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高浓度氨氮废水处理?
目前在深圳或者国内,关于高浓度 氨氮废水 处理的现状,有大神了解吗?
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关于粉煤灰的,求助!!!?
粉煤灰 加水润湿,为什么刚开始极难混合,粉煤灰浮在水上面,二者呈现分离状态,粉煤灰表现强疏水性,长时间终于混开之后水分基本被吸干,200g粉煤灰加120g水还是感觉很干,这东西到底是亲水还是疏水啊,求解释!小弟刚注册,没有金币,谅解!!!![ 来自科研家族 化工工程工艺 ]
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石油醚挥发后,会留下什么残留物?
我公司采购了一款胶模剂,而推荐的稀释剂是60-90的石油醚-------我想问一下,石油醚挥发后,会留下什么不环保的东西----------因为我们公司的很多产品是销售给欧洲的,需要通过ROSH,PASS 检测-----所以有点担心。
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化学反应速度常数手册?
不知道谁有电子版么?
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怎么得到催化剂的中孔体积分数?
RT我现在有 催化剂 孔分布的图我想得到催化剂中孔体积分数怎么求呢难道要分段积分求面积?0-2nm积分,2nm-50nm积分然后求得中孔2-50所占比例?这样是不是麻烦,那么怎么求更加的简便呢还是有直接的数据
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如何完全溶解硝酸钯?
本人配制 硝酸钯 的溶液,可能是硝酸钯在空气中潮解的原因,我在溶解的过程中,加入 浓硝酸 ,加入 去离子水 ,边搅拌边加热,也无法使硝酸钯完全溶解,存在很多的不溶物,请教各位,如何使硝酸钯完全溶解?
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EIS用Zview拟合的问题?
我用Zview进行拟合,为什么拟合的实部范围只到30000多,而实际的是70000左右?我分段拟合时选点选到了最后一点啊。还有就是师兄说最后一段扩散阻抗一定是直线,而我做出来的不是,所以想请教一下,Warburg阻抗一定是直线么?Zview软件中Ws和Wo的代表的含义是什么啊?用Ws电路的话就不是直线,Wo的话就是直线。以下是我的拟合图,希望谁能抽空解惑一下,在下不胜感激,必当奉上金币。 2.jpg 3.jpg
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GC-MS的一些问题,希望高手可以予以解答,谢谢~~~?
本人想做根系分泌物的GC-MS分析,了解其化学组成,打算采集根际土壤送到某 测试 中心去做,但咨询以后有如下问题:1. 该测试中心说这种测试只有有国家或者行业标准,他们才能做。不知道关于根系分泌物的GC-MS分析,有没有类似的标准?2. 他们问我测什么物质或者指标,但是根系分泌物本身就是一个 混合物 ,有好几大类的物质,我想请问,样品经过前期处理之后,进行GC-MS分析,不能直接大体上分析出样品里面的化学成分和相对含量吗?希望有相关专业知识和经验的朋友可以帮忙指导下,感激不尽~~~小弟对这个实在是不懂。
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TPU测核磁共振?
各位老师,我现在有个TPU的样品,想测一下核磁确定一下产品的组分。我以前没做过核磁共振检测,给测试老师打电话,他说要确保我的样品能溶解,? ?我看有些文献上说可以用四氢呋喃溶解TPU测红外,不知道是否也可以用这种溶剂来溶解TPU来测核磁。我看到一篇文献上说聚氨醋产品常选 氘代二甲亚砜 , 氘代二甲基甲酰胺 ,氘代 三氟醋酸 ,还有用氘代氯仿的,现在我很困惑,溶剂该如何选择?不同溶剂是否会对得出的谱图有什么影响?谢谢您,请您指教。
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GC-MS 样品处理?
请问我的这个处理方法可以吗,但文献中的等量水是多少合适啊?? ?? ? 发酵乳样品加入等量水,加15μl 0.1%的丁酸甲酯的乙醚溶液(内标),接入蒸馏萃取器,用 磁力加热搅拌器 加热并搅拌(中速,95 ±3℃),取色谱纯乙醚接入蒸馏萃取器装置的另一端,用40 ± 1℃水浴加热,接通循环冷却水。蒸馏萃取 4h,取下醚瓶,冷却,加入 10% 左右的 无水硫酸钠 ,4℃静止 4~7h,滤纸过滤除去硫酸钠,用低速 高纯氮气 吹扫至 500μl 左右,保存于小型样品瓶中,通过GC-MS分析最终风味物质。
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pt@zno催化剂做NH3~TPD怎么设定条件啊?
第一次做这个,望做过相同 催化剂 表征的指点一下,谢谢!
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安捷伦液相1100压力很高的问题?
安捷伦液相1100,紫外检测器,上周做食品中的 糖精钠 ,序列走完以后用纯水冲洗,打开排放阀,设置流速1.0ml/min,压力都在100多bar这样,流速设置到2ml/min后,压力直接超过上限停泵了。请问这是什么问题?是不是管路当中有堵塞?需要怎么处理?谢谢!!!
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帮我看看8,9两题选啥?
可以简单解释一下更好,感激不尽
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丙烯酸改性环氧树脂用途?
各位大侠,今天在实验室合成了一款丙烯酸改性 环氧树脂 ,没有达到预期的效果,但又不想丢弃,想看下能否用在其他地方,请各位大侠指点!树脂:粘度很大的乳白胶体状,流动性差,几乎不流动。树脂配方:固体环氧树脂??120 乙二醇丁醚 ??72正丁醇? ?24磷酸??5.7 丙二醇甲醚 10甲甲酯 5.4ST? ?? ?5.5BA? ???4.2AA? ? 22.5HEA??6BPO 1.8丙二醇甲醚 8BPO 1.8丙二醇甲醚 8反应温度120℃,树脂溶解后滴加磷酸混合液,反应2小时后,滴加单体引发剂混合液反应3小时后补加引发剂溶液,反应2小时,然后冷却出料。滴加单体混合液过程中粘度逐渐变大,出料时流动性差,很难倒出。问题:1.本来想做水性环氧树脂,通过加碱和水反相的,结果出现这种状态,能不能指点一下配方或工艺问题出在哪里?环氧树脂水性化配方设计的基本原则是什么?2.针对这个产品,有么有其他地方可以用?请各位不吝赐教!
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高手解答 各种关于胺的困惑!!!?
十二胺 、十六胺、 十八胺??、盐酸十二胺??、 十二胺盐酸盐 是离子型 表面活性剂 吗?(阴离子还是阳离子??)怎样来界定物质到底是属于阴离子还是阳离子表面活性剂呢??
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盐溶液的浸渍?
将 氧化铝 浸渍在钯溶胶中,氧化铝的吸附效果不好是什么原因啊?与pH、温度有关吗?请高手指点一下!
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求助有关浓缩倍数?
循环总量45000t/h,补充水量800t/h。浓缩倍数为2,若将浓缩倍数提高到4,可以节约补充水多少,大概估算即可,如何估算?小女子拜求各位高手不吝赐教,万分感激。
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高镍材料烧结用什么材质的载体盛放?
如题,最近合成了一些NCA,用 石英 舟盛放烧结850℃,发现烧结结束后材料与石英舟粘在一块了,且石英舟表面有脱落现象,污染样品,现求助大家,烧结这类高镍材料用什么材质的载体能与其不反应?
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P123 F127 价格?
大家好 请问大家知道P123 和F127的价格么?有厂家的联系方式吗?谢谢
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固定床催化反应收集不到液相产物?
我在做固定床反应,原料主要是 十氢萘 溶剂,大约每天进料70ml左右,气液比大约是500~600,反应温度360,尾部空冷,但反应一天了都没有收集到液相,是什么原因呢?
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简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学 - 机械工程及自动化学院
地区:吉林省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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