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工艺专业主任

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关于纽扣电池循环过程中掉料问题？各位救命啊，我做的是锂电负极，装完纽扣后，循环第一周放电容量还可以，就是第一次充电容量就很低，而且后来循环性能非常差，拆开一看原来极片上的料都掉了，有人说是我的材料粒径太大导致的掉料，也有说是粘结剂加少了，可我是按照8:1加的，好像也不能再大了吧，请问有没有人知道是什么原因啊？顺便教一下如何解决吧，感激不尽……查看更多 6个回答 . 15人已关注

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我想用0.1C来测量电池的50次循环性能，恒流充电下电流怎么计算呢？ 我的是石墨和氧化锡的复合材料，在0.1C条件测量，电流计算不是要算理论比容量吗，那应该要怎么计算呢查看更多 3个回答 . 1人已关注

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请问涂层表面的红外光谱能做吗? 我在直径20mm的不锈钢圆片上喷涂了一层合金涂层，涂层表面存在氧化物，想要测一下制备的这个涂层表面的羟基，涂层和基体结合较好不易分开，请问可以使用红外光谱对这个表面进行基团的测定吗，需要怎样制样啊？我是材料加工专业的，之前没有做过这项测试，请大神指点啊~~~~~~~QQ图片20150417140931.jpg查看更多 5个回答 . 17人已关注

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从M-S plot得到半导体的能级谱图的疑问？最近在学习使用M-S plot，从一本半导体书中看到了这个能级图，对于参比电极区域的Vm, 我知道Vm就是实际测定的电压，Vm的改变会使左边半导体部分的Vs发生改变，当Vs=0V时，此时的Vm=Vfb, 也就是平带电压（从，但是我想问一下参比电极部分的qVm，这个q是指什么，我测M-S时，使用的是1.0mol/L KcL溶液，参比电极是饱和甘汞电极。还有一个问题，有关参比电极的选择，假如我使用饱和甘汞电极为参比电极从M-S图中得到的Vfb=2.0V，那么转换到这个已氢标为参比的能级图上是不是就应该是-2.24V（因为饱和甘汞电极的标准电位是0.24V），也就是说这个半导体的费米能级是-2.24V，我这样的理解有没有问题，还请高手给予指点，谢谢！ IMG_20141021_161231.jpg IMG_20141021_161231.jpg查看更多 7个回答 . 22人已关注

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请问两步法合成［BMim］H2PO4离子液体催化剂时，如何确...？ 请问两步法合成［BMim］H2PO4离子液体催化剂时，如何确定需要溶剂的量？氮气什么时候通比较合适？不通氮气可以吗？查看更多 4个回答 . 26人已关注

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光催化降解用对苯醌捕获超氧自由基？请教大家几个问题，光催化降解用对苯醌捕获超氧自由基时有如下问题：1. 染料溶液的颜色变成红棕色，测吸光度的时候曲线发生变化，貌似对苯醌和染料发生了反应，这样测出来的数据不能用，请问大家超氧自由基捕获实验是怎么做的呢？2. 对苯醌添加时是在暗反应的时候添加，还是在开灯前添加，是直接添加固体粉末，还是要配成溶液再添加呢？查看更多 9个回答 . 7人已关注

#氧自由基

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气液反应速率常数可查么？如果不能怎么能得到？本人实验工作急需，氧气和蒽醌的反应速率常数，可是没有查到相应的数据，不知道是不是可以查到或是计算出来？如果不可以，实验怎么实现不叫现实，反应的速率常数好像还较大。如果能帮上小弟，将万分感谢。查看更多 7个回答 . 11人已关注

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化学合成中的透析能用超滤管代替吗？ HA与ADH反应过夜后，透析出去杂质，但是所需时间过长，而且有时透析不干净，想用超滤管代替，不知这样可不可以，大家有木有这样做过。我是做生物材料的，本身是学生物的，所以对化学这方面不大熟悉。查看更多 4个回答 . 2人已关注

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关于蓝电测试仪的量程选择。急急急！？本人菜鸟一枚，最近导师让买台蓝电测试仪，问了厂家说要具体量程范围，奈何我不会算，请大侠们帮帮忙。我们的电池容量在600~16000mAh/g之间，量程应该怎么选呢？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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电催化氧还原的请进？我目前做电催化氧还原(ORR),做了CV图能看出一个还原峰,可是用旋转圆盘电极做极化曲线计算电子数时,计算出来的电子数超过了4,达到6了,请问这是什么原因呢?不知道大家有没有碰到过. 见图查看更多 6个回答 . 3人已关注

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锂离子电池倍率性能探讨？钴酸锂锂离子电池现在可以做到多少倍率（20C ?,50C ?）了？那三元材料做到多高倍率了？ ? ?倍率型的锂离子电池需要从哪些方面改进制作工艺？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求告知，哪位能推荐推荐做电聚合的大牛么? 如题查看更多 4个回答 . 17人已关注

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关于吸附单位问题？最近看了一些文献关于吸附剂提锂的内容，吸附量单位用mmol/g，比如对锂离子的吸附量为4.5mmol/g，对钠离子的吸附量为2.5mmol/g，这样能说明吸附剂对锂离子有好的吸附选择性吗？如果按mg/g计算，那么对锂离子的吸附量为31.5mg/g，而对钠离子的吸附量为57.5mg/g。这个怎么解释？？？？求助查看更多 7个回答 . 20人已关注

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质量浓度转换成摩尔浓度问题。。。有图片！！急！！在线等！！？图中盐酸多巴胺和维生素C注射剂的质量浓度在前两行给出，请问第二列中的content：85.8（DA）和118.3（AA）是怎么求出来的，希望有人帮我指导一下，毕业论文做不下去了，万分感谢！查看更多 5个回答 . 19人已关注

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HPLC分析时峰分不开呀！！！？最近做代谢分析，需要检测3种物质的含量，但是跑液相的时候发现他们都是强极性的物质，我用的C18反相柱做的，在柱中基本不保留，就把流动相改为了100% ph3.2 的KH2PO4盐溶液，虽然知道用纯盐对主子不好，但是没得办法了，即使这样还是勉强能出来三个峰，但是无法定量。各种条件都试了，PH也调了，盐浓度也调过，但是还是不能完全分开。后来听说可以用氨基柱来分，好不容易借了个柱子，结构又发现我要检测的物质都在柱子上冲不下来了。。。。:cry。。。小女子实在没得办法了。。。求牛人指教指教呀。。。三个物质分别为葡萄糖，葡萄糖酸，葡萄糖胺查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求解！！！红外光谱主要用于哪些类型的化合物测定? 求解！！！红外光谱主要用于哪些类型的化合物测定？为什么？影响化学反应速率的因素有哪些？如何影响？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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怎样利用红外谱图判断聚丙烯中添加了哪种无机填料？ 做了PP 复合材料的红外谱图，怎样通过峰值来确定PP中添加了哪种无机填料，比如碳酸钙、滑石粉。。。等红外.jpg查看更多 7个回答 . 28人已关注

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电镀废水处理加硫化钠？电镀含镍含铜废水，调节Ph到11-12之间，过滤后水中镍的含量是0.8ppm，加了一点硫化钠之后，水中镍的含量变成了1.2ppm，这是什么原因？同样的水，大量的加氢氧化钠之后，水中的镍会逐渐下降，这是为什么？查看更多 6个回答 . 8人已关注

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做洗发精的高手请进？洗发剂加入起泡剂和稳泡剂对洗发剂效果有没有影响？本人想设计一种泡沫较少，易于清洗的洗发精，效果倒是其次，求配方指点!一定重金酬谢查看更多 5个回答 . 21人已关注

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液相内标法内标物的峰面积是不是要一致? 液相内标法建立标准曲线时，所加的内标物的峰面积是不是要尽量一致，RSD要在可接受范围内？？我建标曲的时候，内标物浓度都是一样的，可是峰面积却差很多，0.8275,??2.0734,??4.2868， 3.285， 3.6707， 1.241， 0.9818。数据倒是差很多，但是用样品峰面积与内标峰面积比值，对样品浓度作图制备标曲时，线性关系能达到两个9。求高手解释一下~~~查看更多 3个回答 . 14人已关注

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简介

职业：科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任

学校：福建师范大学 - 化学与材料学院

地区：江苏省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

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