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急!加氢还原反应中,评价催化剂的技术指标是哪3个?
加氢还原反应中,评价 催化剂 的技术指标是哪3个?谢谢各位很急
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电化学工作站 恒流反应 电极怎么样接?
利用 电化学工作站 做恒流反应,请问是用三电极体系,还是不用 参比电极 只用两根电极,测出来的电势值是负数怎么解释啊
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紫外可见光分光光度法的空白溶液怎么选?
我是要做HA对NOR光解的影响,然后用紫外来测量定时采的样品中的NOR的浓度,在用紫外的时候,我应该选择的空白是什么啊?纯水+HA吗?
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有人研究3-溴-4-甲氧基苯胺吗?
有人研究 3-溴 - 4-甲氧基 苯胺吗?导师给我的课题,不过这个东西资料很少呢!外国研究的也不多!不过这个东西是 医药中间体 ,价格不菲!
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请问有没有课题组有麦克或康塔的化学吸附仪的?
请问有没有课题组有麦克或康塔的 化学吸附仪 的?(不是低温氮吸附)
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LC-3000半制备液相得色谱问题?
乙腈 ,水25:75等度跑图,分离小分子量的 杂质 ,一次进15mg1.重现性特别差吗,每针都不一样,如图一2.每到出杂质峰就会出现锯齿状小杂峰,如图二(以前未出现这种问题)IMG_1531.JPGIMG_1535.JPG
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1L容量瓶的1000mg/L的溶液取不了100ml?
就连25ml的 移液管 都进不去 容量瓶 的口,如何能取出100ml的溶液呢。难道用20ml的移液管分5次取吗?
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UPLC色谱柱冲柱子后出峰很奇怪?
图1是最开始的色谱峰图;图2是刚买的柱子使用一段时间后的峰图,出峰时间提前,基线有些飘;图3是使用 甲醇 :水: 乙腈 :异 丙醇 =1:1:1:1??0.1-0.2ml/min??50-60度柱温以及10%乙腈和90%水相交替冲柱子后进样色谱图,出峰时间稍微延迟,12分后峰形都没有了要怎么解决啊?柱子太脆弱了1.png3.png2.png
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光催化制甲醇的机理是什么呀,?
光催化降解有机物这个我是知道点的,但是光催化把CO2制成 甲醇 的机理是什么呀,还是忽悠人的
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CO催化氧化测试?
做CO催化氧化活性 测试 时, 催化剂 装填时掺杂 石英砂 与否对测试结果有什么影响,掺杂的量有什么标准吗,负载金的催化剂测试前通气纯化有什么作用
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GC/MS调谐问题?
我在安捷伦5975气质仪上自动调谐后,机器只打印出一张带谱图的各参数文件,网上看到有同行用同样型号的机子调谐,另外还能打印出一张“System Verification-Tune”文件,这个文件直接对仪器性能进行评价,求教各位,怎么才能调出来这个文件???201206251458579294.jpg
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LC-MS谱图解析,求大神相助呀?
各位大神们,小弟有一LC-MS问题请教,以核磁谱图来看,所得结构式应该是附件所示的样子,可是LC-MS怎么对不上去呀?求大神们指点呀,金币就这些了,全送上了。LC-MS.png结构式.jpg
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测分子筛硅铝比的EDS是什么设备?
测 分子筛 硅铝比的EDS是什么设备?最近着急测 沸石 分子筛的硅铝比,却不知道用什么去测?希望大侠们给点帮助!谢谢
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镍基催化剂还原问题?
现在在做硝基加氢反应,用的镍/ 硅藻土 做 催化剂 ,有几个问题希望大家交流一下:? ?? ?? ?1、催化剂还原时,在从室温加热到还原温度(我用的是500℃)这一个过程中,需要不要通入氮气或者氢气或者两者的 混合气 ?? ?? ?? ?2、在达到还原温度之后(500℃),是通纯氢气还原?还是用氮气和氢气的混合气还原?有什么不同?? ?? ?? ?非常感谢!
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苯乙烯环氧化 如何提高环氧苯乙烷的选择性?
苯乙烯环氧化 叔丁基过氧化 氢为氧化剂 10ml乙腈为溶剂,底物:叔丁基过氧化氢=1:1.5,底物1mmol。转化率很好 苯甲醛选择性大大高于 环氧苯乙烷 的??不知道是不是催化剂活性太强的缘故。想请教一下 怎样提高环氧苯乙烷的选择性?
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有没有做water gas shift 的,刚开始做有些需要要和大家交流的地方?
有没有做water gas shift 的,刚开始做有些需要要和大家交流的地方
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求高人帮忙看一下活性炭载的Bi 的TEM图?
求高人帮忙分析一下,图中除了小黑点之外的,薄片状的东西应该是什么,我做的是 活性炭 负载的BiCl3,O(∩_∩)O谢谢了
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关于SAPO-34的金属改性问题?
看了很多关于金属改性SAPO-34的文章,感觉2价的改性离子较多,很少有K、Na等第一主族的离子引入骨架,是不是K、Na等不能通过在初始凝胶中加入以进入 分子筛 骨架?
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玻璃胶粘在手上或玻璃上之后该怎么办呢?.请帮忙看下吧?
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聚氨酯的耐水性好吗?谢谢!_百度知道.请帮忙看下吧?
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简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学 - 机械工程及自动化学院
地区:吉林省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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