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关于 氯气 使用 钛风机 的资料?
关于 氯气 使用 钛风机 的资料 ,技改 需要 对 干燥工艺 作调整。准备上一台 钛风机 配合 氯气 透平机 一起使用。主要用于 开机 阶段。 跪求 这方面的专家 进行指导。
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CO和H2循环气中的物料平衡?
1、在循环气中怎样控制CO\MN\NO\CO2\等等气体的平衡呢。配比是多少 2、在循环气中怎样控制DMO和H2比\配比是多少
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想了解一些关于PX的危害?
想请教一下在PX装置工作过的老师傅,在这个装置里工作的危害性有多大,我知道PX、OX都会影响生育,我想问一下在之前国内建成的PX装置里,员工的生育有没有受到影响,希望对此了解的师傅们能给予解答
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蜡是什么?
油品中的蜡,低温时就析出,这个蜡到底是大分子烷烃,还是什么含有其它元素的化合物?
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双金属温度计实物支解?
双金属温度计 实物支解
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如何降低丙烯酸酯在醇中的溶解度?
用多 聚甲醛 提前在甲醇中解聚好,然后滴到反应瓶里,和另一种原料在高沸点溶剂中反应,制备出一种 丙烯 酸酯, 通过蒸馏得到这种丙烯酸酯,但是蒸馏过程中,丙烯酸酯和甲醇(解聚多聚甲醛用的)共沸, 所以想把蒸出的产品通过水洗的办法来得到纯的丙烯酸酯, 但是以前在水洗丙烯酸酯的时候,甲醇会把丙烯酸酯带走,最终洗后只拿到很少的产品。 大家有没有好的办法啊?怎么才能降低丙烯酸酯在甲醇中的溶解度?或者如何才能拿到比较纯的丙烯酸酯? ps:多聚甲醛在甲醇加点有机碱解聚最好,其他溶剂解聚效果都不好。 不能考虑乙醇,因为我另一种原料都是 甲酯 ,怕有酯交换,而我最终要的是甲酯。 蒸馏的馏分中,丙烯酸酯和甲醇的质量比大于1:1,最多也就是2:1, (按理论量计算,整个反应进行的还算彻底,第一步反应制得另一种原料未经干燥直接投入下一步,可能有少量甲醇残留)
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公用工程中使用的无线技术?
现在公用工程中普遍使用的无线技术,请教各位一下:无线技术与PLC相连,发送至上位机的技术有没有做的,在这提供个方案供参考,谢谢啊! 有效回复给财富。
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2010年后湖北磷矿选矿情况的报告?
按照目前湖北省目前开展的磷资源整治工作,抑制“采富弃贫”、加大选矿建设的工作力度,据悉,2010年后湖北省磷矿选矿的总能力将达到1505万吨/年,其中,新增能力为: 1、荆襄矿区将采用正-反浮选 工艺 ,新(改)建原矿处理能力400万吨/年低品位磷矿(三层矿)选矿厂,年增加200万吨/年精矿(折标)的产量。 2、宜昌矿区将采用重介质选矿工艺新建原矿处理能力300万吨/年的中品位磷矿选矿厂,增加200万吨/年的精矿(折标)产量。同时将采用正-反浮选工艺新建原矿处理能力200万吨/年的低品位磷矿选矿厂,增加100万吨精矿(折标)的产量。 3、保康矿区将新建原矿处理能力200万吨/年的中品位磷矿选矿厂,增加150万吨/年精矿(折标)。 湖北省三年内新增选矿原矿处理能力1100万吨/年,新增 磷精矿 (折标)650万吨/年,加上现有的选矿 装置 (不含宜化大江),将达到原矿处理能力1505万吨/年,精矿(折标)产量830万吨/年。 湖北省在2010年后的湿法 磷酸 用矿(折标)1250万吨/年。除去830万吨/年磷精矿,还须补充420万吨/年的高品位原矿(折标)。 黄磷 用矿(折标)是330万吨/年,加上420万吨/年高品位原矿(折标)用于湿法磷酸,富矿开采量仍需800万吨/年。 如果实行全层开采,湖北采330万吨/年高品位原矿(折标)用于黄磷 生产 ,就可以满足精细磷 化工 业的需要。而采330万吨/年高品位原矿(折标)可以附带采出约2300万吨20%的贫矿,经选矿富集后可生产出1250万吨精矿(折标),完全可以满足湿法磷酸加工 企业 的需要。但是,这2300万吨/年的选矿能力和预测的1505万吨/年的差距有800万吨/年,湖北矿选矿建设的任务还相当艰巨。 ( 中国 磷肥 工业 协会)
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北化机电解槽?
那位还有有相关北化机 电解槽 自然循环的详细资料请给发份!13954355953@。163com # + + 。
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求助各位炼油专家,炼厂的催化油浆是如何有效利用的?
求助炼油厂催化油浆的有效利用方法
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电机与减速机的转速问题?
现在公司有一台0.55wk的电机还直联式 减速机 ,减速比为1:43 ,电机转速1400转。 因为工况要求现有转速不能满足要求,工况要求转速提高一倍。 我的意见是换台减速机,减速比1:23 但有人要求换电机,换到2800转。 我认为电机的转速太高,不适合。 请教大家应如何处理
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仪表位号标准?
我想求救 [wiki]化工[/wiki]仪表位号标准和含义 huatian1029@126.com
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增强属性编辑器?
这个块就是增强属性编辑器,这个是怎么制作的,我想请教大家
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求三螺杆泵的工作原理,结构图。?
单位只有普通的 螺杆泵 ,想了解下 三螺杆泵 的结构,如果有动画更好了。双螺杆和三螺杆的区别是什么呢?
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变换汽提塔与低温甲醇洗甲醇水分塔有关氨的问题?
变换 汽提塔 是使用蒸汽将冷凝液中的氨汽提出来,而低温 甲醇 洗甲醇水 分馏塔 可将系统中的氨部分排出。如果变换汽提塔可以较好地将氨汽提出来,那么甲醇水分馏塔出来的甲醇蒸汽同样会含氨量比较高,氨又如何较好地通过甲醇分馏塔的废水排出。
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注册工程师方面的询问?
各位盖德前辈们! 南京地区注册化工工程师有没有培训的地方?有没有必要培训?基础考试过了是不是永远有效?注册工程师考过了是不是永远都有效?需不需要重审?
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氨合成触媒预还原与非预还原的优缺点是什么?
氨合成触媒有预还原、非预还原,他们的优缺点是什么
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CADWORX plant出现这种错误怎么办?
CADWORX plant出现这种错误怎么办? 当我打开图后发现很多管子都不见了,用RECOVER命令后变成乱的或者只有粉色的线而没有实体。
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单晶,多晶,非晶,微晶,无定形,准晶的区别何在?
要理解这几个概念,首先要理解晶体概念,以及晶粒概念。我想学固体物理的或者金属材料的都会对这些概念很清楚! 自然界中物质的存在状态有三种:气态、液态、固态 固体又可分为两种存在形式:晶体和非晶体 晶体是经过结晶过程而形成的具有规则的几何外形的固体;晶体中原子或分子在空间按一定规律周期性重复的排列。 晶体共同特点: 均 匀 性: 晶体内部各个部分的宏观性质是相同的。 各向异性: 晶体种不同的方向上具有不同的物理性质。 固定熔点: 晶体具有周期性结构,熔化时,各部分需要同样的温度。 规则外形: 理想环境中生长的晶体应为凸多边形。 对 称 性: 晶体的理想外形和晶体内部结构都具有特定的对称性。 对晶体的研究,固体物理学家从成健角度分为 离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体 显微学则从空间几何上来分,有七大晶系,十四种布拉菲点阵,230种空间群,用拓扑学,群论知识去研究理解。可参考《晶体学中的对称群》一书 (郭可信,王仁卉著)。 与晶体对应的,原子或分子无规则排列,无周期性无对称性的固体叫非晶,如 玻璃 ,非晶碳。一般,无定型就是非晶 英语叫amorphous,也有人叫glass(玻璃态). 晶粒是另外一个概念,搞材料的人对这个最熟了。首先提出这个概念的是凝固理论。从液态转变为固态的过程首先要成核,然后生长,这个过程叫晶粒的成核长大。晶粒内分子、原子都是有规则地排列的,所以一个晶粒就是单晶。多个晶粒,每个晶粒的大小和形状不同,而且取向也是凌乱的,没有明显的外形,也不表现各向异性,是多晶。英文晶粒用Grain表示,注意与Particle是有区别的。 有了晶粒,那么晶粒大小(晶粒度),均匀程度,各个晶粒的取向关系都是很重要的组织(组织简单说就是指固体微观形貌特征)参数。对于大多数的金属材料,晶粒越细,材料性能(力学性能)越好,好比面团,颗粒粗的面团肯定不好成型,容易断裂。所以很多冶金学家材料科学家一直在开发晶粒细化技术。 科学总是喜欢极端,看得越远的镜子叫望远镜;看得越细的镜子叫 显微镜 。晶粒度也是这样的,很小的晶粒度我们喜欢,很大的我们也喜欢。最初,显微镜倍数还不是很高的时候,能看到微米级的时候,觉得晶粒小的微米数量是非常小的了,而且这个时候材料的力学性能特别好。人们习惯把这种小尺度晶粒较微晶。然而科学总是发展的,有一天人们发现如果晶粒度在小呢,材料性能变得不可思议了,什么量子效应,隧道效应,超延展性等等很多小尺寸效应都出来了,这就是现在很热的,热得不得了的纳米,晶粒度在1nm-100nm之间的晶粒我们叫纳米晶。 再说说非晶,非晶是无规则排列,无周期无对称特征,原子排列无序,没有一定的晶格常数,描叙结构特点的只有径向分布函数,这是个统计的量。我们不知道具体确定的晶格常数,我们总可以知道面间距的统计分布情况吧。非晶有很多诱人的特性,所以也有一帮子人在成天做非晶,尤其是作大块的金属非晶。因为它的应力应变曲线很特别。前面说了,从液态到到固态有个成核长大的过程,我不让他成核呢,直接到固态,得到非晶,这需要很快的冷却速度。所以各路人马一方面在拼命提高冷却速度,一方面在不断寻找新的合金配方,因为不同的合金配方有不同的非晶形成能力,通常有Tg参数表征,叫玻璃化温度。非晶没有晶粒,也就没有晶界一说。也有人曾跟我说过非晶可以看成有晶界组成。 那么另一方面,我让他成核,不让他长大呢,不就成了纳米晶。 人们都说,强扭的瓜不甜,既然都是抑制成核长大,那么从热力学上看,很多非晶,纳米晶应该不是稳态相。所以你作出非晶、纳米晶了,人们自然会问你热稳定性如何。 后来,又有一个牛人叫卢柯,本来他是搞非晶的,读研究生的时候他还一直想把非晶的结构搞清楚呢(牛人就是牛人,选题这么牛,非晶的结构现在人们还不是很清楚)。他想既然我把非晶做出来了,为什么我不可以把非晶直接晶化成纳米晶呢,纳米晶热啊,耶,这也是一种方法,叫非晶晶化法。 既然晶界是一种缺陷,缺陷当然会影响材料性能,好坏先不管他,但是总不好控制。如果我把整个一个材料做成一个晶粒,也就是单晶,会是什么样子呢,人们发现单晶确实会有多晶非晶不同的性能,各向异性,谁都知道啊。当然还有其他的特性。所以很多人也在天天捣鼓着,弄些单晶来。 现在不得不说准晶。准晶体的发现,是20世纪80年代晶体学研究中的一次突破。这是我们做电镜的人的功劳。1984年底,D.Shechtman等人宣布,他们在急冷凝固的Al Mn合金中发现了具有五重旋转对称但并无无平移周期性的合金相,在晶体学及相关的学术界引起了很大的震动。不久,这种无平移同期性但有位置序的晶体就被称为准晶体。后来,郭先生一看,哇,我们这里有很多这种东西啊,抓紧分析,马上写文章,那段金属固体原子像的APL,PRL多的不得了,基本上是这方面的内容。准晶因此也被D.Shechtman称为“中国像”。 斑竹也提到过孪晶,英文叫twinning,孪晶其实是金属塑性变形里的一个重要概念。孪生与滑移是两种基本的形变机制。从微观上看,晶体原子排列沿某一特定面镜像对称。那个面叫栾晶面。很多教科书有介绍。一般面心立方结构的金属材料,滑移系多,已发生滑移,但是特定条件下也有孪生。加上面心立方结构层错能高,不容易出现孪晶,曾经一段能够在面心立方里发现孪晶也可以发很好的文章。前两年,马恩就因为在铝里面发现了孪晶,发了篇Science呢。卢柯去年也因为在 纳米铜 里做出了很多孪晶,既提高了铜的强度,又保持了铜良好导电性(通常这是一对矛盾),也发了个Science.这年头Science很值钱啊。像一个穷山沟,除了个清华大学生一样。 现在,从显微学上来看单晶,多晶,微晶,非晶,准晶,纳米晶,加上孪晶。单晶与多晶,一个晶粒就是单晶,多个晶粒就是多晶,没有晶粒就是非晶。单晶只有一套衍射斑点;多晶的话,取向不同会表现几套斑点,标定的时候,一套一套来,当然有可能有的斑点重合,通过多晶衍射的标定可以知道晶粒或者两相之间取向关系。如果晶粒太小,可能会出现多晶衍射环。非晶衍射是非晶衍射环,这个环均匀连续,与多晶衍射环有区别。 纳米晶,微晶是从晶粒度大小角度来说的,在大一点的晶粒,叫粗晶的。在从衍射上看,一般很难作纳米晶的单晶衍射,因为最小物镜光栏选区还是太大。有做NBED的么,不知道这个可不可以。 孪晶在衍射上的表现是很值得我们学习研究的,也最见标定衍射谱的功力,大家可以参照郭可信,叶恒强编的那本《电子衍射在材料科学中应用》第六章。 准晶,一般晶体不会有五次对称,只有1,2,3,4,6次旋转对称(这个证明经常作为博士生入学考试题,呵呵)。所以看到衍射斑点是五次对称的,10对称的啊,其他什么的,可能就是准晶。
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反应釜间距?
有一排间歇 反应釜 ( Φ 1920,V=5m3 ),原料主要是各种甲乙类液体, 那么反应釜之间的间距应该怎么定呢?按照什么规范呢? 如果参照石化规储罐的间距的话厂房里就放不了几个反应釜了
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#反应釜
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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