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磷酸铁锂扣电 充电异常?
设置的电流是不是太大?制备的浆料是不是均匀?正负极是否与扣式电池的两端接触良好?如果你的XRD表征确定是LFP,建议可以让电极制备和电池组装熟练的同学帮你重新做一遍。看看是不是你的工艺问题 谢谢。。电流设置是0.1c浆料和涂布不是很均匀,实验室条件比较差,没有 那么好。。组装的过程及工艺就不好说了,谢谢你的建议,
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化学学科
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大家都来说说为什么往往经过第二元素或者更多掺杂后催化剂比表面积要比单一相更大?
增加了载体与活性相之间的相互作用力,从而提高比表面积 这倒未必啊,没有载体情况下,在单一组分中掺杂其他元素时也可能存在比表面积增大的现象。跟载体感觉么有卵关系~~
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寻求一种液态热敏胶?
我也有这个类似的需求:溶剂型常温涂布,干燥后,表干无粘性,或弱粘性。120度后有粘性
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求助磷酸铝AlPO4、偏磷酸铝Al(PO3)3、焦磷酸铝Al4(P2O7)3的红外谱图?
顶。我有磷酸铝和偏磷酸铝的,私聊。 你好? ?能把磷酸铝和偏磷酸铝红外图谱发给我一下吗? ?谢谢了??534351013@qq.com,
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#焦磷酸铝
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工艺技术
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水性丙烯酸乳液加入二乙二醇乙醚 出现絮凝!请问是分散不到位?还是其他原因?
有影响,但影响是不同树脂影响不一样的。有的树脂表面张力低,再加进去基本就没影响。有的就不一样
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气质的定量分析怎样定量,面积归一法和内标可以混为一坛吗?
定量是需要根据具体哪些成分建立相应的标曲,然后才能定量,就是精确定量;归一化经常是没有标曲的,相当于扫图的概念,仪器识别出有什么成分,然后按照这几个组份的强度比及半定量结果进行归一化处理,算是半定量结果
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孔径分布图为什么不成正态分布呢?奇怪?
可能样品就是这样,你可以做一个SXRD看看,分析一下
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如果由你来为你的团队做一场培训,你最想讲授的内容是什么?
个人认为现在搞技术必须要结合市场企业不同于高校现在的技术人员更多的应该着眼于市场??开发出适应市场的产品才算是好产品特别是在高分子行业? ?技术往往不局限于研发新产品??还得兼顾到售前售后 照顾生产如果是我的话??我会侧重培养团队的适应市场的能力??给客户最有性价比的产品和最舒心的服务
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需要气相色谱测定沼气,沼气产生的量很少,气体该怎么收集。?
集气袋,500毫升的规格。 多谢多谢,哪个厂家的啊?
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工艺技术
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为什么硝酸钴在乙醇中溶解不了??
乙醇中的溶解度肯定不能和水溶液相比!加热试试看! 60度加热了一小时,还是不行,
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如何形成非晶态的二氧化硅 谢谢 急?
是指硅溶胶吗,用那个的话固含量上不去啊... 干吗用溶胶,凝胶不行吗?干凝胶不行吗?
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请问AQ-C18色谱柱和YWG-C18 色谱柱有什么区别?可以相互替代吗?
YWG是普通的色谱柱啊,AQ是经过特殊处理的可以耐水相的柱子,当你流动相有无有机相时用AQ好
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怎样通过DRS谱图判断某种物质是在紫外光区域有吸收还是在可见光区域有吸收?
紫外可见漫反射不就可以直观的看到吗,横坐标为波长,纵坐标为吸光度,多少波长有峰就证明在那个波长范围有吸收 怎么看吸收边呢
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工艺技术
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水热法合成的磷酸铁锂没有电活性?
先做下XRD看看是否是LiFePO4,顺便计算下晶粒尺寸,如果太大,又没有包碳,这么低的容量很正常。
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开路电位的测量?
你好 如果用电化学工作,不需要通电压就可以读数吗?电解液呢?... 测开路电位不需要外加电压的,但仪器必须接通电源,将工作电极和参考电极分别连接到仪器的工作电极和参考电极夹子上,这时,仪器显示的电位就是开路电位,也可以通过计算机记录这个电位的变化(电化学工作站软件中有这个功能的),
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如何检测稀土铕的存在?
但是掺杂的量很少,微量的掺杂打EDS时有时打不出来,Mapping也不太明显。
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二氧化铈XRD衍射峰小角度移动?
我想问跟哪个样品比,往小角度偏移了
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这些化合物存在吗?
友情帮顶,求实也看见你的帖子了。可以上Scifinder上面搜一搜,如果上面没有的话基本就没有了
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锂离子正极材料锂源的选择性问题?
如果是煅烧的方式制备正极材料,碳酸锂的配比比较准确,氢氧化锂比较适合形貌的维持,氯化锂、硝酸锂分解不完全,易残留杂质。醋酸锂配比也是不准确,且会使混料变得黏稠,粘得到处都是。水热或离子交换,锂盐可以根据需要选择。
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原位红外能不能测定水溶液?
楼主是要测试溶液中的反应?我觉得,如果是无机反应,测试起来比较困难,如果涉及有机官能团的反应,可能会有信号。但有机官能团信号会不会被水分子振动信号覆盖呢?同求指导~,
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简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学 - 机械工程及自动化学院
地区:吉林省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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