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水处理工程师

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他的提问 2459 他的回答 13838

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化学学科

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NH3使用过程中的异常？ 1、室温可能会有一定的影响，现在10度应该影响不会太大。2、我们的减压阀是nh3专用的专用的也会被腐蚀，我的已经被腐蚀坏好几个了查看更多

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化学学科

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标准曲线光催化？ 标准曲线的线性度应该在99.9%以上吧我的只有0.9876，这样不行吧？？我该怎么改正呢？？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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合成Z5过程中，为什么会有红色? 南开大学催化剂厂生产的催化剂中也有这种现象查看更多

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化学学科

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孔径分布的小问题？第一种作图方法应该反映在横坐标刻度上显示方式的差别，而第二种作图方法，横坐标的数值发生了变法，孔径的最可积分布应该会差了log10的关系吧。虽然看不懂，仍然感谢！查看更多

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化学学科

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Cu-ZnO-Al2O3催化剂过程中前驱体变褐色？应该说是部分铜化合物分解成了氧化铜，可做一下确定。前驱体的xrd我照过，里面却是有cuo的衍射峰存在，但我不知道为什么？因为别人也在80度水浴搅拌陈化，为什么没人提过这个现象？查看更多

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化学学科

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高手指教：TPR结果谱图峰形不对称，如何分峰？求详解？ origin就可以，先create -baseline,然后再fiting中找到fit multipeaks,之后根据实验数据选中分峰的数目及峰位，然后就over,自己琢磨下，不难的查看更多

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化学学科

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关于分子筛的碱处理？你好，我想问一下，碱处理完后，烘干但没有焙烧，可以直接进行与硝酸铵的离子交换制氢型的吗？碱液处理完了以后烘干就直接交换吧不用焙烧查看更多

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化学学科

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仪器设备

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焙烧时是否可以往马弗炉中通入氢气和氮气？ 不建议通氢气！太危险！可以考虑用专门的管式炉，但是通氢气前仍然需要置换！查看更多

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化学学科

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程序控温无故中止？有些是控温表的问题，有些是程序设置问题，还是看看说明书吧谢谢回答，确定不是程序的问题，程序是确定的，加热中止是几率性事件，但是做上10几次总有一次查看更多

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化学学科

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最近在做mofs，准备用它对二苯并噻吩催化加氢脱硫，感觉有点不靠普啊...？ 根本不靠谱我也是做这方面的加氢300° 20个大气压 mofs 根本靠不住查看更多

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化学学科

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石英管固定床上测定粉末样品，阻力大如何解决? 可以先压片成型后研磨晒选合适颗粒度的样品，用红外压片装置就行。还有一个就是掺杂石英砂或其他惰性耐温材料颗粒，不过如楼上同学所言，均匀性很难提高。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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以四氧化三铁为核，二氧化硅为壳的TEM分析？ 一般照tem都是明场，所以你的照片应该是氧化铁是深色，氧化硅是浅色，这种衬度的差异是原子质量造成的。查看更多

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化学学科

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石英管固定床上测定粉末样品，阻力大如何解决? 可以先压片成型后研磨晒选合适颗粒度的样品，用红外压片装置就行。还有一个就是掺杂石英砂或其他惰性耐温材料颗粒，不过如楼上同学所言，均匀性很难提高。那么石英砂颗粒一样很细，何以可以减小气流阻力呢，查看更多

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化学学科

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乙烯齐聚（镍系催化剂）活性问题？ 氧气不行的金属中心对氧气敏感再请教个问题，制备完催化剂如何保存？谢谢查看更多

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化学学科

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求光催化方面的英文文献综述？ dye-sensitized solar cells environmental applications of semiconductor photocatalysistio2 photocatalysis and related surface phenomenathe study of the local atomic structure by means of x-ray photoelectron diffraction 查看更多

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化学学科

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如何计算催化剂的选择性？ 楼主你现在只合成了催化剂，并还没有做它的反应啊，你可以拿点反应物来测试一下它的催化活性，用你的气相色谱或其他设备检测产物分布查看更多

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7890A GC加系统致命错误？ 我怀疑是热电阻快出问题了，如果以后还有这种故障，而且越来越频繁，就必须得更换查看更多

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工艺技术

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请教金属钝化及氧化？ 1、金属钝化机理不同，生成的钝化膜的成份也不同。可能为氧化物或者盐类。这里应该明确的一点就是，中学所学习的铁铝遇冷浓硫酸，冷浓硝酸的钝化，是生成了一层致密的氧化铁，氧化铝薄膜。这层氧化膜具有特殊的晶体结构，不同于通常所说的铁铝的氧化物。举例来说，宝石（刚玉）的化学成份是氧化铝，氢氧化铝分解得到的也是氧化铝，但二者的晶体结构是不同的，性质上也表现出明显差异。2、金属钝化膜通常可用热、稀强酸除去。如硫酸，硝酸等。3、要了解更多，可参考下面资料：金属钝化的机理我们知道，铁、铝在稀hno3或稀h2so4中能很快溶解，但在浓hno3或浓h2so4中溶解现象几乎完全停止了，碳钢通常很容易生锈，若在钢中加入适量的ni、cr，就成为不锈钢了。金属或合金受一些因素影响，化学稳定性明显增强的现象，称为钝化。由某些钝化剂（化学药品）所引起的金属钝化现象，称为化学钝化。如浓hno3、浓h2so4、hclo3、k2cr2o7、kmno4等氧化剂都可使金属钝化。金属钝化后，其电极电势向正方向移动，使其失去了原有的特性，如钝化了的铁在铜盐中不能将铜置换出。此外，用电化学方法也可使金属钝化，如将fe置于h2so4溶液中作为阳极，用外加电流使阳极极化，采用一定仪器使铁电位升高一定程度，fe就钝化了。由阳极极化引起的金属钝化现象，叫阳极钝化或电化学钝化。金属处于钝化状态能保护金属防止腐蚀，但有时为了保证金属能正常参与反应而溶解，又必须防止钝化，如电镀和化学电源等。金属是如何钝化的呢其钝化机理是怎样的首先要清楚，钝化现象是金属相和溶液相所引起的，还是由界面现象所引起的。有人曾研究过机械性刮磨对处在钝化状态的金属的影响。实验表明，测量时不断刮磨金属表面，则金属的电势剧烈向负方向移动，也就是修整金属表面可引起处在钝态金属的活化。即证明钝化现象是一种界面现象。它是在一定条件下，金属与介质相互接触的界面上发生变化的。电化学钝化是阳极极化时，金属的电位发生变化而在电极表面上形成金属氧化物或盐类。这些物质紧密地覆盖在金属表面上成为钝化膜而导致金属钝化，化学钝化则是像浓hno3等氧化剂直接对金属的作用而在表面形成氧化膜，或加入易钝化的金属如cr、ni等而引起的。化学钝化时，加入的氧化剂浓度还不应小于某一临界值，不然不但不会导致钝态，反将引起金属更快的溶解。金属表面的钝化膜是什么结构，是独立相膜还是吸附性膜呢目前主要有两种学说，即成相膜理论和吸附理论。成相膜理论认为，当金属溶解时，处在钝化条件下，在表面生成紧密的、复盖性良好的固态物质，这种物质形成独立的相，称为钝化膜或称成相膜，此膜将金属表面和溶液机械地隔离开，使金属的溶解速度大大降低，而呈钝态。实验证据是在某些钝化的金属表面上，可看到成相膜的存在，并能测其厚度和组成。如采用某种能够溶解金属而与氧化膜不起作用的试剂，小心地溶解除去膜下的金属，就可分离出能看见的钝化膜，钝化膜是怎样形成的当金属阳极溶解时，其周围附近的溶液层成分发生了变化。一方面，溶解下来的金属离子因扩散速度不够快（溶解速度快）而有所积累。另一方面，界面层中的氢离子也要向阴极迁移，溶液中的负离子（包括oh-）向阳极迁移。结果，阳极附近有oh-离子和其他负离子富集。随着电解反应的延续，处于紧邻阳极界面的溶液层中，电解质浓度有可能发展到饱和或过饱和状态。于是，溶度积较小的金属氢氧化物或某种盐类就要沉积在金属表面并形成一层不溶性膜，这膜往往很疏松，它还不足以直接导致金属的钝化，而只能阻碍金属的溶解，但电极表面被它覆盖了，溶液和金属的接触面积大为缩小。于是，就要增大电极的电流密度，电极的电位会变得更正。这就有可能引起oh-离子在电极上放电，其产物（如oh）又和电极表面上的金属原子反应而生成钝化膜。分析得知大多数钝化膜由金属氧化物组成（如铁之fe2o3），但少数也有由氢氧化物、铬酸盐、磷酸盐、硅酸盐及难溶硫酸盐和氯化物等组成。吸附理论认为，金属表面并不需要形成固态产物膜才钝化，而只要表面或部分表面形成一层氧或含氧粒子（如o2-或oh-）的吸附层也就足以引起钝化了。这吸附层虽只有单分子层厚薄，但由于氧在金属表面上的吸附，改变了金属与溶液的界面结构，使电极反应的活化能升高，金属表面反应能力下降而钝化。此理论主要实验依据是测量界面电容和使某些金属钝化所需电量。实验结果表明，不需形成成相膜也可使一些金属钝化。两种钝化理论都能较好地解释部分实验事实，但又都有成功和不足之处。金属钝化膜确具有成相膜结构，但同时也存在着单分子层的吸附性膜。目前尚不清楚在什么条件下形成成相膜，在什么条件下形成吸附膜。两种理论相互结合还缺乏直接的实验证据，因而钝化理论还有待深入地研究。查看更多

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化学学科

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Tb4O7制备Tb(NO3)3？垂黄南祝档氖嵌跢e盐跟配体进行配位，居然生成了三价的、、、分析只说“这是一个新奇的反应”、、、未作任何分析，也没说谁是氧化剂。有时候元素的氧化还原很奇怪的，查看更多

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化学学科

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碳酸氢钠与硫酸氢钠的酸碱性？对酸式盐 ha-来说决定其酸碱性在于其水解常数 ha-#h2o=oh-#h2a kh=[h2a][oh-]/[ha-]=[h2a][h#][oh-]/{[h#][ha-]} =kw/ka1 硫酸的ka1极大,kh很小-- 几乎没有oh- 碳酸为弱酸,视同盐类水解-- 碱性查看更多

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简介

职业：江西联合化工有限公司 - 水处理工程师

学校：湄洲湾职业技术学院 - 化工系

地区：贵州省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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