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电泳拖尾?
用MixTaq酶PCR,跑电泳没问题,有目标产物,用高保真酶PCR后,50uL全部电泳,准备胶回收纯化DNA,可是电泳完了,产物严重拖尾,没有清晰的目的条带,请问这是怎么回事?请求大神解答
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药物SHR2554?
各位谁能查数据库,恒瑞有个药物SHR2554,我想知道具体化学结构。药渡貌似可以查,要付费。
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冻干样品做红外测试?
想知道冻干后的样品拿去做红外 测试 ,会不会有水分影响红外测试结果? 各位大佬有做过的吗?
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肝微粒体代谢?
第一次做肝微粒体实验,想问一下,肝微粒体实验需要在 超净工作台 下进行吗?还是普通实验环境下就可以?谢谢啦
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全奖招博士,美国公立大学,麻省大学?
选择四个方向之一: 光敏剂 药物的合成及活性氧生成检测/高分子材料为基础的针对于皮肤给药体系/金纳米粒子为基础的介电材料的合成及表征/生物探针的合成及表征。 要求托福80/雅思6.5GRE325,硕士毕业或即将毕业,秋季入学最后招生,达到语言和GRE条件快快报名。祥情联系949640916@qq.com
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荧光光谱分析?
荧光光度计怎么使用?是先测紫外吸收,得到最大吸收峰?是否有公式计算比如波长除以2减20?
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水性PET乳液?
朋友,早安!请教一个问题,我做的PET水性乳液,当时涂膜,烘干130度,30秒。 测试 附着力,很好。但是放下常温10分钟后,附着力都很差了。为何?
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求助材料拉伸试验图?
求助朋友,在做材料拉伸试验时出现的两种不同的曲线类型,帮忙分析为啥会有不同断裂曲线 AA.jpg bb.jpg
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DSC异常放热峰问题是什么造成的?
一个产品吸热峰前有个小的放热峰,可能会是什么原因造成的,请高手指点一下,见附图 这是 原料药 ,报道只有一种晶型和水合物,看TGA应该不含水合物,难不成有无定型在里面,但怎么会有放热峰呢
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如何求提取物中某种成分对活性的贡献率?
假如我的某种提取物对某种消化酶具有一定的抑制活性,而且确定了提取物中的某种成分的含量和该成分对该消化酶的抑制作用,请问,如何求该种 活性成分 对提取物该消化酶抑制作用的贡献率,或者说该活性成分在提取物的抑制活性中发挥了多大作用?
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请问乙二酰氯做反应可以用DMAc或者NMP做溶剂吗?
乙二酰氯 做酯化反应,但是用的醇必须用强极性溶剂溶解,不知道溶剂会不会和乙二酰氯发生反应
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大鼠眼眶取血用毛细管内径?
请问常见的毛细管都是多大内径的?大鼠眼眶取血用毛细管内径一般用多少呢?还有,我要取13个点,每次最多取多少量才不影响 实验动物 的生理状态? 昨天做了两只,一只取得还可以,另外一只死活都出不来血,都要郁闷死了。还有,我买的注射用 肝素钠 ,每只12500单位。大家一般都稀释到多少用啊? 我是用 乙醚 麻醉的,可是取血时要么流的很快要么就是不流。还有几次血都顺着眼角流出来了,可就是不顺着毛细管出来。急死了。也不知道怎么回事,有时取得顺利,有时就是取不出来。大家用拇指和中指是压住大鼠脖子的两侧呢还是下面? 还有把眼眶一定要挤得突出来吗?
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ABAQUS采用降温法施加了预应力,结果对钢梁加载时承载力没有提高,想请教原因?
ABAQUS采用降温法施加了预应力,结果对钢梁加载时承载力没有提高,想请教原因?
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买了LDL氧化的实验结果是OXLDL浓度很低?
买了LDL,想在本实验室自己氧化成OXLDL,但氧化的实验结果是OXLDL浓度很低,我想请问大家是依照哪篇paper来进行OXLDL的?我OXLDL浓度很低的原因,我分析觉得可能是:1.在透稀24小时时,体积增大2-3倍,2.在加 铜离子 时,体积又增大一倍,3.而在停止氧化时,加入EDTA时体积也增大,这样不断的稀释,导致我的OXLDL浓度很低.大家能否帮我解决下这个问题.在此,先谢谢大家!
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任何浓度DMSO(0.01%~0.1%)都与干预药有协同作用?
最近在做细胞内信号转导通路PI-3K-Akt,关于它的 抑制剂 LY 294002的配制,说明书上写用DMSO,在做实验时设了vehicle(含等量DMSO)组,但发现DMSO对细胞(小 胶质 细胞)有影响,且DMSO与干预药有协同作用,MTT结果显示DMSO浓度>=0.1%即对细胞造成损伤,而任何浓度DMSO(0.01%~0.1%)都与干预药有协同作用, 乙醇 的结果亦如此。所以想请教,大家在配LY时是怎么配的?在使用LY时是否遇到了上述问题?
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#DMSO
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产品的精制,试了不同极性的溶剂,总是除不掉杂质?
我最近在做一个产品的精制,试了不同极性的溶剂,总是除不掉 杂质 (杂质为产品的前 中间体 )。不过发现杂质在溶剂中的溶解度比产品还小,因此采用加不良溶剂先析出杂质的方法,但仍然不合格。有那位大侠赐教在操作中应注意哪些问题?如何操作?
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请帮我分析一下实验失败的原因是什么?
做的是 叔丁基氯 的 格式试剂 ,步骤如下:在通氮气的条件下加入金属镁,然后加入四氢呋喃,按文献先滴加少量的 卤代烃 结果不反应,有加入少量碘,也没反应,慢慢升温至回流,又把剩余的卤代烃都滴加完,一直都没有反应,以前没做过这个,但文献上写的不难反应的,不知是哪个环节出了问题,希望大家帮我分析一下。
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基坑壁变形后怎么进行堆载加固?
基坑壁变形后怎么进行堆载加固?
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用hitrap 1ml的镍柱,平衡柱子后发现柱子变成黄褐色?
我用的是hitrap 1ml的镍柱,10ml水洗,用5ml的50mM的Tris(ph8.0),20mM的DTT,6M的 盐酸胍 平衡柱子,发现柱子变成黄褐色,放置过夜后发现变成了红褐色沉淀,用水,用EDTA,冲洗都不能洗掉,请问:是什么原因造成的?这根柱子该怎么处理才能复原?
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#trap
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求告诉几个固废大牛?
求告诉几个做固废这一块的大牛,谢谢!
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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