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生理盐水对pH值的影响?
测定低浓度酸性或碱性物质的pH值时,以水为溶剂或以生理盐水为溶剂,结果有差别吗?生理盐水是否能提高pH值测定灵敏度?
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做含铜的杂化材料反应釜如何清洗?
泡过碱桶,但是洗不干净,最近老是出现黄色的沉淀在 反应釜 侧和底部,,,怎么办? 硝酸 实验室手头没有,,,其他的方法呢?
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如何得到FeS?
如何得到FeS,??一般缓慢反应可以得到四方FeS,??我想用Fe(OH)3作为铁源,在弱酸性下缓慢释放Fe3+,在 还原剂 下变成Fe2+,与硫源结合。但我化学渣渣,实在想不到可行原料和方法,不知道用什么还原 或调解PH,希望各位大神为我指点迷津!感激不尽!!??或者另外给出新的方案,谢谢!
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如何在无水条件下除甲醛?
有没有合适的办法可以在 无水 的条件下,有效的去除 甲醛 的试剂和办法?我现在在做 活性炭 吸附甲醛的课题,但是活性炭对甲醛的吸附效果有限,且存在脱附等问题,希望找一种手段,能在无水的条件下有效的去除甲醛,求各位大侠指导。
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主题活动【化工设备的设计 ,期待您的参与?
化工设备设计,您在以下几个方面有什么想法或体会,欢迎各位朋友踊跃发言和讨论。(1)“化工设备设计”所用工具,软件方面(2)与“化工设备的设计”有关的科研方面(3)与“化工设备的设计”有关的工作方面。。。。。。? ?? ? 计算机辅助设计(CAD)技术的快速发展,引起了工程制图技术的一次根本性变革,从此甩掉了手工绘图图板,用CAD技术设计 各种化工设备 已经成为化工设备设计的主要设计技术。? ?? ? 计算机辅助工程( CAE) 的开发与应用是继计算机辅助设计(CAD)计算机辅助制造(CAM)之后兴起的又一重大技术革命,CAE在化工设备中的应用能很好的解决了化工装备及相关零部件在生产过程中应满足的性能要求, 极大地降低了设备及零部件的报废率, 节约了生产成本, 保证了生产的安全, 带来了可观的经济效益。? ?? ? 随着化学工业的发展,用户对化工设备的功能与外观有了越来越高的要求,传统的CAD 二维工程图已经不能满足这些要求。如今,三维可视化设计改变了传统的化工设备的设计方法,整个设计过程符合人的思维,直接采用三维设计,将设计者从烦琐的二维设计中解脱出来,把更多的精力用到化工设备设计中去。在出成品之前能看到化工设备的完整效果图,可以大大提高产品的设计质量,缩短设计周期,降低成本。? ?? ? 当然,这次讨论不限于各种软件、工作、科研,关于“化工设备的设计”有关的其它方面有什么好的想法,也请各位朋友拍砖。? ?? ? 金币多多,欢迎各位。
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求助:叔丁基过氧化氢含量分析方法?
没有查到 叔丁基过氧化 氢标准,哪位大侠提供详细的含量分析方法。
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这样的ocp-time曲线正常吗?
各位前辈,小弟是做腐蚀涂料的,也就是将涂料涂在 马口铁 上 测试 其防腐性能,现测得的ocp-time曲线与文献上有点不一致,跪求大家帮我分析一下……
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循环伏安法分析?
我现在需要根据循环伏安法判断峰电流与扫描速率的关系,请问峰电流怎么求?是不是就是软件上直接显示的ip(也就是峰高)来算还是用鼠标定位峰电位然后读出峰电流?为什么?我用峰高求出来的电流与扫描速率的平方根关系的曲线形状很怪异,在5~25mV/s之间成正比,然后在50~300这个范围内,正好与前面那段相反?求指导,谢谢~!!!
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做液相前样品除蛋白方法?
请问做液相前,有什么好的方法可以除掉样品中的蛋白,但又不会很大的稀释样品?
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如何使用旋转圆盘电极测试甲醇氧化(MOR)的线性伏安扫描曲线?
打扰各位了,本人现在想用旋转圆盘电极来 测试 甲醇 氧化的线性伏安曲线,从而研究 催化剂 的动力学机理,并采用Koutecky-Levich 方程对反应速度常数进行考查。那么现在问题来了,我如何才能测试得到如图所以的曲线呢?(注:本人做的时候200rpm、500rpm通常会比100rpm低,这完全不科学啊)希望有大神来指点我该注意哪些细节,如果成功50B请收下,不胜感激! QQ图片20141208215258.png
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瑞士万通aotuolab电化学工作站使用参数设置?
实验室新买了autolab 电化学工作站 ,我用起来不很熟练,我最近在用恒电势沉积,设定-0.8V vs SCE下沉积-0.3C,但在设置时候record signals 中cut off 选项设置成为charge<-0.3,stop measurement时,实验中当电量达到-0.3C时候仍没有自动停止 测试 ,最后都是我手动stop的,请问我这些设置哪里有问题?我应该怎么设置?请各位同仁多多指教呀
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【讨论】各种猥琐试剂出路?
从买得到的下手。 NH4Cl 氯化铵 ,不要证(废话),加热分解出NH3 HCl,NH3较轻向上,HCl较重向下。通入水中,我们就有了氨水,有了盐酸。 (NH2CN)3,C3H6N6,三聚XX,很便宜 加热分解出N2,HCN,NH3,通入水中得到NH4CN,分离后通入NaOH得到NaCN S硫,设法使其燃烧生成SO2通入水中,使其与O2反应生成H2SO4,蒸发水分得到 浓硫酸 硝酸没什么好办法,谁能放电得到NOx?通入水中得到稀硝酸,加入碱得到 硝酸盐 。 电解食盐水……那个就不说了 主要是考虑一些试剂买不到……亚运了,HX呀……
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请教,打算研制能够吸收雾霾的涂料?
要求吸附能力强,能够中和雾霾中的部分物质,再生能力强,能够自我净化,或者雨水净化。这样的要求高不高呢?有没有高手来化解下
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硫氰酸钾滴进极稀的三氯化铁溶液里为什么先变红然后就褪色了?
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燃料电池系列之二——通气式燃料电池的搭建?
一、绪论 ??继上次成功进行再生式燃料电池实验成功后,笔者开始了通气式燃料电池的搭建。本文重点将介绍通气式燃料电池的具体搭建方法,燃料电池本体的原理盒燃料电池本身的制作详见本系列的第一篇文章。 先前合练时搭建的通气式燃料电池,氢气端装载的是水。 二、 气体发生器 的制作 ??整套燃料电池的气体发生器使用的是初中经典的气体气体发生器,由锥形瓶,分液漏斗和导管构成。这种气体发生器简单可靠,成本低,因此选用。 三、制气原理 ??制氧气笔者选用的是经典的过氧化氢催化产生氧气。笔者使用的是普通的30%双氧水,使用二氧化锰作为催化剂。反应方程式如下: 2 H2O2??=??2H2O+ O2 ↑ ??在使用时,将30ml30%的双氧水稀释至150ml。事实证明,这个配比比较合适,能够长时间以适中的速度供应氧气。 制取氧气的药品 氧气气体发生器 至于氢气,笔者考虑了很长时间,由于买不起昂贵的碱 金属氢化物 ,因此前后想出了三个方案。 一方案:锌和稀硫酸反应制氢气,方程式:Zn+H2SO4=H2↑+ZnSO4 二方案:金属锂和稀氢氧化锂溶液反应,方程式: 2Li+2H2O=2LiOH+H2↑ 三方案:金属镁和醋酸溶液反应,方程式: Mg+2HAc→Mg(Ac)2+H2↑ ??以上三种方案中,一方案首先被排除。因为笔者所在的地区化学品管制非常严格,买到管制的硫酸几乎不可能。而电解法制硫酸又无法在短期内制出大量的浓硫酸。再加上笔者家里没有金属锌,因此没有采用。 ??二方案中,金属锂实际上是和溶液中的氢离子反应生成氢气,因此使用氢氧化锂溶液反应可以通过降低溶液中氢离子的浓度的方式来降低反应速率。这个方案的好处是不使用任何管制化学品,无奈金属锂实在太贵(笔者从冥灵打听到的价格是100克160元),超出了笔者的承受能力,因此没有采用。 ??而三方案的最大优势是可以较长时间保持恒定的反应速率。由于醋酸是弱电解质,电离时生成的氢离子和金属镁反应。而反应不断消耗氢离子,使得醋酸的电力平衡向右移动,不断再电离出氢离子。通过这样的方法,使得氢气生成速率能够长时间稳定。经过实际测量,30ml冰醋酸稀释至150ml后进行反应,能够匀速率放气15-20分钟。 以上是笔者自己根据自身实际情况作出的选择。诸位同仁在自己搭建的过程中可以根据自己的情况进行调整,如碱金属氢化物,活泼碱土金属制氢等。 四、实际搭建与实验 ??首先,依然是加入 氢氧化钾溶液 。从再生模式第三次放电实验之后,笔者就开始尝试循环使用氢氧化钾溶液以较少浪费。 ??然后装载气体发生器的药品,接上电极,而后就可以开始实验了。 待发的燃料电池 ??反应过程中,需要氢气和氧气同时放气,因此需要眼疾手快,单人操作很容易手忙脚乱,建议在实验时两人一起实验。 实验过程中的燃料电池,注意气体发生器中的水蒸气 ??实验过程中,笔者用万用表测量了电动势和短路电流。令笔者惊讶的是,电流和电动势远没有再生模式下大。不过,已经大到能够确认是电池发出的电了。 峰值电动势(单位:毫伏) 峰值短路电流(单位:毫安) ??实验结束后,打扫实验场地。有一个值得注意的细节是,除了气体发生器是滚烫的之外,电池本体也是烫的,这也证明了氢气和氧气在电池内反应并放出了大量热量。 ??关于这次电动势和电流太小的原因,笔者做了如下总结: 1. 没有做到氢气氧气通气完全同步,电池进气断断续续,难以产生恒定电流。 2. 电极石墨棒还是太致密,难以获得高效率。 本次一共进行了两次放电实验,获得了相近的电动势和短路电流。虽然电动势和电流数据不尽人意,但是至少证明了自己制作通气式燃料电池是可能的。本轮实验结束后,燃料电池将开始大修,大修后笔者将在下篇文章中在再生模式下对燃料电池进行定量实验,敬请期待。
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关于手动画基线?
忘了怎么画的,谁教我下。
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请问玻璃钢用树脂中加入苯乙烯后,积层板固化变差是什么原因?
如题,手糊用 乙烯基 树脂 在高湿度(95%)下,积层板固化良好,但由于粘度太大,操作性不好,加入苯 乙烯 将粘度调低,同样条件下,脱模后内表面有破损现象,有未固化树脂,请问这是什么原因?
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热重-质谱连用?
大家好!我打算做热重-质谱连用分析,请教大家讲讲原理。是检查到分子量如H2O、CO2等的变化吗?能检测到NH3气体吗?这个和普通的质谱不一样,对吗,普通质谱是检测到碎片离子,不知道我理解的对吗?请大家帮忙
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在北京哪里可以做一氧化碳脉冲吸附 测试求助?
在北京哪里可以做一氧化碳CO脉冲化学吸附,附近的也可以
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求助~~有关离子色谱的几个问题~~新人一枚,金币不多,谢谢?
刚接手一台戴安 离子色谱 ,安装 阴离子色谱柱 ,有几个问题想求助下各位朋友们:1、有老师拿来工业废水测氯离子,废水中有机物含量和重金属都有,只是稀释就可以进样吗?会不会对色谱柱有影响?2、根据水质 离子色谱法检测水中阴离子的标准,我用的淋洗液浓度和标准中的浓度不一样,对结果有影响吗?如果改变淋洗液浓度对仪器会不会有影响?对数据影响大吗?3上述标准中标曲浓度对于氯离子最高才10ppm,可以自己提高到100ppm吗?4、淋洗液用的碳酸钠和 碳酸氢钠 溶液,没看到有再生液,没有再生液可以吗?谢谢各位大侠~~~
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职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:孝感学院 - 化学与材料科学学院
地区:四川省
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新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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