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1,2环己二醇工业前景大吗?
有啊,再合成胺的话就是耐黄变的环氧固化剂,pu固化剂也可以用上,合成出来可以给我寄个样嘛。 我现在手里就有哦,不过还没有测试纯度。我想再问你个问题,环氧丙烷的水解应该很多人研究过了吧,我现在再研究环氧环己烷的水解,你觉得这个还有意义吗?我现在很纠结自己往哪方面研?,
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安捷伦7890A-5975C可以测什么 越详细越好?
7890a是气相吧?气质联用的柱子还有18柱的?去借一本色谱的基础书看看,比几句话来得深刻 是我搞错了 搞混了。。。
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透明硅酮胶变白问题?
是中性的?中性的就是看起来发白的
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掺杂的锐钛矿型二氧化钛纳米颗粒对乙醇的催化作用?
加了什么金属这么厉害啊?这个只能看你的掺杂的方法以及掺杂后的金属是以什么形态存在的。二氧化钛在紫外光催化下对大部分有机物都是有降解、矿化作用的,乙醇也不例外。至于你上面覆盖的那一层物质是什么,就得具体 ... 掺杂的金属是mn,溶胶凝胶法,获得的介观晶体为长时间室温自然结晶,xrd为锐钛矿结构,但(112)衍射峰几乎消失,个别峰位置有了一定的偏移,eels和xps确定mn为+2,+3混合价态。与乙醇的反应似乎与光无关,因为我们在暗室中的样品,也同样出现了颜色的变化,只是见光后绿色开始褪去,而刺激性气味更强烈;在碳核磁谱中出现新的峰,且随着时间延长,强度逐渐增加。颗粒上覆盖的物质在电镜下为无定形状态,含有大量的碳,电子轰击会导致其融化;此外,样品有弱的铁磁性,似乎是稀磁半导体,但目前我们还不能确定磁性的来源,
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超级电容器恒流充放电?
纵轴电压区间太大了吧
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工艺技术
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求高人指教硫化镉量子点的合成中间过程?
你说的是哪种合成方式呢?如果是水相原位生长化学浴方法的话,前驱体是cdcl2 nh4cl 氨水 和硫脲的这个体系,那么反应原理是这样的:首先氨水和氯化铵组成了nh4+/nh3的缓冲溶液,将整个体系的ph稳定下来,随后硫脲中的硫作为硫源与cdcl2中的cd离子反应产生硫化镉沉淀,完成整个反应。
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如何将用波长和反射率做出波长和吸光度的图(即如何将漫反射图转换成吸光度的图)?
31/9e/1042291_1351602909_141.png|2如果只是为了算禁宽度,只要有个漫反射的图和禁带宽度的图就行了,如下间接半导体为平方,直接参与半导体为开方9f/bb/1042291_1351602768_823.png|2再加个origin中处 ... 你好!谢谢你的回答,我还有点问题不明白,能加你qq探讨一下吗?我的qq是503073082.我想问问你a是通过a=-lgr计算出来直接点origin里面左下角的连线还是要拟合?谢谢了。
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#吸光度
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玻碳电极上的修饰材料开裂了?
nafion滴多了吧, 感觉1就可以了
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化学学科
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工艺技术
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采用共沉淀法,怎么才能形成固溶体?
同问,我用共沉淀制备铈锆的时候也出现了这个问题,始终重复性很差
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化学学科
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工艺技术
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催化剂 Ru/SiO2, 关于CO吸附计算Ru颗粒尺寸的问题。?
一般仪器的说明书都是自带公式的,你可以找一下,或者联系一下仪器制造商。另外具体的co在不同金属上的吸附数你则需要查询文献,对于ru来说,有些文献认为一个co吸附在一个ru原子上,而更多的是认为一个ru只能吸附0.6个co原子,例如:szmigiel, d. appl catal a-gen 2004, 264, 59.??以及karim, a. m. j am chem soc 2009, 131, 12230.
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化学学科
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求解!!!Jade6.5......?
装完后有没有改变 注册名啊??按照附件操作,如果还是这样,把 那个 ocx 给注册到注册一下:用regsvr32注册ocx开始--运行??regsvr32 x:……??那个文件的完整地址 谢谢热心回答,以上问题已经解决在打开wpf refinement时出现:unable to load structure data-check database access!时怎么回事?
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请问大家有做过代森锰锌的吗?用什么仪器?
我做过实验室的不知道能不能用的上
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材料科学
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对-二氯苯上的四个氢磁等价吗?
由于1对-二氯苯分子高度的对称性??4h构成a4 由于2对-二氯苯上的四个氢是磁等价从而在1h-nmr上呈现单峰!!
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化学学科
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催化剂焙烧完怎么这个颜色分布啊?求解释?
固体出现颜色不均匀的原因是因为催化剂制备的不够均匀,从你的照片上看,你的载体颗粒是不是特别大啊?应该是金属催化剂分散不均匀导致的颜色分层。 恩,谢谢回帖,我这个比较特殊,用的木质ac,颗粒近似球状,是比较大,浸渍时我是一直搅拌着来着,我用椰壳ac制备的催化剂就没这种颜色分层现象,难不成因为木质的密度太?,
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化学镀铜的化合物为啥一直镀不上?
楼主镀铜前有对腈纶表面进行敏化(用氯化亚锡处理)和活化(用氯化钯处理)吗?没有的话,镀不上很正常。
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工艺技术
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cv 氧化峰不明显?
那么~既然是准可逆的,为什么氧化和还原的程度不一样呢~想不通??谢谢您的答复~... 我觉得是这样的,如果是不可逆的话,应该是氧化或还原的物质直接扩散到溶液本体中或者直接与电解质反应了,也就是基本上没有氧化或还原峰。但是对于镍来说,他可以氧化成氧化镍,再还原成ni,所以不是不可逆的过程(注意与可逆性的区别)。再从图中的曲线来说,其实氧化峰是有的,只是取得基线不是水平的,而是切线,如果不发生其他反应(如图中可能是析氧),再减小扫速,就有可能看到明显的氧化峰了,
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化学学科
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CO转化率的计算?
应该是你反应的温度和压力。
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化学学科
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加热带使用问题?
对了,另外,缠的时候最好戴上手套,石棉毛有点扎手,还有点痒,呵呵。 听说石棉吸入或接触都对人体很有害啊,有替代品吗?
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化学学科
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XRD精修的问题?
是不是你的xrd数据质量不佳?比如信噪比不高或峰分辨率太差?一般用于精修的xrd数据要求有较高的精确度和信噪比,数据采集时间较长,然后才能用于拟谱,即设定结晶物的结晶模型和结构参数,结合测试条件拟合出实验 ... 精修,好弄吗?
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化学学科
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光催化产生臭氧的问题?
多了就有害了,喝水多了还撑死呢 就是啊??我也是觉得臭氧多了就对人体有害了??少的话 它可以喝光生电子结合生成超氧负离子??参与其他的反应,
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简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:三峡大学 - 国际文化交流学院
地区:湖南省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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