一氧化碳（或CO 2 ）和氢气在高温高压条件下经催化剂合成，或者通过硅胶-氧化钼直接氧化甲烷（同时生成甲醛）制得。主要参考资料 [1] 中国大百科全书（化学卷） [2] 化学词典 [3] 铁合金辞典 [4] 中国医学百科全书·六十六法医学查看更多

#甲醇

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氯甲基膦酸二氯的制备及应用？背景及概述 [1] 氯甲基膦酸二氯是一种重要的化学原料，常用于制备医药、农药、阻燃剂、增塑剂和润滑剂等产品。它可以通过三氯化磷和多聚甲醛在常压催化下合成得到。制备方法 [1] 制备氯甲基膦酸二氯的方法是将0.2mol的多聚甲醛或三聚甲醛和200克甲基膦酸二甲酯以及与甲醛等摩尔的磷酸二甲酯加入反应瓶中，启动搅拌，控制温度在30～40℃，缓缓加入计算量的三氯化磷，搅拌反应4-28小时，最终得到收率为95％的氯甲基膦酰二氯。应用领域 [2] 根据CN200410040893.9的公开信息，氯甲基膦酸单钠盐可以通过一锅法制备得到。该工艺以三氯化磷和多聚甲醛为原料，在常压催化下合成氯甲基膦酸二氯，然后进行水解，调节溶液的pH值使催化剂沉淀，过滤、蒸发浓缩、冷却结晶，最终得到氯甲基膦酸单钠盐。该制备工艺具有高产率和高纯度的优点。氯甲基膦酸单钠盐可用作螯合剂，并与含氨基类物质反应，用于制备具有广泛用途的N-取代胺甲基膦酸，其中一些具有生物活性。主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201010561024.6 一种反应在制备草甘膦、膦系阻燃剂中的应用 [2]CN200410040893.9氯甲基膦酸单钠盐的一锅法制备工艺查看更多

#氯甲基膦酸二氯

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环五聚二甲基硅氧烷的作用和应用？问：环五聚二甲基硅氧烷是什么？答：环五聚二甲基硅氧烷是一种常见的有机硅化合物，也被称为环聚硅氧烷或环状二甲基硅氧烷。问：环五聚二甲基硅氧烷对皮肤有哪些好处？答：环五聚二甲基硅氧烷对皮肤有以下几个作用： 1. 保湿效果：环五聚二甲基硅氧烷能够形成一层薄膜，防止水分流失，增强皮肤的保湿能力。 2. 柔滑肌肤：环五聚二甲基硅氧烷具有良好的润滑性，使皮肤表面变得柔滑光滑，减少细纹和粗糙感。 3. 改善肌肤质地：环五聚二甲基硅氧烷填充皮肤细纹和毛孔，改善肌肤质感和光泽度，使肌肤更加光滑和紧致。 4. 隔离保护：环五聚二甲基硅氧烷形成保护膜，有效隔离外界刺激物质对皮肤的损害。 5. 提升乳液质感：环五聚二甲基硅氧烷具有良好的乳化性质，增强乳液的质感，使其更易于涂抹和吸收。问：环五聚二甲基硅氧烷的安全性如何？答：环五聚二甲基硅氧烷被广泛应用于皮肤护理产品中，并被认为是相对安全的成分。它经过严格的安全评估和测试，在适当浓度下使用是安全的。然而，某些人可能对环五聚二甲基硅氧烷过敏或刺激，因此在使用产品之前应进行皮肤敏感测试。问：哪些产品中含有环五聚二甲基硅氧烷？答：环五聚二甲基硅氧烷常见于护肤品、化妆品和日常用品中。在产品成分列表中，可以通过以下名称识别环五聚二甲基硅氧烷：cyclopentasiloxane、cyclomethicone、D5、DC345等。常见的产品包括面霜、乳液、化妆品、防晒霜、发胶和口红等。以上是关于环五聚二甲基硅氧烷的作用和应用的介绍，希望对您有所帮助。查看更多

#环五聚二甲基硅氧烷

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噻吩类聚合物的合成方法及应用领域？噻吩类聚合物的合成可以分为化学氧化聚合法和电化学聚合法两大类。化学聚合时，聚合物的物理化学性质受到多种因素的影响，如单体浓度、氧化剂或还原剂的性质、聚合温度、聚合气氛以及掺合剂的性质和掺杂程度等。电化学聚合法具有定量控制掺杂过程和可逆氧化还原反应的特点。其中，2-溴-5-正丙基噻吩是一种重要的电致变色共聚合物，具有高电子导电性、良好的氧化还原特性以及快速响应时间、稳定性和高对比率等优点。噻吩类聚合物的应用领域噻吩类聚合物在传感器、聚合物发光二极管（PLEDs）等各种领域有广泛应用。这些电活性和光活性聚合物通常基于芳环、芳杂环等单元的聚合物，如噻吩、吡咯、苯、万或咔唑等。2-溴-5-正丙基噻吩由于其高电子导电性、良好的氧化还原特性以及在可见与红外区域的快速响应时间、显著稳定性和高对比率，成为一类重要的电致变色共聚合物。通过调整聚合物链结构，2-溴-5-正丙基噻吩可以展示不同的电致变色特性。噻吩类聚合物的制备方法 2-溴-5-正丙基噻吩的合成方法可分为化学法和电化学法两大类。化学法中最常用的方法是FeCl氧化法，该方法适用于大规模生产，但存在着制膜复杂、膜厚难以控制等缺点。电化学法相对简单，但选择合适的电解液是其中的难题。目前应用在生物医学领域的大部分2-溴-5-正丙基噻吩都是通过电化学法合成的。实际应用中，化学法和电化学法相辅相成，都得到了很大的发展。参考资料 [1] 万梅香.高技术有机高分子材料进展[M].北京:化学工业出版社,19943-4. [2] 付东升，张康助，张强.导电高分子材料研究进展.现代塑料加工应用，2011:55 查看更多

#2-溴-5-正丙基噻吩

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盐酸阿比多尔是一种怎样的抗病毒药物? 盐酸阿比多尔是一种抗病毒药物，主要用于治疗A类、B类流感病毒引起的流行性感冒。它还可能对其他呼吸道病毒感染具有抗病毒活性。盐酸阿比多尔的适应症盐酸阿比多尔与另一种抗流感病毒药物“达菲”（奥司他韦）在空间结构上相似，但合成路线更简短廉价。尽管如此，目前它的临床应用和影响力远不及达菲。有报道称盐酸阿比多尔非常有效，但也有一些报告对此表示怀疑。该药物的实验和临床报告主要来自俄罗斯和中国。据报道，盐酸阿比多尔对禽流感病毒的抑制能力与达菲相当，这意味着它可能是一种比达菲更适合公众购买的、性价比更高的预防和控制禽流感的药物。甚至有报告称它在体外细胞实验中表现出抗SARS病毒的活性。有证据表明，盐酸阿比多尔对RNA病毒感染的抑制作用比对DNA病毒更有效，而流感病毒正是一种RNA病毒。此外，盐酸阿比多尔也是一种对抗丙型肝炎的候选药物，同样属于RNA病毒。盐酸阿比多尔的作用机理盐酸阿比多尔具有免疫调节剂的效果，并对A型流感和B型流感具有特殊的抗病毒活性。它可以阻止流感病毒外壳与宿主细胞膜的接触、黏附和融合。此外，它还能诱导宿主细胞产生干扰素，刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用。盐酸阿比多尔的剂型盐酸阿比多尔可作为片剂或胶囊使用，每粒含有效成分盐酸阿比多尔50mg或100mg。盐酸阿比多尔的副作用盐酸阿比多尔的副作用主要是低概率的药物过敏反应，目前未有过量服用或与其他药物联合使用的副作用报道。盐酸阿比多尔的药代动力学盐酸阿比多尔主要通过肝脏代谢，能够快速分布到全身各组织器官，并主要通过肝脏经胆汁排泄至粪便中，尿液中排泄量极少。查看更多

#盐酸阿比多尔

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DBU在有机合成中的应用及特性？在有机合成中，DBU作为一种特殊的碱具有广泛的实用性和适用性。当其他有机碱如TEA、DIPEA等反应不好时，我们常常会考虑尝试使用DBU。 DBU被认为是一种几乎没有缺点的有机强碱。它没有亲核性，结构稳定，位阻大，催化效果好，并且对溶剂兼容性良好。因此，在许多反应中都广泛应用。然而，我们对DBU的了解还不够全面。关于DBU及其类似物的碱性，我们对其强度和原因还不太清楚。在乙腈中，三乙胺的pKa为18.8，而DBU及其类似物的pKa则在23.4-26.0之间。这种强碱性主要有以下三个原因：1. 分子结构中的亚胺氮原子是SP2杂化；2. 共轭酸的稳定性更强；3. 双环体系，一侧连有供电子的烷基，增加了SP2杂化氮原子的电子密度。 DBU及其类似物的非亲核性只适用于某些条件，相对于阴离子酰胺和醇盐基而言。在许多情况下，如一级卤代烃、苄基卤代烃、氯磷酸盐和酰氯等，这些化合物具有很强的亲核性，而DBU及其类似物的亲核性甚至高于DMAP和PPh3。关于DBU及其类似物的稳定性，它们在水中容易发生开环水解。目前有两种可能的水解途径，但还没有足够的数据证明哪一种更合理。在路径A中，首先发生水解生成伯胺，然后伯胺与亲电试剂反应。在路径B中，脒与亲电试剂可逆地相互作用产生阳离子中间体，然后阳离子中间体与溶剂中的少量水或水淬灭反应。当存在大量水时，可能是路径A；在严格无水条件下和/或存在某些亲电试剂时，可能是路径B。在一项研究中，通过研究MK-3682的合成过程中使用的DBU，意外地得到了杂质9。研究人员详细研究了水分和温度对DBU降解的影响，得出结论：水分越多，温度越高，DBU降解越快。在另一篇文献中，DBU的亲核性得到了更加完美的体现。苯乙酸和CDl反应得到活性酰基咪唑中间体，如果先加入DBU再加入其他亲核试剂或仅加入DBU，则反应只产生DBU水解开环的副产物；如果同时加入亲核试剂和DBU，则可以顺利得到目标产物。作者进一步扩展了底物范围，发现不管是芳香化合物还是脂肪化合物，都可以高产率地得到DBU水解开环的副产物，这进一步验证了DBU具有亲核性。最后，如果在工作中使用DBU时遇到分子量加152的情况，需要注意底物和DBU水解开环产物可能发生反应。查看更多

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香茅醛的特性和用途？香茅醛是一种单萜烯醛，主要来源于柠檬尤加利、柠檬细籽、爪哇香茅、锡兰香茅等植物。它具有浓郁的柠檬草味道，比柠檬醛更浓。熏香香茅醛可以提升活力，帮助人们释放压力，舒缓心情。香茅醛具有多种特性和功效。它具有消炎止痛的作用，对肌肉关节骨骼系统有帮助。它可以恢复软组织能力，缓解各种软组织损伤。此外，它还可以恢复肌肉和韧带的活力，对胃下垂和子宫脱垂有帮助。夏季可以用香茅醛防虫。香茅醛的刺激性较低，但涂抹时仍需稀释。香茅醛的用途香茅醛是一种多用途的香料，可用于各种花香型和非花型香水。它可以使香气细腻，赋予花香头香。此外，它还可用于香皂香精和其他香精中，增加花香的浓度和圆润度。香茅醛的制法香茅醛可以通过多种方法制取。一种方法是用水蒸气法蒸馏香茅油，并经过亚硫酸氢钠处理提纯。另一种方法是以β-蒎烯为原料，经过热解、氯化、水解、催化加氢和空气氧化而得。还可以以香茅醇为原料，通过重铬酸钾硫酸溶液或铜铬催化脱氢得到香茅醛。此外，还可以以柠檬醛为原料，在甲酸镍催化剂的作用下，在异丙醇中加氢得到香茅醛。最后，羟基二氢香茅醛可以通过脱水反应制得。查看更多

#香茅醛

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如何制备3-吡啶甲酰肼并应用于制备1-萘甲醛烟酰腙? 3-吡啶甲酰肼是一种有机中间体，可以通过烟酸甲酯与水合肼反应制备得到。有研究表明，它可以用于制备1-萘甲醛烟酰腙，而这类化合物可以作为杀菌剂。制备方法方法一将烟酸甲酯（5.35g，39.1mmol）溶解在150mL圆底烧瓶中的10mL乙醇中，然后加入水合肼（15.66g，312.8mmol），在磁力搅拌下加热至25℃，反应3小时后停止。通过减压旋蒸除去乙醇溶剂，然后用乙醇重结晶，最后真空干燥，得到白色固体3-吡啶甲酰肼（3.60g），产率为67.3％。方法二将80wt％（0.165mol）质量分数的水合肼（10mL）溶解在50mL无水乙醇中，然后转移到150mL三颈烧瓶中，充分混合。通过滴液漏斗缓慢滴加烟酸乙酯（0.147mol，20mL，滴速控制在1秒一滴）。控制反应温度为80℃，进行回流搅拌反应，并进行TCL跟踪。反应结束后，静置冷却至室温，白色固体析出，经抽滤得到中间体粗产品，再用无水乙醇重结晶，最后真空干燥，得到白色针状晶体（烟酰肼，12.658g），产率为79％。应用 3-吡啶甲酰肼可以用于制备1-萘甲醛烟酰腙，具体方法如下：用分析天平称取3.0441g（0.02mol）的3-吡啶甲酰肼溶解在30mL无水乙醇中，然后转移到150mL三颈烧瓶中，加入1mL冰醋酸并充分混合。通过滴液漏斗缓慢滴加1-萘甲醛（0.02mol，3mL），控制反应温度在65℃，进行回流搅拌，并进行TCL跟踪。反应结束后，静置冷却至室温，抽滤得到粗产品，粗产品为淡黄色固体，再用无水乙醇重结晶，最后真空干燥得到淡黄色晶体（目标产物，4.598g），产率为76％。参考文献 [1] [中国发明] CN201911268133.6 一种四苯乙烯类席夫碱Al3+荧光探针及其制备方法与应用 [2] [中国发明] CN201810573134.0 一种烟酰腙席夫碱类化合物的合成方法及其在杀菌剂中的应用查看更多

#3-吡啶甲酰肼

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为什么含有三氟甲基的化合物在医药、农药和材料领域中得到广泛应用? 4-(三氟乙酰基)甲苯是一种三氟甲基衍生物，具有强吸电子性和高亲酯性。三氟甲基化合物的引入明显改变了分子的性质，如极性、PKa值和膜通透性，同时也影响了分子的代谢途径和药代动力学特征。含有三氟甲基的化合物在医药、农药和材料领域中得到了广泛的应用。特别是三氟甲基酮化合物，它不仅表现出抑制酯酶和蛋白酶活性的特点，还是一类重要的医药中间体。因此，构建含有三氟甲基酮化合物具有重要的理论研究意义和经济价值。如何制备4-(三氟乙酰基)甲苯？报道一在氮气气氛中，将聚四氟乙烯磁石、甲基苯重氮四氟硼酸盐、氧化亚铜、二氯甲烷和二甲基亚砜加入反应器中，最后加入三氟丙酮酸乙酯。在密闭体系中搅拌反应后，用乙醚萃取、蒸馏水洗涤和无水硫酸镁干燥，最后通过硅胶柱层析得到4-(三氟乙酰基)甲苯。报道二将对甲基苯甲醛和K2CO3溶解在DMF中，与磁子一同加入三口玻璃瓶中。经真空冲入氮气后，置于冰浴中剧烈搅拌。在低温下滴加三氟甲基三甲基硅，然后升温反应。最后经酸化、萃取、干燥和蒸发溶剂的步骤，得到4-(三氟乙酰基)甲苯。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610493675.3 一种铜催化合成芳烃或杂环三氟甲基酮的方法 [2] [中国发明] CN201310095241.4 一种芳香环或芳杂环三氟甲基酮化合物及其制备方法查看更多

#4-(三氟乙酰基)甲苯

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如何合成1，5-环辛二烯的氧杂环化合物的绿色无污染催化途径是什么? 如何合成1，5-环辛二烯的氧杂环化合物？简介 1，5-环辛二烯是一种重要的化工中间体，可用于合成多种具有生物活性的内酯化合物。然而，现有的研究表明，在合成氧杂环化合物的过程中，1，5-环辛二烯存在酸污染和难以分离等问题。因此，开发一种绿色无污染的催化途径至关重要。合成方法一图11，5-环辛二烯的合成路线通过将不饱和亚甲硅烷基和双（环辛二烯）镍加入Schlenk烧瓶中，在适当条件下进行反应，最终得到1，5-环辛二烯。具体合成路线如图1所示。合成方法二图21，5-环辛二烯的合成路线通过将饱和甲硅烷基和Ni（COD）2在适当条件下反应，最终得到1，5-环辛二烯。具体合成路线如图2所示。参考文献 [1]王雪枫,贾宏葛,王雅珍,董少波,张明宇,朱猛,王成龙,石佳,徐晨曦.以1,5-环辛二烯为配体的铑和钌催化剂的合成[J].齐齐哈尔大学学报(自然科学版),2020,36(03):65-67. [2] Biswas, Soumik; et al. Mechanism and Selectivity in Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Aryl Halides with Alkyl Halides. Journal of the American Chemical Society (2013), 135(43), 16192-16197. 查看更多

#1,5-环辛二烯

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舒林酸：一种有效的关节炎治疗药物吗? 舒林酸是一种常用的非甾体抗炎药（NSAID），只能通过处方购买。它被广泛用于治疗各种类型的关节炎，特别是慢性关节炎。然而，舒林酸也被发现是一种罕见但已确定的导致药物性肝病的原因。骨关节炎的治疗根据国内用法综述，成人每次口服0.2g，一天早晚各一次，镇痛时可在8小时后重复。根据FDA的用法综述，在患有髋关节和膝关节骨关节炎的患者中，舒林酸的抗炎和镇痛活性得到了临床验证。推荐的起始剂量为150mg，每天两次，随餐服用。根据个体反应的不同，剂量可以适当降低或增加，但最大剂量为每天400mg。类风湿关节炎的治疗根据国内用法综述，成人每次口服0.2g，一天早晚各一次，镇痛时可在8小时后重复。根据FDA的用法综述，在类风湿关节炎患者中，舒林酸的抗炎和镇痛活性得到了临床验证。 FDA推荐的起始剂量为150mg，每天两次，随餐服用。根据个体反应的不同，剂量可以适当降低或增加，但最大剂量为每天400mg。关节强硬性脊椎炎的治疗根据国内用法综述，成人每次口服0.2g，一天早晚各一次，镇痛时可在8小时后重复。根据FDA的用法综述，在强直性脊柱炎患者中，舒林酸的抗炎和镇痛活性得到了临床验证。 FDA推荐的起始剂量为150mg，每天两次，随餐服用。根据个体反应的不同，剂量可以适当降低或增加，但最大剂量为每天400mg。关节周疾病的治疗根据国内用法综述，舒林酸适用于关节周的疾病，如急性疼痛（急性肩峰下粘液囊炎/冈上肌腱炎）。用法用量：成人每次口服0.2g，一天早晚各一次，镇痛时可在8小时后重复。根据FDA的用法综述，在患有急性疼痛性肩周炎（急性肩峰下滑囊炎/冈上肌腱炎）的患者中，舒林酸的抗炎和镇痛活性得到了临床验证。 FDA推荐的用法用量：在急性肩关节疼痛（急性肩峰下滑囊炎/冈上肌腱炎）和急性痛风性关节炎中，推荐剂量为200mg，每天两次。一旦达到满意的反应，可以根据个体反应适当减少剂量。对于急性肩痛，通常治疗7到14天足够。对于急性痛风性关节炎，通常治疗7天足够。查看更多

#舒林酸

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简介

职业：江西联合化工有限公司 - 水处理工程师

学校：湄洲湾职业技术学院 - 化工系

地区：贵州省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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