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环氧树脂封装的铜电极开路电压求助?
开路电位是电极表面阴阳极过程和电极表面吸附的综合反映,如果你的环氧胶不溶解于电解液,电极表面状态都基本相同的话,开路电位的变化主要与浸泡时间长度有关。
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化学学科
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工艺技术
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铝还原-硫酸铁铵发滴定钛遇到的问题?
应该是你的硫酸浓度过高了吧,与铝发生钝化了而阻止了酸与铝片进一步反应生成氢气,你实验的具体情况我不太清楚;硫酸铵的问题是可以不加的,我滴定时就没加,但我不知道你的样品有没有影响;至于滴定终点问题,我 ... 恩,你用的硫酸铁铵浓度是多少啊?还有在用水稀释,并加热煮沸时,不要考虑钛会发生水解吗?
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极化曲线分析求助!?
谢谢,不过我是E-logI呢。请问阳极的Tafel区是在差不多-0.6V以上取么?这样的话阳极和阴极的Tafel 切线相交的话Ecorr是不是偏离的有点大的离谱啊?... 先测试开路电位,在开路电位的上下区间取值,主要取决于你想得到哪方面的信息。从图上看的话,电流密度很小,是否考虑要加支持电解质,增大电流密度。而且缓蚀剂加进去也没有明显的效果,
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请问我们系里应该买什么样的分析测定仪器?
先说明你们系里有什么仪器,再建议买什么仪器,不过这钱买不了什么贵重的仪器。尤其是政府采购。
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说・吧
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请教用Zenner 电化学工作站如何测GITT曲线?能否告知测试步骤,谢谢?
有测试步骤么?
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化学学科
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工艺技术
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硫酸和甲酸根常温下反应吗?
稀硫酸中的硫不具有强氧化性,应该不会发生氧化还原反应。
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如何通过EIS图像,得出具体阻值,谢谢!?
亲,用软件对得到的数据进行拟和,我有个帖子,你看看。
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微生物
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请问四种不同类型的赤霉素GA1、GA3、GA4、GA7用高效液相色谱测定能区分出来吗?
需要测GA1-GA20,但是现在测液相是用GA3作标准品的,用紫外检测器,请问现在的条件下测出来的是GA3还是GA1-GA20(因为结构相近)另外,如果不用紫外检测器,应该用什么检测器效果好呢?IMG_7930.JPG... 用紫外检测器,在测定标准样品还可以。在样品检测过程,杂质干扰太大,一次性测定多个赤霉素样品,真的很难。
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关于家居除甲醛?
个人感觉,加强通风,是最简单实用的方法啦。
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求助,丙烯酸水溶液聚合后样品不澄清,发混?
聚丙烯酸的浓度多少?
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说・吧
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请问上海辰华电化学工作站怎么拆开上盖?
莫非楼主会修?还是工程师远程指导
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请问气相,液相怎么拆?
1.在所有打算拔出接头处两边各贴上标签,安装时以对应2.断开所有仪器与外部的链接线(电源线),内部连通管路尽量不要动。仪器整体搬。3.再链接上所有线路就行。拆一遍就会安装了。只要所有插口都插对就行。主要需要注意的就是螺丝的松紧程度,切莫拧的过紧,因过紧会影响寿命及密封性。具体看仪器厂家,不同的厂家很不一样。又不是核磁质谱,自己拆没事的。细心就行。
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安全环保
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污水处理过程中硝氮、氨氮与总氮的问题?
一般情况下,氨氮和硝氮检测是比较准的。总氮检测很有可能不准确。因为总氮测定过程使用的过硫酸钾质量不高的情况比较普遍,国内产的过硫酸钾纯度比较低,偶尔用过几批国药的还能用。后来我基本上都用阿尔法的,买97%以上纯的就可以,95%的不行。 至于排查是不是总氮检测过程中过硫酸钾质量问题的方法:不要用空白消解样品去调零,改用去离子水调零,然后测定空白消解样的吸光度,一般情况这个值在0.030以下是可以用的,但是如果药品质量有问题,这个数可以到0.100以上。
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请问哪里可做恒电位脉冲?
恒电位脉冲用电化学工作站应该很好实现吧 谢谢了。
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求喷锡助焊剂的高手?
喷锡炉内锡锅温度为265? ?无铅的更高。聚乙二醇的热稳定性达不到这个温度,会很快裂解。裂解会生成大量烟雾,而且不能达到保护基板的作用。但这个性质却能利用在组装用的助焊剂上。 您是专门做这个的吗,
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微生物
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急求一个类似氨基酸结构的HPLC纯度分析建议?
听说ZORBAX SB-Aq不错
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仪器设备
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工艺技术
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什么样的压滤机能够过滤粘稠的液体?
我们以前经常抽滤带固体的粘稠液体,量还比较大,但都是水泵+抽滤瓶+布什漏斗,在布什漏斗里面多垫几层滤纸(如3层),用水或乙醇将滤纸和漏斗贴紧后,垫上硅藻土或硅胶,然后再过滤需要过滤的东西。
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化学学科
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武汉地区哪里有DMF流动相的凝胶色谱仪?
能开发票,你快递样品给我们,我们测试完了,你付款,我们发结果给你们。
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化学学科
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假期那里可以做样品的测试?
去化学所呗,这些测试都有
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工艺技术
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为什么换了检测器,出峰时间往后了一倍,怎么还原。?
出峰时间变化这么大,不太可能是检测器的不同引起的,就算管路长度不同,也不会有这么大的差别。再找找别的原因吧。看看是不是泵或者混合器哪里泄漏或者堵塞,改变了流动相的比例。
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 设备工程师
学校:华侨大学 - 化工学院
地区:福建省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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