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贴标机在制药过程中的作用是什么？贴标机在制药领域中扮演着重要的角色，它是一种用于贴标的设备。那么，贴标机在制药过程中具体起到了什么作用呢？本文将介绍贴标机在制药过程中的关键作用，帮助您了解该设备在药品生产中的重要性。贴标机在制药过程中主要用于将标签精确地贴在药品包装上。这些标签可以包含药品的名称、规格、批号、有效期、用法用量等重要信息。贴标机通过自动化的方式，将标签从卷筒或卡纸上取下，然后精确地贴在药品瓶、盒或袋等包装上。贴标机的关键作用之一是提高药品包装的效率和准确性。手工贴标容易出现人为错误，而贴标机可以确保标签的位置和对齐度，从而提高贴标的准确性和一致性。贴标机的自动化特性还能大幅提升贴标速度，提高生产效率，减少人力成本。此外，贴标机还可以提升药品包装的美观度和可追溯性。标签的贴合度和整齐度对于药品包装的外观质量至关重要。贴标机能够确保标签贴合平整，没有起皱、歪斜或气泡，使药品包装看起来更加专业和吸引人。另外，贴标机还可以实现标签的可追溯性，即通过打印机组合，将每个药品包装上的标签与相应的生产信息关联起来，方便生产过程的追踪和管理。贴标机的应用范围广泛，不仅适用于药品包装，还可以用于其他制药领域的标签贴附，如医疗器械、保健品等。它的灵活性和可调节性使得贴标机适用于不同尺寸和形状的包装物。总结起来，贴标机在制药过程中扮演着关键的角色。它提高了药品包装的效率和准确性，提升了外观质量和可追溯性，同时也降低了人力成本。贴标机的应用范围广泛，为制药领域带来了便利和效益。查看更多

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过硫酸钠和过硫酸钾有什么区别？过硫酸钠和过硫酸钾都属于过硫酸盐，在日常生活和化学工业中发挥着重要作用。那么这两种过硫酸盐之间的区别是什么呢？过硫酸钠用途过硫酸钠，化学式为Na2S2O8，主要用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂等多种用途。 ... 过硫酸钾用途过硫酸钾，化学式为K2S2O8，主要用作消毒剂、织物漂白剂等多种用途。 ... 二者的区别过硫酸钠与过硫酸钾虽然在外观、性状和用途上有共通之处，但作为聚合促进剂时有区别。过硫酸钾引发效果较好，常用于实验室和高端制药业；而过硫酸钠引发效果较差，价格较低，常用于工业生产中。查看更多

#过硫酸钾

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聚丙二醇二缩水甘油醚有哪些特性？聚丙二醇二缩水甘油醚，英文名为Polypropylenglycol diglycidyl ether，常温常压下为无色至浅黄色液体，具有较好的化学稳定性和耐酸碱等性质，它在水和有机溶剂中均能溶解。聚丙二醇二缩水甘油醚是一种双官能团环氧树脂活性稀释剂，具有助溶、分散、乳化和稠化等作用，主要用于油漆、涂料、油墨和合成纤维等工业领域。图1 聚丙二醇二缩水甘油醚的性状图理化性质聚丙二醇二缩水甘油醚属于双官能度活性环氧稀释剂，它的制备方法一般是通过丙二醇与环氧乙烷反应得到。它可溶于大多数有机溶剂并且可与环氧树脂混溶，是环氧树脂良好的稀释剂。该物质沸点高，不挥发，无毒无刺激性，操作使用安全。聚丙二醇二缩水甘油醚的柔韧性好，能赋予双酚A型树脂柔性、伸长率和提高冲击强度，它的用量一般为环氧树脂用量的5-30%。工业应用作为一种粘合剂，聚丙二醇二缩水甘油醚广泛用于胶粘剂和涂料中。它可以提供优异的粘附性和耐久性。环氧树脂固化物具有优异的综合性能,被广泛应用于国民生活的各个领域，但是易脆裂，韧性差的缺陷又限制了其在高端领域的应用，因此在实际使用中需对环氧树脂进行增韧改性。有研究人员利用聚丙二醇二缩水甘油醚增韧改性剂与E51树脂共混制备改性树脂，系统讨论了聚丙二醇二缩水甘油醚增韧改性剂填量对复合材料常温力学性能及低温力学性能的影响。结果表明当增韧改性剂填量为20%(质量分数)时，改性树脂的性能最优。此外，该物质也可用作功能材料分子的合成原料，例如有研究报道聚丙二醇二缩水甘油醚和甘油通过质子转移聚合一步法可制备具有端羟基的温敏性超支化聚醚分子。参考文献 [1] Megiatto, Jackson D. Jr.; et al New Journal of Chemistry (2010), 34(2), 276-286. [2] 刘晓龙.聚丙二醇二缩水甘油醚协同聚醚砜改性环氧树脂[D].中北大学. 查看更多

#聚丙二醇二缩水甘油醚

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2-溴-3-羟基苯甲醛的化学性质如何？ 2-溴-3-羟基苯甲醛，英文名为2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde，常温常压下为灰白色至浅米色固体粉末，具有微弱的酸性并且对氧化剂较为敏感，它难溶于水但是可溶于乙酸乙酯，二氯甲烷和氯仿等有机溶剂。2-溴-3-羟基苯甲醛是一种苯甲醛类化合物，具有较好的化学转化活性，可进行偶联，取代，还原等化学反应，在多取代苯甲醛类衍生物的制备中有一定的应用。化学性质 2-溴-3-羟基苯甲醛的化学反应活性主要集中于其结构中的酚羟基，醛基和溴原子，醛基单元可在还原剂的作用下转变为相应的苄醇类衍生物。在碱性条件下，2-溴-3-羟基苯甲醛的醛基也可以与Wittig试剂反应形成烯基化合物，Wittig反应是一种重要的合成方法，可用于在有机分子中引入双键结构，广泛应用于复杂分子的合成中。此外，醛基单元还具有一定的亲电性，它可在强亲核试剂例如格式试剂，有机锂试剂的进攻下发生亲核加成反应。2-溴-3-羟基苯甲醛结构中的酚羟基可在碱性条件下对苄溴，烯丙基溴等进行亲核取代反应，可用于酚醚类衍生物的制备。醚化反应图1 2-溴-3-羟基苯甲醛的醚化反应在一个干燥的反应烧瓶中将无水K2CO3(2.0等量)和3-溴丙-1-炔(1.1等量)加入到2-溴-3-羟基苯甲醛(30mmol)的搅拌溶液中，然后往其中缓慢地加入50ml N,N-二甲基甲酰胺。将所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约5小时，通过TLC点板检测反应进度，反应结束后将反应混合物用水进行淬灭，然后用乙酸乙酯萃取该反应。分离出有机层并将其用无水硫酸钠进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过硅胶柱层析纯化即可得到目标产物分子. 参考文献 [1] Ding, Mingruo; et al, Angewandte Chemie International Edition 2023,62,e202300703. 查看更多

#2-溴-3-羟基苯甲醛

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2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法是什么？介绍 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷，化学式为C2H4ClO3P，是一种重要的有机磷化合物，外观为白色固体。它对水和湿气极其敏感，因此需要在干燥的条件下进行操作和储存。 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷应用 2?氯?2?氧?1,3,2?二氧磷杂环戊烷是生物医用材料领域一种重要的中间体，尤其是合成具有良好生物相容性的磷酸胆碱类聚合物，如PC、LPC、GPC，应用前景广阔。它的结构包括一个五元环，其中有两个氧原子和一个氯原子与磷原子相连，这种结构使其在有机合成中具有多种用途，如作为合成磷酸酯或磷酰胺类化合物的前体。它在有机合成中表现出高度的反应活性，可以与醇类化合物发生酯化反应生成相应的磷酸酯衍生物，也可以与有机胺类化合物发生缩合反应生成膦酰胺衍生物。合成现有合成的缺点现有技术主要采用Edmundson的合成方案：将原料2?氯?1,3,2?二氧磷杂环戊烷溶解在有机溶剂中，通入空气、氧气或臭氧进行氧化反应，其反应时间通常较长，需要20小时以上，且由于它的热敏性高，反应时间长导致收率和纯度都较低，无法达到工业化生产的要求。新合成方法路宽[1]通过采用特定的催化剂Pd(Ⅱ)?Cu(Ⅱ)双金属复合材料，在更低的反应温度下能够高效催化氧化反应的进行，提高氧气利用率，使反应时间显著缩短；较低的反应温度能明显减少热敏性原料和产品的分解，使收率和纯度显著提升。具体步骤如下：第一步：5g载体APT(凹凸棒土)与0.02g Pd Cl2、1.82g Cu Cl2·2H2O和20g水混合均匀，在室温下充分搅拌15min后，缓慢滴加沉淀剂NH4HCO3，至体系p H＝7。静置过夜，抽滤，洗涤，在100℃之间干燥12h，400℃焙烧3h，制得催化剂Pd(Ⅱ)?Cu(Ⅱ)双金属复合材料(理论含量：Pd质量分数0.18％，Cu质量分数12％)。第二步：在干燥的500ml四口烧瓶中，加入2?氯?1 ,3 ,2?二氧磷杂环戊烷126g、Pd(Ⅱ)?Cu(Ⅱ)双金属复合材料1g和甲苯250ml，降温至?20℃，以5L/H速率开始通入氧气，控制反应液的温度?5℃，待反应液中2?氯?1,3,2?二氧磷杂环戊烷含量小于0.2％时，停止通氧。通氧时间3.22小时，称重消耗氧气23克，理论消耗1.43倍，反应液经真空抽滤，所得滤液经熔融结晶提纯，得到2?氯?2?氧?1,3,2?二氧磷杂环戊烷126g，纯度98.6％，收率88.7％。参考文献 [1]陆宽.一种2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷的合成方法[P].山东省:CN202310575069.6,2023-08-08.查看更多

#2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷

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如何合成苯并呋咱？探讨如何合成苯并呋咱不仅有助于深入了解其合成途径，还可以为其在医药化工等领域的应用提供重要参考。背景：呋咱环（ 1，2，5-噁二唑）长期以来被认为是构建新型高密度含能化合物非常有用的结构单元。另外，由于其具有降血压、抗癌、抗病毒扩散和抑制艾滋病病毒等重要的生物医药功能，也被广泛应用于药物先导体的合成。因此，呋咱类化合物的设计与合成已经受到了人们的广泛关注。苯并呋咱及其衍生物作为一类重要的芳杂环化合物是构建呋咱类化合物的重要中间体。呋咱的合成可通过氧化剂 Pb（OAc）4氧化相邻的亚硝基和氨基成环而得，也可采用氧化剂氧化取代二肟成环得到，但产率较低。目前呋咱的合成主要通过二肟脱水环化而得。合成： 1. 方法一以邻二硝基苯为底物，在 -βCD/NaOH的水溶液体系中，一步合成了苯并呋咱化合物。通过研究得到，当 n(邻二硝基苯)∶n(-βCD)=1∶1.2，NaOH溶液的浓度为20%，温度为90℃时，反应达到最高产率52%。具体步骤如下：在安装有电磁搅拌、回流冷凝管和温度计的 100 mL三颈圆底烧瓶中，加入 1 . 36 g（1 . 2 mmol）β-CD 20 mL质量浓度为20％的NaOH水溶液，室温搅拌至溶液澄清。再加入 0 . 17 g（1 mmol）邻二硝基苯，加热至 90 ℃左右，用 TLC跟踪反应至原料基本消失，停止反应，收集冷凝管中的淡黄色针状晶体，经升华提纯得苯并呋咱，产率为 52％， m . p . 50～52 ℃ 。 2. 方法二由邻硝基苯胺经次氯酸钠氧化生成，具体步骤如下：以 NaOH 为催化剂进行反应时，是以水为反应溶剂。将邻硝基苯胺混悬于20%的NaOH 水溶液中，加入表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)，室温搅拌下滴加次氯酸钠水溶液。滴加完毕后，继续搅拌反应至原料反应完毕。抽滤，滤饼水洗得到浅黄色粉末。经检测，所得产物为目标产物。且采用该方法进行反应，原料简单易得，操作简单，且所得产物纯度高，可直接进行下步反应，收率高，成本低。参考文献： [1]刘宇芳，刘博，董振明等 . 苯并呋咱的新法合成 [J]. 山西大学学报(自然科学版) ， 2010 ， 33 (02): 244-246. DOI:10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2010.02.019. [2]赵晓丽. 阿巴卡韦及喹烯酮的合成工艺研究[D]. 北京化工大学， 2008. 查看更多

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如何合成并应用2-氨甲基哌啶？本文将介绍合成 2- 氨甲基哌啶的方法以及其在相关领域的应用。通过这项研究，希望能够为 2- 氨甲基哌啶应用提供深入的理解和启发。简述： 2- 氨甲基哌啶，英文名称： piperidin-2-ylmethanamine ， CAS ： 22990-77-8 ，分子式： C6H14N2 。 2- 氨甲基哌啶可用于合成具有抗破骨细胞和抗成骨细胞活性的化合物。它也用于合成强效抗菌剂。 1. 合成：将 2,5- 二 ( 氨基甲基 ) 呋喃、催化剂和有机溶剂加入到反应器中，在 1 ～ 8MPa 的 H2 压力、 120 ～ 200 ℃下反应 0.5 ～ 8h ，得到产物 2- 氨基甲基哌啶；其中，物料配比量每 1mmol 2,5- 二 ( 氨基甲基 ) 呋喃加入 2 ～ 15mL 溶剂；每 1mmol 2,5- 二 ( 氨基甲基 ) 呋喃加入 0.05 ～ 0.5g 金属催化剂；催化剂为负载型金属催化剂，催化剂的组成包括活性金属和载体；金属负载量为 2wt ％～ 10wt ％；所述的活性金属为 Ru 、 Rh 或 Pt ；催化剂载体为γ -Al2O3 、 TiO2 、 SiO2 、 ZrO2 、 CeO2 、 ZSM-5 或活性炭；有机溶剂为四氢呋喃、 1,4- 二氧六环或正癸烷；物料配比量优选为每 1mmol 2,5- 二 ( 氨基甲基 ) 呋喃加入 5 ～ 10mL 溶剂；每 1mmol 2,5- 二 ( 氨基甲基 ) 呋喃加入 0.1 ～ 0.5g 金属催化剂。催化剂的制备过程为：按所需比例将活性金属组分前体的水溶液与载体等体积浸渍，静置 10 ～ 15h ， 100 ～ 120 ℃烘干 10 ～ 12h ，使用马弗炉在 300 ～ 550 ℃下煅烧 2 ～ 5h ，最后用氢气于 200 ～ 500 ℃还原 1 ～ 3h 。活性金属组分前体为盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐；优选氢气压力为 3 ～ 8MPa ；优选反应温度为 130 ～ 180 ℃；优选反应时间为 1 ～ 4h 。该方法反应条件温和，产物选择性可达 80 ％以上，金属催化剂制备过程简单。 2. 应用：（ 1 ）筛选有机 - 无机杂化卤化锌尽管卤化锌具有环境友好和成本低廉的优点，是一种很有前景的无铅产品，但对其的研究较少。 Yunluo Wang 等人用含有氨基的芳香族分子（ MXDA ：间苯二甲胺， ABI ： 2- 氨基苯并咪唑， pipda ： 2- 氨甲基哌啶， p-MPEA ：对甲基苯乙胺）筛选有机 - 无机杂化卤化锌，并筛选出六种新化合物发现： (MXDA)ZnCl 4 ( 1 ) 、 (ABI) 2 ZnCl4 ( 2 ) 、 (pipda) 2H2OZnCl2 ( 3 ) 、 [(pipda) 4 Zn 2 Br 4 ]·H2O ( 4 ) 、 (p-MPEA)2ZnCl4 ( 5 ) 和 (p-MPEA)2ZnBr4 ( 6 ) 。所发现的化合物在紫外线照射下表现出多种有效的光发射（蓝色、绿色、黄色和紫外线）。在所探索的新相中，实现了 82.60% 的最大光致发光量子产率，从而能够用于白光发光二极管。（ 2 ）制备超宽带固体白光发射器发光活性有机模板 Zero-dimensional (0D)有机 - 无机金属卤化物杂化物由于其丰富的结构种类和优异的光致发光性能而引起了固体照明领域的高度关注。然而，合成具有超宽发射带 (>200 nm) 的单组分白光发射器仍然是一个巨大的挑战。 Huizhi Gao 等人报道了一种基于 OD 镉的超宽带固体白光发射器发光活性有机模板，即 (H2AMP)CdBr4- h2o (1, AMP = 2- 氨甲基哌啶 ) ，含有被 [H2AMP]2+ 阳离子分离的 OD CdBr4 四面体阴离子。在 365 nm 激发下， 1 显示出 285 nm 大带宽的超宽带 “ 暖 ” 白光发射，包含 451 、 521 和 631 nm 分别位于蓝色、绿色和红色区域的三个发射带，其显色指数为 98 ，中等光致发光量子产率为 23.46% 。系统的研究证明了白光发射的来源是单线态激子结合在有机组分中的协同作用，以及单线态和三重态激子自困在扭曲的四面体亚结构中。 1 应该是第一次在室温下观察到 OD 四面体 cdx4 基金属卤化物中单线态和三重态自捕获激子共存。实验结果和理论计算表明， 1 是一种直接带隙半导体。这为开发具有更优异光物理性能的单组分白光发射器提供了一种新的途径。参考文献： [1]河北工业大学 . 一种 2,5- 二（氨基甲基）呋喃选择性氢解制备 2- 氨基甲基哌啶的方法 :CN202111368984.5[P]. 2022-01-07. [2]Wang Y, Zhou T, Chen J, et al. Zero‐Dimensional Organic–Inorganic Hybrid Zinc Halides for Multiple Applications in Anti‐Counterfeiting, X‐Ray Imaging and White LEDs[J]. Advanced Optical Materials, 2301864. [3]Gao H, Lu Z, Zhao X, et al. Singlet exciton and singlet/triplet self-trapped excitons for ultra-broadband white-light emission in a zero-dimensional cadmium bromide hybrid[J]. Journal of Materials Chemistry C, 2023. 查看更多

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如何合成邻甲酸甲酯苯磺酰胺？本文将探讨合成邻甲酸甲酯苯磺酰胺的不同方法和路线，以期为该中间体的工业生产提供可行的合成方案。背景：邻甲酸甲酯苯磺酰胺是不溶于水，溶于醇、醚、苯等有机溶剂的白色固体。用作医药、农药中间体，主要用于磺酰脲类除草剂的合成，是除草剂甲磺隆、嘧磺隆和胺苯磺隆的中间体。目前，邻甲酸甲酯苯磺酰胺作为高效、广谱、低毒和高选择性除草剂的中间体，已被众多生产除草剂厂家所采用。合成： 1. 方法一：将配比量甲醇和糖精依次加入反应釜内，在催化剂浓硫酸的作用下加热升温进行酯化反应。反应完毕，降温使邻甲酸甲酯苯磺酰胺结晶。当温度达到 20 ℃ 时过滤，得到邻甲酸甲酯苯磺酰胺粗品。将邻甲酸甲酯苯磺酰胺粗品投入碱洗釜内，调 pH 至 7 后脱水，干燥后得到邻甲酸甲酯苯磺酰胺成品。 2. 方法二：（ 1 ）邻甲酸甲酯苯磺酰氯的生产方法先将由水、硫酸、盐酸配制好的混酸置于重氮锅内，冷却后开始缓加邻氨基苯甲酸甲酯 ( 简称甲酯 ) 与亚硝酸钠溶液的混合液，重氮温度保持在 25 ℃ 以下，反应终点以淀粉碘化钾溶液显淡紫色。将重氮液降温至 10 ℃ ，加入硫酸铜，通二氧化硫进行置换，析出邻亚磺酸苯甲酸甲酯，约 1 h 后用 H 酸测试反应终点应褪色。然后加入甲苯，通氯气氯化。以 2 % 联苯胺乙醇溶液测试显深墨绿色为终点。静置分层，有机层为邻甲酸甲酯苯磺酰氯甲苯溶液。（ 2 ）邻甲酸甲酯苯磺酰胺的生产将邻甲酸甲酯苯磺酰氯放入氨化釜，在 10 ℃ 通入液氨，保持温度 15 ℃ ，反应 5 h ，静置分层后过滤，脱水后得到邻甲酸甲酯苯磺酰胺粗品。用醋酸酸洗， pH 至 5 ，脱水干燥后得邻甲酸甲酯苯磺酰胺成品。 3. 方法三：（ 1 ）邻甲酸甲酯苯磺酰氯的精制在带有电磁搅拌器、回流冷凝器的三口烧瓶中加入 300g 甲苯 , 边搅拌边加入 600g 邻甲酸甲酯苯磺酰氯粗品 ( 含量 90% 左右 ), 加热溶解 , 静置 , 分去水相 , 有机相经过滤除去不溶物；而后 , 经过一特制干燥柱干燥后 , 降温、析出、过滤、干燥得邻甲酸甲酯苯磺酰氯精品 , 含量 ≥99%, 水分 ≤0. 5% 。甲苯母液可套用 , 不能套用时还可以经胺化、酸析生成糖精 , 其综合收率在 95% 以上。（ 2 ）邻甲酸甲酯苯磺酰胺的合成向带有搅拌器、尾气吸收装置、温度计的四口烧瓶中加入 250g 甲醇 , 边搅拌边加入 100g 精制的邻甲酸甲酯苯磺酰氯 , 在冷却下通入液氨 , 控制温度 , 至溶液澄清后 , 停止通氨 , 过滤 , 蒸除甲醇 , 析出固形物 , 经水洗、过滤、干燥得成品。邻甲酸甲酯苯磺酰胺收率 ≥95%, 含量 ≥98% 。参考文献： [1]李伟 , 余永卿 , 郭坤楠 . 一种邻磺酰胺苯甲酸甲酯提纯方法 [J]. 化工管理 , 2019, (17): 197. [2]张万青 . 邻甲酸甲酯苯磺酰胺生产工艺评述 [J]. 广东化工 , 2012, 39 (05): 132+131. [3]蒲帅天 , 李美菊 , 单玉才 . 邻甲酸甲酯苯磺酰胺合成工艺的优化 [J]. 河南化工 , 2006, (03): 25-26. DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2006.03.010 查看更多

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如何合成表雄酮? 3beta-羟基孕甾-16-烯-20-酮-3-醋酸酯是一种药物合成原料，可用于合成表雄酮。表雄酮是合成雄性蛋白同化激素、皮质激素类等甾体药物的重要中间体。合成表雄酮的工艺一种合成表雄酮的工艺是通过以下步骤进行：步骤1：制备酮肟物将盐酸羟胺和乙醇投入反应瓶中，加热搅拌，然后加入3beta-羟基孕甾-16-烯-20-酮-3-醋酸酯和吡啶，进行回流反应，得到酮肟化产物。步骤2：制备Beckmann重排产物将酮肟化产物和纯苯溶解后加入三氯氧磷，进行反应，得到Beckmann重排产物。步骤3：制备醇解产物将Beckmann重排产物溶解在乙醇中，然后加入氢氧化钾水溶液，浓缩去除乙醇，得到醇解物。步骤4：制备表雄酮用稀硫酸调节醇解物的pH值，进行回流反应，得到脱乙酰化产物，然后进行结晶、离心、洗涤和干燥，最终得到表雄酮。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201710124919.5 一种3β-羟基孕甾-16-烯-20-酮-3-醋酸酯合成表雄酮的新工艺查看更多

#3beta-羟基孕甾-16-烯-20-酮-3-醋酸酯

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这三种他汀类药物有什么区别? 可定，力清之，立普妥都是商品名，这三个药物属于他汀类的血脂调节药物，在控制血脂、预防心血管疾病等方面具有重要的临床地位。可定的药品名叫瑞舒伐他汀，力清之的药品名叫匹伐他汀，而立普妥的药品名是阿托伐他汀。这三个他汀都属于新型的三代他汀药物，对于药物的选择，没有最好的，只有最适合的。今天就来简单比较一下这三个药物。日常服用剂量和调脂强度有何差异？瑞舒伐他汀的日常推荐剂量一般为5mg~40mg，阿托伐他汀的日服用剂量一般推荐为10mg~80mg，匹伐他汀的日常服用剂量为1~4mg。在降血脂强度上，瑞舒伐他汀的5~20mg剂量，阿托伐他汀的10mg~20mg，匹伐他汀的4mg以内，属于中等强度的降脂药物，能使血脂降低30~50%左右。而瑞舒伐他汀20mg~40mg，阿托伐他汀的40mg~80mg，则属于高强度的降脂药物，降脂效果能达到50%以上，匹伐他汀则没有推荐高强度剂量。但是服用剂量越大，降脂强度越强并不一定更好。降脂强度增加意味着副作用风险增加，因此不推荐亚洲人服用高强度剂量的他汀来降血脂。临床应用范围有何不同？阿托伐他汀适用于各种高脂血症情况以及心血管疾病一二级预防，包括纯合子型家族性高脂血症等多种。瑞舒伐他汀通常也适用于各种高脂血症的治疗，但一般不推荐用于心血管疾病的二级预防。匹伐他汀对于原发性异常β脂蛋白血脂、纯合子型家族高脂血症以及心血管疾病的一二级预防不推荐。随着临床应用的深入，适应症可能会继续扩展。药物对肝肾的影响有何不同？阿托伐他汀是亲脂性药物，瑞舒伐他汀亲水性更强，匹伐他汀的亲水亲脂性介于两者之间。对于肝脏不良反应，有时换服瑞舒伐他汀或匹伐他汀可能能减少不良反应。但瑞舒伐他汀可能对肾脏产生不良影响，而其他两种药物则没有这方面的影响。与其他药物的相互作用有何不同？阿托伐他汀主要经过肝药酶CYP3A4代谢，匹伐他汀主要经过肝药酶CYP2C9代谢，瑞舒伐他汀主要经过肝药酶CYP2C9和CYP2C19代谢。因此，阿托伐他汀受其他药物影响最大，瑞舒伐他汀次之，匹伐他汀的其他药物相互影响最小。具体药物相互作用请参考说明书。总之，这三个药物在降血脂方面都是很好的选择，具体选择哪种药物和剂量要综合考虑个体情况、血脂状况和药物敏感性等因素。没有最好的，只有最适合的药物才是最好的选择。查看更多

#匹伐他汀

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1,8-双二甲氨基萘的应用及制备方法？背景及概述 [1-2] 1,8-双二甲氨基萘是一种微带粉色的白色结晶，具有独特的化学性质。它的熔点为49-51℃，沸点为144-145℃，不溶于水。根据文献报道，1,8-双二甲氨基萘可用于制备羧酸及其衍生物和艾日布林中间体。应用 [1-2] 应用一、羧酸及其衍生物的合成羧酸及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中，对于这类有机小分子骨架的结构修饰为创新药物的设计与合成提供了新的机遇。目前，对于各类α或β位取代羧酸及其衍生物的合成方法已经相当成熟。然而，远程(γ位)取代的羧酸及其衍生物作为一类重要的药物合成中间体，仍然需要进一步研究。许多过渡金属催化的有机反应被化学家们用于尝试合成这类重要的分子骨架。 1,8-双二甲氨基萘可用于合成羧酸衍生物。具体的合成方法包括以下步骤：在惰气氛下，向含有磁力搅拌子的干燥的Schlenk管中加入三(二亚苄基茚丙酮)二钯，2-(二环己基膦基)联苯，N-(八氨基喹啉)丁-3-烯酰胺，1,8-双二甲氨基萘，三氟甲磺酸芳基酯，无水N，N-二甲基丙烯基脲和三氟乙酸。然后将Schlenk管紧紧盖住，并将混合物在预热的125-135℃油浴中剧烈搅拌反应22-25小时。最后通过硅胶柱纯化，得到羧酸衍生物。应用二、艾日布林中间体的制备 CN201910794148.X提供了一种艾日布林中间体的制备方法，具体涉及制备艾日布林关键中间体ERB-2，ERB和化合物P1。在制备化合物ERB-2过程中，先用MMTr保护化合物ERB-6中的羟基，并在B片段合成过程中提前引入羟基保护基Pv。最后采用Ambelyst-15酸性离子交换树脂脱去MMTr，得到化合物ERB-2。这种反应路线新颖，反应效率显著提高。在制备化合物P1过程中，创造性地在反应体系中添加合适量的Mn粉，并结合使用Cr3+和配体N或M以及1,8-双二甲氨基萘。这种方法能够显著减少铬试剂的使用量，同时提高反应收率，特别适合工业化应用。参考文献 [1] [中国发明] CN201810615798.9 一种合成羧酸衍生物的方法 [2] CN201910794148.X一种艾日布林中间体的制备方法查看更多

#1,8-双二甲氨基萘

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氧化铬的性质和对人体的影响是怎样的? 氧化铬具有α-Al?O?结构，对酸碱具有稳定性，不与酸碱反应。三价铬的氢氧化物Cr（OH）?具有两性，可与酸碱发生反应。它溶于热的碱金属溴酸盐溶液，但不溶于水、醇、酸和碱。氧化铬对光、大气、高温以及腐蚀性气体如二氧化硫和硫化氢都非常稳定。主要用于冶炼金属铬和碳化铬。氧化铬的性质氧化铬呈暗红色，无嗅，易潮解，可呈晶体、薄片或颗粒粉末状。个人防护在处理氧化铬时，应穿戴全套防护服，包括自给式呼吸器。避免该化学品进入环境，将泄漏物清扫进密封容器中。在适当的情况下，首先润湿以防止扬尘，并小心收集残余物。然后按照当地规定进行储存和处置，不要使用锯末或其他可燃吸收剂。氧化铬对人体健康的影响接触途径氧化铬可通过吸入、经皮肤和经食入途径被人体吸收。短期接触的影响短期接触氧化铬可能对眼睛、皮肤和呼吸道具有腐蚀性，并且食入时也具有腐蚀性。它可能对肾脏和肝脏造成影响，并可能导致组织损伤。吸入危险性当氧化铬扩散时，可能会迅速达到空气中有害颗粒物的浓度。长期或反复接触的影响长期或反复接触氧化铬可能导致皮肤过敏、哮喘和鼻溃疡。它还可能导致鼻中隔穿孔和肾损伤。氧化铬被认为是人类致癌物，动物实验表明它可能对人类生殖或发育产生毒性影响。查看更多

#三氧化二铬

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异丙胺是什么？有什么用途? 异丙胺（简写IPA、MIPA）是一种有机化合物，化学式为C3H9N，它是一种无色吸湿性液体，具有氨味，可燃。异丙胺是化工中间体的重要成分。性质和反应异丙胺可以与醛发生缩合反应，例如与苯甲醛反应生成N-亚苄基异丙胺；它还可以与酰氯反应，例如与联苯-4,4'-二甲酰氯在三乙胺存在下反应生成N,N'-二异丙基联苯-4,4'-二甲酰胺。异丙胺是一种碱，可以与酸发生反应： C3H9N + HNO3 → [C3H9NH]NO3 C3H9N + HCOOH → [C3H9NH]HCOO 合成方法异丙胺可以通过异丙醇和氨气在氢气存在下，在氧化铝负载的氧化铜、氧化镍催化剂的催化下，在180~220 °C、30~60 bar的条件下合成。另外，2-硝基丙烷的还原反应也可以制得异丙胺。用途异丙胺广泛应用于合成农药、医药、染料中间体、橡胶硫化促进剂、乳化剂、洗涤剂、去垢剂、脱毛剂、硬水处理剂、表面活性剂和纺织物助剂等领域。它可用于生产多种除草剂，如巴丹和阿特拉津、莠灭净、扑灭净、杀草净等。在医药领域，异丙胺可用于制造肝乐、茚酚盐酸盐、心得安盐酸盐、吲哚心安等药物。此外，它还可用作溶剂、硬水处理剂和去垢剂。异丙胺还可用作溶剂、有机合成的中间体、乳化剂、表面活性剂和橡胶硫化促进剂。查看更多

#异丙胺

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2-溴甲苯的特性及应用？ 2-溴甲苯，又称为2-Bromotoluene，是一种无水或浅黄色液体，在常温常压下存在。它属于芳基卤化物，可用于有机合成、医药化学中间体以及药物、农药和生物活性分子的修饰和衍生化。溶解性 2-溴甲苯可溶于多种有机溶剂，如乙酸乙酯、二氯甲烷和二甲基亚砜。它在低极性的有机溶剂如苯和石油醚中也能溶解，但不溶于水。应用转化图1展示了2-溴甲苯的应用转化过程。在干燥的反应烧瓶中，将溴化钾、1-乙基-4-硝基苯、过氧单磺酸钾、CH2Cl2和H2O加入其中。通过照射反应混合物并进行一系列处理，最终得到1-溴-2（二溴甲基）苯。图2展示了另一种2-溴甲苯的应用转化方法。在CCl4溶液中，将2-溴甲苯、HBr水溶液、H2O2、CH3CN、NH3水溶液和单质碘混合，并进行一系列反应和处理步骤，最终得到氰基化的目标产物分子。储存条件为了保持2-溴甲苯的化学性质稳定，应将其密封保存在阴凉且干燥的环境中，避免接触强氧化剂。参考文献 [1] Zhao, Mengdi et al Synthesis, 50(24), 4933-4939; 2018 [2] Kawagoe, Yuhsuke et al European Journal of Organic Chemistry, 2014(19), 4115-4122; 2014 查看更多

#2-溴甲苯

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6-姜酚的制备方法及作用是什么? 6-姜酚是一种中药生姜的主要成分，具有止痛等作用。它可以通过直接从生姜中提取或市售获得，产品规格包括纯度≥50%，≥90%，≥98%等。 6-姜酚的作用 6-姜酚可以下调TRPM8，从而用于制备预防和/或治疗与TRPM8参与的慢性阻塞性肺病变、巴金森氏病、疼痛性膀胱综合症、冷痛觉过敏、恶性肿瘤等相关药物。其中恶性肿瘤包括黑色素瘤、前列腺、乳腺和胰腺的恶性肿瘤。 6-姜酚的制备方法一种从生姜中制备6-姜酚和8-姜酚的方法，采用有机溶剂提取生姜成分，经过硅胶柱层析纯化得到高纯度的6-姜酚和8-姜酚两个活性天然产物。具体的工艺步骤包括原料处理、姜酚的提取、回收溶剂、硅胶柱层析和Sephadex LH20凝胶柱纯化。查看更多

#[6]-姜酚

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蓖麻油酸的制取方法是什么? 蓖麻油酸，也称为12-羟基-9-顺式-十八碳烯酸，是一种不饱和的Ω-9脂肪酸，同时也是一种羟基酸。它是从蓖麻植物的种子或麦角的菌核中提取的种子油的主要成分。蓖麻油中约90％的脂肪是由蓖麻酸形成的甘油三酯。工业上，蓖麻酸可以通过水解蓖麻油后的皂化或分馏得到。蓖麻酸的锌盐可以用于个人护理产品，如除臭剂。蓖麻酸具有镇痛和抗炎作用，并且可以特异性激活前列腺素E2的EP3前列腺素受体。一种测定蓖麻种子中蓖麻油酸绝对含量的方法是通过随机选取100粒蓖麻种子，测定其百粒重和种仁率。然后，使用索式提取法提取粗脂肪，并计算蓖麻种子的粗脂肪含量。最后，利用蓖麻种子制备的脂肪酸甲酯进行色谱分析，通过检索和计算，得到每种脂肪酸的绝对含量。查看更多

#蓖麻油酸

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3-氟苯胺的应用领域是什么? 3-氟苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H6FN，分子量为111.12 g/mol。它的结构由一个苯环和一个氨基取代基组成，氟原子与苯环相连。3-氟苯胺是一种无色至浅黄色的液体，在常温下不溶于水。它具有具有刺激性氨臭味的性质。它是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于医药、农药、染料和化学品的制造过程中。在医药领域，3-氟苯胺常被用作生物活性分子的合成起点。它可以通过化学反应转化成不同的化合物，如药物、抗生素和抗癌药物。它还被广泛用于农药的制造中。氟原子的引入可以增强化合物的农药活性、稳定性和持久性，从而改善农药的效果和使用寿命。此外，3-氟苯胺在染料和化学品工业中也有重要应用。图一 3-氟苯胺合成反应机制 Chen等人[1]研究了碘化铜和PEG对芳基胺化的催化效果。该反应对吸电子和给电子的官能团以及在碘化芳基的邻位上存在的官能团都是耐受的。具有强吸电子官能团的底物产率相对较低，而具有供电子官能团(如甲基、甲氧基)的底物产率很高。此外，反应显示出有趣的化学选择性，偶联在溴存在的情况下选择性地发生在碘部分。与Zhou的报道相反，8个含有酯部分的底物被水解成相应的酸。值得注意的是，间溴氟苯与水氨反应产生相应的3-氟苯胺，产率很高，未检测到二芳胺副产物。除间溴氟苯外，噻吩等杂环碘化物也可以作为目前温和n -芳基化方案下的有效底物。值得一提的是，该反应对包括氰基、硝基、乙酰基、醚或氨基在内的一系列官能团具有耐受性。芳基溴的n -芳基化上，这是一种反应性较差的亲电试剂。然而，经过对反应条件的优化，发现用芳基溴代替芳基碘时，将反应时间延长至24 h，催化性能相当。含吸电子基或供电子基的芳基溴是制备3-氟苯胺可行的底物，大多数底物都有良好的收率。此外，在制备3-氟苯胺的过程中，溴基邻取代基与氨水的反应仍然表现出很高的反应活性。具体实验步骤为：将PEG-400 (2 mL)中，用间溴氟苯(0.5 mmol)、25-28%的氨水(1 mL)、CuI (0.05 mmol)、Na3PO4 (0.5 mmol)加入密封管中。反应混合物在100°C下搅拌24小时，然后冷却至室温并用乙醚萃取（3次）。然后用无水Na干燥合并的有机相，并在减压下除去溶剂。剩余的残余物通过硅胶柱色谱纯化，以得到所需的3-氟苯胺，收率约为76%。图二 3-氟苯胺的合成参考文献 [1]Chen J,Yuan T,Hao W, et al. Simple and efficient CuI/PEG-400 system for amination of aryl halides with aqueous ammonia[J]. Tetrahedron Letters,2011,52(29). 查看更多

#3-氟苯胺

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生物素的作用和合成方法？生物素是一种重要的水溶性维生素，也是维生素B族中的一员。它在合成维生素C和维持脂肪和蛋白质代谢中起着关键作用，对人体的生长、发育和机能健康至关重要。生物素不仅对防止脱发和头顶见光有功效，还能预防少年白发和维护皮肤健康。虽然其对神经系统的影响尚未完全证实，但对于缓解忧郁和失眠有一定帮助。生物素是多种羧化酶的辅酶，能够在羧化酶反应中承载CO2。 01 基本信息中文名称：生物素中文别名：维生素H ;D-生物素;D-(+)-生物素;VH 英文名称：VitaminH CAS：58-85-5 EINECS：200-399-3 分子式：C10H16N2O3S 分子结构式：分子量：244.3032 熔点：232-233C 比旋光度：89o(c=1，0.1NNaOH) 折射率：90.5°(C=2，0.1mol/LNaOH) 性状与稳定性：生物素为无色长针状结晶，具有尿素与噻吩相结合的骈环，并带有戊酸侧链；微溶于水和乙醇，较易溶于热水和稀碱液，不溶于其他常见的有机溶剂。遇强碱或氧化剂会发生分解。 02 合成方法生物素是维生素中最复杂的一种，也是最后实现国产化的维生素。它的合成需要经过多步反应，使用的原材料包括环酸、右胺、硼氢化钾和硫代乙酸钾等。具体的合成过程如下图所示：查看更多

#D-生物素

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氢氧化钠溶液和氢氧化铍的危险性及防护措施？ 1.氢氧化钠溶液 CAS号：1310-73-2 外观与性状：透明无色液体。防护措施：呼吸系统防护：使用防毒口罩和自给式呼吸器。眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。防护服：穿戴适当的防护服。手防护：戴上防化学品手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作结束后，进行淋浴和更衣。保持个人清洁卫生。危险性类别：皮肤腐蚀/刺激，类别1A;严重眼损伤/眼刺激，类别1。 2.氢氧化铍 CAS号：13327-32-7 英文名：Beryllium hydroxide 分子式：Be(OH)2 外观与性状：白色或黄色粉末。主要用途：用于核技术和制取氧化铍等。危险特性：本品不燃，高温下分解会释放有毒气体。健康危害：短期大量接触可引起急性铍病，表现为急性化学性支气管炎或肺炎，肝脏肿大，有压痛，甚至出现黄疸。长期接触小量铍可导致慢性铍病，除了无力、消瘦、食欲不振外，还常伴有胸闷、胸痛、气短和咳嗽。晚期可能发生右心衰竭。皮肤病变包括皮炎、溃疡和皮肤肉芽肿。X线检查可分为颗粒型、网织型和结节型三种。防护措施：呼吸系统防护：佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，必要时使用隔离式呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护已经提供了眼睛防护。身体防护：穿戴连衣式胶布防毒衣。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。危险性类别：致癌性，类别1A;特异性靶器官毒性—反复接触，类别1。查看更多

#氢氧化铍

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