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如何解决松木燃烧易结焦难题? 查看更多 2个回答 . 8人已关注

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超薄AAO如何去除? 超薄AAO转移到硅片上，用AAO做掩模进行刻蚀，刻蚀以后想把AAO去除。但怎么都去不掉，用10wt%的磷酸 50℃泡了四五个小时了还能去除。用NaOH的话会把下面的硅片一起腐蚀。所以想问一下有没有人遇到同样的情况，或者哪位大神指点一下，究竟应该用什么溶液能够去除AAO同时又不腐蚀下面的硅片。不胜感激！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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配位化学铁MOF？ 请问有人做过铁MOF晶体么？如果有，大概做了哪些表征，可以研究哪些性质？查看更多 4个回答 . 16人已关注

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关于吉布斯自由能计算的一些疑问？想计算盐酸体系中的不同温度下各反应吉布斯自由能以及电位-pH关系式，有以下几点疑问想请教大神。 1、首先我需要不同温度下各物质的标准生成吉布斯自由能△fGm。现在只能查到25℃下的各个物质的标准生成吉布斯自由能，我还想知道50℃、75℃、100℃下的标准生成吉布斯自由能，如何计算？比如CeF3，Cl-、F-、SiF4（g）以及SiF4（aq）。 2、CeO2与盐酸的反应，查了资料是生成Ce3+以及Cl2。但是我算了25℃下此反应2CeO2+8H++2Cl-=2Ce3++Cl2+4H2O △rGm=2*(-672.779)(Ce3+)+0(Cl2)+4*(-237.19)(H2O)-2*(-1026.68)(CeO2)-8*0(H+)-2*(-131.17)(Cl-)=23.18>0。而且T↑△rGm↑。这说明在室温~100℃下此反应均不能进行啊？但是实际情况是CeO2可以溶解在盐酸中，并且根据颜色判断是生成是三价铈。 3、2中的反应用HSC软件算出来2CeO2 + 8HCl(g) = 2CeCl3 + Cl2(g)+ 4H2O 不同温度下均有△rGm<0，25℃下△rGm =-88.10。我明白此处应该用HCl(aq，△fGm=-131.17) 代替HCl(g，△fGm=-95.30)，那么25℃下△rGm =-88.10+（131.17-95.30）=-52.23<0 与我通过查手册算出来的数据△rGm=23.18>0严重矛盾啊。那么HSC6.0软件到底能不能用来计算反应吉布斯自由能呢？我发现多个反应与我自己算的矛盾，汗。比如Al(OH)3 + 3HCl= AlCl3 + 3H2O 用HSC6.0算出来△rGm>0，而实际反应是可行的，我自己算出来△rGm=-49.8（25℃） 4、如果某反应的△rGm>0，这种反应还能画在电位-pH图上吗？貌似不能吧？但我看了有一个教授写的两篇论文均将这种反应画在电位-pH图上，比如CeO2+4H+=Ce4++2H2O，△rGm>0，但是还是画在电位-pH图上（论文标题为《废旧荧光粉中稀土元素浸出的电位-pH图》）。不太明白。物理化学没学好，而且毕业多年，完全不懂了哈，希望大神们可以不吝指教。多谢！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请问这是什么原因造成的？ 客户反映，环氧胶用一段时间就会表面变成这样使用条件在室外，请各位大大帮我看看微信图片_20180906210721.jpg查看更多 3个回答 . 6人已关注

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如何配制重金属的标准曲线？ 重金属标准曲线查看更多 1个回答 . 18人已关注

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精馏塔塔压升高的原因？如何处理? 什么情况会导致精馏塔的塔压升高？塔压高了如何处理？查看更多 9个回答 . 5人已关注

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一氧化碳变换催化剂的特性与选用 ...？ 一氧化碳变换催化剂的特性与选用.pdf (160.26 KB, 下载次数: 5, 售价: 5点财富) 2018-12-10 08:13 上传点击文件名下载附件查看更多 1个回答 . 10人已关注

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多级孔ZSM-5分子筛？ 请问各位大神，哪能买到多级孔ZSM-5 分子筛？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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丙烯酸丁酯的RAFT溶液线型聚合疑似出现凝胶? 求教大家一个关于BA的RAFT溶液聚合问题。我的原料配方比例是：BA：BCPA（三硫代碳酸酯 RAFT试剂）：AIBN=250:1:0.2，溶剂（下图左为甲苯，右为DMSO），单体的固含量为50w.t.%，加热80℃。反应2h后，甲苯作溶剂的体系BA的转化率为85%,呈均相；而DMSO作溶剂的体系则黏度略大，收集样品疑似出现凝胶，体系分层？但是DMSO不是万能溶剂吗？按文献看可以溶解聚丙烯酸丁酯。就算DMSO的体系可能BA转化率较高，但全部转化RAFT聚合理论数均分子量也就3w左右？怎么形成凝胶？（BCPA之前用过，对丙烯酸酯的调控效果可行）这会跟DMSO的熔点有关吗？最近做实验时温度在10~20℃左右。对该现象本人非常疑惑，可能尝试对DMSO的体系，减小链长至100以内或者降低固含量什么。不知大家对右图分层的现象有什么解释？ 123.jpg查看更多 1个回答 . 18人已关注

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电沉积锌负极做循环伏安测试时图错了？电解液为1M 硫酸锌溶液，工作电极:锌负极（电沉积在碳布上），对电极和参比电极 :锌箔。之前测试了eis，lsv。如图请教下大神们哪有问题，怎么改进。附图:图1:装置图图2：CV曲线图图3:设置图图4：做cv之前测的ocpt图图5：操作流程查看更多 1个回答 . 15人已关注

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负载型氧化钒惰性气氛下处理颜色变化原因？请教，负载型的氧化钒 550度焙烧后颜色为黄色；接下来做H2-TPR，首先Ar气氛下300度脱气60分钟，发现颜色由黄色变为灰蓝色，请问氧化钒发生了什么变化，是否影响H2-TPR结果呢？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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20号钢管道调整焊接变形，可以用水激吗？ 请问大神，20号钢中8163，9948，6479有啥区别？三种材质的管道调整焊接变形用火焰加热后用水迅速冷却会有裂纹吗？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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硅橡胶的优缺点？ RT，硅橡胶在应用中的优缺点？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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一个蛋白A在细胞膜上，另一个蛋白B能和蛋白A相互作用，能说明蛋白B也在细胞膜上吗? 一个蛋白A在细胞膜上，另一个蛋白B能和蛋白A相互作用，能说明蛋白B也在细胞膜上吗？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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做磷酸化蛋白及其总蛋白必须在同一张膜上做吗? 请教各位：磷酸化蛋白及其总蛋白可否分别在两张膜上做？比如一次跑两块胶，做两张膜，然后一个杂磷酸化的，一个杂总的，两张膜都做内参，然后分析p-/Total，做的是CREB，之前一直是在同一张膜上，先杂p-，做完一遍后，再杂Total。但是结果的重复性差，时高时低，有时都杂不出Total的。（涉及另外一个问题：是否空间位阻使Total的1抗不能结合？）两个抗体都是CST的，p-是mouse mAb，T-是rabbit mAb 。因为实验室之前strip一直没有成功过，所以我也没考虑要strip，来我看一些paper包括PNAS上，p-和T-的条带形状明显不同，应该不是同一张膜上做出来的，所以我才有此疑问，恳请帮助查看更多 1个回答 . 14人已关注

#总蛋白

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陶瓷测电导率？最近要用高绝缘电阻计测陶瓷电导率，要在陶瓷表面镀银充当导体，我想知道银浆的种类对测试结果有没有影响？是不是被银后能测出来结果的银浆都可以用查看更多 5个回答 . 2人已关注

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分析测试中心+Q,Q:2822129862？表征测试 :XPS,SEM,HRTEM,EDS,Mapping,PL,PPMS,PL,VSM磁滞回线,谱,元素分析,拉曼,压汞,红外,ICP,固体紫外DRS,质谱,核磁,高温XRD,XRF,TG-DSC,GPC,TPD,TPR,BET,Zeta电位,... 离子色谱 q,q2822129862查看更多 1个回答 . 18人已关注

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请问该工况下的总传导系数怎么确定？换热器为不锈钢盘管式管程走冷媒，壳程走水蒸气，腔体为真空结构（-96kpa左右），靠真空泵不停抽真空该工况下有没有可按经验取值的总传导系数K0谢谢！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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跪求解答！！！mg-al-cr水滑石xrd？我用尿素法刚做的mg-al-cr 水滑石，比例为3:0.7:0.3，测了xrd，下面第一张是mg-al-cr的xrd，第二张是以前做的mg-al水滑石，对比了一下，为什么会变成这样呢？？有什么改进方法吗？？？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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