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水处理工程师
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合成带正电性PS球? 用阳离子引发剂或非离子引发剂 查看更多
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催化剂粒径大小变化? 楼主的情况完全可能。在反应状态下,特别是高温还原性条件下,cu颗粒团聚,粒径变大。在焙烧状态下,特别是高温焙烧成氧化铜,氧化物作载体条件下,发生了自发分散现象,粒径变小,甚至可以小到xrd检测不出。 ... 有没有具体这方面的文献,可供参考?, 查看更多
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非铂催化剂氧还原曲线LSV极限电流密度的平台不平怎么办? 像这种情况应该属于二电子过程,当半坡电位确定不了时,那就用起始电位作比较吧 , 查看更多
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大家帮我看看这个聚氨酯合成哪里出问题了 聚丙二醇+TDI? 乙二醇反应活性不高吧,换成moca扩链试试 查看更多
各位大神这是我生产的洗洁精配方,帮忙看下可行不? 不加柠檬酸钠,改为柠檬酸将ph值调到6.7-7.5即可 查看更多
关于一个洗衣粉中碳酸钠的定性测试? 先取定量(大量)的洗衣粉,在碳酸氢钠分解温度下加热将生成的气体用氢氧化钙溶液吸收,称量干燥后的沉淀碳酸钙。然后将焙烧后的样品溶于水加入过量氯化钙得碳酸钙和硫酸钙沉淀,干燥称量沉淀,将沉淀置于过量稀盐酸盐 ... 一个定性分析搞得太复杂,且定量分析过程有没有干扰? 查看更多
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夹套反应釜温度控制在95度保温很难控制求指教? 是不是你选的空稳点的问题,再就是把冷却水的循环量开大点,可能是反应放热太厉害 查看更多
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高分子溶液区分? 高分子物理的内容基本上忘光了,只记得稀溶液的定义是高分子链互不交叠,亚浓溶液是达到了临界交叠浓度,高分子链之间开始互相干扰,浓溶液就是链与链互相缠结了。如果把某项性质,比如渗透压,对浓度做对数图,稀溶液阶段到亚浓溶液阶段斜率应该是有突变的。具体内容还是要复习一下高分子物理的高分子溶液那一章。 查看更多
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化学专业论文答辩怎么陈述,请赐教? 其实答辩吧,就是把你论文的精华整理下,做成ppt,按照你论文的模式,研究目的、意义、现状、然后就是做到什么阶段了,(一般是做不完的)这个可能需要3-5页,然后就是你怎么做,做了什么,包括相关技术分析,都是为了支撑你的研究目的和结论,当然,是要分开阶段写的,最后做个总结,来个展望,就是下一步可能要做的,你肯定是不做了,但是要有回味嘛,关键是怎么讲,讲完会有挑刺的,怎么回答,这才是关键, 查看更多
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工业清洗剂怎么样才能做到油水分离??? 应该是jfc之类的渗透剂吧。怎么说呢,从原理上我来尝试梳理一下吧。首先要除油,然后油还要很快不乳化浮上来。除油的原理主要有两种,一种是吸附润湿,roll-up机理,这就需要去油剂具有快速润湿改变表面疏水性的性能,另外就是乳化增溶机理了,需要去油剂有很好的乳化效果,显然乳化在这里是不受欢迎的,因此就是第一种去油机理了,加入溶剂、渗透剂我认为都是这个原理。一般来说表面活性剂都是有乳化效果的,这里就需要乳化效果相对较差一些,但是在剥离油的时候有乳化作用,因此乳化的标准是乳化强,但是稳定性很差。这么一个标准去找表面活性剂。有问题咨询qq 77556318 查看更多
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电镀铬废水处理--亚硫酸氢钠还原法处理后呈现绿色? 先调ph值,后加入亚硫酸氢钠,再调节ph值,最后废水后呈现绿色,这ph值是多少?还有亚硫酸氢钠不要加多,建议按照电镀废水治理工程技术规范来试 查看更多
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分子筛的酸碱性与分子筛量的多少有关吗? 没有关系!分子筛的酸性与分子筛的结构有关。酸量的多少与分子筛的硅铝比有关。一般,分子筛硅铝比越高,酸量越低,酸强度越强。在氨气tpd上反映的就是峰面积和出峰位置。酸量低,峰面积就小;酸强度强,出峰位置就向高温方向移动。关于酸类型(b酸和l酸中心),则与分子筛中的阳离子情况和铝的状态有关,可通过吡啶红外测定。tpd测试时,分子筛的量增加,结果就是tpd信号强呗。但你处理时间和氨气吸附时间也要相应增加。另外,样品量太多可能会是压力降变大。如果你的样品tpd显示峰很小,可以考虑增加样品的量。一般0.2g足以。个人拙见,请大师指正, 查看更多
高效液相色谱的问题? 梯度泵直接调比例。 一直都是等度脱戏,没整个梯度。。。我看哈哈说明书得 查看更多
高相液相色谱图探讨? 1,跟你药物极性有关;2,跟你药物的ph有关;3,几乎没变是什么概念?保留时间变化值多少?4,增加色谱柱长度试试。 查看更多
产氧(OER)的问题? 个人经过实验对比的理解,向电解液中通氧半小时测出来的结果与未通氧没有区别。另外文章里面大多数用的还是ag/agcl做参比电极。望采纳! 查看更多
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关于滤材孔径问题,求大神相助? 粒径几纳米的东西是不能过滤的,可以考虑膜分离。 我是工程用,我已经找到一种pp材料的毡累,不过还是要谢谢啊 查看更多
薄层层析标准品和样品点不在同一水平线上? 边缘效应 查看更多
承诺以重金报答!导电胶在哪里能买到啊? 中镜科仪 搜索一下就行了 中镜科仪的导电胶是做电镜用的导电胶带,不是海绵导电化处理用的, 查看更多
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SnS2光催化,降解MO? 本人现在在做sns2光催化,降解mo,可是在做紫外时,465nm处的峰一直减小,可是200多nm的那个苯环峰却一直增加,不知道什么原因,望高人指点。难道是制备样品的原因吗? 这种类现象在光催化中很普遍,很可能是你的光催化没有能力把苯环降解, 查看更多
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两段式高温反应怎么做? 谢谢,已经私信你。是私信的意思吗,还是直接回复楼层?... 私信我就行 查看更多
简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:湄洲湾职业技术学院 - 化工系
地区:贵州省
个人简介:人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。查看更多
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