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高手求教!!!急急急!锂电池负极用铝做集流体,会不会被三氟甲基磺酸亚胺锂腐蚀?
我只知道会腐蚀。
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蓝电CT2001A能对超级电容器进行测试吗,对电流有要求吗?
1.如果是测普通的扣式电池的蓝电测试仪是不能测超级电容器的,需要用测超级电容器的快采设备 2.蓝电测试仪可以恒流充放电、恒压充电、恒功率放电*、恒阻放电*、直流内阻测试.恒功率放电 3.测超级电容器只需要使用 ... 谢谢大神的解答,还想请教您一下, 1.蓝电快采设备是啥啊,表示不了解,直接买就好了吗? 2.超电测恒流充放电时,比如电流密度为10a/g,20a/g等等,不同的电流密度是自己设置吗,怎么设置啊? 非常感谢!感谢!感谢,
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化学学科
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聚氨酯dsc谱图,跪求分析,重金感谢!?
你那纵坐标是什么东西?牵强点说,-40度左右有个玻璃化转变。其它看不出来 纵坐标是dsc(mw/mg), 为什么-40度左右先突升后回落?还有-60度以下为什么会急剧上升,这是什么造成的啊,是仪器程序问题吗?
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工艺技术
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聚氨酯丙烯酸酯固化后用什么溶剂可以溶剂?
某种意义上讲这是个不可逆的过程,很难正常溶解,只有破坏。可以试试二氯甲烷。顺便问句这是涂料还是胶黏剂 胶粘剂,
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日用化工
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水溶性乳化剂的萃取?
是什么乳化剂,请说明,另外可以直接用离子柱
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如何证明微胶囊成功包覆某某物质,需要做哪些表征,请大神告知,谢谢?
红外、热重、扫描电镜
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磷酸铁锂的循环容量恢复,求解释!?
0.1c容量就比1c要高,很正常啊,循环400次后材料结构被部分破坏了,容量衰减很正常。
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色谱柱压力问题?
不知道你的磷酸二氢钠用的是多少mm的?这样看的话很有可能是盐的沉积,冲洗步骤这么多,压力反而上升的话,你用高比例水相冲洗时间持续时间是?可能是部分盐分沉积了,建议先用高比例水相小流速来冲较长时间再 ... 磷酸二氢钠是2.77g无水磷酸二氢钠+0.25g磷酸制备的ph3.2的磷酸缓冲液;用5%的乙腈,水的比例应该不低了吧,0.5或1ml/min的流速冲洗一个小时以上,
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请各位大侠说一下稀土在Y-型分子筛中的作用,以及与USY的区别?
稀土丫是用稀土交换其中的离子,usy是超稳丫,两者在酸性和热稳定性方面不同,
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求助!睡哪里可以做GPC,我想测一下我蛋白的分离纯化程度?
为什么不用hplc测?
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求长见识型:锂离子电池正负极材料各有哪些,大家交流交流,偶想汇总一下?
除以上提到的外,正极材料:富锂锰基、5v尖晶石材料,其实上面提到的这些材料也不能算是一代,负极材料:锡基负极、钛酸锂等
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三元材料过剩锂?
有的好像用水洗,不知道什么情况
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请大家看看这两个图,电压范围设置有没有问题?
楼主您好!我也是用金电极做电化学的,也修饰二茂铁,加我qq:360030537,我们交流下
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icp检测怎么测?我的样品是V@C?
只要能把样品溶解就可以啦,钒的单质?三酸都可以用,只要能全部溶解。
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用origin 9 做多个纵坐标的图时为什么有些纵坐标名称没显示?
为啥不显示,有可能是对应的数据列中的long name和units没写吧~~但是可以自己添加物理量名称和其单位的,如果楼主不嫌麻烦自己添加一下也行。添加方法就是:双击没有显示axis title的纵坐标,然后在出现的对话框中选择“title & format”那项,然后在title后面写上自己需要的物理量和其单位即可,
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请教纳米金做SERS增强不多的问题?
不需要非得测中部,聚焦在纳米粒子上之后,开实时扫描,找到合适的信号点即可。... 可是那样测的每个点的峰强度差距都很大,在染料高低浓度的时候信号都没有区分。
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工艺技术
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碳模板制备金属氧化物催化剂?
碳微球表面一般有电负性功能基团,或者羟基等,可以静电吸引电正性的金属离子,所以用金属硝酸盐就可以了,文献中大多数这么干,我也是这么干的,效果挺好 难道制备任何金属氧化物的中空球都用硝酸盐吗?我看见有文献是用溶剂热法负载上的,原料用的金属醇盐,那个溶胶-凝胶法制备的时候使用金属醇盐。金属醇盐是咋回事儿,
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Sn、Zn离子共存时怎么测Sn离子的浓度?
具体操作很多专著上都能找到的,例如冶金分析手册、矿物分析手册之类的
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化学学科
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TiO2镀膜陶瓷没有降解活性 求助~~?
此外 还有光源的问题 考虑下,紫外光可能会好点,再就是xrd检测下,到底涂层是啥组分呗。
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化学学科
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分子量96的碳酸铵能用分子量157的碳酸铵替代使用吗?
查了一下,沪试的碳酸铵试剂的确为碳酸氢铵和氨基甲酸铵的混合物。如果只是要使用铵根离子和保持弱碱性,使用碳酸氢铵和氨水也是可以的。 谢谢,
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简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:福建师范大学 - 化学与材料学院
地区:江苏省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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