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水处理工程师

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工艺技术

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循环伏安图问题，求指导！！！？ 不闭合是不要紧，如果你要为了美观，非得闭合，又不想从做，那你就要把横坐标往左调，要不你就得加一组数据不知投文章有没有问题哦，查看更多

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工艺技术

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微生物

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用电解槽还原Fe2（SO4）3溶液，把三价铁还原成二价铁，为什么两极都有气泡? 可能是这么回事，但是怎么能达到还原三价铁为二价铁的目的呢... 控制电解电位，使3价铁刚好可以还原成2价铁！具体电位可以用线性扫描获得，查看更多

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添加什么助剂可以使，洗洁精和食用油形成稳定的液体? 洗洁精为什么能除油是因为添加的助剂，他是有量的就比如你洗衣服的时候，多少衣服加多少洗衣粉，洗衣服里也有表面活性剂，洗洁精也是这样的，如果要想提高去油力，那就多加点助剂。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请教一下分子筛合成与分子筛改性有什么区别？分别采取什么方法? 合成一般指由最初的原料，通过一定的配比，在一定的温度下让原料之间反应，生成分子筛。分子筛改性一般指现成分子筛晶体，在此基础上做性质的改进，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求助磷钨酸放在180度下脱结晶水，为什么会变黑? 我们一般都在110度干燥2到4个小时。 120度还有部分变黑，我明天再试试查看更多

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化学学科

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工艺技术

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有做二氧化钛纳米管光电催化水解相关的研究么？ 我知道，可以私聊查看更多

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仪器设备

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液氨钢瓶减压阀问题？ “另外我们发现这样一个情况：当调节减压阀无果后，将该瓶液氨停用，不动减压阀，让他停止一段时间工作再投用，又能正常工作。”：这种情况通常是表明瓶里的液氨快用完了。不是这个原因，有时候刚刚更换的一瓶满的液氨还是会出现这种情况，查看更多

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化学学科

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有机小分子的极性计算？ chemdraw Acd labs都可以的，理论性资料可以看看有机化学的书。查看更多

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想做锂电池电极材料计算？ 计算很不错啊，加油！查看更多

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化学学科

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用过天津先权产品的请进？ 同样要购置化学吸附仪，选择中------。帮助顶一下！查看更多

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寻求珠光颜料的清洁方法? 摸布加煤油查看更多

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有关紫外光谱跟荧光光谱之间联系的问题？ 紫外吸收，荧光发射。两者都是研究电子能级的跃迁特性。查看更多

#荧光光谱

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液相保留时间后移，相对保留时间基本一致？ 流动相是什么？注意有没有易挥发的溶剂挥发了造成保留时间变化查看更多

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仪器设备

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求推荐高粘度混合搅拌装置或方案？ 3000-5000cps? ? 混料的时候用分散机即可? ?混料完成上涂布机前放置于一个带搅拌桨低速搅拌脱泡的真空周转桶??脱泡完成后上涂布机即可我们现在混料后是立即进行脱泡处理的，但是一般不会立马上线涂布，因为很多时候是提前1-2天备料，脱泡后会放置着，然后在上线进行涂布。但是此时会出现颜料等沉降或上浮现象。目前的问题是怎么解决这种备料出现沉降或上浮。此外，备料进行涂布之前不会进行再次分散脱泡处理。有没有可能涂布的时候加一种搅拌装置，既能将此备料进行再次分散以解决沉降等问题，又不至于产生汽包，查看更多

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工艺技术

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钛酸锂的合成方法？ LTO合成方法很多，包括你说的方法，但有使用价值的均为固相法查看更多

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求海沙与河沙的鉴别方法，专业一点的。。。？ 这个问题属于科研的范畴？？？查看更多

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求助用简单的方法测定溶液中砷的含量？砷的测定(古蔡氏测砷法)一、目的与要求：1、掌握古蔡氏法测定砷含量的原理方法。二、原理：样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量。三、试剂与仪器：1、 5％溴化汞乙醇溶液2、溴化汞试纸：将滤纸剪成直径为2cm的圆片，浸泡于溴化汞乙醇溶液中。使用前取出，使其自然干燥后备用。3、 40％酸性氯化亚锡溶液：称取20克氯化亚锡（Sncl2.2H2O），溶于12.5毫升浓盐酸中，用水稀释至50毫升。另加2颗锡粒于溶液中。4、 10％醋酸铅溶液。5、醋酸铅棉花：将脱脂棉浸泡于10％醋酸铅溶液中，1小时后取出，并使之疏松，在100℃烘箱内干燥，取出置于玻璃瓶中塞紧保存备用。6、醋酸铅试纸：将普通滤纸浸入10％醋酸铅溶液中，1小时候取出，自然晾干，剪成条状（8×5cm），置于瓶中保存，备用。7、无砷锌细粒。8、浓盐酸。9、20％碘化钾溶液。10、10％硝酸镁溶液。11、氧化镁；12、砷标准溶液：精确称取预先在硫酸干燥器中干燥过的或在100℃干燥2小时的三氧化二砷0.1320克，溶于l0毫升lN氢氧化钠溶液中，加1N硫酸溶液10毫升将此溶液仔细地移入1000毫升容量瓶中，并用水稀释至刻度。此液每毫升含0.1毫克砷。使用时可将此液稀释成每毫升含l或10mg的砷。13、1N氢氧化钠：量取52毫升氢氧化钠饱和溶液，注入l000毫升不含二氧化碳的水中，混匀。14、1N硫酸溶液。15、古蔡氏砷斑法测定器(见下图)四、操作方法：1、样品处理：准确称取样品10克，置于瓷坩埚中，加入氧化镁粉2克，10％硝酸镁溶液10毫升，在水浴上蒸干。小火炭化后，移入550℃高温炉中灰化至白色灰烬，冷却，加人l0毫升浓盐酸溶解残渣，然后用水移入100毫升量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。2、样品分析：准确吸取样品溶液20毫升，移入砷斑法测定器，分别置于三角瓶中，分别加入每毫升含1mg的砷的标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4．0、5.0毫升。于各瓶中加入20％碘化钾溶液5毫升。40％氯化亚锡溶液2毫升于样品溶液中再加入浓盐酸13毫升，于标准溶液中各加入浓盐酸15毫升，并各加入水使总体积为45毫升。放置10分钟后。加入锌粒5克迅速装上已装有溴化汞试纸，醋酸铅棉花和滤纸的试砷管。在25-30℃下避光放置45分钟。取出溴化汞试纸，将样品和标准色斑目测比较，求出样品溶液中的含砷量。计算：砷(mg/kg)=C/W×100C：相当于砷的标准量(mg)W：测定时样液相当于样品的重量(g)，说明：(1)吸取样品溶液的量可视样品中含砷量而定，最后总体积达45毫升即可。(2)样品色斑相当于砷的量应扣除空白液的色斑相当于砷的量。(3)试剂空白只允许呈现极浅的淡黄色(一般不应显色)砷斑。如空白显色砷，应找出原因。(4)对试剂要求纯度高，必须是无砷锌粒，一级盐酸。(5)装入醋酸铅棉花时，不要太紧和太软，紧与松要适应。(6)加入锌粒时，要每加一次锌粒，立即盖上一支预先准备好的醋酸铅棉花，溴化汞试纸的玻璃管。(7)如样品中含有锑，也能够生成与砷斑类似的锑斑，锑能溶解在80％乙醇中，而砷斑不溶解。实验（二） (DDC-Ag)比色法一、原理样品消化后，以碘化钾，氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢声称砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。二、试剂与仪器1、砷的吸收：称取0.25克DDC-Ag和0.25克奎宁（C20H24O2N2）,溶于100毫升氯仿中静置过夜，必要时过滤。澄清的吸收液应贮于棕色瓶中。奎宁的处理：一般奎宁以盐类形式存在，如硫酸奎宁。将它溶于沸水中，加入1N氢氧化钠溶液使溶液呈碱性，此时有大量奎宁析出。过滤，氯渣用水洗涤数次，然后溶于氯仿中此氯仿液置于分液漏斗中，用水洗至水层呈中性，氯仿层用无水硫酸钠干燥后，蒸发氯仿，残氯仿液置于分液漏斗中，用水洗至水层呈中性。氯仿层用无水硫酸钠干燥后，蒸发氯仿，残渣以少量丙酮处理之，即得到奎宁粉末。砷吸收液中加奎宁的目的，是使吸收液呈碱性，能加速胶态银稳定的形成。其他如吡啶也有类色作用。2、其他试剂的配制同古蔡氏砷班法。3、分光光度计；4、砷化氢吸收装置：如下图所示。 1-150ml锥形瓶 2-气管3-醋酸铅棉花 4-10ml刻度离心管三、操作方法：1、样品处理：按古蔡砷斑法的样品处理，所得的灰分，加水l0毫升，1：1 H2S04溶液10毫升，使残渣溶解，并过滤于100毫升容量瓶中，用水稀释至刻度。2、样品分析：吸取一定量样品溶液(视样品中含砷量而定)置于三角烧瓶中。另准确吸取每毫升相当于1微克砷的标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0毫升，分别置于三角烧瓶中。在盛有样品溶液或标准溶液的三角烧瓶中各加入水60毫升，l：1H2SO4溶液15毫升，15％碘化钾溶液5毫升,40％氯化亚锡溶液2毫升，摇匀，放置10分钟后，加入锌粒6克，立即塞紧带有玻璃弯管的橡皮塞，并将出口的尖管浸插在预先加有5毫升.吸收液的比色试管中，在室温下(25℃左右)反应吸收40分钟。取下吸收管，用氯仿补足各管的吸收液的体积至5毫升。用分光光度计于500nm波长处测定光密度。根据各标准管读得的光密度绘制标准曲线。根据样品溶液测得的光密度，从标准曲线中查得相应的砷含量。计算：砷(mg／kg)=C/W×1000C：相当于砷的标准量(mg)；W：测定时样品溶液相当样品的重量(g)注：（1）砷的反应吸收尽量控制在25℃左右进行。天热时测定，吸收管应放在冰水中，避免吸收液挥发。（2）使用无砷锌粒时，最好加人两颗颗粒较大的锌粒，其余仍用细锌粒。如全部用细锌粒，反应太激烈，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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实验室有什么方法可以密闭过滤？ 采用氮气压滤查看更多

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说・吧

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在读研究生，要定研究方向，想弄隔离油气的化妆品，但不知道从哪儿下手？ 你可以在你们学校外文文献数据库中搜索下，看有没有相关文献，这方面资料很多，我也是做化妆品研究的，有机会可以交流下查看更多

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安全环保

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想问一下各位，你们厌氧池的污泥用什么搅拌的呢? 用机械搅拌啊，搅拌桨搅拌多方便，为啥用那种泵。。。查看更多

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简介

职业：江西联合化工有限公司 - 水处理工程师

学校：湄洲湾职业技术学院 - 化工系

地区：贵州省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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