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DMA分析?
DMA分析,我的储能模量在200度之后为什么还增加了,实在是搞不懂了。并且损耗因子出的峰一点问题都没有。
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反应机理询问?
求告知该反应的反应类型,以查询机理
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为何聚合物分子链中引入苯环会增加其力学强度?
如题,希望能交流下
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#聚合物
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【求助】新药研发的药物代谢毒理方面如何学习(新人)?
本人药学本科毕业,在学校做过药理方面的实验(毕业论文),现在找到一份关于药物代谢毒理方面的助理工作,主要是采血检测吧。希望有同行们能提供一些如何学习的网页,书籍,经验等等。谢谢 第一次发帖,希望不要被冷落了。
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NCM811前驱体?
小弟想购买商业NCM811前驱体,大家能提供下比较好的厂家吗?
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有机荧光小分子测试中选择性离子的制备?
新人求助:有机小分子材料要做 测试 的,里面有一个内容是选择性的,想知道里面的活性氧(例如ONOO-、 过氧化氢 、ClO-、·OH、超氧 阴离子 、NO等等)是怎么制备的,我按照一些文献中的方法制备过ONOO-,但是有一个问题,就是我不知道这个方法制备出来的是不是这个离子,我也用紫外扫过,但是峰和文献上给的不一样,想请教一下大神们,这些离子制备的方法以及如何判别所配的即含该离子呢? 谢谢谢谢
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YOF熔点,沸点?
请教各位大神,YOF(氟 氧化钇 )熔点、沸点,能提供相关文献最好,谢谢!
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如何解决松木燃烧易结焦难题?
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超薄AAO如何去除?
超薄AAO转移到 硅片 上,用AAO做掩模进行刻蚀,刻蚀以后想把AAO去除。但怎么都去不掉,用10wt%的 磷酸 50℃泡了四五个小时了还能去除。用NaOH的话会把下面的硅片一起腐蚀。 所以想问一下有没有人遇到同样的情况,或者哪位大神指点一下,究竟应该用什么溶液能够去除AAO同时又不腐蚀下面的硅片。不胜感激!
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配位化学铁MOF?
请问有人做过铁MOF晶体么?如果有,大概做了哪些表征,可以研究哪些性质?
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关于吉布斯自由能计算的一些疑问?
想计算 盐酸 体系中的不同温度下各反应吉布斯自由能以及电位-pH关系式,有以下几点疑问想请教大神。 1、首先我需要不同温度下各物质的标准生成吉布斯自由能△fGm。现在只能查到25℃下的各个物质的标准生成吉布斯自由能,我还想知道50℃、75℃、100℃下的标准生成吉布斯自由能,如何计算?比如CeF3,Cl-、F-、SiF4(g)以及SiF4(aq)。 2、CeO2与盐酸的反应,查了资料是生成Ce3+以及Cl2。但是我算了25℃下此反应2CeO2+8H++2Cl-=2Ce3++Cl2+4H2O △rGm=2*(-672.779)(Ce3+)+0(Cl2)+4*(-237.19)(H2O)-2*(-1026.68)(CeO2)-8*0(H+)-2*(-131.17)(Cl-)=23.18>0。而且T↑△rGm↑。 这说明在室温~100℃下此反应均不能进行啊?但是实际情况是CeO2可以溶解在盐酸中,并且根据颜色判断是生成是三价铈。 3、2中的反应用HSC软件算出来2CeO2 + 8HCl(g) = 2CeCl3 + Cl2(g)+ 4H2O 不同温度下均有△rGm<0,25℃下△rGm =-88.10。 我明白此处应该用HCl(aq,△fGm=-131.17) 代替HCl(g,△fGm=-95.30), 那么25℃下△rGm =-88.10+(131.17-95.30)=-52.23<0 与我通过查手册算出来的数据△rGm=23.18>0严重矛盾啊。 那么HSC6.0软件到底能不能用来计算反应吉布斯自由能呢?我发现多个反应与我自己算的矛盾,汗。比如Al(OH)3 + 3HCl= AlCl3 + 3H2O 用HSC6.0算出来△rGm>0,而实际反应是可行的,我自己算出来△rGm=-49.8(25℃) 4、如果某反应的△rGm>0,这种反应还能画在电位-pH图上吗?貌似不能吧?但我看了有一个教授写的两篇论文均将这种反应画在电位-pH图上,比如CeO2+4H+=Ce4++2H2O,△rGm>0,但是还是画在电位-pH图上(论文标题为《废旧 荧光粉 中 稀土 元素浸出的电位-pH图》)。不太明白。 物理化学没学好,而且毕业多年,完全不懂了哈,希望大神们可以不吝指教。多谢!
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请问这是什么原因造成的?
客户反映, 环氧胶 用一段时间就会表面变成这样 使用条件在室外,请各位大大帮我看看 微信图片_20180906210721.jpg
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如何配制重金属的标准曲线?
重金属 标准曲线
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精馏塔塔压升高的原因?如何处理?
什么情况会导致 精馏塔 的塔压升高?塔压高了如何处理?
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一氧化碳变换催化剂的特性与选用 ...?
一氧化碳变换 催化剂 的特性与选用.pdf (160.26 KB, 下载次数: 5, 售价: 5点财富) 2018-12-10 08:13 上传点击文件名下载附件
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多级孔ZSM-5分子筛?
请问各位大神,哪能买到多级孔ZSM-5 分子筛 ?
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丙烯酸丁酯的RAFT溶液线型聚合疑似出现凝胶?
求教大家一个关于BA的RAFT溶液聚合问题。我的原料配方比例是:BA:BCPA( 三硫代碳酸酯 RAFT试剂):AIBN=250:1:0.2, 溶剂(下图左为甲苯,右为DMSO),单体的固含量为50w.t.%, 加热80℃。反应2h后,甲苯作溶剂的体系BA的转化率为85%,呈均相;而DMSO作溶剂的体系则黏度略大,收集样品疑似出现凝胶,体系分层? 但是DMSO不是万能溶剂吗?按文献看可以溶解 聚丙烯酸 丁酯。 就算DMSO的体系可能BA转化率较高,但全部转化RAFT聚合理论数均分子量也就3w左右?怎么形成凝胶?(BCPA之前用过,对 丙烯 酸酯的调控效果可行) 这会跟DMSO的熔点有关吗?最近做实验时温度在10~20℃左右。 对该现象本人非常疑惑,可能尝试对DMSO的体系,减小链长至100以内或者降低固含量什么。不知大家对右图分层的现象有什么解释? 123.jpg
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电沉积锌负极做循环伏安测试时图错了?
电解液 为1M 硫酸锌 溶液,工作电极:锌负极(电沉积在碳布上),对电极和 参比电极 :锌箔。之前测试了eis,lsv。 如图 请教下大神们哪有问题,怎么改进。 附图:图1:装置图 图2:CV曲线图 图3:设置图 图4:做cv之前测的ocpt图 图5:操作流程
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负载型氧化钒惰性气氛下处理颜色变化原因?
请教,负载型的 氧化钒 550度焙烧后颜色为黄色;接下来做H2-TPR,首先Ar气氛下300度脱气60分钟,发现颜色由黄色变为灰蓝色,请问氧化钒发生了什么变化,是否影响H2-TPR结果呢?
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20号钢管道调整焊接变形,可以用水激吗?
请问大神,20号钢中8163,9948,6479有啥区别?三种材质的管道调整焊接变形用火焰加热后用水迅速冷却会有裂纹吗?
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简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:湄洲湾职业技术学院 - 化工系
地区:贵州省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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