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不对称羟醛缩合反应?
有没有哪位是做不对称羟醛缩合反应的?我有一个问题,想请教一下:我是用 苯甲醛 和 丙酮 ,在 脯氨酸 催化下,想生产手性的羟基醛,在10-20度下作,可是生成的却是不饱和酮即烯酮的产物,缩水的产物,请问为什么呀?急盼与我交流!!!
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做酸性染料时,有三个重氮盐,间苯二酚反应两次还是三次?
做 酸性染料 时,有三个重氮盐,间苯二酚反应两次还是三次?
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氯乙酸使用注意事项?
氯 乙酸 在使用时需要注意什么?对人体都有哪些危害?
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CeO2-SiO2的H2-TPR分析?
做了CeO2-SiO2的H2-TPR,出现了三个CeO2的还原峰,b峰为表相氧还原,c峰对应体相氧还原,请各位大侠指正下a峰对应的是什么氧物种的还原
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UPLC柱压稍微提高,出峰时间均提前是什么原因,急求!!!?
UPLC0.3ml/min,100% 乙腈 ,前几天用柱子时柱压2500,最近2800,出峰时间大概提前了半分钟,有什么解决办法吗?20%和90%有机相,冲了半天柱子,出峰还是不正常
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CBS-X在家用洗衣液中的添加量?
CBS-X在家用 洗衣液 中的添加量?我看到有的资料上提到CBS-X在液体 洗涤剂 中的添加量有较大的区别,一个提到是0。1--0。5%,一个是0。01-0。06%,它们差10倍,问题出在哪里呢,望高手指导?
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新威充放电测试?
断电后,再来电的时候 会继续停电偏的 测试 ,还是停止状态,有知道的吗…
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origin7.5里面能做积分和求导么?
rt,具体应该如何操作?
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超级电容器测试问题?
三电极体系 测试 ,恒流充放电,不知道什么原因电压一直充不上去(小电流密度),要么冲很久只放很短时间,这学期基本上一直充不上去。而且,去年冬天的材料今年四五月份再测,性能差的好大,几乎是原先的三分之一。。
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流量计流量上不去?
我的BROOKS 质量流量计 前用定压阀定的0.5MPa左右,后面管路是通大气的,可是把 流量计 打到最大V+(阀开),流量却上不去,一般打到最大应该是115ml/min,我将定压阀调到1.2MPa左右流量就能达到115ml/min,这是为什么呢?这么大的压力会对流量计不好吧经过检验,放在氢气的气路上,表一切正常,然后又经过若干验证,是控制的数据线和控制面板使用的该通道有问题,换过数据线和通道之后,流量能控制得很稳定,但是流量打到最大仍然上不去,推测可能和 氮气 与氢气的密度和分子量不一样所致,这个还有待进一步的查阅资料来证实。希望知道的朋友能告知一下
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二氧化碳是氧化性还是还原性,水蒸汽是氧化性还是还原性?
如题
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催化剂掺杂机理?
想请教各位朋友几个做 催化剂 的基本问题:首先催化剂掺杂的机理是怎样的?比如在TiO2上掺杂Fe2O3和Fe3+有什么本质的区别?这个我是一头雾水。。其次是什么情况下叫复合什么情况下叫掺杂,怎么控制这两种情况呢?多谢各位赐教了哈
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pH试纸不适用于测偏中性的溶液吗?
欲测一溶液pH值(理论预测大约7左右),因溶液量很少,不适用于pH计.买了pH精密试纸5一9的范围,买回后发现说明里写的不适合偏中性溶液的测定,试了一下果然如此,pH试纸颜色基无变化,对色卡似乎为6.5,觉得很不准确,怎么解?
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关于印染助剂中表面活性剂的问题?
1.有五种助剂(四种均为 表面活性剂 ):乳化剂(阴离子界面活性剂100%)、渗透剂( 琥珀酸酯 衍生物70%水30%)、精炼剂(聚乙醇酚醚49% 聚氧乙烯 壬酚醚49%水2%)、起毛剂(矽利康乳液13%水87%)、柔软剂它们是催化剂吗?为什么呢?2.以上四种助剂会同纤维发生化学反应还是物理反应?在水洗后的成品布匹中他们还会存在或者残留(哪怕一丁点)吗?? ?我需要确定他们是否全部(或者部分)存在于成品里,还是全部不存在于成品里;最要能从反应机理、分子反应等角度解释。查了一些书籍,无果。求助
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催化剂烧焦??
催化剂 在卸出前为什么要进行烧焦?????谢了各位朋友
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有没有做甘油氧化的,交流下?
我做 甘油 氧化的时候,是在BASEFREE条件下做的,做出来的反应液是黄色的,不知道是因为什么,因为之前用别的 催化剂 做出的是白色的。有没有人知道为什么反应液呈黄色,是生成什么了吗,因为有一些产物的峰我确定不出来,请教
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coordinatively unsaturated metal sites翻译成什么?
大侠们coordinatively unsaturated metal sites 翻译成什么啊?
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如何理解革兰氏染色的机制?
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电化学DNA传感器实样检测部分,ssDNA与提取后的DNA杂交会不会造成信号差异(相对于ssDNA与tDNA杂交)?
一般来说,加标回收率一般在98%-102%是比较好的。我做的是电化学DNA 传感器 的,在实样检测部分,首先要提取DNA,一般都是提取的整个DNA片段。然后在实样里面加入一定量的DNA后 测试 电化学,实验过程中,我没有用任何杂交 指示剂 。 请问用EIS和DPV方法测出来的会不会不一样?20个碱基的ssDNA与tDNA杂交和20个碱基的ssDNA与整个DNA片段杂交会不会造成信号的差异?EIS增大,DPV减小。如果整个DNA片段不会造成信号差异,那在DNA在电极表面不是不导电的吗?如果会造成差异,为什么加标回收率仍然能接近100%? 希望知道的前辈指导一下,谢谢。
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碳酸在35度左右能否全部转化为水和二氧化炭?
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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