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工艺专业主任

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环氧树脂用混合溶剂的组成是怎样的? 環氧樹脂一般用溶劑苯酮醚查看更多

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Thermo LTQ-Orbitrap怎么看二级质谱？ 你可以直接在右上角选中range里提取484 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问Cu2+会催化什么反应? 我做的就是催化，你可以合成20g给我。我试试给你回复。愿意的话查看更多

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求助！交流阻抗谱溶液选择？做的是电化学传感器电极探究，先是测量裸玻碳电极的导电性能，请问用氯化钾和铁氰化钾的混合溶液测的奈奎斯特图没有半圆只有一条斜线是什么原因，需要拟合吗 ... 其实我什么都不懂，根本不知道奈奎斯特是啥东西弄清楚半圆代表什么，什么情况有半圆查看更多

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气质联用，基线发生严重漂移，也成了一个峰是什么情况? 样品的问题，样品中含有较多的水，在高温情况下导致聚甲氧基硅烷水解形成强的柱流失所致，最好能好好处理一下样品，降低样品中的含水量，如采用hs,等? ?good lucky！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于碳酸钠与氯化铝的反应？其实根据碳酸钠的加入量就知道了水解率（反应其实就是水解）：? ?3na2co3 + 2alcl3 + 3h2o = 6nacl + 2al(oh)3 + 3co2即如果将alcl3完全转化为al(oh)3需要3molna2co3，2.4molna2co3就可以实现al(3+) 转化80%。这不对吧，你这样算最后产物还是按氢氧化铝算的啊？那铝和氢氧根的比不是1:2.4?，查看更多

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化学学科

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测试接触角，应该等液滴稳定了还是测一个瞬时的角度? 此类接触角的测量如果使用视频光学接触角测量仪测量，则对变化的液滴判断最为重要。需要记录液滴宽度和高度随时间的变化。我以前做此类纸张吸收材料的接触角测量时，液滴会逐渐铺展至直径最大之后因为吸收会出现高 ... 也就是说不是一开始时滴在固体上的那个瞬间，需要等待它直径变成最大后再来测量？那么如果是不吸收液体的表面，液滴一段时间之后稳定了再测角度，对吗，查看更多

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安全环保

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GC-MS/MS测定水中十种卤乙酸制作标曲的问题？标准曲线的点的测试方法和待测水样是一样的，配成8个不同浓度的标准溶液之后，萃取，酯化，具体操作步骤很多文献里应该都有... 懂了，后面的我就会了，十分感谢。查看更多

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CV图为什么成这样? 你的工作电极上没有修饰么？或者缓冲液中没有其他物质么？如果什么都没有我觉得这个图也算正常吧，电流值在10e-9,这个太小了，可见体系内没有反应发生啊你再加点物质到缓冲液中，常见的就行，看看有电流不查看更多

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MALDI TOF MS对分子离子峰的表述？ 我自己平时写，直接[m+na]+，我去找找看查看更多

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EDX元素含量和ICP结果的转换问题？同意楼上的，你用半定量的结果来和icp做比较实在是。。。icp也不能测氺、h、o啊难道之间就不能通过某些方式建立起对应关系吗？edx的半定量，只要有一个标准样，是否两者之间能够实现转换呢？！很希望能继续得到你们专业分析的帮助。因为自己在分析上不太懂查看更多

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化学学科

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工艺技术

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催化剂的还原问题？ 半个小时到一个小时差不多吧，我们氢气尾气通到水里看到能冒泡就行了。查看更多

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化学学科

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各路大神看过来，嘿嘿，求助介孔MCM-41 XRD分析？ 你的样品看样子不太纯，有点向立方相的mcm-48转变的过程，建议楼主缩短晶化时间看看查看更多

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化学学科

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β分子筛XRD图？ 你可以到http://izasc-mirror.la.asu.edu/fmi/xsl/iza-sc/ft.xsl 上面，根据你想要分子筛的拓扑结构查看分子筛的xrd谱图。谢谢查看更多

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超级电容器电极存放？ 一样都是饱和kcl，一般一年没啥问题，半个月左右换一次溶液，电极里面的如果没有晶体了或者浑浊了等等也换。查看更多

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细胞及分子

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凝胶聚合物电解液的优点？ 成本上肯定比以前高了，强度不够，但是安全强度不够，何解？查看更多

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化学学科

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DFT测试孔径分布图？ 并不能说明孔径分布不均，说明你的材料是多级孔材料，存在微孔、介孔、大孔查看更多

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工艺技术

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请教可以用白钢釜做双氧水的氧化反应容器吗? 我在工厂做过往不锈钢反应釜中加入双氧水进行氧化的，没问题啊查看更多

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304不锈钢的动电位极化曲线遇到大问题了，各位大神，走过路过进来看看啊！？ 扫描范围太窄了，阳极区最好扫到1v以上查看更多

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化学学科

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关于加氢后去除催化剂的问题？ 双层滤纸过滤还有滤纸目数小一点粘度大的趁热过滤查看更多

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：三峡大学 - 国际文化交流学院

地区：湖南省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

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