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溶胶凝胶法涂膜,搅拌好的溶胶,马上去旋涂,和放置几天后再去旋涂?
有几个问题想请教各位: 1 溶胶凝胶法涂膜,前驱体溶胶一般都是经过一定时间搅拌得到的。那搅拌的时间和条件不同具体会有什么影响呢?比如常温搅拌10小时或者更长时间和水浴50度搅拌5小时效果一样吗? 2 搅拌完成后马上拿去旋涂制膜, 和放置几天后再去旋涂,最后的做成的膜会有区别吗?
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陶瓷里复合材料如何制备SEM观测样品?
陶瓷基复合材料太硬了,想要观测端口扫描电镜,如何制备样品呢,电火花切割?有懂路子的朋友吗
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求助XPS advantage安装包和教程?
求救朋友们啊,谁有XPS advantage中文版安装包和教程啊,急需急需,感激不尽,发送我的邮箱zhulizi@fanrui.club 么么哒哒哒~~
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荧光性质测定?
问一下,我得东西爬板以后再365下,无光254下,是个黑点,我还可以配成溶液测性质吗,我配了,十的负五次方,荧光强度两千多,我很迷茫啊,各位大神,有懂的嘛
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季戊四醇酯化反应催化剂?
请问季戊四醇与C5-C9的一元脂肪酸用什么催化剂比较好,要是大批量工业化生产用什么催化剂容易分离,不考虑强酸类及均相催化剂,最好是非均相的催化剂,有没有相关催化剂厂家推荐,谢谢!
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除水?
有机合成过程中怎么把生成出来的水除去
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聚己内脂载药,静电纺丝?
聚己内脂溶解于DMSO和酒精吗。现在做纺丝,载一个溶解于酒精DMSO的药物。
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真空抽滤CNF?
请问一下,大家用真空抽滤做CNF膜时,一般CNF溶液固含量是多少,用的什么膜,不用膜直接用砂芯可以吗?
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从高效液相色谱仪后,经过检测器的液体有气泡?
问题: 两个泵同时进流动相,从检测器出来的液体中有气泡,这样使得基线特别不平稳,没有气泡的时候,基线平稳,如果只使用一个泵,则没有气泡,基线平稳, 请问这是什么原因,有什么更好的解决办法,因为现在不能走剃度的流动相,只能走一个泵,
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爬板子?
想问一下,生成物是酸的都爬不上去吗,我用纯的乙酸乙酯也上不去,有什么办法吗
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求成环反应条件?
类似的关环反应条件是什么,有人做过吗?
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催化剂的催化机制和设计方法?
有什么书籍对催化剂的作用机制和设计方法具有练好的阐述
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晶种生长法制备金纳米棒的几个问题?
近期,本人在利用晶种生长法合成不同长径比的金纳米棒,遇到以下几个问题,还向各位请教: 1、使用CTAB时,我的浓度是完全参照文献的,根据不同的文献做了2次,发现CTAB好像不能完全溶解,颜色变化也不是很一致,我想知道,离心分离,会不会有CTAB沉积在底部,而较小长径比的金棒则在上层。我应该加入大量的水溶解CTAB来去除吗? 2、抗坏血酸新鲜配置,是要每次使用的时候都重新配置吗? 3、看到好多文献都是加入晶种后静置,不搅拌均匀,长径比能实现均匀吗? 4、哪位可以提供高产率,重复性比较好的文章,小女子不胜感激
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关于人工智能取代材料工程师的研究?
本人95年出生,普通一本能源化学工程专业,擅长JAVA,Python,还有一些通用的前端技能。17毕业后就职于一家导电银浆研究的创业公司,每天工作的内容都是做实验,测性能,改配方,主要是更改树脂的种类,酸度,分子量,各种消泡流平之类的,当然还是我师傅说了算。 我们实验室每天可以产生10组数据,我每天都用J2EE记录好了存在数据库里面,面向对象的东西,我个人认为可以代表整个实验流程的,各种变量都有记载。 刚开始只是自己记录数据用,因为我师傅使用本子,用J2EE的B/S架构我可以用手机就能操作,后来数据量大了,现在我把.sql文件交给了同学帮我做机器学习,希望他能给我带来好消息
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超混杂层合板切割(钛合金)?
求助超混杂层合板切割
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自己搭反应设备?
博士开学有一阵子了,自己要搭设备,管路安装也需要参和一脚,慌的一批。 设计的 反应器 效果不好咋办?
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检测NCO基团,怎么有效的出去甲苯中的水?急求?有什么文献可以参考吗?
检测NCO基团,怎么有效的出去 甲苯 中的水?急求?有什么文献可以参考吗?
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溶解性?
1,4- 二乙基 -6-甲氧基-1,2,3,4- 四氢喹喔啉 溶于二氯 甲烷 和DMF吗
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扣式电容器的测试和制作?
我做的扣式电容器 测试 时电压一直上不去,电压范围是0~1.5,现在一直在0.00几,是哪里出现了问题,活性物质是按照两个电极的活性物质的总量计算的,电流密度是5A/g
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铝合金熔炼相关问题?
实验室打算坩埚熔炼7系铝合金,以前没人做过这个,请教各位大佬一些问题 1.看论坛说 石墨坩埚 熔炼较好,用的是高纯石墨坩埚还是 碳化硅 石墨坩埚?采购时出现迷茫 2.搅拌用的 石墨棒 一般长度如何根据坩埚尺寸定呢?
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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