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给排水工程师
硫酸溶液为什么不是电解质 不是说溶于水导电就是电解质吗 那如果是硫酸 就是溶于水后也会变成硫酸溶液啊? 电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电(电解离成阳离子与阴离子)并产生化学变化的化合物。硫酸溶液是混合物,所以它不是电解质,而是电解质溶液。 查看更多
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PVC印刷片与普通包装片有什么区别?   区别在印刷片1:透明片水波纹要细小,2,润滑剂不能析出,这样才不会影响印刷时油墨附着性。3,片材表面要抗静电及爽滑效果,这样之间相互不会乱花。 查看更多
在日常生活中,什么地方能用到活性碳啊? 目录 活性炭在日常生活中的使用 活性炭简介 活性炭在日常生活中的使用编辑本段 因为活性炭材质具备吸附有机有毒气体的特性,在倡导环保的当今,活性炭使用非常广泛。工业化工,电镀,油漆,水净化过滤等! 1.健康呼吸,你需要活性炭口罩 2.在刚装修好的写字楼工作,充满着甲醛、苯等有毒气体,您需要一个活性炭防毒口罩来保护您    3.在拥挤的公交车上,呼吸着充满病菌的空气,你需要一个活性炭口罩。   4.城市中拥堵的街道上,弥漫的汽车尾气让你窒息,你需要一个活性炭口罩   四、乔迁刚刚装修的新居,快乐的心情也难以抵挡刺鼻的甲醛味道,你需要一个活性炭口罩    5.呼吸系统疾病患者,对空气污染更加敏感,活性炭口罩可以提高防护能力,有利于疾病的康复。 健康呼吸,你需要活性炭口罩 活性炭简介编辑本段 1 活性碳( ac - activated carbon ) 活性碳,是一种具有多孔结构和大的内部比表面积的材料。由于其大的比表面积、微孔结构、高的吸附能力和很高的表面活性而成为独特的多功能吸附剂,且其价廉易得,部分还可再生活化,同时它可有效去除废水、废气中的大部分有机物和某些无机物,所以它被世界各国广泛地应用于污水及废气的处理、空气净化、回收稀有金属及溶剂等环境保护和资源回收等领域。 活性碳和金刚石、石墨一样,是碳元素的一种同素异行体, 碳单质的一种存在形式,为蜂窝状结构,有许多小的晶体,作用机理为吸附,由于它的比表面积很大,有许多空隙、小孔,故具有较强的吸附能力,可以吸附色素、有毒气体和有毒物质,用于脱色,净化水、气体。可通过加热来解吸附 。 活性炭,一般用竹、木、果等含碳的物质为原料,在隔绝空气的情况下高温加热,并且不断地通入水蒸气,除去分解出来的水煤气、木焦油等有机物后得到。活性碳分为粒状活性碳、粉末活性碳及活性碳纤维,但是由于粉末活性碳有二次污染且不能再生赋活而被限制利用 [2] 。 2 粒状活性碳( gac - granular activated carbon ) gac 的 85%~90% 用于水处理和气体吸附处理,它的粒径为 500 ~ 5000μm , gac 的孔结构一般是具有三分散态的孔分布 , 既具有按国际纯粹与应用化学会 (iupac) 分类的孔径大于 50 nm 的大孔 , 也有 2.0 ~ 50nm 的中孔(过渡孔)和小于 2.0nm 的微孔 [3] 。 由于 gac 的孔状结构所致 , 它的吸附速度较慢 , 分离率不高 , 特别是它的物理形态使其在应用和操作上的有诸多不便 , 限制了 gac 的应用范围 [4] 。3.日常生活中的活性炭的应用主要利用活性炭的吸附能力来净化空气、水等,比如:口罩、冰箱除臭、汽车驾驶室空气的清新、净水器的吸附剂啦等等,应用特广 查看更多
我自己做的AB胶混合后出现发热和起泡的现象是怎么回事?.请帮忙看下吧? 目录 ab胶组合反应介绍 ab胶介绍 查看更多
水中钒和铬的检测.请帮忙看下吧? 1、高浓度钒含量的测定http:///viewthread.php tid=311208&highlight=%b7%b02、低浓度钒含量的测定(来自网内)工作场所空气有毒物质测定钒及其化合物 1范围本标准规定了监测工作场所空气中钒及其化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中钒及其化合物浓度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准gbz 159 作场所空气中有害物质监测的采样规范第一法n-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法3原理空气中气溶胶态钒及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在盐酸溶液中,钒离子与n-肉桂酰-邻-甲苯羟胺反应生成红色络合物,用氯仿提取后;测量吸光度,进行定量。4仪器4.1 微孔滤膜,孔径 0.8μm。4.2 采样夹,滤料直径为40mm。4.3 小型塑料采样夹,滤料直径为25mm。 4.4 空气采样器,流量 0~3l/min和0~10l/min。4.5 烧杯,50ml。 4.6 电热板或电砂浴。 4.7 刻度分液漏斗,100ml。 4.8 具塞比色管,10ml。4.9 分光光度计。5试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯。5.1 硝酸,ρ20=1.42g/ml。 5.2 盐酸,ρ20=1.18g/ml。5.3 高氯酸,ρ20=1.67g/ml。5.4 硫酸,ρ20=1.84g/ml。5.5 磷酸,ρ25=1.68g/ml。5.6 高锰酸钾溶液,2.5g/l。5.7 氨基磺酸溶液,0.5g/l。5.8 饱和氟化钠溶液。5.9 氢氧化钠溶液,50g/l。5.10 硫酸溶液,9mol/l:100ml 硫酸慢慢加入100ml 水中。5.11 n-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液,2.5g/l。5.12 标准溶液:称取0.1786g五氧化二钒(于105℃干燥1h),溶于10ml 氢氧化钠溶液,并定量转移入100ml 容量瓶中,加入5ml 硫酸溶液,用水稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。临用前,用水稀释成10.0μg/m l钒标准溶液。或用国家认可的标准标准溶液配制。6样品的采集、运输和保存现场采样按照gbz 159执行。6.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5l/min 流量采集15min 空气样品。6.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1l/min 流量采集2~8h 空气样品。6.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1l/min 流量采集2~8h 空气样品。采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁塑料袋或纸袋内,置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。7分析步骤7.1 对照试验:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。7.2 样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加2.5ml硫酸和5ml硝酸,在电热板上缓缓加热至溶液透明。取下稍冷,小心加入5滴高氯酸;继续加热至冒白烟时 为止。取下放冷。加2ml磷酸和5ml水,加热至有气泡逸出,并冒白烟为止。用水定量转移入具塞比色管中,并稀释至10ml,摇匀,取5.0ml样品溶液 于刻度分液漏斗中,加7ml水,供测定。若样品液中钒浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。7.3 标准曲线的绘制:在6 只刻度分液漏斗中,分别加入0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml 钒标准溶液,各加水至10.0ml,再加入1.0ml 硫酸和1.0ml 磷酸,配成0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0g钒标准系列。向各标准管中滴加高锰酸钾溶液,至溶液呈稳定的淡红色,放置2min。加入2ml 氨基磺酸溶液和2ml 饱和氟化钠溶液,随即加入8ml 盐酸,使最后溶液浓度为4mol/l盐酸,再加水稀释至25ml,摇匀。加入5ml n-肉桂酰-邻-甲苯羟胺氯仿溶液,振摇2min,放置分层后,用滤纸条擦去分液漏斗下口管内水分;将氯仿层放入比色杯中,于530nm 波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3 次。以吸光度均值对钒含量(μg)绘制标准曲线。7.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后,由标准曲线得钒的含量(μg)。8计算8.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积: 293 p vo = v × ————— × —————…… (1)273 + t 101.3式中 :vo — 标准采样体积,l;v — 采样体积,l;t — 采样点的温度,℃; p — 采样点的大气压,kpa。8.2 按式(2)计算空气中钒的浓度: 2 m c =――――― …… (2) vo式中:c - 空气中钒的浓度,mg/ m3;m - 测得样品溶液中钒的含量,μg;vo - 标准采样体积,l。8.3 时间加权平均容许浓度按gbz 159规定计算。9说明9.1 本法的检出限为0.2μg/ml;最低检出浓度为0.027mg/ m3(以采集75l空气样品计)。测定范围为0.2~5μg/ml;相对标准偏差为0.6%~5.0%。9.2 本法的平均采样效率 95%,平均消化回收率为93.9%。在样品处理时,加入磷酸后,加热温度不能过高,消化不能过久,否则易出现胶状物质,影响测定。 9.3 盐酸浓度对络合物的提取有很大影响,合适酸度为4mol/l盐酸浓度。9.4 四价钛不干扰测定。20μg六价铬和200μg三价铁干扰测定。加入2ml 100g/l六偏磷酸钠,可消除铁的干扰。9.5 本法可采用微波消解法。第二法催化极谱法10原理空气中气溶胶态的钒及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在ph3.7~4.2范围内,钒离子在铜铁试剂–苦杏仁酸底液中产生一个灵敏的催化极谱波,根据波高测定钒的含量。11仪器11.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。11.2 采样夹,滤料直径为40mm。11.3 小型塑料采样夹,滤料直径为25mm。 11.4 空气采样器,流量0~3l/min和0~10l/min。11.5 烧杯,50ml。11.6 电热板或电砂浴。11.7 具塞比色管,25ml.11.8 示波极谱仪,采用三电极系统:滴汞电极为阴极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为辅助电极。 12试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯。12.1 硝酸,ρ20=1.42g/ml。 12.2 盐酸,ρ20=1.18g/ml。12.3 高氯酸,ρ20=1.67g/ml。12.4 磷酸,ρ25=1.68g/ml。12.5 消化液:取100ml 高氯酸,加入到900ml 硝酸中。 12.6 磷酸溶液,0.3mol/l:取2ml 磷酸,用水稀释至100ml。12.7 氟化钠溶液,40g/l。12.8 溴酚蓝乙醇溶液:称取0.05g溴酚蓝,溶于50ml 乙醇 (95%)中。12.9 饱和氢氧化钠溶液。12.10 氢氧化钠溶液,50g/l。12.11 盐酸溶液:取5ml 盐酸,用水稀释至100ml。12.12 乙酸–乙酸钠缓冲液:称取50g无水乙酸钠,溶于水中,加入60ml 冰乙酸,用水稀释至1000ml,用酸度计调ph至4.5。12.13 苦杏仁酸溶液,100g/l:称取10g苦杏仁酸,加微热溶于水中,稀释至100ml。12.14 铜铁试剂溶液,3g/l。置于冷暗处保存,可用1 个月。12.15 标准溶液:称取0.1786g五氧化二钒(于105℃干燥1h),溶于10ml 氢氧化钠(100g/l)溶液中,并定量转移入100ml 容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。取1.0ml 于100ml 容量瓶中 ,加约80ml 水和5ml 硫酸磷酸混合液(1+1),再加水至刻度。再用水稀释成1.0μg/ml 钒标准溶液。也可用国家认可的标准溶液配制。13样品的采集、运输和保存现场采样按照gbz 159执行。13.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5l/min 流量采集15min 空气样品。13.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1l/min 流量采集2~8h 空气样品。13.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,以1l/min 流量采集2~8h 空气样品。采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁塑料袋或纸袋内,置于清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。14分析步骤14.1 对照试验:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。14.2 样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml 消化液,在电热板上加热消解,保持温度在200°c左右,挥发至干。加入5ml 磷酸溶液,加热溶解残渣。取下,用磷酸溶液定量转移至具塞比色管中,并稀释至25ml,摇匀,取5.0ml 于另一具塞比色管中,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用磷酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。14.3 标准曲线的绘制:取 7 只具塞比色管,分别加入0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.0ml钒标准溶液,各加5ml磷酸溶液,配成 0.0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.0g钒标准系列。加入1ml氟化钠溶液,1滴溴酚蓝乙醇溶液;用氢氧化钠溶液和盐酸溶液 调节ph,使溶液的黄色刚消失略呈蓝色为止。加1ml乙酸-乙酸钠缓冲液,摇匀;准确加入0.5ml苦杏仁酸溶液和0.4ml铜铁试剂溶液,摇匀;用水定 容至10ml。摇匀。用示波极谱仪,置原点电位- 0.6v,作阴极导数扫描测定标准系列,记录波高。每个浓度重复测定3次。减去空白,以波高均值对钒含量(μg)绘制标准曲线。14.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液;测得的样品波高值减去空白对照波高值后,由标准曲线得钒含量(μg)。 15计算15.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。15.2 按式(3)计算空气中钒的浓度: 5 m c =―――――― …… (3) vo式中:c — 空气中钒的浓度,mg/m3;m — 测得样品溶液中钒的含量,μg;vo — 标准采样体积,l。15.3 时间加权平均容许浓度按gbz 159规定计算。16说明16.1 本法的检出限为0.02μg/ml;最低检出浓度为0.007mg/m3(以采集75l空气样品计)。测定范围为 0.02~0.2μg/ml。16.2 样品消化温度不应太高,否则结果偏低。16.3 溶液的ph对波高影响较大,应严格控制。16.4 铜铁试剂溶液易氧化,氧化产物难溶于水,故放置后会出现少量沉淀,用时可取上清液。16.5 样品中70倍的铁、铝,30倍的钛和铬,100倍的硒,不干扰测定。16.6 本法可采用微波消解法。 查看更多
真空系统问题.请帮忙看下吧? 关于大气喷射与蒸汽喷射的原理介绍如下: 大气喷射器作用是利用大气压相对于真空泵的压差,产生空气射流,在喷射器内获得比真空泵更低的抽吸压力,从而消除真空泵的极限压力,防止真空泵汽蚀,起到保护真空泵的作用。 蒸汽喷射泵采用蒸汽通过喷咀,减压增速(蒸汽的势能转变为动能)以超音速喷入混合室,与被抽介质混合,进行能量交换,混合后的气体入扩压器,减速增压(动能转化为压强能),排到大气。 查看更多
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pet吸塑盒能再生利用几次? 一般的吸塑包装都是一次性的,不知道你的pet吸塑盒装的是什么东西,如果它不污染包装,盒子的强度也够大,又没变形,再利用也是没问题的,只要客户没意见,利用的次数越多盒子的光泽也就越差,如果你想重复用的次数多些,盒子的强度就要做得好一些。环保指的是把它废弃掉以后不污染环境,不影响你重复利用。 查看更多
水性漆的优点.请帮忙看下吧? 多年来,水性漆以其环保节能、附着力强、色彩丰富、施工简单等特点在国外市场一直深受用户欢迎。然而,在国内,因为种种障碍,水性漆还无法取得消费者应有的认可和市场应有的地位。因此,水性漆要想取得认可、实现正常发展,必须突破种种障碍。障碍一:产品自身不成熟目前,我国水性漆市场上80%都是以丙烯酸为主的产品。丙烯酸的一个显著特点就是分子呈网状结构,只在横向延伸分布,这一特性恰恰就是市场上多数水性漆脱色、变色、附着能力差、产生裂纹和片状脱落等问题的主要根源。另外,大多数国内涂料企业的工艺并不成熟,加之新型的聚氨酯及丙烯酸聚合水性漆,生产成本偏高,造成市场上部分水性漆无法达到高标准、高层次。我国南北自然环境的巨大差异以及各地装修习惯的不同,对水性漆提出了高品质、多元化的要求。中国人的传统消费观念要求水性漆应具有实用性强而又物美价廉的市场特殊性。这些,国内水性漆企业暂时还很难做到。因为技术不成熟导致产品自身不成熟,最终体现在市场终端,使得水性漆产品质量良莠不齐,这直接影响到消费者对水性漆产品的选择。障碍二:市场存在投机心态水性漆市场不成熟的另一个表现是部分涂料生产企业存在投机心态。水性漆作为一种具有美好发展前景的产品,吸引了许多涂料企业。但是,作为还处在起步阶段的产品,它更需要涂料企业从产品研发到生产、推广,再到销售、服务,对各个环节、每个步骤都细致认真、一丝不苟。但是,现在不少企业是看到水性漆行业的良好前景而抱着“一夜暴富”的心态进入这个行业的,部分企业从某个研究所买回配方后即开工生产,他们只看到生产过程中成本的投入,而忘记了市场销售与售后服务等其他环节的重要性。这样急功近利的做法,使产品生产出来后因为质量、渠道、服务等问题而无法顺利开拓市场,从而难以实现预期目标。为了收回前期成本获得短期利益,企业只有靠低价冲击市场,完全忽视了企业对市场和消费者应负的责任,同时也大大影响了水性漆产品在消费者心目中的市场形象。除了企业,还有部分经销商也存在投机心态。这部分经销商大多数是对水性漆并不了解或知之甚少的外行,或是原本经营溶剂型产品的失败者。与存在投机心态的涂料企业一样,他们也对市场和消费者采取不负责任的态度,他们只希望借助水性漆“健康、环保”的时尚卖点来发一笔财。障碍三:传统油漆业的集体打压据统计,目前国内大约有8000个涂料生产厂家,近20000个品牌。可以想像,作为新兴产品的水性漆在进入这个竞争激烈的“战场”时,会遇到非常大的阻力。由于工艺技术上的革新和突破,水性漆取代油漆产品成为必然趋势。因此,新兴的水性漆在进入市场去分得一杯羹时,必然受到传统油漆产品的集体打压。目前,国内大品牌油漆企业几乎都没有上马水性漆项目便是例证。障碍四:传统习惯的束缚从根本上说,涂料行业所生产的都是半成品,其产品的最终效果需要油漆工在实践操作中具体实现。然而,由于长期以来传统观念的影响,涂料油漆业在国内的装饰行业中一直被看作最底层的工作,企业很少对油漆工进行培训,造成了国内绝大多数油漆工的专业素质普遍较低。对于油漆工而言,水性漆无疑是“新事物”,油漆工对水性漆没有任何实践经验,他们不愿意尝试,也不懂得该如何去施工。这在很大程度上阻碍了水性漆的应用和推广。 查看更多
填空题:下列各电极的标准电势值大小顺序:? 用不着查ksp,卤化银的溶解度从上到下肯定是下降的。理由:ag(+)的d电子多,是软酸,与越软的碱结合越稳定,水溶性越小。溶解度越小,则溶液中ag(+)浓度越低,降低氧化型浓度电极电势肯定降低,其氧化性越弱,也就是电极电势越小,因此顺序如下:(1) (4) (2) (3) 查看更多
可用于吹塑成型的材料?-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧? 多得很,pet,pp ,pe ,petg,主要用于容器瓶类。鄙人以前从事过化妆品容器类的研发工作。很熟悉喔。 查看更多
POM注塑应该注意哪些问题,如何避免缩形?   翘曲变形的原因分析   注塑制品变形、弯曲、扭曲现象的发生主要是由于塑料成型时流动方向的收缩率比垂直方向的大,使制件各向收缩率不同而翘曲,又由于注射充模时不可避免地在制件内部残留有较大的内应力而引起翘曲,这些都是高应力取向造成的变形的表现。所以从根本上说,模具设计决定了制件的翘曲倾向,要通过变更成型条件来抑制这种倾向是十分困难的,最终解决问题必须从模具设计和改良着手。这种现象的主要有以下几个方面造成:   1.模具方面:   (1)制件的厚度、质量要均匀。   (2)冷却系统的设计要使模具型腔各部分温度均匀,浇注系统要使料流对称避免因流动方向、收缩率不同而造成翘曲,适当加粗较难成型部份的分流道、主流道,尽量消除型腔内的密度差、压力差、温度差。   (3)制件厚薄的过渡区及转角要足够圆滑,要有良好的脱模性,如增加脱模余度,改善模面的抛光,顶出系统要保持平衡。   (4)排气要良好。   (5)增加制件壁厚或增加抗翘曲方向,由加强筋来增强制件抗翘曲能力。   (6)模具所用的材料强度不足。   2.塑料方面:   结晶型比非结晶型塑料出现的翘曲变形机会多,加之结晶型塑料可利用结晶度随冷却速度增大而降低,收缩率变小的结晶过程来矫正翘曲变形。   3.加工方面:   (1)注射压力太高,保压时间太长,熔料温度太低速度太快会造成内应力增加而出现翘曲变形。   (2)模具温度过高,冷却时间过短,使脱模时的制件过热而出现顶出变形。   (3)在保持最低限度充料量下减少螺杆转速和背压降低密度来限制内应力的产生。   (4)必要时可对容易翘曲变形的制件进行模具软性定型或脱模后进行退火处理。   成型时主流道粘模的原因分析   注塑成型时主流道粘模的原因及排除方法:   (1)冷却时间太短,主流道尚未凝固。   (2)主流道斜度不够,应增加其脱模斜度。   (3)主流道衬套与射嘴的配合尺寸不当造成漏流。   (4)主流道粗糙,主流道无冷却井。   (5)射嘴温度过低,应提高温度 查看更多
埋地管道阴极保护.请帮忙看下吧? 建议楼主看看sy/t 0019-1997 《埋地钢质管道牺牲阳极阴极保护设计规范》但是请注意,sy/t 0019-1997已废除,新的规范是gb/t 21448-2008 《埋地钢质管道阴极保护技术规范》。再看看sy/t 0096-2000 《强制电流深阳极地床技术规范》1 强制电流阴极保护利用外部直流电源,取得阴极极化电流,以防止金属遭受[wiki]腐蚀[/wiki]的方法称强制电流阴极保护,或外加电流阴极保护。此时被保护的金属接在直流电源的负极上,而电流的正极则接辅助阳极。强制电位阴极保护为目前油气管道阴极保护的主要形式。该保护系统主要包括供电电源,辅助阳极(阳极地床),参比电极,电绝缘装置,检测系统等。2牺牲阳极保护在离子导电的介质中,与被保护体相连并可以提供阴极保护电流的金属或合金称牺牲阳极。牺牲阳极保护实质上是应用了不同金属间电极电位差的电化学原理来实现阴极保护。当钢铁管道与电位更负的金属电气连接,并且两者处于同一电解质溶液中(如土壤、海水)则电位更负的金属作为阳极在腐蚀过程中向管道提供阴极保护电流,实现管道的阴极保护。常用的牺牲阳极有镁和镁合金、锌及锌合金以及铝合金三大类3 阴极保护准则(a)埋地钢质管道阴极保护应符合下列准则之一: 在施加阴极保护电流的情况下,测得管/地电位为-850mv(相对饱和[wiki]硫酸[/wiki]铜参比电极下同)或更负。 相对饱和硫酸铜参比电极的管/地极化电位为-850mv或更负。 管道表面与同土壤接触的稳定参比电极之间阴极极化值最小为100mv。这一准则可以用于极化的建立过程或衰减过程中。(b)其它要求 对于裸钢表面或涂敷不良的管道,在预先确定的电流排放点(阳极区)确定净电流应从电解质流向管道表面。 当土壤或水中含有硫酸盐还原菌,且硫酸根含量大于0.5%时,通电保护电位应达到-950mv或更负。这个标准游泳:http:///misc.php ac ... p;formhash=16a92e4a 查看更多
昆山哪有卖道康宁中性防霉玻璃胶? 超华商贸城、朝阳路司徒桥、在水一方工行向北20米的胶水天地都有的 查看更多
废料回收标记中数字的含义是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答? 美国工业协会(spi)在1988年发布了一套塑料标识方案。他们将三角形的回收标记附于塑料制品上,并用数字1到7和英文缩写来指代塑料所使用的树脂种类。这样一来,塑料品种的识别就变得简单而容易,回收成本得到了大幅度的削减。现今世界上的许多国家都采用了这套spi的标识方案。中国在1996年制定了与之几乎相同的标识标准,即:(1)组成塑料包装制品回收标志由图形、塑料代码与对应的缩写代号组成。其中图形为带三个箭头的等边三角形;0代表材质类别为塑料,塑料代码为0与阿拉伯数字顺序号组合的号码,位于图形中央,分别代表不同的塑料;塑料缩写代号位于图形下方。(2)颜色一般为黑色,也可以用其他醒目的颜色,要求均不易褪色或脱落。模塑的可以与制品颜色相同。(3)制作可以采用模塑、印刷或喷涂等方法,但应不损害塑料包装制品的性能。(4)设置的数量每件制品一般为一个,如有必要还可增加。(5)设置的位置一般应位于塑料包装制品明显处,如袋的正面、箱的四个侧面、瓶(桶)体外侧或底部。塑料名称、代码与对应的缩写代号如下所示:聚酯——01——pet高密度聚乙烯——02——hdpe聚氯乙烯——03——pvc低密度聚乙烯——04——ldpe聚丙烯——05——pp聚苯乙烯——06——ps其他塑料代码——07——others更多资讯:注意:塑料瓶不能重复使用,会释放出致癌物/2009年俄罗斯国际塑料及橡胶展览会上北欧化工将有创新展示/陶氏泰国39万吨hppo装置并不担心巴斯夫的撤资/ 查看更多
涂料知识:油漆色彩和油漆光泽度的选择.请帮忙看下吧? 人们在家居装修时少不了油漆一族,油漆以其千变万化的色彩,给家居带来了一张张充满奇幻色彩的脸庞。消费者在选购油漆时,除了对其质量进行鉴别,还应注意其色彩和光泽度的选择。1.色彩在上千种颜色当中,消费者应根据自己的喜好及房屋的不同功用,选用合适的色调,装饰出符合自己品位的室内墙面;当然,选择家居墙壁的颜色还应与家具的颜色和风格相协调。首先选好主色调,然后从主色系中选出一种或多种相近的颜色作配色。最简单、最原始的乳白色涂料,是最大方、最朴素的体现,给人一种清新、自然的感受;就年轻一族来说,一些色彩明亮、彰显活力的如天蓝、海之夜、郁金香、红玫瑰等颜色,是极佳的选择,给人带来无限遐想;在儿童房内,色彩选用可以大胆、鲜亮一些,让孩子在缤纷五彩的色调中甜甜入睡;2.光泽度市面上内墙漆有哑光、丝光、半光、高光之分。在主卧室和天花,一般采用哑光漆,能得到温和、有趣的效果;起居室、厅和儿童房则用丝光漆,便于清洗和抗痕;厨和浴室容易磨损、污损,有抗磨作用的半光漆则是首选,其略光的特性也能在一定程度上弥补空间较小而采光不足的缺点 查看更多
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化学关于溶解平衡? ch3cooh ch3coo- +h+ka=c(h+)*c(ch3coo-)/c(ch3cooh)c(h+)/c(ch3cooh)=ka/c(ch3coo-)酸的电离平衡常数ka只与温度有关,温度不变,ka不变。稀释对于主要粒子都是降低浓度的作用,因此c(ch3coo-)减小,所以ka/c(ch3coo-)增大,即c(h+)/c(ch3cooh)变大。 查看更多
硅橡胶常用的阻燃剂主要分几种? 铂及其化合物 无机阻燃剂 硅系阻燃剂 磷、氮系阻燃剂 卤系阻燃剂 查看更多
共价键和离子键的定义? 氢分子,图中电子出现几率较大处为共价键共价键(covalent bond)是化学键的一种,两个或多个原子共同使用它们的外层电子,在理想情况下达到电子饱和的状态,由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。其本质是原子轨道重叠后,高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。需要指出:氢键虽然存在轨道重叠,但通常不算作共价键,而属于分子间力。共价键与离子键之间没有严格的界限,通常认为,两元素电负性差值远大于1.7时,成离子键;远小于1.7时,成共价键;在1.7附近时,它们的成键具有离子键和共价键的双重特性,离子极化理论可以很好的解释这种现象。.什么是离子键  离子键 (ionic bond)指阴离子,阳离子间通过静电作用形成的化学键(特殊的除外,如:氯离子和铝离子,铝离子和溴离子,它们之间形成的化合物是共价化合物)。2.离子键是一种化学键  离子键,又被称为盐键,是化学键的一种,通过两个或多个原子或化学基团失去或获得电子而成为离子后形成。带相反电荷的离子之间存在静电作用,当两个带相反电荷的离子靠近时, 表现为相互吸引,而电子和电子、原子核与原子核之间又存在着静电排斥作用,当静电吸引与静电排斥作用达到平衡时,便形成离子键。因此,离子键是阳离子和阴离子之间由于静电作用所形成的化学键。   此类化学键往往在金属与非金属间形成。失去电子的往往是金属元素的原子,而获得电子的往往是非金属元素的原子。通常,活泼金属与活泼非金属形成离子键,如钾、钠、钙等金属和氯、溴等非金属化合时,都能形成离子键。3.离子键的形成  离子键是由电子转移(失去电子者为阳离子,获得电子者为阴离子)形成的。即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。离子既可以是单离子,如na+、cl-;也可以由原子团形成;如so4 2-,no3-等。   研究认为,在分子或晶体中的原子决不是简单地堆砌在一起,而是存在着强烈的相互作用。化学上把这种分子或晶体中原子间(有时原子得失电子转变成离子)的强烈作用力叫做化学键。键的实质是一种力。所以有的又叫键力,或就叫键。[1]   离子键的形成以钠与氯化合生成氯化钠为例:   从原子结构看,钠原子最外电子层上有1个电子,容易失去;氯原子在外电子层有7个电子容易得到一个电子。当钠原子与氯原子相遇时,钠原子失去最外层的一个电子,成为钠离子,带正电,氯原子得到钠失去的电子,成为带负电的氯离子,阴阳离子的异性电荷的吸引作用,与原子核之间、电子之间的排斥作用达到平衡,形成了稳定的离子键。4.成键微粒  阴离子和阳离子5.键的本质  阴离子和阳离子之间的静电作用6.影响离子键强弱的因素  阴阳离子的半径的大小;阴阳离子电荷的多少7.电子式  在元素符号周围用“· ”或“×”来表示原子最外层电子的式子 查看更多
汽油脱胶质.请帮忙看下吧? 目前市场上有你所需要的添加剂:油品胶质清除剂或油品脱胶质剂(液体)一般可分为油剂互溶型和油剂分离型两种油剂互溶型油品胶质清除剂说明:1,加入油剂互溶型油品缺点:洗前胶质有所提高,洗后胶质明显下降至国标以下(国家标准以洗后胶质为准,洗前胶质不计)2.油品胶质要求按国家标准gb/t8019-2008检测,不可按个人或过期的检测标准为准;3.加剂直接检测,可以将500mg/100ml的实际胶质油品,直接添加镁合金精炼炉烟气净化设备工艺简介千分之三的油品胶质清除剂后,胶质脱除至5mg/100ml以下;4.油品胶质清除剂适用于汽油,石脑油,芳烃,碳五,碳九和苯等油品;5.油品胶质清除剂脱胶质后不影响油品的燃烧和对车辆发动机的危害;油剂分离型油品胶质清除剂说明:1,加入油剂互溶型油品缺点:洗前洗后胶质明显下降至国标以下(国家标准以洗后胶质为准,洗前胶质不计)2.油品胶质要求按国家标准gb/t8019-2008检测,不可按个人或过期的检测标准为准;3.加剂后静置12小时以上检测,可以将500mg/100ml的实际胶质油品,直接添加千分之二的油品胶质清除剂后,胶质脱除至5mg/100ml以下,通过铜片腐蚀博士试验,去除油品恶臭,提高油品安定性;4.油品胶质清除剂适用于汽油,石脑油,芳烃,碳五,碳九和苯等油品;5.油品胶质清除剂脱胶质后不影响油品的燃烧和对车辆发动机的危害; 查看更多
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铜与稀硝酸地反应方程式(要配平)? cu 由0价升为+2价,hno3中的n由+5降为no中的+2价;2-0=2,5-2=3,2和3的最小公倍数为6;那么cu前写上3,no前写上2(不在hno3前写上2是因为有一部分的hno3中的n没有改变化合价。即hno3在这个反应里一部分充当酸,一部分充当氧化剂);然后cu(no3)2之前也要写上3(cu守恒);然后,计算右边的n有8个,那就在左边的hno3前写上8;最后计算左边的h或者o(显然h较简单),h有8个,那么右边h2o前就写上4;完成:3cu + 8hno3 = 3cu(no3)2 + 2no↑ + 4h2o;总结:氧化还原反应的方程式一般先找到氧化元素和还原元素,然后先把二者配平了,再考虑其他的,h20一般最后考虑。 查看更多
简介
职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:福州大学 - 电气工程与自动化学院
地区:黑龙江省
个人简介:成功的秘诀,在永不改变既定的目的。查看更多
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