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屏蔽泵轴承？ 屏蔽泵滑动轴承配合间隙与轴套、转速的关系。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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自吸泵？ 之前图片发不出来。现在想了解一下。这种泵的工作原理，泵前那个罐是什么？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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寻找可定量移取溶液的装置或者定量泵，或定制？由于实验需要，客户实验过程中需要精确移取溶液，比如说取780ml 甲醇？（如果能够自动移液，就此用量筒去量方便准确）谁知道市场上有这种泵吗或者这么大量程的移液器（要求误差≤1%）？非常感谢！由于我们觉得这个产品有很大的市场，有感兴趣的朋友能够定制吗？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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仪表储气罐现场需要接地吗? 仪表储气罐现场需要接地吗？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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AVP-102定位器请教？在说明书里看到一句话双作用AVP安装1、安装双作用放大器于AVP的输出口。2、输入气源至双作用放大器“SUP”口。3、双作用放大器的“QUT1”与执行机构的主气缸相连。4、双作用放大器的“QUT2”与执行机构的副气缸相连。其中要注意：手/自动切换开关在双作用智能定位器不起作用。这里的主气缸和副气缸是指什么意思查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求购50㎏双嘴旧钢瓶？ 大量收购50㎏双嘴旧钢瓶电话13582227174查看更多 1个回答 . 3人已关注

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润滑脂质量如此影响轴承温升？单位使用的是最常见的钙基润滑脂，液下泵上端轴承温度稳定在75℃，结论为温升不合格，查来查去没有找到原因，没办法更换了锂基的润滑脂，结果温度稳定在45℃，坑爹呀，不考虑润滑脂添加量多少，没有想到润滑脂质量对温度影响如此之大，看来锂基润滑脂比钙基好的不是一个层次呀查看更多 5个回答 . 3人已关注

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ECS700中的PIDEX模块可以实现匀速控制吗？这两天要在中控ECS700中做一个反应釜匀速升温的程序（每分钟升温5摄氏度），换热器出口水温TI_1001控制蒸汽调节阀 TV_1001，想要请教PIDEX这个模块可以实现吗，如果可以需要设定哪些参数；如果不可以，有哪些其他模块可以选择查看更多 2个回答 . 7人已关注

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API 5C是什么材质? API 5C是什么材质？是不是和SA 106B一样都可以用国内的20#代替查看更多 2个回答 . 12人已关注

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1L50%的稀硫酸能溶解多少克硫酸铜晶体？ 1L50%的稀硫酸能溶解多少克硫酸铜晶体？这个怎么计算，谢谢！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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大空压机振动？ 除了大空压机面板振动值测试，请问还有必要测电机端的负荷和自由端的水平，垂直，轴向振动吗？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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配管细节问题？ ≤DN50的法兰形式的阀门能直连吗，书上有说螺栓放不进安装不了。求教～查看更多 4个回答 . 6人已关注

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电磁阀的如何选型? 利旧一批调节阀，发现其带的电磁阀没了，需要重新购买然后安装。两位三通的。调节阀上的两孔间距都是标准间距吗？直接两位三通的安装就可以还是要别的要求选型？求助查看更多 1个回答 . 2人已关注

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请教大虾们关于硫酸体系和高氯酸体系下的CV曲线差别？所用催化剂为JM（60%），参比电极为饱和甘汞电极，CHI 工作站，以前用0.5M 的硫酸体系，最近改用0.1M 的高氯酸体系，但扫描出来的CV图和在0.5M 的硫酸体系下不怎么像，所以有以下几个问题请教各路大虾们。第一张图为不同电势下的CV，（1）当低电势设定为-0.35时，在氢的吸附和脱附区域分别有尖锐的峰（红色圆形框所示），请问这两个峰是否对应为析氢峰，不然为什么在其他低电势下又没出现这两个峰？（2）在氢的氧化区域对应于Pt-H的的两个峰区分不明显（似乎混成一个峰），这一点不像在硫酸体系下的那两个峰区分很明显，而且在氢区上下两个峰的电势位置也不像在硫酸体系下很对称，仔细观察的话在-0.2 V附近氢峰是由两个小峰组成（红色圆形框所示），而在硫酸体系下只能看到一个峰，能否把以上现象的差别理解为氢离子浓度的差异（相差十倍）所导致的（比如导电性，电阻等发生改变……）？还是有什么其他的因素？（3）在0.1M 高氯酸下，低电势附近的图形比较倾斜，而不是竖直的，这一点是说明0.1M 高氯酸溶液的阻抗大还是催化层的阻抗大？第二张图为不同体系下的CV，（1）在Pt 的氧化和还原区域，不论在起始电势还是峰值电势，都有很明显的差别，这种差别是否为不同体系本身的特性差异所导致的？而且在高氯酸体系下不同浓度，图形也有差别，这是为什么？难道是氢离子浓度不同的原因？（2）在氢的氧化区域（上方），1M 的高氯酸所对应的图形（Pt-H 峰）和0.5M 硫酸所对应的几乎一样，而0.1 M 高氯酸对应的图形就不同于上述二者，这又是什么原因？此外，1M 的高氯酸和0.5M 硫酸所对应图形在低电势附近几乎竖直（说明阻抗较小？），这与第一幅图（0.1 M 高氯酸）里所显示出的较明显倾斜形成鲜明对比，该对比能否印证氢离子浓度差别会导致阻抗如此之大的变化？（3）在氢的还原区域，0.1M 的高氯酸下的图形也比另外两个向负方向偏移较（红色大圆框所示），请问这是为什么？而且在0.1M 的高氯酸下也没出现氢峰（紫色小圆框所示），是一直往下走然后就没有了，在其他两个图形中在-0.15 V附近出现了明显的峰，请问这个问题怎么解释？通过结合图一和图二，产生了饱和甘汞电极在0.1M 高氯酸下的参比电势发生了改变（不是0.242 V）的想法。为此，把纯铂片在0.1M 的高氯酸下做了CV对比图，低电势分别设定为-0.3.2 V 和 -0.25 V ；如图三所示，（1）通过对比发现，在-0.27附近已开始析氢，能否说明参比电势仍然-0.25到-0.24之间，但困惑之处在于为什么在0.1M 高氯酸体系下扫描 Pt/C 催化剂的时候，不能像纯铂片一样在-0.27附近就开始析氢？是什么原因阻碍了析氢的发生？（2）在氢的吸脱附区域，上下两个H 峰仍然不是很对称，而且两个H 峰的电势差值也较大，不像0.5M 硫酸体系下两个峰很明显，电视差值小，也上下峰很对称，这是否是因为高氯酸本身的特性所导致的？还是因为H 离子浓度所导致的？（弱弱的问一句，饱和甘汞电极的参比电势在0.1M 的高氯酸下是多少？它会因为体系不同或者离子浓度不同而变化吗？）恳请做过或者正在做高氯酸体系的各路大侠们，高手们帮助小弟解答以上困惑……图三图一图二查看更多 2个回答 . 9人已关注

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求助！！质谱真空没了是怎么回事? 如题，一大早来实验室，发现质谱真空状态显示off，查看质谱状态，显示如下图，机械泵和分子涡轮泵都在运转，昨晚也没有停过电。请教各位大神，这会是什么原因呢，是哪个部件出问题了吗？前两周才新换的分子泵查看更多 4个回答 . 13人已关注

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求助EIS太怪了，找原因??？ 用的电化学工作站 IM6ex请问大神们这个图旋转成这样是什么原因？12.jpg查看更多 5个回答 . 11人已关注

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菇类上残留的酯类如何检测？ 我需要检测菇类产品上面的非农药残留类的酯类物质，各位大侠能否告诉我，这个分析方法跟弄残的分析方法是一样的么？？？谢谢了查看更多 1个回答 . 20人已关注

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无机化合物的分析方法？请教各位大神，我有个无机离子溶液，该离子在水中容易水解，所以想测测它在水中是以哪些化合物形式存在，但是不知道应该用什么检测手段，之前测过质谱，但是检测的老师说MS比较适合有机物，我们应该用ICP-MS，我查了一下，好像又说ICP-MS测的是元素含量。。。。所以请教一下各位，到底该用什么检测手段呢，ICP-MS可以吗？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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光照和加热条件一起做需要什么? 查看更多 1个回答 . 14人已关注

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活性炭装填浸泡到何种程度算是可以了? 活性炭装填浸泡到何种程度算是可以了？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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