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工艺专业主任

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馏出口柴油硫含量1.8%，这个油能做什么用? 馏出口柴油硫含量1.8%，其它指标问题不大，这个油能做什么用？请大家帮助出个主意！查看更多 5个回答 . 5人已关注

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横河CS3000中的PID控制参数？ OPHI OP高限指示输出信号高限位 OPLO OP低限指示输出信号低限位查看更多 6个回答 . 4人已关注

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立式减速机电机进油问题？各位高手：请教一个问题，立式齿轮减速机的润滑油从电机接线盒漏出，减速机、电机状态都正常，油位标准，呼吸孔没有堵塞，现在不知道为什么润滑油会向上跑到电机里？还请前辈们指点，不胜感激。谢谢查看更多 7个回答 . 3人已关注

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反应釜清洗求助？ 请问大家利用聚合釜做基本找不到溶剂清洗的聚酯时，一般都如何清洗釜的，谢谢!查看更多 8个回答 . 5人已关注

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哪位大侠有压力、温度、液位报警值的设定规范，江湖救急 ...？ 有你们的参与，知识无限流通！谢谢！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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Pd催化的偶联反应？ <FONT size=3>大家好，看了一些资料对偶联反应大概知道一些但是还有很多不懂。<BR>讨论一个问题：一般我们使用Pd（0）但是有些文献报道是用Pd（II）比如PdCl2，Pd（AcO）2做为钯源。<BR>一般用L位P配体。</FONT>查看更多 6个回答 . 5人已关注

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请问：钯炭催化需要注意什么问题呀? Pd/C相对来说不太容易中毒些，反应后处理也方便，常压能反应估计不象中毒，另外的一些可能影响有：搅拌均匀性，原料纯度（粘稠物覆盖使Pd失去催化作用），水分降低反应速度（用溶剂洗洗Pd/C再加入）等等。查看更多 31个回答 . 1人已关注

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双管板壳程试压？现在有一台双管板换热器内管板已经强度胀胀接完成。需要水压看胀接的质量，进行了水压试验检查，这个试验需不需要锅检所进行监检的。打压压力2.7MPA查看更多 5个回答 . 5人已关注

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想了解下江苏淮安的“实联化工江苏有限公司”的合成氨项 ...？ 想了解下江苏淮安的“实联化工江苏有限公司”的合成氨项目进展？有了解情况的吗？据说是德士古气化炉，定了3台GE的工艺烧嘴。查看更多 14个回答 . 1人已关注

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柴油加氢开工问题？ 请问柴油加氢装置开工过程中什么时候投脱硫系统最好啊？是切换原料过程还是切换原料结束后在投？查看更多 10个回答 . 2人已关注

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求CAD标准制图中，线型的各自用处，线型颜色，还有比较 ...？求CAD标准制图中，线型的各自用处，线型颜色，还有比较好的图层安排 - 本文出自盖德化工论坛，原文地址： https://bbs.mahoupao.net/forum-179-1.html 谢谢大家查看更多 9个回答 . 2人已关注

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高压换热器壳程积气问题怎么解决？求助高人，现在设计了一台换热器，壳程是双程的，物料上面管口进壳程，下面管口出壳程，换热器水平放置的。因为换热器布置在高点，所以感觉比较容易出现壳程内积气。壳程已经设置有排气阀，但是因为是高压换热器，温度又很高，不敢随便开启这个排气阀。但实际运行过程中应该是有不凝气累积的，影响传热效果。该如何解决这个问题，请教一下各位。查看更多 8个回答 . 4人已关注

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JB/T 6527-2006 组合冷库用隔热夹心板.pdf？ JBT6527-2006组合冷库用隔热夹心板.pdf查看更多 0个回答 . 5人已关注

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液相色谱分析样品的原则！根据我多年的分析经验！？分析一个样品，不是一拿来就试着用各种流动相来分离，而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物分子、有些或全部的样品成分是否可电离(根据这样条件可选择色谱柱、流动相、柱温、流速、离子对试剂、是否需要预处理等等)...... 　　具体分析：首先应了解样品的溶解性质，判断样品分子量的大小以及可能存在的分子结构及分析特性，最后再选择HPLC的分离模式，以完成对样品的分析。　　样品的溶解度，由样品在有机溶剂中溶解度的大小，初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物，若样品溶于非极性溶剂，表明样品为非极性化合物，通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于极性溶剂或相混溶的极性溶剂，表明样品为极性化合物，通常选用反相分配色谱法或更为广泛应用的反相键合相色谱法进行分析。若样品溶于水相，可首先检查水溶液的pH值，若呈中性为非离子型组分，常可用反相 (或正相)键合相色谱法进行分析。若pH 呈弱酸性，可采用抑制样品电离的方法，在流动相中加入硫酸、磷酸调节pH=2～3，再用反相键合相色谱法进行分析。若pH呈弱碱性，则可向流动相中加入阳离子型反离子，再用离子对色谱法进行分析。若pH呈强酸性或强碱性，则可用离子色谱法进行分析。由于除去固定相中的离子对试剂较慢，当改变流动相时，有时需要长时间的平衡;再由于离子对试剂纯度问题，使离子对中的基线波动问题和干扰问题现象比较常见。　　优化条件在于最终色谱图中能产生出最嗌分开的谱峰。了解化合物的化学结构，知道是否存在酸或碱，当流动相的pH值=混合物的平均pKa值或接近时,可能会使分离较好。先优化K;随着容量因子的增加，谱峰会展宽，峰形变矮。(当所有谱峰符合1<20的范围时，其流动相已接近最佳了;再 Α(≥1.05);最后优化N，不同微粒的柱子均有一个最佳流速，流速再高会降低N值;如果降低流速，则会增加工作时间，但分离度会更好。当流动相粘度增加时，N值也将降低;因此尽可能使用低粘度的溶剂。用最小RS法，另加常识(数一下峰!)，在大多数情况下将是最佳方案。推荐大家看看，个人觉得不错：《《色谱技术丛书》全套13册》《液相色谱的方法开发-梯度方法》　　至于谱峰拖尾影响因素是很多的，可解决的办法有：　　在缓冲不好或离子强度过低的分离中，也会出现保留值重现性差和峰拖尾。增加缓冲浓度(与样品大小相匹配)能大大改善此情况。　柱子变得严重拖尾，甚至出现双峰，通常是进口滤板发生了部分堵塞或柱进口处出现塌陷(可将空隙填满接着反相冲洗柱子)。柱子出现峰展宽、拖尾则标志着样品中有保留性极强的“污物”在柱子的进口处堆集起来。样品在柱子上超载能引起峰展宽、拖尾(或伸舌)。通常减少进样量或提高检测器灵敏度。　　早出的峰拖尾最甚是仪器存在柱外效应的最好佐证。要排除柱外效应，这不用我来说了吧! 　　分析酸性或碱性组分，一般必须采用缓冲液流动相。流动相中无缓冲液，样品组分在柱内形成谱带的哪一部分会引起流动相 pH增加或降低，样品组分改变了电离程度，产生峰拖尾。缓冲液除了能改变峰形外，还能改变峰的保留。一般用中等偏高的浓度有利于减少峰拖尾 (0.05～0.1mol/L)。　　如还拖尾的话可加适量的修正剂!查看更多 4个回答 . 2人已关注

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便携式可燃气体检测报警仪的选型和使用？最近要进入反应釜内维修作业，主要是切割，因为釜内无法用水清洗（内有结块物料需切割清理后回收使用）。本来，釜内用的溶剂是丙酮，丙酮的沸点只有56℃，用压缩空气置换后，里面一点气味都没有，但为了安全起见，觉得还是用可燃气体检测报警仪检测一下比较好。问题是，现在公司没有这种仪器，现在准备买又不知道买哪种品牌和型号。公司常用的液体原料有甲苯、丙酮、DMF、碳酸二甲酯、环氧氯丙烷等，不知道一个仪器能用于这么多气体的检测吗？还有，检测的可靠性如何？急！请各位大虾帮忙！查看更多 10个回答 . 4人已关注

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碳钢冷凝器传热系数？ 100度水蒸汽冷凝到100水，然后从100度水冷凝到80度，碳钢冷凝器（列管的，壁厚3.5）传热系数？查看更多 8个回答 . 2人已关注

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关于石墨除气转子？有没有从事冶金行业的同行们用过石墨除气转子？现在国内生产的石墨转子是不是都不那么耐用？有些厂家还特别强调是“处理过的”转子，我也去这些厂家参观过，都是一些简单（自制）的设备，也能稍稍的提高石墨转子的耐用度，不过还是易断，而且用时不长，不知道进口的究竟怎么样？我想也不一定比国内的好吧？是不是原材料的原因？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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求助各位煤仓堵了怎么疏通的? 如题，求助下各位大家车间的制浆工段的煤仓是不是经常堵？堵了的时候都是怎么疏通的？查看更多 12个回答 . 3人已关注

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OPC和485之间的关系？ OPC, RS485 有什么关系吗？请教高手， OPC 与 RS485 或 RS232 有什么关系吗？可以在 RS485 两条硬线上实现 OPC 通讯吗？这个问题困扰我很久了，渴望得到高手的指教，非常感谢！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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那位大虾有《立式储罐焊接技术规范》，急需？ 我公司在做3000立方内浮顶罐，在钢板对接焊中有哪些技术要求。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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简介

职业：科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任

学校：福建师范大学 - 化学与材料学院

地区：江苏省

个人简介：从不浪费时间的人，没有工夫抱怨时间不够。查看更多

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