尽兴.--盖德问答-化工人互助问答社区

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他的提问 2361 他的回答 13623

液相保留时间后移，相对保留时间基本一致？仪器流速，你可以先测一下仪器的流速，排除一下混合器比例阀的问题，混合比例发生了变化，可以换另外的通道来试试，排除一下另外，注意一下压力的变化，可能会通过压力变化找到原因查看更多

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如何用氨水配制出PH=9.5的溶液? 没人知道me?查看更多

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精细化工

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乳化分层，求助？ 建议加一些乳化剂，分散剂之类的查看更多

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化学学科

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做科研是一种情怀？ 楼主是女的吧查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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怎样中止地质聚合物浆体中正铝硅酸的缩聚? 忘记说了，在强碱的条件下查看更多

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求CHI620B测试软件？ 去官网找售后要一个 http://www.chinstr.com/查看更多

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怎样将两种沸点相近的物质在气相检测中能够完全分开？求大神指导？ 程序升温，先在190维持5分钟，等出峰了再往上升。非常感谢查看更多

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说・吧

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用PARSTATE电化学工作站如何测超级电容器的充放电曲线?急问！！？ 能不能QQ交流，有很多问题查看更多

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如何将链霉亲和素修饰上纳米金? 楼主，我最近也在做这个，跟你的方法一样，我的加完亲和素摇床反应半小时后有一点点沉淀，再加BSA后沉淀更多了，不知道为什么，你的问题解决没，可以一起讨论一下。我现在怀疑是PH 的问题查看更多

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石脑油色谱烃组成，柴油质谱烃组成，蜡油结构组组成，渣油结构参数？ 加油！? ?? ?看来你是在研究院里做科研的... 是啊??接触不到一线资料，书本知识无法满足更深的理解还请高手指点查看更多

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做完LC-MS，谱图和想象的完全不同，求大神帮忙分析一下不胜感激？那请问，如果是我的东西的话，应该在哪里出峰呢？目标产物分子量是220的话，还有就是，溶剂有没有可能对结果造成影响（我是指在质谱谱图上的质核比的数值的影响）？... 溶剂没有影响，离子源是电喷雾的，被干燥气给吹掉了，甲醇体系或乙腈体系都可以。你的液相条件一致的话，柱子也一样，液质的保留时间不会变太多，如果有你要的离子，基本就是了。如果液相和液质的分离条件差别很多，你的化合物应该是水溶性很好的，在反相柱上基本没保留，很快就冲出去了。你给的图的保留时间也才1分钟多一点，这样的都是出峰太早了。分离没做好，质谱也难看。再做做看，查看更多

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请问高效液相标准品和样品保留时间对不上一般是什么原因? 主要有下面几个原因：温度、压力不稳，柱子平衡时间不够，溶剂效应（标准品与样品所用溶剂不一致），还有可能是样品成分比较复杂，其它成分干扰主成分出峰。如果是梯度洗脱，泵流速不准确也会有影响，查看更多

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有做磷酸锰锂材料的进？ 刚开始做磷酸锰锂，希望多多交流~QQ:124572431 你是用什么方法做的，查看更多

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锂硫电池测试系统？ 看LZ你要做多大的电池了... 扣式的容量小，一般10mA的柜子 05电池容量大得多，5A/10A的柜子.. 一般的柜子精度在1/1000，看具体情况分析了查看更多

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有偿求XPS分锋？ 能定量分析C，H，O元素吗？查看更多

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仪器设备

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微量进样泵的问题，在线等！！！？ 泵头的两个单向阀可能有脏东西，拆下单向阀用超声波清洗一下就行了，另一种原因是可能是安全阀没调好，查看更多

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化学学科

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想申请联合培养？不知道你解决了没有，去烟台大学联培我还是第一次听说，不过你说的宿舍什么的都比较容易，无非就是申请宿舍嘛，学费你只要在你本学校交就行，在这边只是做工作，查看更多

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上海复旦大学化学院的博士是几年的？ 哈哈。三年不可能毕业??啊。除非是硕博连读的。查看更多

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实验室里做得扣式锂离子电池的电池壳怎么清洗？ 酒精超声就行了，主要是除掉表面的油渍查看更多

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自动进样器求助？自己设计太高大上了，建议楼主从现有的自动进样器上找找灵感。额，仪器本身应该已经设计好了，就缺一个自动进样器，现有的好多进样器都是为色谱一类的仪器设计的，只能通过色谱软件控制，不清楚我这边自行设计的软件能不能用得上，再有就是感觉色谱类进样器精度有点高，价格恐怕有点接受不了。。。谢谢您的回答，查看更多

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简介

职业：九禾股份有限公司 - 销售

学校：福州大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：毫无经验的初恋是迷人的，但经得起考验的爱情是无价的。查看更多

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