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有大神画一下这个反应得成环机理吗?
如题,求大神画一下该反 应得 成环机理,各底物的当量都是1eq,产物会有烯醇式和酮式的互变。谢谢。
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关于热电偶测温和溶液反应的问题?
我现在的反应温度是300℃左右, 热电偶 金属杆跟溶液发生反应变黑,我目前的处理方法是热电偶外定制了磨口 玻璃管 ,里面加了 十八烯 ,但是温度反应慢,控温也不太好,然后想要镀一层金膜,但是那个腔体比较小,放不进去热电偶,有没有大佬用别的方法处理这个问题的,可以交流一下
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硅胶薄层色谱板制备?
首先准备洗净并干燥的 玻璃 板; 然后调制 硅胶 的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量 蒸馏水 (或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要),比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与固定相种类和粘合剂不同而有所不同,必须在实验时根据具体情况而定。这个1:2或1:3指的是硅胶和液体的质量与体积比吗?是不是10g硅胶要加0.5%的CMC-Na溶液20-30ml
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求助下有关化工工程造价的问题?
想请教一下对车间的建设有了解的大神,如果我想筹建一个车间,主要是立式储罐与管道、动设备(泵)。那工程的造价是如何计算的,依据的是什么专业的造价,安装工程吗?有没有推荐的书籍,谢谢。另外,造价的计量清单是在哪里弄到的?
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救助单词单子?
请问这个的翻译是啥ketjchen black
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合成后得液体混合物,如何得固体?
萃取过后,经旋蒸得不到固体,拿去烘箱烘了两天,得到粘状物质。 因为我以前不学有机,实验室也没有基础想请教各位大佬,这种情况如何分离提纯,测性质啊!!!! 跪求回答,感觉自己毕不了业了
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溶剂DMF的去除?
合成一种水溶性化合物,需要去除溶剂DMF,如果用二氯 甲烷 稀释然后水洗,化合物就全溶在水中了,如果用水稀释,用二氯甲烷萃取,DMF就也萃取到二氯甲烷层了,大家有怎么好办 法能 去除DMF呢
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求助,为什么有时甲苯的邻位硝化要先磺化有时却不用?
为什么有时 甲苯 的邻位硝化要先磺化有时却不用,有时要加热有时不用, 老师说都可以不磺化,是这样吗?? 还有加热符号要写吗? 第一张是不用先磺化,第二张是要。
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有人做AIE方向的吗?
有些问题需要请教
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想做洗发水,沐浴露,洗完有清凉感的,一般添加什么原料?薄荷精油吗?
想做洗发水, 沐浴露 ,洗完有清凉感的,一般添加什么原料?薄荷精油吗?一般添加量是多少呢?谢谢!
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无机化学?
有没有大师给推荐一下实验室常用的熔点低于237摄氏度的盐?
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大电流保持率差好多?
同样是从1A/g到10A/g,三电极的保留率在50%左右,然后二电极却能达到70%。感觉二者差好多,不太正常,请问有没有遇到相同情况的。 (会不会因为电压区间不一样)
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有知道哪儿能做轧制的吗?求个联系方式。?
有知道哪儿能做轧制的吗?求个联系方式。
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帮忙推荐一些有色金属冶金、金属材料、环保技术的网站吧?
朋友们,帮忙推荐一些有色金属冶金、金属材料、环保技术的网站吧,相关企业的动态也行,先谢谢大家了。
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压力表?
连接 压力表 下面的环形管标准的叫法是什么/有没有标准的?
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异氰酸酯预聚体合成?
NCO封端 异氰酸酯 预聚体 合成 MDIEG=2.5:1,每次升温到50度左右体系会出现大量气泡
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western blot?
跑蛋白胶每次上样量达150-200微克,所以导致出来条带都连成一条线,但是上样量少一点的话又出不来条带。我应该怎么解决。
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组合盖申报?
大家好,我们公司已经获得 聚丙烯 输液瓶和三层共计输液用袋包材注册证,但是当时申报时,没有同时申报其配件----组合盖和接口。现在我们具有生产配件的能力,想申报其配件,不知如何填报申请表,哪位朋友有经验,非常感谢。综述资料怎么准备,申请表中组合盖和接口是填在配件哪里还是 产品名称 哪里?纠结中。。。灰常感谢!!!
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【原创】现在注册什么待遇?
各位大侠好,我做了两年的药品研发,现在想跳槽做药品和保健品注册,但是在谈待遇时不知道该要多少,能不能给我点指点,谢谢!
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柠檬酸钠还原制备金纳米粒子,如何确定氯金酸有没有完全反应完?
求助大神:用 柠檬酸钠 还原 氯金酸 合成金纳米粒子,通过加入不同量的柠檬酸钠量来控制粒子尺寸。那么请问当柠檬酸钠:氯金酸摩尔比为1.5:1时,氯金酸完全反应完了吗?文献中好像没有讨论过氯金酸没有完全转化为纳米粒子的情况。 我将反应后的溶液离心后取上层清液,再加热加入柠檬酸钠搅拌没有颜色变化,请问这可以确定氯金酸反应完全了吗? 请问有没有啥简单的方法检测溶液中氯金酸的含量的方法?谢谢
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简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:福建师范大学 - 化学与材料学院
地区:江苏省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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