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九曲
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研发部主管
标准品的有效期如何确定? 需要做标准品的定期期间核查 查看更多
CV及IT实验结果分析? 怎么感觉c-v曲线做的不太好啊!至于怎么分析文献上很多的,你去多看点文献啊 查看更多
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起化学反应方程式? 铜好像不是被氧化为二价 jiagle 那应该是一价喽, 查看更多
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催化剂表征求助? 到湖北大学夏清华老师那边问问,他们做催化 可以提供个联系方式么, 查看更多
沸点相差1-2,所需的塔板理论数是多少? 还可以考虑加萃取剂,再减压精馏! 查看更多
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ICP测试能否扣除表面吸附物质的影响? 你好,我看到你之前发的有关g-c3n4的帖子,借此有些问题想请教一下,谢谢 查看更多
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由谁做过碳纳米管的光催化实验吗? 我也做过的,因为碳管的比表面积很高,放进去很快就吸附完了,如果这样就要配高点浓度,让碳管达到吸附饱和,再降解 查看更多
NMR H谱定量准确性如何?为什么说是半定量分析? 老板说不准确,所以是半定量。。。老板不做实验的。但是我开发了几个方法,都比较准确,特别是针对液相气相较难分析的样品。... 这位老板对qnmr不太了解,所以情有可原。是的,针对液相气相较难分析的样品,对那些没有或很难得到对照品的定量实验,qnmr是个不错的选择, 查看更多
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关于CuO的TPR? 以一定质量的cuo作标样,根据计算得到需要氢气的质量,再以峰面积作标准曲线。通过标准曲线校正所测样品的耗氢量。 因此应该与升温程序没直接关系,只需确定样品质量,以及与氢气反应完全。 查看更多
HPLC 检测对氨基苯酚乙酸溶液,流动相和样品溶剂如何选择? 有道理啊层主。吹干坑定不行,有专家说可以加碱中和,可是一是怕碱跟原料反应有副产品,另外怕进料后堵塞色谱柱。。。。求指点t0t... 为啥肯定不能吹干,它不就只是一个反应液么,吹干了能咋的啊。 查看更多
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ZSM-5分子筛制备? 出现这个原因很可能是晶化釜内衬不干净,需要进行一下碱洗或酸洗,我们以前遇到过,然后将釜拧紧不要泄露就可以了。控制好实验条件温度时间等,得出来的zsm-5分子筛的晶型很细密均匀的。 查看更多
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负载10%的Ni在HY上,被氢气还原后是黑的吗? 问一下,你是做重整的吗?nio被h2还原完全后是黑色的,如果镍的负载量低,得到的是灰黑色物质,不过还原完后也是黑色的啊 查看更多
求《小油库与汽车加油站设计规范》? 小型石油库及汽车加油站设 计 规 范??gb 50156-92http:///refere ... %b2%b9%e7%ab%99.htm, 查看更多
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XRF分析,很简单,求帮助? 你请帮你分析测试的老师帮你用软件重新导出一下结果,xrf操作软件上具有这样的功能选项,很容易。 只给了我数据,领导让我自己算啊 查看更多
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Cu/SiO2催化剂 H2-TPD出现正峰?怎么回事,使用的是TCD检测器,脱水处理……? 是啊,你应该给出纵坐标的刻度,看看到底是基线漂移,还是信号? 重新上传了张图,您给看看哈1515377557(1).png 查看更多
阴阳离子表面活性剂复配? 是不是阴阳离子复配它的溶液不稳定!所以表面张力也不稳定! 如果是这样的话,你放置一段时间以后再测表面张力。、 查看更多
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ZSM-5催化剂再生时冒烟问题? 高碳类的物质,再生后不会对活性有影响的 关键是我们反应器的温度并不见升高,可见不是在烧炭啊 查看更多
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FFC合成高熔点金属碳化物? 有色院的,你们氧化铝坩埚多大,降温很慢吗,能够讲讲降温程序 外径 是10cm??高11cm降温时没分钟3度 查看更多
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CTAB 的真假? 红外就可以 直接和数据库里的标准卡比对 我做过一次 查看更多
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水热合成TiO2纳米管骤冷降温会不会导致团聚? 今天刚测了sem,最郁闷的是没有纳米管生成,还是一些颗粒,我的水热合成条件是:0.5 gtio2+25 ml 10m naoh, 水热150度 72小时,骤冷,水洗3次至ph8, 0.1m hno3 170ml 搅拌30min,水洗至ph5,自然干燥,400读焙烧2h,升温速率是3度/min大家帮帮忙,看看有什么问题吗?为什么没有管子生成呢? 查看更多
简介
职业:江西天佳生物工程股份有限公司 - 研发部主管
学校:闽西职业技术学院 - 文化传播系
地区:广东省
个人简介:科学是到处为家的,不过,在任何不播种的地方,是决不会得到丰收的。查看更多
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