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工艺专业主任
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怎样将氧化石墨烯和纳米金修饰到玻碳电极上? 石墨烯先分散后滴涂在电极上,自然放干后在沉积金就可以了查看更多
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希望各位大神不吝赐教,看看这个钯碳催化的脱苄基反应!? 加点酸试试。做过苯甲醛加氢脱氧制甲苯,需要酸性条件。查看更多
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紫外光源波长的选择与催化效果的关系? 如果是365nm能激发,,如果用别的波长激发,得得pl光谱还是有点差别,,这个只能根据自己的材料摸索,才能做出漂亮的图,能说明问题,查看更多
磷酸铁锂的SEM测试? 怎么我看文献上基本上都是四万五万倍去了... 可能他们合成的粒子偏小,根据你的实验设备条件选分辨率较高的电子显微镜,在测试过程中观察你的颗粒大小,文献仅供参考查看更多
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实验室有什么方法可以密闭过滤? 少量的话可以考虑沙芯滤球,很多卖的,网上搜一下看看查看更多
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卧式固定床怎么能不让气体漏过催化剂直接跑掉? 卧放肯定会导致短路的,粉末催化剂卧放比较难,除非将催化剂制成蜂窝催化剂! 多谢指点,重新处理催化剂太麻烦了,不知道卧式固定床能不能直接竖起来用,例如把它给固定在某个架子上,会不会有危险?查看更多
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想和大家讨论一下二氧化碳加氢制甲醇的问题? 你的考虑是对的,其实是不太可取的,你看看现在加氢是怎么来的---能量是怎么来的---得到能量的过程生成了什么?!得不偿失....基础研究还行...只是个圈钱的大悖论查看更多
求大神帮我分析分析这3维谱图中到底有没有荧光发射? 楼主,你这个是怎么画出来的啊?查看更多
老师我想问一下,磷酸铁锂电池的正极与壳体的电压是0V,使用这...? 我们公司是生产磷酸铁锂电池的。查看更多
请大神帮忙分析下问题? 你说得出你这配方的各方面性能吗?查看更多
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求组,二氧化钛复合方法? 你可以采用水热法? ? 或是旋蒸的方法??把石墨烯量子点蒸出来查看更多
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有没有天大的电化学方向的师哥师姐!? 还不错,是个实在人,不过天大电化学整体实力不是很强,派系又很复杂,个人不太推荐查看更多
洗衣液透明问题? 发黄??6501和磺酸都会发黄啊??除非你用其他体系查看更多
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水热法制备硫化铋,产物里有白色物质,原料是硝酸铋和硫脲,硫脲过量? 不知道咋回事儿啊查看更多
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双层玻璃反应釜(10L),国内外都有哪些生产厂家!!!? 谢谢帮顶!国内都调研了,找了河南、上海和西安的几个国内做的比较好的厂家,价格在1.2W~1.8W之间,boss要求买一套进口的设备,所以我重新调研了。据目前的情况,过程的釜+控制系统一套控制在8W,进口是30W打不住! ... 嗯,国外就是贵,不过东西确实也好查看更多
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有机钛和羟基反应什么条件啊?谢谢? 烷氧基钛与醇羟基之间的交换反应,难度应该挺大的。钛催化的酯交换反应:四烷氧基钛是一种重要的酯交换反应的催化剂,它可以催化多种酯和不同的醇发生反应,如乙醇、异丙醇、苯甲醇和正丁醇等,生成对应的新的酯化合物。查看更多
线性回归,相关系数都在三个9,但斜率变化很大?? 斜率变大,若你的浓度没变化的话,是同一浓度的信号值增强,仪器的灵敏度在变化,稳定性不好,若斜率对你的结果影响,你应同时测量标准物质的斜率,再测样品的斜率,看结果会有多少变化,若变化依然很大,建议检查仪器。查看更多
使用液相色谱时,出峰在28min,太晚了,可以有什么方法将峰的位置提前吗? 有提高试了一下,在十几分钟有峰了,但是不同的浓度峰的位置有点差,并且到高一点的浓度的时候就整段都是峰了,分辨不出了... 说错了,是流量降低为0.6mL/min时在十几分钟有峰了,但是不同的浓度峰的位置有点差,并且到高一点的浓度的时候就整段都是峰了,分辨不出了,改变有机溶剂的配比峰的分离效果很差,几乎看不出明显的峰查看更多
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硬脂酸酰胺乳化? 先加乳化剂,溶解完全,再一边搅拌一边加,看要不要加点热查看更多
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实验室发酵醋的过滤? 使用过pp棉滤芯过滤过吗?,查看更多
简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:福建师范大学 - 化学与材料学院
地区:江苏省
个人简介:从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。查看更多
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