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工艺专业主任
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硅烷化后Gc ms?
硅烷化试剂一般是取代活性氢,降低极性。GC-MS所得到的结构图,一般把硅烷基换成氢就行了。
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我安装了MDI jade 5.0,但是运行不起!还有什么其他什么软件可以打开xrd数据?
一开始我非常担心编校质量,因为我从未使用过专业的编校公司。抱着试一试的想法用了朋友向我推荐的专业君论文。 事实证明专业君论文做得很出色! 除了编辑精准的表达和规范专业术语之外,我更欣赏专业君论文高度的敬业精神。 非常吃惊编辑居然为我做了三次免费修改,完全出乎我的意料。 受益于专业君论文 的仔细修订,我的文章最终被Experimental Brain Research接收。虽然影响因子不高,但非常高兴第一次被SCI期刊接收。
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求指点啊, 懂锂离子固体电解质的大大请进啊?
有谁做这个LLZO啊,大家交流一下。。。
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仪器设备
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求助各位 ansys做压力容器的可靠性分析?
是不是你用的ANSYS版本和你查的资料所对应的软件版本不一样?12.0和14.0在单元类型上差很多。 恩,就是的,,版本不一样,然后又试了其他几个类型,,,还是出现错误,
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化学学科
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工艺技术
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聚氨酯合成NCO实际值偏低,大家来找原因。?
这问题听起来不复杂吧,首先确认原料没有问题, 1,PTMG 含水量足够低, 一般都应在0.1%以下,2, 再次确定IPDI 的NCO是多少, 你反应后的NCO 值比理论值低太多, 一种可能是你的原始IPDI NCO值已经比你理论的要低了,3, 还有就是你的NCO值滴定的方式是否正确, 空白样的值等 4,反应过程中是否有水引入 5,DMF 的含水量, 如果这些都没问题 不会出问题的,
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化学学科
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原位漫反射红外研究机理,真心求助,靠大家的指点毕业了!?
建议一次样品做一个温度
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化学学科
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催化剂掺杂方法?
固相反应也未必全是物理混合啊??我觉得可以考虑使用气固相反应的方法 也许掺杂能更好一些呢
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原吸测定油漆中锡?
看你的样品中sn含量大小来选择方法,如果量大,可以考虑火焰,虽然火焰的响应不是很好;量少考虑石墨炉;消解其实也不是什么难点,但是注意别损失掉就行。我前段时间测锡就是用火焰法,我的样品比较好弄,低温下缓慢 ... 你好,我想用火焰法测电镀污泥浸取液中的锡,由于买的标液溶度低,所以我用1%的盐酸稀释了,但是在稀释过程中锡就沉淀了。请问有什么好的办法不让锡沉淀,还要避免强酸对仪器的损坏,
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日用化工
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柔顺剂结团的原因?
大概成分写出来啊
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请问哪个做过两性、阴离子表面活性剂的检测方法的?
楼主有答案了吗?同求啊。。。
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计时电流法的参数设置?
用CHI660A??实验体系 1M乙醇+1M KOH, 起始电位:-0.25~-0.3,时间:3600S
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化学学科
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工艺技术
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催化剂反应后的比表面积为什么比反应前的小?
没有孔结构?你的比表面积在哪个数量级?
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混料时乙炔黑漂在上面是怎么回事啊?
这个正常啊,乙炔黑密度很小。 关键是要形成粘稠状液体啊,可是一漂上来再怎么搅也下不去了
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化学学科
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细胞及分子
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有需要代测GPC的吗?聚合物分子量?
100 物美价廉。不过我们常用DMF的,下次做THF相联系楼主好了,
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说・吧
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大家都用过那些“多通道电化学工作站”?
想问下楼主 高压反应釜上用电化学工作站是指什么呢??测什么数据呢
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改性的锰酸锂充电平台前的凹弧是什么?
应该是两个平台,3+Mn和4+Mn的平台大概差0.1V
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安全环保
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生化出水COD在700,如何再进一步降到50……?
不比前面的低
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化学学科
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氟化钙和氯化钠怎么分离?
简单又便捷的就是用水溶吧?用氟化钙和热的浓硫酸反应生成HF,但是收集不易并且硫酸钙也不容易分离,还是用水溶解吧
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流动相是甲醇:水:冰醋酸=50:50:0.5怎么配?
就按 甲醇:水:冰醋酸=50:50:0.5配置啊,比如:50ml甲醇??50ml水? ?再加0.5ml冰醋酸? ?或者都加倍就是 那就是1000ml水里加10ml冰醋酸放在一个瓶子里,另一个瓶子单独放甲醇是吧?那会不会配的PH太小了,损坏色谱柱?,
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研究生在读、看好一家企业、现在该怎么准备呢?
在他们产品相关原料的应用和扩展上多下功夫,我认为对企业上游原料的了解是最能打动技术负责人的
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简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:福建师范大学 - 化学与材料学院
地区:江苏省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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