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给排水工程师
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为什么这里是在样品中添加甜蜜素来测检出限?难道不是将样品不断稀释求检出限吗?
为了测定方法检出限 , 在饮料样品中添加 甜蜜素 标准溶液 , 使饮料样品中添加的甜蜜素的浓度为2 m g/ L , 混匀后按 1. 3 . 2 步骤进行测定 , 得到的色谱图信噪比约为 5 , 因此 , 以 2 mg/L( 0. 002 g/kg)作为方法的检出限 .同样按 5 倍信噪比测定得到蜜饯等固体样品的检出限为 20 mg/kg( 0 . 02 g/kg) .在饮料或固体样品中添加如此低浓度的甜蜜素不会明显增加饮料和固体食品的甜度 , 以此作为方法检出限满足实际测定的需要 .
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安捷伦1260 DAD检测器全扫描如何确定最佳波长??
三维谱图表示不懂啊
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#安捷伦1260
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在金属网上覆盖沸石膜的技术?
向大家请教一个问题,在铜网等金属网上覆 沸石 膜我有几个疑问向大家请教一下,欢迎各位指点1. 在铜网上覆盖沸石膜,沸石膜的厚度有几个纳米?这是否取决于沸石膜中的晶粒大小?2. 覆盖沸石膜后,其强度如何,是否容易脱落?金属网同沸石膜之间靠什么作用力结合在一起?3. 沸石膜主要是哪几种晶体结构的沸石,如MFI结构还是MOR结构?4. 在金属网覆盖沸石膜时,对金属网有什么要求?初次接触沸石膜覆盖技术,望高手不吝赐教。
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关于白炭黑?
请问哪位用过白炭黑,也就是 二氧化硅 ,现在的好多产品都是 气相二氧化硅 ,粒径都很小,我想问问哪里可以买到粒径比较大的二氧化硅,粒径在300~500nm的最好,谢谢了
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Raman分析软件?
急急急,哪位大神有拉曼的分析软件啊
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请大家推荐下读博的好去处!?
小弟研究生是在厦大万老师组做低碳烷烃氧化的。想出国读博。有没有什么好的推荐呢。谢谢大家了。。弱弱的只有雅思成绩。。
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ICP-AES测定土壤元素?
有用IPC-AES测土壤中金属离子含量的同学么,请教如何进行前处理,想测钾钙钠镁,再弱弱的问一下氮磷也能一起测么?
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ORR电催化 LSV测试中,极限电流保持不住有哪些原因?
ORR电催化 LSV 测试 中,极限电流保持不住有哪些原因?,显示出来就是到达峰值后,再回升,然后再降到极限电流,这是正常现象嘛?图片1.jpg
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合成气制甲烷催化剂有哪些呢?/?
朋友刚刚接触这个课题,想请教一下大家合成气制备甲烷,一般采用什么类型的 催化剂 效果好呢??这应该属于F_T反应的其中一个最简单的反应,我看文献发现合成气制备烯烃的催化剂主要为Fe基催化剂,载体可以有 氧化物 以及分子筛,介孔材料等,但是发现制备甲烷的相关文献中 催化剂载体 却只有AL2O3以及MgO等,为什么没有人进行分子筛以及介孔材料为载体的催化剂的相关研究呢》??还有很多疑问,就是喝彩合成气制备甲烷的H2/CO的比例最佳应该是多少呢??催化剂还原温度以及反应温度大概多少呢??还有就是反应后的气体将去向哪里呢??是不是通过六通阀的放空直接放出去呢??很多不明白,希望大家给予指点,有效回答问题这奖励10-100个金币,先谢谢大家了!!!也可以将相关资料直接发到我邮箱:shenao_07@163.com谢谢大家了,哈哈!
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DMSO和四氢呋喃可以用作气相色谱的溶剂吗?
DMSO和四氢 呋喃 可以作为溶剂进HP-5和OV-1701的 气相色谱 柱(MS柱)吗?会不会毁柱子?我们把DMSO作为溶剂进OV-1701的柱子,现在柱子废了,不知道是不是DMSO的极性较强,且溶解能力大,把我们的柱子毁了?现在想换做四氢呋喃,但四氢呋喃也是号称万能溶剂,不知道会不会吧我们的HP-5的MS柱也给毁了?(我们的额柱子都是做残留分析用的)
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#四氢呋喃
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为什么选择性上不去。。。?
苯酚 羟基化反应,在 管式反应器 中进行间歇反应。考察了摩尔比、 催化剂 浓度、温度、进料流速、循环流速这几个因素对反应的影响,可是发现对反应选择性的影响很小,选择性变化范围在45%~55%之间,没有太大的变化。同时我也在烧瓶中进行过相同条件下的反应,选择性可以达到85%以上,所以催化剂是没有问题的。现在是我把能考察的几个因素基本都改变考察了一下,但是就是发现不了那个制约因素,所以来请教大家。
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求助合成水滑石 (重金悬赏!!!!)?
我现在在做一下ZnFe的 水滑石 文献上有报到过在pH10可以制成carbonate/ZnFe LDH,例如下面这个文章:Parida, K. M. and L. Mohapatra (2012). "Carbonate intercalated Zn/Fe layered double hydroxide: A novel photocatalyst for the enhanced photo degradation of azo dyes." Chemical Engineering Journal 179(0): 131-139.XRD 结果是非常漂亮的水滑石(想插入一个图片 不晓得怎么插入)我 重复 了一个条件 也试过pH 8 可是怎么做都做不出来 XRD结果显示的是 Zn(OH)2我做的条件是:Zn(NO3)2 (0.6M) Fe(NO3)3 (0.2M)混合溶液 Precipitate 在Na2CO3 溶液中(0.4M)因为 Na2CO3 溶液 是pH 11.6 所以我先用HNO3 把pH调到8然后慢慢滴加Zn Fe溶液 同时滴加NaOH(1M)保持pH 8 滴加的速率是50ml/hr在温室条件下搅拌24小时 然后用DI H2O 离心洗3遍 60度干燥然后在磨成粉末做XRD 大家有什么办法吗?帮我看看问题出在哪?
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环己烷氧化产物分析?
各位大侠!帮忙分析一下我图中的两个小的产物峰是不是 环己醇 和 环己 酮!我的反应条件:30ml 环己烷? ?2.2MPa氧气(非在线)? ?反应温度:150度? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?反应时间:30min色谱条件:进样口:250度? ???检测器:280度? ?? ? 柱温:100度由于刚涉及这个反应,各种检测方法还不明了,也未打气-质,想请大家先帮忙分析一下图中的两个小的产物峰是不是环己醇和环己酮,先谢过大家了!!环己烷氧化
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国药生产的活性氧化铝是γ-氧化铝吗。?
请教下:1、国药买的那种球形颗粒的 活性氧化铝 (粒径3-5mm),还有粉末状的(40-60mesh)是γ-氧化铝吗? 2、活性氧化铝负载金属硝酸盐后焙烧时要不要氮气保护啊,用氮气的目的是什么呢?3、做等体积浸渍时,如:负载1% 金属氧化物 时所用到的硝酸盐溶液(配制好的一定浓度的),可以用来负载2%金属氧化物吗,就是把体积加大一倍,放在室温下让其慢慢干,这样行吗?4、哪里有金属氧化物 路易斯酸 碱强度大小规律的书或文献啊?
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比表面测试仪出问题了?
我们实验室是美国麦克公司的TriStar 30120比表面分析仪,现在不知道为啥一打开软件就显示2486-Cannot constryct Summary Report report type. Program will terminate,各位大侠给支个招,这可如何解决啊。小弟谢谢了。
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问:油脂化工中什么是头孢替安酯专家解答?
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50%马拉硫磷是什么??
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?粉质的疑惑??
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关于固定支架和导向支架的安装.请帮忙看下吧?
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氨气与什么反应生成氮气?
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简介
职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:福州大学 - 电气工程与自动化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
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