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色谱用氢气发生器可以同时练几台色谱吗?
RT,第一次准备买 氢气发生器 ,但不知道一台仪器可以同时连几台 气相色谱 ?另外,不知各位大神有没有好的品牌推荐?以前没用过,纯菜鸟一枚。。。
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如何用旋转流变仪测定聚合物的分子量分布曲线?
1、我知道旋转 流变仪 可以测 聚合物 的分子量和分子量分布,即Mw和Mw/Mn??2、今天第一次知道旋转流变仪可以给出分子量分布曲线(近似于GPC的 测试 结果)3、想请流变达人指点是如何得到分子量分布曲线的,具体是怎么操作的是做什么扫描,得到哪些参数,经过怎样的处理得到分子量分布曲线等等
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贵金属负载型催化剂?
看到一些文献将Pt通过浸渍法负载与ZSM-5这类微孔 沸石 上(孔径大致在5A),Pt晶核生长后尺寸远大于ZSM-5的孔径尺寸(一些文献还原Pt后尺寸在2-3nm),那Pt不是都负载于沸石表面而未进入孔道?这样纳米Pt在液相催化反应中不是很容易脱落?如此 催化剂 稳定性不久无法保障?还有,如若Pt能在合适的孔径下进入孔道生长,是否就能较为确保催化剂的稳定性?是不是Pt进入孔道可以最大限度利用载体的高比表面积,换言之,也就是比表面积再大,如果Pt进入不了载体孔道内部,也是白白浪费了这比表面积?最后求高手介绍下??在150℃水热环境下稳定,载体孔径能够容许Pt纳米进入的载体,小弟谢谢了。问题有些多,希望大家能和我摆一摆。
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用ASAP2020测定二氧化碳吸附时P0管的位置在哪里?
各位老师:? ? 我最近想用实验室的ASAP2020做二氧化碳的低压吸附,之前一直做氮气吸附,还没做过二氧化碳吸附。? ? 实验过程如下:冷肼杜瓦瓶中不加 液氮 ,为空瓶状态;分析口杜瓦瓶中装1:1冰水 混合物 。现在不确定测量过程中P0管是按照以前氮气测量的方式紧贴样品管(即测量过程中P0管插入杜瓦瓶的冰水混合物中)还是转到杜瓦瓶外面(即测量过程中P0管直接暴露在室温 空气 中)?? ? 请各位有经验的老师、同学帮忙回帖,不胜感激。
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请问金属铪,二氧化铪和一般的酸溶液反应吗?
根据中学时学的化学知识,似乎应该会和酸溶液( 盐酸 / 硫酸 )发生反应,可是实验中好像没有观测到二氧化哈与酸溶液的反应,是什么原因?金属铪会和酸溶液反应吗?我是物理专业,对化学还是停留在中学阶段,还请化学专业同学答疑.
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葡萄酒香气物质的提取?
有关气相前处理的文献中,总会有这么一句“ 旋转蒸发仪 浓缩至2ml,氮吹至1ml”,这个怎么定量到1ml、2ml 啊?
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电化学阻抗谱解析理论?
哪位懂得同学,给解释一下从超级电容器的电化学阻抗谱中可以读出哪些有用的信息?麻烦一一列出,我刚接触,不懂。如高频容抗弧能说明什么?它的半径大小说明哪些信息?低频区呢?Waburg扩散指什么?低频区斜率为45度,大于45度小于45度说明什么等等···超电容一般从EIS图中获取什么信息等等···请大家不要推荐书,先谢谢了!
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密闭容器压力计算?
各位大侠,问题如下:? ?? ? 向一 石英管 内投入2kg单质硒,然后抽真空(P<0.01Pa)封管,封管后石英管密闭空间为2L,然后将管子放入 气氛炉 加热至700℃,请问此时管内压力为多少?请提供计算过程或相关公式,谢谢!
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关于纽扣电池循环过程中掉料问题?
各位救命啊,我做的是锂电负极,装完纽扣后,循环第一周放电容量还可以,就是第一次充电容量就很低,而且后来循环性能非常差,拆开一看原来极片上的料都掉了,有人说是我的材料粒径太大导致的掉料,也有说是 粘结剂 加少了,可我是按照8:1加的,好像也不能再大了吧,请问有没有人知道是什么原因啊?顺便教一下如何解决吧,感激不尽……
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我想用0.1C来测量电池的50次循环性能,恒流充电下电流怎么计算呢?
我的是 石墨 和 氧化锡 的 复合材 料,在0.1C条件测量,电流计算不是要算理论比容量吗,那应该要怎么计算呢
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请问涂层表面的红外光谱能做吗?
我在直径20mm的 不锈钢 圆片上喷涂了一层合金涂层,涂层表面存在 氧化物 ,想要测一下制备的这个涂层表面的羟基,涂层和基体结合较好不易分开,请问可以使用 红外光谱 对这个表面进行基团的测定吗,需要怎样制样啊?我是材料加工专业的,之前没有做过这项测试,请大神指点啊~~~~~~~QQ图片20150417140931.jpg
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从M-S plot得到半导体的能级谱图的疑问?
最近在学习使用M-S plot, 从一本半导体书中看到了这个能级图,对于 参比电极 区域的Vm, 我知道Vm就是实际测定的电压,Vm的改变会使左边半导体部分的Vs发生改变,当Vs=0V时,此时的Vm=Vfb, 也就是平带电压(从,但是我想问一下参比电极部分的qVm,这个q是指什么,我测M-S时,使用的是1.0mol/L KcL溶液,参比电极是饱和 甘汞 电极。还有一个问题,有关参比电极的选择,假如我使用饱和甘汞电极为参比电极从M-S图中得到的Vfb=2.0V,那么转换到这个已氢标为参比的能级图上是不是就应该是-2.24V(因为饱和甘汞电极的标准电位是0.24V),也就是说这个半导体的费米能级是-2.24V,我这样的理解有没有问题,还请高手给予指点,谢谢! IMG_20141021_161231.jpg IMG_20141021_161231.jpg
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请问两步法合成[BMim]H2PO4离子液体催化剂时,如何确...?
请问两步法合成[BMim]H2PO4离子液体 催化剂 时,如何确定需要溶剂的量? 氮气 什么时候通比较合适?不通氮气可以吗?
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光催化降解用对苯醌捕获超氧自由基?
请教大家几个问题,光催化 降解用 对苯醌 捕获超 氧自由基 时有如下问题:1. 染料溶液的颜色变成红棕色,测吸光度的时候曲线发生变化,貌似对苯醌和染料发生了反应,这样测出来的数据不能用,请问大家超氧自由基捕获实验是怎么做的呢?2. 对苯醌添加时是在暗反应的时候添加,还是在开灯前添加,是直接添加固体粉末,还是要配成溶液再添加呢?
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#氧自由基
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气液反应速率常数可查么?如果不能怎么能得到?
本人实验工作急需, 氧气 和 蒽醌 的反应速率常数,可是没有查到相应的数据,不知道是不是可以查到或是计算出来?如果不可以,实验怎么实现不叫现实,反应的速率常数好像还较大。如果能帮上小弟,将万分感谢。
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化学合成中的透析能用超滤管代替吗?
HA与ADH反应过夜后,透析出去 杂质 ,但是所需时间过长,而且有时透析不干净,想用超滤管代替,不知这样可不可以,大家有木有这样做过。我是做生物材料的,本身是学生物的,所以对化学这方面不大熟悉。
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关于蓝电测试仪的量程选择。急急急!?
本人菜鸟一枚,最近导师让买台蓝电 测试 仪,问了厂家说要具体量程范围,奈何我不会算,请大侠们帮帮忙。我们的电池容量在600~16000mAh/g之间,量程应该怎么选呢?
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电催化氧还原的请进?
我目前做电催化氧还原(ORR),做了CV图能看出一个还原峰,可是用旋转圆盘电极做极化曲线计算电子数时,计算出来的电子数超过了4,达到6了,请问这是什么原因呢?不知道大家有没有碰到过. 见图
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锂离子电池倍率性能探讨?
钴酸锂 锂离子电池 现在可以做到多少倍率(20C ?,50C ?)了?那三元材料做到多高倍率了? ? ?倍率型的锂离子电池需要从哪些方面改进制作工艺?
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求告知,哪位能推荐推荐做电聚合的大牛么?
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简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:福建师范大学 - 化学与材料学院
地区:江苏省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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