挥之不去--盖德问答-化工人互助问答社区

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怎么看自己测出来的XRD图，是不是想要的那个结构? 合成AEI 分子筛，测得粉末XRD，请问有没有标准的谱图对比一下？有同学说查国际分子筛协会，该怎么找呢？下面是网页界面。又或者在什么地方能查到xrd图谱呢。谢谢！！！QQ截图20170415143626.png查看更多 10个回答 . 21人已关注

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有做燃料电池的吗，请教MEA如何保存? 我们买的膜电极CCM(无GDL)经过一段时间由于失水都已经尺寸缩短了，打听了一下说最好保存在潮湿的环境中；所以请教各位谁做燃料电池的请问你们的MEA和CCM是如何保存的？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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请教一道氧化还原反应选择题？ 请问B答案为什么不会发生氧化还原反应呢？mno4-强氧化性吧co2-还原还有C答案需要考虑在酸性条件还是碱性条件吗？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求助H2-TPD方面的文献和关于Pt氢溢流方面的文献？ 如题，求助H2-TPD方面的文献，谢谢！查看更多 6个回答 . 1人已关注

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关于锂电打浆的那点事？ 刚踏入这个方向，向大家请教一下，锂电池打浆的时候，导电剂 ,活性物质, 粘结剂的比例一般是多少查看更多 3个回答 . 17人已关注

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污水电解装置求解急急急？ 有木有同学做过或者正在做污水的电化学处理我的实验装置遇到一些问题想请同学帮忙解决一下查看更多 3个回答 . 12人已关注

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凝胶色谱柱应用什么冲洗及保存？实验室新买了一根凝胶色谱柱，TSKgel G4000PWXL，以前没做过分子排阻色谱，请问实验完后这种柱子应用什么溶剂冲洗，最后应保存在什么溶液及温度呢？另外，ELSD可以用加了磷酸盐的流动相吗？求大神~~~查看更多 6个回答 . 3人已关注

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计算光学带隙时，如何确定切线的切点？（通过紫外可见光谱计算带隙）？ 是在下降最快的地方还是缓慢下降的区域做切线？关于这方面有标准或者资料么？查看更多 2个回答 . 29人已关注

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请大佬帮忙看看这两张红外光谱图，感觉是醛类，又感觉是脂类 :rol:？ 请大佬帮忙看看这两张红外光谱图，感觉是醛类，又感觉是脂类 1.jpg2.jpg查看更多 2个回答 . 18人已关注

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蒽醌法制双氧水固定床搭建？蒽醌法制双氧水为低压（0.3MPa左右）低温（一百度以下）气液固三相反应，我现在搭了一套固定床反应器，现在还差一点搭完，有些疑问想请教大家：1.气液混合部分用的三通替代气液混合器是否可行，若不可行求推荐实验用气液混合器，我的气液路均为3mm 不锈钢管；2.我在气液混合之后的管路安装了一压力传感器来监测反应系统压力，之前只在都是气体的管路里使用过压力传感器，气液混合管路使用压力传感器是否稳定可行；3.催化剂颗粒大小和反应器直径有比例要求吗，我担心我的管子太细了（外径12mm）请各位有经验的朋友多多提出宝贵意见!查看更多 2个回答 . 29人已关注

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关于二氧化锰全电池的文献求助？ 跪求二氧化锰全电池相关文献查看更多 3个回答 . 26人已关注

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急！！如何通过N2吸附数据算孔隙率！！@上官小仙？早上看文献，通过氮吸附数据计算孔隙率，具体叙述如图中所示，没弄明白怎么回事，由于晚上要向老师汇报，所以很急！！请大家指教！！！2.png1.png查看更多 5个回答 . 30人已关注

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关于乳化剂知识咨询？我是做高分子的，乳液聚合里面需要用到乳化剂，但对表面活性剂，乳化剂的知识了解的很少，想请教大家，乳化剂除了常用的十二烷基磺酸钠这类的，如果想要自己制乳化剂，比如我有一个单体: 十三烯酸甲酯，它能当做乳化剂嘛？还是要变成十三烯酸钠？怎么样才能判别是不是能用作表面活性剂？希望各位大神来解答啊！！！查看更多 5个回答 . 27人已关注

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钨酸铋异质结催化剂？在钨酸铋单独制备时形貌一般根据溶剂热的条件都还好控制，得到的片或者其他形貌的催化剂性能也还可以，可是在对钨酸铋异质结400℃以上高温处理后，降解性能特别差，别人做了相关的东西但是并未热处理。还可以，我找不到我的问题所在。请一起探讨一下。查看更多 2个回答 . 21人已关注

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散装洗洁精贬值发臭问题？散装洗洁精饭店用经常用不完就发臭有什么好的解决办法没有？求指教！现在用的是防腐剂 0.12-0.15%左右，是不是太少了？还有什么比较好的防腐杀菌剂推荐下查看更多 5个回答 . 3人已关注

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专利发表前需要查重吗? 专利发表前需要查重吗？有什么查重软件吗？类似于SCI论文查重的软件。请各位帮忙解答，急求！谢啦！！查看更多 8个回答 . 24人已关注

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在电化学阻抗测试，Nyquist和Bode图之间是如何转换的?？交流阻抗谱：在体系直流电压E的条件下外加正弦波电压Esin(ωt）（ω为角频率)，那么在直流电流I0的基础上就会得到一个正弦波电流I=sin(ωt+Ф)。得到的电流响应值I受外加电压E控制。根据欧姆定律Z(ω）=E(ω）/I(ω)可计算出在某个频率下体系的阻抗值z。在电化学阻抗技术中，z被定义为一个复数，即Z(ω)=Zre(ω)+jZim(ω),Z2=Zre2+Zim2。其中实部 Zre=∣ Z∣cosθ，虚部Zim=∣Z∣Sinθ相位角θ=tan-1(Zim/Zre)。以Zre对Zim作图，称为Nyquist图谱另外一种常用的表示方法是Bode图，即lgZ、相角对频率作图。图谱中同时表示了阻抗与频率、相移与频率的关系。请教Nyquist和Bode图之间的转换公式？？即：假如有了Bode如何通过公式计算出Nyquist，反过来同样！！很想知道这二之间区别和联系从数据上到底在哪？这些公式中信息太少，应该是不够互相转换数据。那么还有些数据如何得到呢？ bode图的计算公式是怎样的？ Zre=∣ Z∣cosθ，Zim=∣Z∣Sinθ，θ=tan-1(Zim/Zre)，谢谢大神指教！！查看更多 4个回答 . 27人已关注

#电化学

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一个样品瓶样品，先后进5针，保留时间一致，但出峰面积却相差很大，请帮忙分析？本人前天做了一次乳膏有效成分含量分析，标准样为1mg/ml（含两个标准物质的混合样），需要连续、平行进5针，用的Agilent 1200 液相色谱，进样量为10微升，流动相A 己烷磺酸钠 0.94g，乙腈：异丙醇：水：磷酸=140:140:720：1。1）结果出来之后峰面积为：A是14.6min，B为20.5min第1个谱图：A的峰面积2979，B的峰面积16618第2个谱图：A的峰面积3409，B的峰面积16568第3个谱图：A的峰面积2070，B的峰面积15963第4个谱图：A的峰面积1744，B的峰面积15931第5个谱图：A的峰面积3289，B的峰面积162892）保留时间非常一致，没什么波动。请朋友们帮忙分析是怎么回事？会不会是流动相配的不对，还是怎么回事，打电话问客服，也没有说流动相的问题，就说进样口是不是漏液。另外，配流动相是不是一般都是粗配的，需要非常精确地量取吗？假如要配1L流动相应该怎么配，要不要用容量瓶定容呢？我配的时候就是用量筒按140mL:140mL:720mL：1mL这么直接量的不知道有没有影响。请帮忙看看。无标题.png查看更多 7个回答 . 6人已关注

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单纯泡沫镍是否有比电容？ 单纯泡沫镍是否有比电容谢谢查看更多 6个回答 . 18人已关注

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过渡金属氧化物负极的首次库伦效率低，有研究价值吗？ 请教各位大牛，过渡金属氧化物做锂电池的负极，一般首次库伦效率很低，我目前正在确定博士阶段课题，如果研究这个的话，有研究价值吗查看更多 1个回答 . 21人已关注

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