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安全环保
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新手从事水处理行业?
污水处理厂工艺设计手册好好看看。 嗯,好的,谢谢你。
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工艺技术
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磷铵的结晶?
好贴学习并保存。
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常减压哪些管线需要伴热?
我所在的就是常减压装置,伴热线我感觉几乎所有管线都加!常一二三线,常渣,减一二三线,减渣,各各中段回流,三脱一注,原油,注破乳剂!常顶汽油回流罐水线及液位计,减顶水封罐液位计,各氧化塔,碱洗,三湘罐液位计,碱液,燃料油,常减顶瓦斯罐!太多了,再说这套装置看你所建厂的位置也有关,北方就全加,南方就酌情考虑!希望对你有帮助
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关于IT系统的问题?
回复 3# 海洋工程工作室 是的,因为it系统没有n线,因此只能接额定电压为系统线电压的单相用电设备,系统中所有设备的外露可导电部分经各自的pe线分别接地,该系统主要用于对连续供电要求较高及有易燃易爆危险的场所!!
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征集2014年各省份勘察设计工程师证书发放时间?
同样接到电话的举手
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征集2014年各省份勘察设计工程师证书发放时间?
苏州市领证了,南京、省直的肯定都好了,理论上可以直接去取。 http:///zhujian/newa ... 20&statsuph=110
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仪器设备
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工艺技术
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关于萃取塔的讨论?
学习地一下子
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安全环保
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在水的化学除盐系统中,阴离子交换器为啥都安装在阳离子 ...?
有以下原因: (l)原水经阳离子交换器交换后,出水呈酸性,有利于阴离子交换器的交换反应,除硅效率高。 (2)原水直接进入阴离子交换器交换,能产生难溶解的化合物[如 ca(oh)2mg(oh)2等],堵塞交换树脂内部的交联孔眼,使阴离子交换树脂的交换容量降低。 (3)原水中均有大量的碳酸盐,先经阳离予交换器,可分解为 h2o和 co2。 co2经除碳器除去后,就减少了进入阴离子交换器的阴离子总量,从而延长了阴离子交换器的运行周期,降低了再生剂耗量。 (4)阴离子交换树脂,抗有机物和其它因素污染的能力比阳离子交换树脂差,故不宜直接通入原水
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管箱侧法兰(即壳程法兰)应选用与管箱法兰同样的法兰吗 ...?
。。。不一样怎么装配。。。起码螺栓中心距要一致撒,不嫌麻烦就出个非标件
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乙二胺 市场情况?
http:///product.jsp?id=26 产品名称:乙二胺eda 生产企业:山东联盟化工股份有限公司 年产量:10000mt 特性:无色透明粘稠液体 用途:用于有机合成和农药、活性染料、医药、环氧树脂固化剂等的制取,乙二胺可作为生产螯合剂的原料,乙二胺类螯合剂是最重要的螯合剂。 包装:180公斤钢桶 指标: 色度(pt-co色号)≤10;结晶点≥10℃;纯度≥99.5%(st);蒸发残渣≤0.03%(wt)。 另外还有扬子-巴斯夫(南京)3.5万吨/年 阿克苏诺贝尔(宁波)3.5万吨/年
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求:316L、304L、310S等不锈钢,在较低PH值情况下的腐蚀 ...?
首先,参见附件图表:图片单位有误,,应该是g/l. 其次,该图表的选择,在实践中证明,是偏保守的。在国内实践中,发现316l不锈钢,在ph值为2-3左右,在50度时,含氯离子最高可达3000ppm(当然,在该环境中,还是会可能发生点蚀与分析腐蚀的),再高就腐蚀严重。 另外,在fgd设备中,含钼2% - 3%的奥氏体不锈钢(316l)是允许采用的最低等级的不锈钢,不含钼的304l, 310s等不锈钢,在许多现场挂片实验中都发生了严重的腐蚀。 另外,如果温度达到140度,316l也是不能用的。
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#310S
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仪器设备
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改造设备水压试验?
压力低,可不进行水压试验,但可进行无损检测。
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工艺技术
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各位有没有压缩机浮环油密封改干气密封成功的案例?
希望有哪位高手能分享下具体的改造流程~
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仪器设备
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关于差压变送器的量程范围问题(配套V锥节流装置)?
还有一点,用差压变送器测量的流量,信号得要开方
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化学学科
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工艺技术
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焦炉气制甲醇系统压力大了,产量低了如何调节?
很有可能是萘结晶附着在管道壁上了
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仪器设备
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夹套容器的焊后热处理问题?
如果焊缝不处理,使用不久,会在焊缝周围出现发丝状细裂纹,是应力所致。。
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化学学科
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煤化工项目?
很不错 看看了
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你们单位做过氯气中三氯化氮吗?
1 三氯化氮性质及产生 三氯化氮在常温下是黄色的油状液体,沸点71℃(液氯沸点为-34℃),相对密度1.65,自燃爆炸温度95℃。在电解槽阳极液ph为2~4的条件下,将产生ncl3,其反应如下: ncl3是一种极易爆炸的物质。采用汽化氯工艺装液氯时,当汽化器中液氯蒸发时,三氯化氮与氯的分离系数为6~10,即把相氯中ncl3含量为1,而液相氯中三氯化氮含量为6~10。所以ncl3大部分存留于未蒸发的液氯残液中。当汽化器内液氯总量随着汽化越来越少时,积留在其中的ncl3含量就越来越高,超过5%时即有爆炸的危险。在氯气液化生产中,氯相中ncl3应小于5%,当ncl3高浓度时仅需要很少能量就能发生爆炸。液氯中三氯化氮含量为0.05%时,如果1t液氯汽化后剩余液量为10kg,此时,液相中三氯化氮含量高达5%,这些残余液体完全蒸发时气相中三氯化氮浓度也是5%,即有爆炸的危险。 2 ncl3→n2+ 3cl2 2 三氯化氮爆炸危险因素 引起爆炸的操作有:启、闭阀门,敲击,撞击,液体冲击(泵抽),用水蒸气汽化,明火高温等。爆炸的范围可小至积聚在阀门底部小量ncl3,在操作阀门时爆炸。爆炸产生的能量与ncl3积聚的浓度或量有关,最小引起无损害爆鸣。 传统的液氯充装是由汽化器来完成的,由于液氯压力有限,只能采用(规定45℃热水)汽化液氯提高压力,然后充装液氯钢瓶。当汽化器容积不变的条件下,ncl3爆炸温度可达2128℃,压力可达536mpa(在空气中爆炸温度约为1700℃)。所以,即使液氯中只有微量的三氯化氮,如不注意汽化温度(采用水蒸气或明火加热)和蒸发量,就会存在重大隐患。这种原因引起的爆炸事件在国内曾发生多起。采用劳伦斯泵直接将氯加压充装钢瓶则完全消除了上述隐患。但是,用户在使用中,应禁止使用水蒸气或明火直接加热钢瓶汽化液氯,钢瓶中至少要剩余液氯5~10kg,钢瓶内禁止产生负压或物料倒灌(配置缓冲罐),液氯充装单位应定期清洗钢瓶和充装前检查钢瓶。 对三氯化氮的产生可以从原、辅料工艺流程的操作规程等方面进行控制。过程控制和采取的预防措施如下: 1 原、辅料的控制 1.1 原料盐的控制 避免运输、堆垛、仓储过程含铵物质污染原盐。 1.2 卤水的控制 控制地下盐矿注水的水质量,避免卤水含铵。 1.3 化盐水的控制 在采用河水化盐时,特别在农村使用化肥的季节,应严密监视化肥对水体的污染,避免化盐水含铵。 1.4 精制剂的控制 在精制盐水过程,应控制添加精制剂带入含铵物质。 2 工艺流程控制 2.1 控制精盐水指标 无机铵≤1mg/l,总铵≤4mg/l(离子膜电解盐水经过二次精制后,总铵检测一般为“o”). 2.2 加次氯酸钠 在精制盐水中加次氯酸钠除铵,并且压缩空气吹除。 2.3 采用氯水冷却洗涤工艺 用板式(ti)热交换器将氯水冷却,低温氯水直接洗涤电解槽出来的湿氯气(净化氯气)。 2.4 采用合理工艺 采用冷冻剂-冷冻盐水-氯气液化(间壁式)热交换工艺,避免制冷剂(氨)与氯气接触(通常采用氯作为冷媒,一般是将氨蒸发器和氯冷凝器分别与冷冻盐水热交换,一旦设备腐蚀泄漏,也不至于氯和氨直接接接触,由此发生事故的几率很小的)。 2.5 液氯分离的控制 氯气液化后,经分离器、排污槽将ncl3排出系统(碱吸收处理)。 3 操作规程控制 3.1 建立安全控制指标 无机铵≤1mg/l,每天分析1次;总铵≤4mg/l,每周分析1次;特殊情况跟踪分析,作为安全指标,每天报安全部门备案。 3.2 控制排污物中ncl3含量不得超过60g/l,如发现排污物中的ncl3含量大于80g/l,应增加排污量(带液氯排污)和排污次数,并加强检测;如排污物中的ncl3含量大于100g/l时,应采取措施查找原因。 采用了以上过程控制措施,除非每一过程连续失控,否则是不会发生事故的。 通过以上分析可以看出,三氯化氮引起的爆炸,决不是偶然的。如果在原料、工艺流程和操作规程方面对三氯化氮进行控制,加强过程管理,就可以避免类似事故的发生。
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关于aspen DIPPR的调用机制?
===================================== 比如液相密度vl的dippr方程它帮助里说是105-106。可是软件里我怎么就找不到这个。 ===================================== 能否具体些?
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你们单位做过氯气中三氯化氮吗?
我们一周做一次,一般10-20ppm,要注意及时排污
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简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学 - 机械工程及自动化学院
地区:吉林省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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