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他的提问 2333
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制备过程中,更换柱子,怎么调流速?
具体问题具体分析,正如上面所说,如果不影响分离,为什么要调流速?柱径改变,一般才调流速。
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为什么草酸是弱酸,文献中却说草酸可以和氯化铜以及硝酸铜反应?
对不起:补充:1。在常温下,铜离子与草酸发生的不是氧化还原反应。? ?? ?? ?? ???2。草酸铜的Ksp=4.43*10^-10;? ?? ?? ?? ?? ?? ???3。氯化铜及硫酸铜与草酸不会生成配合物或螯合物,这需要明确;? ?? ?? ?? ? 4。楼主懂得。好题目。大家讨论而已?
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#氯化铜
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气相如何检测脂肪酸,脂肪酸酯及相应衍生物,是否需要衍生化?
采用非极性色谱柱不行,可以换个强极性的色谱柱试一试
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小白求救,关于碳电极的制备?
烘干了也粘? 是的啊
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共沉淀法镍钴锰三元材料前驱体沉淀物如何洗净干燥?
水洗后烘干
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化学学科
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求PCTFE的红外和XRD谱图?
一开始我非常担心编校质量,因为我从未使用过专业的编校公司。抱着试一试的想法用了朋友向我推荐的专业君论文。 事实证明专业君论文做得很出色! 除了编辑精准的表达和规范专业术语之外,我更欣赏专业君论文高度的敬业精神。 非常吃惊编辑居然为我做了三次免费修改,完全出乎我的意料。 受益于专业君论文 的仔细修订,我的文章最终被Experimental Brain Research接收。虽然影响因子不高,但非常高兴第一次被SCI期刊接收。
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分析色谱求助。。。?
首先可以单针进样,然后在把样品打进去就可以了,直接就可以比较出来,如果还有问题的话,样品分成四份,三份分别加三种物质,进四针比较下就很明显了!!
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求助,用恒电位法制备聚吡咯薄膜是,电流不应该是先增大后平衡吗?
有时候聚合液浓度减小也会使峰电流降低,是不是消耗太快了呢? ,
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化学学科
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关于压强与焓变的问题?
也就是说温度改变压强改变,焓变的值是要改变的。
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硝酸锌不是易溶于水吗?
可能是水解,加点酸看看溶不溶
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请大家帮忙推荐一些耐碱低泡型表面活性剂产品吧?
可以试试喜赫的FMES
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做了一次电化学实验,有些不明白的地方问下?
峰电流肯定会随着扫描速率的增加而增加,有两种方式增加,一种是峰电流和扫描速率成正比,一种是和扫描速率的平方根正比,这代表两种控制一种是扩散控制,一种是吸附控制。
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材料科学
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催化审稿意见如何回复~~~急求!!!?
补充数据:其他反应条件不变,提高转速,如果得到和目前转速重复的结果,可以认为没有扩散影响;如果仅仅提高转速就能提高转化率,那么你目前的转速下有扩散影响。是否400 rpm,不是关键,你直接回答他你用的转速即 ... 谢谢!但是还想问一下,假如提高转速之后转化率没有提高,说明没有扩散影响,那这个扩散影响跟传质传热的关联是什么,您能再给我解释一下吗?麻烦了。我一点也不懂这动力学方面的东西,
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裸金电极在PBS中扫CV和DPV为何出现峰?
附近中是我扫描得到的图,还望得到指点!不胜感激!... 你得到的CV应该是正常的,是Au表面的氧化和还原峰,峰的数目、位置与Au表面状态(例如晶面)关系很大,这也是你的Au电极在王水处理之后峰型出现较大的变化的原因
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有关“固化(cure)”这一概念的困惑咨询?
诺罗亚佐罗
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仪器设备
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实验室用的喷雾干燥一般在什么价位啊,操作时要注意什么呀?
使用过呀,按说明书操作即可,很简单的
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化学学科
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光电催化降解亚甲基蓝的问题,新的实验现象无法解释?
根据我的经验 一是硫酸钠过期了??二 可能是你用的亚甲基蓝也有问题 建议重新购买试剂 进行测试 祝好运
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还是关于岛津气相的?
需要将3分钟算进去,因为在达到平衡状态后还要继续平衡三分钟才开始后续进样等操作,
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恒电流充放电中电压变化的分析?
我想问电界赋活方法是个什么方法?
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盖德有可以帮解谱的人吗?
直接放图吧,里面有很多热心专家的
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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