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用石油醚如何重结晶乙黄药?
应该是30-----60黄药不能高温
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做锂电富锂正极材料遇到的问题?
把驴子放在通风好的地方
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机头水分层问题?
乙二醇单丁醚能溶于水,但是加入氢氧化钠时候就会出现分层现象,建议尝试加入烷基糖苷apg0810,应该能解决分层问题,
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碘化钾跟硫酸铜反应生成了碘化铜还是碘化亚铜?
本身就是不稳定的,碘化钾溶液与铜盐溶液反应生成碘化铜,不稳定,立即分解为单质碘与碘化亚铜(白色沉淀)。 那生成的碘化亚铜稳定性呢?非常容易见光分解?怎么,
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工艺技术
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如何干燥LiBOB?
100多度烘是不行的,里面的水是结晶水,你要先做个dsc看看,选择一个合适的温度去处理难度是比较大的!
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聚醚改性硅油的合成问题?
硅氢加成反应通常需要关注的几个因素: 体系中水含量, 杂质(nps等), 催化剂种类, 催化剂的量, 反应温度你的问题可能是1,反应温度低了, 提高到100度2,实际生产中20ppm的量是不够的, 注意观察反应是 ... 谢谢!我温度设定在80度,有一段时间的反应液反应温度升到100度左右,大概三个小时后温度又下降,但反应液还是浑浊的
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硫磺制酸工艺流程中的主要设备图(转化器、吸收段)!!求助!!?
http:///p-221352420.html有相关设计说明
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卡波姆增稠问题,进来指点下,谢谢大神!?
没加碱去中和,怎么增稠呢?1831加进去可能会降粘
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甲烷管道输送距离?
用着因该没为题,但是不符合安全等规范!
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生物催化过程中哪些反应可以最终产生H2O2?
还有漆酶,h2o2酶也可以啊
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审稿人提出的问题不知道怎么回答。有关等温吸附曲线的。?
确实不正常,我估计是在麦克的仪器上测试的,没有更改自由体积。建议换台仪器或者精通物理吸附的人测试,看结果后再回答审稿人问题。材料应该是微孔吧? 能说下具体哪里不太对吗
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木质素降解物的HPLC?
你这个不应该用hplc做,应该用gpc测 gpc已经测过了,重均分子量在1000左右。想用hplc看看木质素降解物的纯度,但打出hplc来,发现是一座大山啊。换了色谱柱也不行,
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关于超级电容器用的粘结剂?
为什么有机电解质不适合用在泡沫镍上?
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量子点敏化电池的测试方法问题?
我只做过染料敏化的,用的是surlyn膜隔开正负极。测试的时候直接接fto的。。。 不封装电池也用沙林膜吗?固定到光阳极上需要加热,但是150加热会缩到一块,是不是我加热的温度太高了
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求分析一个样品的IR图谱?
那么里面聚氨酯是占大部分吗?有没有没反应的聚酯多元醇或者异氰酸酯封闭物呢?... 看1599的峰还比较明显的,聚氨酯应该不少,聚酯多元醇和异氰酸酯我没做过不好判断,你去查一下相关基团的特征峰吧,聚酯多元醇和异氰酸酯的谱图,对比下,
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新手求助,气相毛细管柱内径对保留时间的影响有多大?
毛细柱的极性相同吗?如果不同影响也很大的 还有就是标准方法只能作为参考 具体的还要自己摸索??楼主可是适当的升高柱温来调节一下
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超级电容器电极的循环测试用什么仪器?
电化学工作站,买一台国产的用就可以了
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为什么我做碳纳米管附着的玻碳电极的伏安图是一条直线呢?
可能是夹工作电极的夹子跟导线接触不良,我们实验室就有这种情况
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TiO2光催化氧化环己烷?
用乙腈作溶剂配低浓度来试试,光强度弱点试试,环己烷的挥发很严重,转化率一般没有那么高。你能够做到转化率达到10%,醇酮选择性90%,机理弄清楚,就是一篇JACS.
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联苯发黄这是怎么回事?
我做的PTA渣也是,可能有少量的醌,一加热就黄,变棕红色,无法去除
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:三峡大学 - 化学与生命科学学院
地区:湖北省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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